不同品种长寿花试管苗再生体系的建立

以5个品种长寿花的叶片和茎段为试验材料,开展长寿花试管苗繁育研究,探讨光照强度及不同植物激素组合对愈伤诱导率、丛芽诱导率、增殖系数等方面的影响。结果发现,不同品种之间存在差异,月桂、节日、霍恩愈伤诱导最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;西伦的为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;紫缤的为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。月桂、西伦丛芽诱导最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,节日的为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,紫缤、霍恩的为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。月桂增殖最佳培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L ZT+0.3 mg/L NAA,节日为MS+0.4 mg/L ZT+0.3 mg/L NAA,西伦、霍恩的为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.4 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA,紫缤的为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA。花泥作为载体进行瓶外生根,生根率达90%以上,最佳光照度为2 500 lx。     

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲侧芽为外植体进行快繁技术体系研究,结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳诱导培养基,培养30d后的诱导倍数为3.1;增殖培养基以MS+KT 3.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最好,增殖倍数可达4.20;生根诱导最佳培养基为MS+NAA 2.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+0.3%活性炭,生根率达100%;组培苗的最佳炼苗基质为苔藓,成活率可达96%。     

微型月季组织培养技术的研究

以盆栽微型月季"粉和平"为试验材料,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,以诱导芽和丛生芽为繁殖途径。结果表明:适于诱导芽分化的培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L;适于增殖的培养基为MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L;适于壮苗的培养基为6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L、6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L。     

牛尾山药离体再生体系的建立初探

采用安顺刘官牛尾山药茎段和顶芽为外植体,研究了不同激素对山药再生体系建立的影响.结果表明:以MS为基本培养基幼嫩茎段在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的培养基中,可直接形成根系发达、健壮的山药组培苗,顶芽在6-BA 4.5 mg/L、NAA 2.0 mg/L的MS培养基中愈伤诱导效果最好,以MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基适于丛生芽分化,以0.3 mg/L NAA与0.3 mg/L 6-BA的培养基有利试管苗增殖,生根以加NAA 0.2～0.3 mg/L的MS培养基生根效果最佳,生根率达90%以上.     

四季秋海棠组培快繁技术研究

以四季秋海棠茎切段为外植体,研究四季秋海棠组培快繁技术。结果表明,在MS+500mg/L LH+3.0mg/L6-BA+0.4mg/L NAA培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%。适合四季秋海棠继代培养的培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.3mg/L IAA+0.3mg/LGA3和MS+2.0mg/L6-BA+0.3mg/L NAA+0.5mg/LGA3。适宜的生根培养基为1/2MS+0.2mg/L IAA,生根率为100%,移栽后成活率达97%。     

马尼拉草茎尖组织培养优化组合筛选

以马尼拉草茎尖作为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,通过调节两者浓度配比,筛选出了对马尼拉草进行离体培养的优化组合培养基,分别是诱导培养基:MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生芽培养基:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;生根培养基:MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 5.0 mg/L。     

新疆雪莲组织培养体系的优化

以新疆雪莲无菌苗的根、茎、叶为外植体,对各种不同激素配比条件下新疆雪莲的再生体系进行了探讨,结果表明:培养基MS+6-BA 0.1 mg/L + NAA 2.0 mg/L对愈伤组织诱导效果较好;而再生芽的诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L + NAA 0.05 mg/L+水解乳蛋白500 mg/L;生根培养基为1/4MS + NAA 0.3 mg/L.     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。     

彩椒的离体快繁研究

以红盾彩椒为试材,进行组培快繁,研究不同激素类型与配比组合对愈伤组织诱导、不定芽分化及芽的伸长的影响,并初步建立彩椒的组培快繁体系.结果表明:子叶愈伤诱导最适培养基为:MS-+-0.3mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA;不定芽诱导最适培养基为:MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+4.0 mg/L AgN03;芽伸长最适培养基为:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+2.0 mg/L ZT+2.0 mg/L GA3;最后在1/2MS+0.5 mg/L IBA(或0.5mg/L NAA)培养基上进行生根培养.     

蒙菊(Chrysanthemum mongolicum)再生体系的建立

以蒙菊的叶片为试验材料,对蒙菊(Chrysanthemum mongolicum)再生体系建立技术进行了初步探索。结果表明,蒙菊叶片愈伤诱导培养以MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L为最适培养基,出愈率87.50%;愈伤组织分化培养以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最适培养基,分化率为67.50%;生根培养以1/2MS+NAA0.3 mg/L+蔗糖15 g/L为最适培养基,生根率为92.50%,平均根数5.33条,移栽成活率77.50%。     

雪菊的组织培养研究

以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.     

绿萝组织培养与快繁技术

[目的]研究绿萝组培快繁技术要点,为绿萝再生体系建立和工厂化生产提供技术支持.[方法]以绿萝叶片和无节茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同浓度的激素组合(1.0~3.0 mg/L 6-BA、0.1~0.3 mg/L NAA、0.1~0.3mg/L IBA)对愈伤组织诱导及其分化、不定芽诱导、生根培养等的影响.[结果]两种外植体均能产生愈伤组织,但茎段产生愈伤组织较快,产生不定芽也快.叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.茎段诱导愈伤组织及其分化的最适培养基均为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L.[结论]绿萝叶片和茎段可作为愈伤组织培养的较好外植体,茎段培养效果优于叶片.     

东北刺人参愈伤组织诱导和继代的研究

[目的]研究东北刺人参愈伤组织的诱导和继代方法。[方法]以取自长白山的刺人参植株为材料,研究不同外植体、培养基、激素对刺人参愈伤组织诱导的影响。[结果]叶片为刺人参组织培养的最适宜外植体;5月为外植体的最佳取材时期;以MS为基本培养基,并添加1.0 mg/L 2,4-D和1.0 mg/L 6-BA的培养基中愈伤组织诱导率最高;最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L。[结论]东北刺人参的最适愈伤诱导培养基和继代培养基分别是:MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L。     

喜树细胞悬浮培养体系的建立

以喜树的幼嫩叶片为材料,探讨了MS、SH、B5基本培养基和不同激素(2,4-D、NAA、6-BA)配比对愈伤组织诱导及继代培养的影响,并筛选喜树细胞悬浮培养体系的最优培养基配方.结果表明,喜树幼嫩叶片外植体诱导愈伤培养以SH+2.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA为最优,愈伤组织诱导率为92%.继代培养以MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA为最适,在此条件下诱导的愈伤组织质地疏松,适于进行悬浮培养.     

烟草K326叶片愈伤组织诱导及继代的初步研究

以烟草K326叶片为外植体,采用MS基本培养基,研究了不同激素组合对愈伤组织的诱导效果,以及继代培养过程中不同浓度的NAA和6-BA对愈伤组织生长的影响。研究结果表明:2.4-D2.0 mg/L,6!BA0.5 mg/L组合诱导效果最好,7d后叶块边缘长出愈伤组织,诱导率为100%。不同浓度NAA和6-BA组合的愈伤组织生长速度、结构、质地和颜色有显著差异。以NAA0.1 mg/L+6-BA3.0mg/L、NAA2.0mg/L+6-BA0.5 mg/L和NAA1.5 mg/L+6-BA0.5mg/L3种培养基组合的愈伤组织生长较快。其中前一组合愈伤组织为绿黄色,结构致密,质地硬;后两种组合愈伤组织为黄白色,结构疏松,质地脆。     

烟草品种“红花大金元” 变异株的快速繁殖技术

 采用烟草“红花大金元”变异植株嫩叶为外植体,进行组培快繁体系研究,结果表明：最佳愈伤组织形成和再生芽萌生的培养基是：MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖20.0g/L;而MS+KT 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L培养基对丛芽的增殖效果最佳;最佳生根培养基是1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5mg/L,根多且壮。     

波棱瓜叶片愈伤组织诱导研究初报

通过正交试验研究了6-BA、2,4-D和NAA不同激素配比的MS培养基对波棱瓜叶片愈伤组织形成的影响.结果表明,2,4-D对波棱瓜叶片愈伤组织形成的作用最显著,其次为6-BA和NAA.诱导愈伤组织的最佳培养基为:MS+2.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA和MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA,这两种培养基诱导率均达到90%.     

四倍体芦笋花药培养技术初步研究

以四倍体芦笋为试材,研究了花蕾不同长度及培养条件对芦笋花药培养的影响。结果表明:(1)四倍体芦笋花蕾长度为2.0～2.5 mm时,其诱导效果最好;(2)pH值为6.0时愈伤组织诱导率最高;(3)接种时间以4月底最好;(4)适合于四倍体花药愈伤组织诱导的激素配比是2,4-D 0.5 mg/L,NAA 0.5 mg/L,6-BA 0.1 mg/L;(5)愈伤组织器官分化的培养激素配比是6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L。     

罗勒的愈伤组织诱导及植株再生

研究了罗勒愈伤组织诱导及植株再生方法,结果表明:诱导罗勒愈伤组织的适宜培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1.0 mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L。     

豇豆再生体系的建立

以丰产2号豆角下胚轴、上胚轴、茎段、真叶和顶芽作外植体进行了豇豆再生体系研究,结果表明,豇豆组织培养以愈伤组织诱导培养基和继代培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 2.0 mg/L,不定芽诱导培养基为MS 6-BA2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根培养基为1/2MS 6-BA 0.2 mg/L 2,4-D 2.0 mg/L较适宜。