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相似文献
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1.
山葡萄种子休眠和解除的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
米醋溶液浸泡处理解除山葡萄种子休眠,休眠的山葡萄种子中含抑制物质主要存在于种皮内,纸层析鉴定,抑制物质是ABA类物质。  相似文献   

2.
【目的】揭示羊角槭的种胚发育与萌发抑制机制,获得破除休眠、提高种子发芽率的有效方法,以提高种群繁育效率,扩大羊角槭种群数量以缓解目前极度濒危的生存现状。【方法】连续3年调查统计浙江天目山自然保护区2株人工种植羊角槭种胚发育结实情况,通过白菜种子发芽试验研究种子不同部位(外种皮、内种皮、种胚)的萌发抑制作用,并通过不同处理(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)探索打破种子休眠促进萌发的方法。【结果】羊角槭种胚发育不良且存在单株个体间差异,3年平均饱满种胚率仅9.73%~33.98%,饱满种胚平均生活力52.22%,饱满种胚率低于其他槭属植物。羊角槭内、外种皮与种胚均存在萌发抑制物质,外种皮与种胚提取物对于白菜种子的萌发抑制作用更强;内源ABA含量测试发现,种胚ABA含量最高,达1 818.58 ng·g~(-1),其次为外种皮1 053.34 ng·g~(-1)、内种皮859.05 ng·g~(-1),种子内各组织的萌发抑制作用与内源ABA含量直接相关;采用不同处理方法(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)打破休眠试验发现,未剥除种皮种子低温沙藏及种子剥皮室温沙藏均不能萌发,而剥去外种皮种子经一定时间的低温沙藏可打破胚休眠,使得种子萌发率提高到30%;剥去外种皮种子进行不同激素(GA_3,6-BA)、不同浓度与浸种时间处理,发现激素浸种时间对于羊角槭种子发芽率有极显著影响(P0.01),浸种激素种类或浓度均对羊角槭种子发芽率影响不显著(P0.05);对剥除外种皮种子配合适当浓度的外源激素(GA_3,6-BA)浸种处理再行低温沙藏可提高羊角槭种子发芽率,其中以100 mg·L~(-1)GA_3或200mg·L~(-1)6-BA浸种12 h效果最好,种胚发芽率分别达到46.67%与43.33%,可作为羊角槭打破休眠促进萌发的适合方法推荐应用。【结论】羊角槭种子败育率高、空瘪现象严重,这与花粉供应限制有关,异株授粉作为自交补充有助于授粉成功、胚发育,在构建保护群落时应避免分散、零散的种植,减小个体间距、促进异交结实,以提高种群繁育效率;羊角槭种子同时存在外种皮强迫休眠和胚休眠,内源ABA是种子萌发的主要抑制物质;通过剥除外种皮结合激素浸种、低温沙藏能够提高种子萌发率。该研究对于扩大羊角槭种群规模、实现这一极小种群树种的种群恢复与可持续保育目标具有重要意义。  相似文献   

3.
阔瓣含笑种子休眠生理的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
阔瓣含笑种子胚形态发育完善,具生理休眠特性。研究表明,内源促进物质缺乏可能是引起种子休眠的主要原因,种皮透气性差也有一定影响。该种子含水量高,忌干藏。种子在室温下层积80天或用低温(5℃)层积120天可解除休眠。层积期间种子含水量在40—50%可保持种子生活力和解除休眠。另外,种子用300ppm GA_3处理48小时可代替层积。种子适宜的发芽条件是黑暗30℃恒温。  相似文献   

4.
青钱柳种子休眠机制   总被引:8,自引:2,他引:6  
青钱柳种子具有深休眠特性。对青钱柳离体胚及不同处理种子的萌发试验、种壳透水性和透气性测定以及种子各部分内源抑制物质的提取、生物测定和鉴定等的研究表明:1)青钱柳种胚基本不存在休眠,果皮和种皮存在一定的机械束缚和透水、透气性障碍,果皮中存在活性较强的内源抑制物质是引起青钱柳种子休眠的主要原因。2)种子各部分甲醇浸提液的生物测定结果说明,青钱柳种子各部分均含有内源抑制物质,抑制活性为果皮>种皮>完整种子>种胚。3)对抑制活性最强的果皮甲醇提取液采用系统溶剂法进行初步分离,生物测定结果表明各分离相中乙醚相的抑制活性最强,GC-MS鉴定结果显示乙醚相中相对含量为35.09%的组分是具有较强抑制作用的香草酸。研究结果首次较系统地阐明青钱柳种子的休眠机制。  相似文献   

5.
以浙江省遂昌县东京野茉莉新鲜种子为材料,通过对种子透水性、种被机械阻力、离体胚培养、发芽抑制物质提取及种子层积过程中的生理生化变化的研究,并利用赤霉素(GA3)进行发芽前预处理,探讨种子休眠机理及破除方法。结果表明:1)离体胚并无休眠特性,胚外组织中也不存在发芽抑制物质。尽管种子透水性影响其发芽率,但胚乳和种壳的机械束缚是东京野茉莉种子休眠的主要原因之一。2)层积后再机械处理可解除种子休眠。休眠能被赤霉素和(或)低温层积处理解除,说明种子同时存在生理抑制,其休眠类型属于综合性休眠。3)贮藏物质在层积过程中的动员与种子萌发率的提高密切相关,种内可溶性糖含量(R=0.885)、POD活性(R=0.658)与休眠的解除呈显著正相关。4)层积30 d后1 200 mg/L GA3处理的种子发芽率最高,为54%。胚的外覆物控制东京野茉莉的种子休眠,休眠解除的过程伴随种子内代谢水平的提高。  相似文献   

6.
为适应扩大引种的需要,我们对短叶松种子通过层积时间、光照、温度等因子进行萌发效应的研究。优选出了短叶松种子发芽条件的规范。对短叶松种子的浸提液进行生物鉴定,并就其内外种皮对种子萌发的影响进行对比试验,结果表明短叶松种子有休眠期;休眠的主要原因是受胚的生理因素影响。试验表明:低温层积20—40天可解除休眠;在20/30℃变温加光照条件下也能解除休眠。从而为种子检验和场圃育苗提供了科学依据。  相似文献   

7.
檫树(Sassafrs tzumn Hemsl)种子具有休眠特性,对其休眠生理进行研究表明,该种子属于双重休眠,种子中存在高浓度的发芽抑制物,是其休眠的主要原因。经过冷(0~5℃)或暖层积处理,可导致90%以上的种胚解除休眠,但种子萌发率仍只有60%左右,改善种皮的透气性和消除种皮中的发芽抑制物,是提高檫树种子育苗成功率的关键。  相似文献   

8.
通过对钟萼木(BretschneiderasinensisHemsl)种子进行各种处理,然后进行发芽试验.以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验,并进行生物鉴定(白菜籽发芽试验),研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法.结果表明,种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠,但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低;用30kg/100mL的赤霉素溶液浸种24h或低温(5℃)层积60d,可解除种子休眠,萌发率由8.00%可提高到87.00%~96.00%,低温层积后适宜的萌发温度为30℃,25℃,20℃,其次是变温条件(昼30℃,夜20℃);将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温(5℃)干藏120d,也可解除休眠.低温干藏120d后再层积20d,解决休眠的效果最佳,如此处理置床后第三天即开始发芽,9d完成萌发过程,萌发率达94.00%.  相似文献   

9.
山楂种子层积过程中抑制物质的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究抑制物质在种子休眠中的作用及层积解除休眠的机理提供理论依据,分别提取、分离了经不同时间层积处理后的山楂种子的种壳、种皮和种仁中的抑制物质.并就白菜种子的发芽进行实验,对各分离相的抑制作用进行了生物测定,以干藏种子作对照,研究其抑制物质的分布及其在层积过程中的变化情况.结果表明:山楂种子的种壳、种皮和种仁中均含有抑制发芽的物质,从种子各部位提取物分离得到的7个分离相中,除种壳和种皮各有1相分离物对白菜种子的萌发没有抑制作用以外,其余各相分离物均能显著地抑制其发芽;抑制物质的作用随着层积时间的延长而逐渐降低;层积至5个月时,种壳和种皮各有4相分离物具有抑制作用.种仁有6相;层积至6个月时,种壳有3相分离物具有抑制作用,种皮和种仁分别有1相与2相;此时种子的休眠仍没有解除,这说明在山楂种子的不同部位存在着抑制物质,这是山楂种子休眠期长的重要原因.  相似文献   

10.
为了更深入地了解山楂种子的休眠机理,以野生山楂种子为试材,用80%的甲醇溶液对其内果皮、种皮和种胚进行浸提,然后测定提取物对白菜种子发芽的影响;将浸提物分离成A、B、C、D、E、F、G共7相,浓缩后分别测定其对白菜种子发芽的影响。结果表明,山楂种子的内果皮、种皮、种胚均含有发芽抑制物质,其抑制作用依次减弱。7个分离相中除了种皮的A相及内果皮的G相对白菜种子发芽没有影响外,其余各相均显著抑制发芽。  相似文献   

11.
为了打破天女花种子休眠,对其种子催芽技术进行了研究。结果表明,种胚未完成发育是天女花种子休眠的主要因子,种皮的机械约束对种子萌发影响不大。用250μg/g的GA浸种可加速种胚的分化、发育。不进行催芽处理,当年不能出苗。种子在催芽过程中,必须进行浸种,后经低温沙藏,再经变温或高温催芽,才能解除休眠。  相似文献   

12.
对油松种子的离体胚进行培养试验.结果表明:油松种胚具有休眠特性,种子属于中度休眠特性的种子,且不同种粒之间休眠深浅有差异;赤霉素对解除油松种胚休眠也有一定作用,但效果不及低温层积处理,经过低温层积的种子没必要再用赤霉素来解除胚休眠.低温层积简便、成本低,是油松种子播前预处理的最好方法之一.  相似文献   

13.
水曲柳种子休眠生理的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
水曲柳带果皮的种子经过4—5个月的暖温(20℃)和4—5个月低温(5℃)的综合层积,大体能解除休眠。其休眠的原因主要与胚的发育不全和种皮胚乳等包被组织的障碍有关。完成胚的发育可在不同温度下进行。但层积前期的暖温条件比低温可显著地加速胚的发育;另外由于果皮内含抑制物和对氧透入的阻碍果皮的存在会延迟胚的发育,因此采用暖一低温综合层积和剥去果皮层积可大大缩短解除休眠的时间。层积过程中低温的作用主要是提高了种子呼吸特别是提高了胚在缺氧条件下无氧呼吸和减少了胚萌发的需氧量,来克服包被组织限制氧透入而造成的萌发障碍。层积前种子中的胚不仅体积小而且活力也低,在层积过程中随着胚内营养物质不断增加,胚体积逐渐增大的同时,胚的呼吸强度、萌发生长能力以及对抑制物(ABA)抑制萌发的抵抗能力都不断提高最后终于克服包被组织的阻碍而萌发。  相似文献   

14.
研究了综合处理措施对青钱柳种壳结构和透性的影响,并对休眠解除过程的果皮浸提液进行了生物测定。结果表明:浓硫酸处理可在一定程度上破坏青钱柳种子木质坚硬的种壳结构;在酸蚀处理基础上再进行GA3浸泡和GA3拌沙层积处理,随着层积时间的延长,种壳表面出现孔洞且逐渐变大,种胚含水量和种子呼吸速率显著提高,果皮浸提液抑制作用显著降低,裂口萌动种子中可能具抑制作用的物质种类减少。说明综合层积处理能有效破坏青钱柳种子坚硬的种壳结构,改善种皮透性,促进果皮中抑制物质的降解,从而加速种子休眠的解除。  相似文献   

15.
祁连圆柏种子萌发特性及其解除休眠技术研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为探讨祁连圆柏(Sabina przewalskii Kom.)种子休眠机制,对祁连圆柏种子进行种皮透水性、胚萌芽抑制物等直接和间接测定及各催芽措施对种子发芽育苗的影响研究,结果表明:祁连圆柏种子发芽极其困难,种壳虽骨质坚硬,但不影响种子的透水性能。祁连圆柏外果皮和果肉、种仁中均存在着影响种子萌发的抑制物质,但不影响种子发芽。种子形态成熟后,进入深度漫长的休眠生理后熟期,才能解除其深度休眠。  相似文献   

16.
华南五针松种子休眠生理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对华南五针松种子的休眠生理特性进行研究表明,种内生活细胞的酶活性低,是导致其休眠的主要原因;外种皮存在抑制物质、种皮的透水、透气性差,对种子的萌发也有一定的影响。低温层积处理60天,能有效地解除种子的休眠。其最适萌发条件是光照下30℃(日)/20℃(夜)变温,其次为光照下25℃恒温。  相似文献   

17.
沙枣又名桂香柳,为胡颓子科胡颓子属的落叶小乔木,主要分布于新疆、宁夏、内蒙古等地区。沙枣既具有经济价值,又是一种抗逆性很强的树种。沙枣种子在正常情况下发芽率较低,完成发芽过程的时间长,存在休眠现象。但是对沙枣的萌发机理缺乏全面、系统的研究。通过一系列的实验结果表明:沙枣不是胚休眠植物,沙枣的胚已具备了萌发能力。沙枣种子的休眠是由于外种皮强迫休眠引起的,沙枣外种皮的不透性和机械约束作用是限制种子萌发的关键因素。同时还进一步证实:沙枣内、外种皮中不存在抑制物质或抑制物质的含量还没有达到抑制萌发的程度。沙枣种…  相似文献   

18.
毛果含笑种子休眠的原因及其休眠的破除   总被引:1,自引:0,他引:1  
毛果含笑为分布于云南的珍贵绿化观赏树种,其种子具有休眠习性。为解决毛果含笑种子的有效繁殖问题,从种子的形态结构,种皮的透水性、种子中的萌发抑制物质测定,种子的生活力测定及其种子萌发试验等方面,对毛果含笑种子休眠的原因及破除方法进行了研究。结果表明:种胚发育不完全和种子所含的萌发抑制物质是导致毛果含笑种子休眠的主要原因。毛果含笑种皮具有较好的透水性,与其休眠的关系不大,由此可认为毛果含笑种子的休眠类型为形态生理休眠;用蒸馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均可有效破除毛果含笑种子休眠,促进其萌发。  相似文献   

19.
【目的】祁连山野生的黄瑞香生长在海拔2 500~2 600 m左右的半荫半阳的缓坡地带,为适应祁连山寒冷的冬季和凉爽的夏季气候,黄瑞香种子具有较强的休眠特性。探寻破除黄瑞香种子休眠的方法,可为其种子人工繁殖提供理论依据与技术支持。【方法】采用种子萌发抑制物的生物学鉴定、激素溶液浸种、低温层积、干藏等不同处理方法对黄瑞香种子的休眠类型、休眠原因及其破眠方法进行研究。【结果】1)新采收的黄瑞香种子生活力为84.6%,但不萌发,具有显著的休眠现象。种子吸水过程符合Logistic曲线,其种皮对种子吸水无严重阻碍作用。2)黄瑞香种子种皮和胚的醇提液、水提液对白菜种子的发芽率和胚根长均有不同程度的抑制作用。外种皮的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用在相同浓度条件下比醇提液明显;种胚的醇提液和水提液在0.1,0.15 g·m L~(-1)的浓度下完全抑制白菜种子萌发,在0.05 g·m L~(-1)浓度下种胚的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用显著低于醇提液;内种皮的醇提液在低浓度条件时已对白菜种子的萌发和胚根的伸长产生极其明显的抑制作用,但内种皮的水提液无论浓度高低对白菜种子的萌发抑制作用均较小。这些结果说明黄瑞香种子外种皮中存在的水溶性萌发抑制物、种胚中溶于有机溶剂和水的萌发抑制物、内种皮中溶于有机溶剂的萌发抑制物的共同作用是其种子休眠的主要原因。3)黄瑞香种皮的电镜结构显示未处理的种子的种皮表面细胞排列较规则紧密,种皮中长柱状细胞构成栅栏组织;经5℃温度条件下层积90天后,种皮表面已出现较多的"蚁穴"状孔洞,有利于种子萌发。【结论】将新采收的黄瑞香种子进行GA3和6-BA溶液浸种、低温干藏和暖温干藏处理,均不能有效提高黄瑞香种子的萌发,经5℃湿沙层积90天后黄瑞香种子萌发率近80%。新采收的黄瑞香种子为综合性休眠。  相似文献   

20.
为探讨岩生红豆种子萌发特性及影响种子萌发的限制因子,进行了岩生红豆种子的物理性状和吸水性测定,开展了岩生红豆种子种皮预处理和发芽温度处理2个组合的试验研究,并对其种皮和种胚的甲醇浸提液进行了生物测定.结果表明:岩生红豆种子存在休眠现象,其种皮坚硬致密,透水透气性差,用小刀划伤种子种皮后能有效改善种皮的透性,其96?h累...  相似文献   

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