猪链球菌活疫苗生产工艺的改进

在猪链球菌活疫苗的生产中,采用发酵罐培养来代替玻璃瓶培养,这种改进后的生产工艺,不但使菌液冻干前菌数和冻干后活菌数明显提高,而且还缩短了培养时间,为及时生产出质量可靠的疫苗提供了保障。     

有关冻干布氏杆菌苗的一些问题的研究

引言在冻干过程和在储藏阶段中,活菌稳定与否,是衡量布氏杆菌活苗冻干质量的重要尺度。本文着重探讨有关影响冻干布氏杆菌苗活菌数的几个问题。分析了一部分生产材料,同时结合生产作了若干试验,已经明确了一些问题。兹将各项结果报告于下。     

仔猪副伤寒活疫苗(C500株)生产工艺关键技术研究

仔猪副伤寒活疫苗(C500株)生产过程中,存在培养菌数低,冻干死亡率高等问题,影响产品的产量。本文针对仔猪副伤寒活疫苗(C500株)生产工艺关键技术进行研究,通过筛选接种量、培养基配方与通气量的参数关系;优化发酵培养工艺,采用自动添加40%葡萄糖补充碳源并作为调节p H值的手段;使用分光光度法与冻干工艺结合作为收获标准,从而达到提高培养菌数,降低冻干死亡率。本研究为生产高效、安全、稳定的仔猪副伤寒活疫苗产品提供有力地技术支持。     

布氏菌病活疫苗（Rev.1株）冻干保护剂工艺的研究

布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺借鉴、采纳布氏菌病活疫苗(S2株)成熟的冻干工艺及菌液的配比,对冻干保护剂的选择进行了优化。我们选择蔗糖明胶保护剂和蔗糖脱脂乳保护剂,保护剂与布鲁氏菌Rev.1株菌液以16的比例混合,冻干后测定其活菌含量。结果显示,3批使用蔗糖脱脂乳保护剂的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12×10^9CFUmL、12.44×10^9CFUmL、12.65×10^9CFUmL;使用蔗糖明胶再加入终浓度约1%硫脲的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12.34×10^9CFUmL、12.62×10^9CFUmL、12.91×10^9CFUmL;使用蔗糖明胶的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12.22×10^9CFUmL、12.64×10^9CFUmL、12.8×10^9CFUmL。3种冻干保护剂对冻干疫苗的活菌含量影响无明显差异,但使用蔗糖明胶保护剂制备冻干疫苗时加入适量硫脲可适当增加冻干疫苗的耐热性,因此我们选择10%明胶、20%蔗糖冻干保护剂与菌液以1∶6配比比例混合,再加入终浓度约为1%的硫脲作为布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺。     

分段补料法生产猪多杀性巴氏杆菌病活疫苗(EO630株)的试验研究

为了改进猪多杀性巴氏杆菌病（亦称猪肺疫）活疫苗抗原制备工艺,提高生产效率和产品质量,本试验使用分段补料发酵工艺制备猪多杀性巴氏杆菌病活疫苗（EO630株）抗原,培养第12~13小时,EO630株的活菌数达到高峰期,最高活菌数可达1.31×1010CFU/ml。按分段补料法共生产抗原5批,培养12小时后收获抗原,平均活菌数为1.17×1010CFU/ml,进行配苗和冻干疫苗5批,冻干后的平均存活率为69%。进行安全和效力检验,均合格,达到预期效果。与传统方法相比,该方法培养的活菌数有大幅度的增长,优势明显。     

试用马丁干粉培养基生产猪肺疫活疫苗

在猪肺疫活疫苗生产中,通过对马丁干粉培养基和自制马丁汤进行比较,表明马丁干粉培养基的活菌数较高。猪肺疫活疫苗冻干后活菌数达到1.46×1010CFU/ml,其成品的安检、效检均一次通过。使用马丁干粉培养基,可降低成本,增加效益。     

仔猪副伤寒活疫苗半合成培养基的配方筛选试验

研制了一种适用于仔猪副伤寒活疫苗生产的半合成培养基，解决了培养基质量不稳定的问题。选用几种营养成分配比，制成半合成培养基进行细菌培养并冻干，结果冻前菌数超过普通肉汤培养基，冻干存活率略低于普通肉汤培养基，安全性检验合格，证明该培养基替代现用培养基生产疫苗是可行的。     

蛋白胨对仔猪副伤寒疫苗培养菌数和冻干后活菌率的影响

细菌生长的好坏与培养基的质量密切相关。在仔猪副伤寒疫苗的生产中，使用不同的蛋白胨，培养菌液的菌数和疫苗冻干后活菌率差异明显。从结果看，以月示蛋白胨效果最好。     

鸡毒支原体活疫苗的保存期测定

将鸡毒支原体弱毒冻干疫苗和湿苗分别在不同温度下保存,然后分别在不同时间内测定其活菌数和鸡体内免疫效力测定。活菌数测定结果表明：鸡毒支原体冻干疫苗在－２５℃的条件下保存１１．５个月,活菌数维持不变;在－１５℃保存９．５个月,活菌数下降一个滴度;在４℃～１０℃条件下保存８．５个月,活菌数不变。湿苗（培养物）的室温２４℃保存４ｄ,活苗数不变,保存５ｄ活菌数下降两个滴度;在３２℃保存４８ｈ活菌数不变,保存     

猪丹毒活疫苗合成培养基中B族维生素对培养菌数影响试验

为使猪丹毒活疫苗在合成培养基生产中的细菌培养效果更为理想,通过对自行研制合成的培养基中B族维生素含量的进行调整,以提高丹毒杆菌培养后的菌数,并在大规模生产中能够在一定范围内实现菌数可控,降低批与批之间的菌数差异,从而稳定丹毒疫苗生产。本试验在不改变其他培养基成分的前提下,通过3种不同B族维生素含量培养基进行比较发酵培养试验,同时设制传统肉肝胃酶消化汤作为对照,通过比对发现,配方2在培养后及冻干后最为稳定。