非完全消化一火焰原子吸收法测定羊肾及羊肺中微量元素

用非完全消化法处理样品,以火焰原子吸收法成功地测定了羊肾、羊肺中钙、镁、铜、铁.试验表明,试液的粘度与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.相对标准偏差小于4.8%.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%,在火焰原子吸收法中,用非完全消化法取代灰化法对羊肾、羊肺样品进行预处理是可行的.方法简便.     

火焰原子吸收光谱法测定薯类中微量元素

用非完全消化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了马铃薯及甘薯中的钙、镁、铁、锌.在低温下用高氯酸-硝酸(1 3)消解样品,配制成透明的草绿色样品溶液.用La3 作钙、镁的释放剂以消除化学干扰,以氯化钠作钾的消电离剂以消除电离干扰.对消解溶剂的选择、各种干扰、试液与其空白溶液物理性质的一致性进行了考察.测定结果的RSD小于3.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.6%.方法简便准确.     

非完全消化-火焰原子吸收法测定枸杞子中的微量元素

建立了快速测定枸杞子中微量元素含量的火焰原子吸收分析法.以非完全消化法处理样品,即在低温下用体积比4 : 1的浓硝酸-高氯酸混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液.用原子吸收光谱法测定了枸杞子中Fe、Zn、Ca、Cu、Mn等5种微量元素的含量.测定结果的相对标准偏差小于4.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于0.9%.本方法耗时短,酸用量少,能够快速准确地测定枸杞子中的Fe、Zn、Ca、Cu、Mn含量.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定龙眼中的微量元素

建立了快速测定龙眼中微量元素含量的火焰原子吸收分析法.以非完全消化法处理样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定龙眼中Fe、Cu、Mn、Zn、Mg、Na、K、Ca 8种金属元素的含量,测定结果的相对标准偏差0.4％～1.6％之间,测定结果与灰化法一致,相对误差小于0.6％.本方法耗时短,酸的用量少,能够快速准确地测定龙眼中的微量元素含量.     

半消化-悬浮液原子吸收法测定蘑菇中的微量元素

研究了非完全湿消化法与悬浮液进样技术相结合处理样品,原子吸收法测定蘑菇中的微量元素。测定结果与湿消化法一致,2种方法的RSD值≤5.0%,F检验表明无显著性差异。说明用非完全湿消化-悬浮液进样法取代湿消化法进行样品前处理,以原子吸收光谱法测定蘑菇中的微量元素是可行的,简便、快速、准确。     

不同预处理方法测定花生粕及其蛋白中铁、钙、钾元素的比较研究

试验采用常规灰化法、非完全消化法分别对花生粕及其蛋白进行预处理,用火焰原子吸收法测定其中的铁、钙、钾元素的含量。结果表明,两种方法测得的铁、钙含量接近,而非完全消化法测得的钾含量稍高;非完全消化法的精密度和回收率都略高于传统灰化法。由此可知,不同预处理方法虽对结果无明显的影响,但从耗时、精密度、回收率等综合考虑,非完全消化法更具优势,可用于测定多种元素的含量。     

非完全消化——火焰原子光谱法对瘦猪肉中微量元素的测定

用非完全消化法处理瘦猪肉样品，即在90℃～100℃的低温下用浓硝酸和过氧化氢，直至消化液呈透明淡黄色，再加入乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂，可获得均匀的样品乳浊液．取适量的乳浊液制成试液，以氘灯扣除背景吸收．建立了用火焰原子吸收光谱法的快速测定方法。对样品处理条件和干扰的消除进行了考察，测定结果与灰化法一致，对丹东地区的同批瘦猪肉中的钙镁、铜、锌、铁、锰的含量进行了11次的平行测定，所测元素的相对标准偏差为O．2％～2．6％；各元素的加标平均回收率为97．7％～104．1％。     

非完全消化-火焰原子吸收法测定小麦中微量元素

[目的]建立快速测定小麦中微量元素的火焰原子吸收分析法。[方法]以非完全消化法处理样品,采用原子吸收光谱法测定小麦中Fe、Zn、Ca、Cu、Mn5种微量元素的含量。[结果]测定结果的相对标准偏差小于2．8％,测定结果与湿法一致,相对误差小于2．0％。[结论]该方法耗时短,酸用量少,能够快速准确的测定小麦中的铁、锌、钙、铜、锰。     

火焰原子发射光谱法快速测定蔬菜中钙钾含量技术

用悬浮液技术处理萝卜样品,将样品粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液。以La3 作为钙的释放剂,以氯化钠作为钾的消电离剂,建立了悬浮液技术-火焰原子发射光谱法快速测定萝卜中钙、钾的分析方法。对介质影响、试液与空白溶液粘度一致性及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.9%,方法简便。     

微波消解法在食品重金属残留量测定中的应用

用微波消解技术与灰化法分别处理蜜饯样品,用火焰原子吸收法测定样品中铜的含量,试验表明微波消解处理的样品与传统国标规定的灰化法处理的样品检测结果相对误差为1.94%,加标回收率在90.2%-101.7%,相对标准偏差为4.0%,其精密度、准确度符合分析要求。     

湖羊与同羊血液蛋白多型及其系统地位

应用中心产区典型群简单随机抽样的方法,检测湖羊、同羊控制血液酶和其他蛋白质变异的14个结构基因座上40个等位基因频率,引用国内外15个群体10个座位的研究资料,构建合成了描述群体间遗传相似性的模糊等价关系矩阵,对17个群体进行亲缘关系聚类。结果表明:湖羊、同羊与蒙古羊群体亲缘关系密切,是蒙古羊向南迁徙与驯化的产物,相对于中亚东南和欧洲绵羊而言,蒙古羊群体构成相对独立的系统。     

山西细毛羊品种的培育

山西毛肉兼用细毛羊是用当地的粗毛母羊和由苏联引进的高加索细毛公羊杂交培育而成的。经历了三十年的育种时间(1953——1983)。育种基地是在山西种羊场及寿阳、襄垣两县。现有符合育种指标的细毛羊111,300只。自1975年以来向省内外推广出2万余只。无论纯种繁殖或杂交改良其它的粗毛羊效果良好。本品种抗病力强,耐粗饲,能游走,善爬山,很能适应山西的自然环境。体形外貌:结构匀称,体质结实,骨骼强壮;头中等大小;母羊无角,公羊有螺旋形角或无角;母羊体躯平展,有的颈下有纵皱褶,公羊颈下有纵褶褶,或有1——2个横褶皱;体躯深、宽而长,四肢端正,被毛闭合性好,绒毛着生到两眼连线,前肢达到腕关节,后肢达飞节。羊毛品质:密度中等,细度60——64支,成年羊毛长在7厘米以上,周岁羊在8厘米以上,弯曲正常,油汗含量适中,被毛匀度良好。主要生产性能如下:     

新疆細毛羊生產性能研究

新疆維吾爾自治區伊犂專區鞏乃斯羊場培育成的新疆毛肉兼用細毛羊(簡稱新疆細毛羊或新疆羊,舊名蘭哈羊),是我國第一個育成的細毛羊品種。截至1956年4月初止,鞏乃斯羊場有大羊14,821只,羔羊7,977只。自1949-1955年間,已出場公母羊16,479只,其中大部份為公羊,供該自治區以及關內各地充改良品種之用。1956年推廣範圍更大。目前分佈地區除新疆外,包括內蒙古自治區、甘肅、青海、陝西、山西、河北、四川、江西、吉林等省,全國純種新疆細毛羊已達70,000只左右,已雜交母羊160餘萬只,對我國綿羊品種改良工作影響極大。故作者認為將有關新疆細毛羊在鞏乃斯羊     

东北细毛羊和蒙古羊染色体组型特征及其与山羊染色体组型进化的关系

本文采用外周血淋巴细胞培养法研究了蒙古羊和东北细毛羊的染色体组型和分带。结果表明,其二倍体数目均为2n=54.54条染色体共分出124条带。两种绵羊染色体中A组3对中着丝点染色体和x染色体没有明显的C带区,y染色体染得略深且均匀,B组23对常染色体C带深染且呈多态性。另外,本文还对这两种绵羊与成都麻羊从染色体组型和分带等方面进行了比较,为山羊、绵羊由2n=60共同祖先进化而来这一假说提供了又一证据。     

磺胺嘧啶在成年绵羊体内的药物代谢动力学研究

报道了磺胺嘧啶在５头健康成年绵羊体内的药物代谢动力学过程。于给药后不同时间采集血液样本，并用重氮──偶合比色法分析了游离磺胺嘧啶血液中的浓度．药代动力学的结果显示，４只绵羊的血药浓度──时间数据适合放开式二室模型，１只绵羊的血药浓度──时间数据符合开放式三室模型。研究选用ＭＣＰＫＰ自动化药动学程序进行药代动力学结果计算，药动学能数：分布半衰期为０．６６±０．３２（ｎ），消除半衰期为５．５５±１．６２（ｈ），中央室消除速率常数（Ｋｅｌ）为０．３３６８±０．１０（ｈ－１），总表现分布容积（ＶＢ）为７．４６±１．９８（Ｌ／ｋｇ），总清除率（Ｌ／Ｂ）为０．４９５０±０．２７（Ｌ／ｋｇ／ｈ），曲线下面积（ＡＵＣ）为０．４６±０．１８（ｍｇ／Ｌ·ｈ）。