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落羽杉属种源研究:种子和苗期变异 总被引:7,自引:1,他引:7
对落羽杉、池杉31个种源研究结果表明,种源间种子、芽苗、苗期生长和落叶期等性状变异显著。变异存在于种源、林分、家系和个体间。但无明显的地理趋势。按苗期生长节律可以分为3种类型:一般型、速生型和江苏池杉。苗期生长以速生型中的6个种源即:落羽杉304,601,41764以及池杉6,15,江苏池杉表现较好,比种源平均值大20%以上。 相似文献
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落羽杉属种源研究:扦插生根能力变异 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了不同种源、家系落羽杉扦插繁殖生根能力的遗传变异。结果表明,落羽杉嫩枝扦插一般7d开始产生愈伤组织,15d开始发根。活条率、生根率、发根数、不定根总长、生根力指数和抽梢长度等6个性状在种源、家系间均有显著或极显著差异。1600号、401号、502号和鸡公山种源是生长和生根能力兼优的种源家系。500×10-6NAA快浸可以显著提高落羽杉种源扦插生根率。同时还分析了扦插生根性状间及生根力与母树生长间的相关关系。 相似文献
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从云南松自然分布区的不同生态区,不同经纬度,不同海拔高度和不同江河流域共收到各地的代表种源149个。选择了水热条件有明显分异的11个裁培点,同步进行裁培对比试验。3年的试验材料证实,不同种源苗期生长差异是极显著的。表现好的种源高生长超过对照20.5~200.6%,径生长超过12.9~103%,优劣种源间差异更为显著。通过分析,初步掌握了云南松的一些地理变异规律;得出种源内各性状间彼此存在一定的相关关系。为云南松种源选择和早期鉴定提供了技术依据。 相似文献
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对落羽杉属不同种源、家系和树种苗期、幼林期生长量(高、胸径、冠幅)、保存率和生物量及其分配(总生物量,干、枝、叶、根生物量及其比值)进行了5年研究。发现落羽杉不同种源、家系间、内均存在显著的性状变异。变异系数以种源、家系间最大,个体间其次。生物量的变异系数大于生长量。未发现不同种源、家系在不同地点存在明显互作。采用多性状综合选择法评选出7个优良种源、家系或树种(1600、401、中山杉、304、502、鸡公山落羽杉和701),它们的生长量、生物量大,叶生物量较大,地上部分生物量/根生物量比值大。其综合选择指数值比平均值大13.97%~35.33%,树高比平均值大11.22%~24.49%,比本地近似树种(江宁池杉)大34.54%~46.18%;胸径比平均值大12.81%~48.28%,比江宁池杉大38.79%~82.42%;总生物量比平均值大54.59%~110.67%;保存率一般也高于平均值及本省江宁池杉。这些优良种源、家系或树种可以在江苏全省及国内类似地区作用材、防护和观赏树种推广应用。 相似文献
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落羽杉属种源研究:生长和生物量变异 总被引:18,自引:3,他引:18
对落羽杉属不同种源,家系和树种苗期,幼林期生长量(高,胸径,冠幅),保存率和生物量及其分配(总生物量、干,枝,根生物量及其比值)进行了5年研究,发现落羽杉不同种源,家系间、内均存在显著的性状变异,变异系数以种源,家系间最大,个体间其次。 相似文献
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对龙江县错海林场11年生长白落叶松11个种源和10年生兴安落 叶松17个种源试验林进行观察研究,结果表明:各种源主要生长性状遗传分化明 显,遗传变异稳定,种源生长早晚期高度相关,4~5年可作为种源早期选择的初选 年龄;种源地理变异,长白落叶松是以经度为主要变异方向。兴安落叶松则是以 经度、纬度、海拔为主要的三重渐变;分别将长白和兴安落叶松种源划分三个类型, 即速生丰产型、中等类型和慢生低产型;选出优良种源,长白为大海林、白刀山和 小北湖三个,11年生时,树高、胸径和材积可分别获得11.2%、15.5%和38.5% 的遗传增益。兴安选出优良种源两个,即友好和乌伊岭种源,10年生时,树高、胸 径和材积可分别获得14.6%、30.3%和77.4%的遗传增益。 相似文献
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湿地松原产美国东南部,分布范围较狭(北纬27°—33°,西经80°—90°),是美国南方重要的造林树种之一;分布区气候温暖,潮湿.冬干夏潮,年均温18.3℃,年降水1270mm,属夏雨型气候.我国引种湿地松已有50多年历史,四川盆地大面积引种始于1974年,目前累计造林面积达36万亩,是引种面积最大,范围最广的外来用材树种.过去发展的湿地松大都采用商品种子,产地不清,林木间生长差异大.提高引种成效,选择适宜于当地生长的优良种源,已成为当前急待解决的生产性课题.1981年以来,由林科院牵头分别3次提供,美国42个产地的种子,各次参试种源来自整个分布区范围内,遍及美国东南部8个州的21个采种 相似文献
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目的: 通过对33年生杉木种源试验林生长性状的调查研究,了解杉木种源主要生长性状的遗传变异及地理变异模式,对早期选择的效果进行检验,确定杉木种源早期选择的适宜年龄,并为试验区选择适生的优良种源。方法: 以1981年在广西柳州营造的杉木全分布区种源试验林为研究对象,参试种源为199个,在5、6、8、12和33年生时测定每木胸径和树高,分析不同种源主要生长性状在不同林龄的遗传变异规律,采用趋势面技术分析杉木地理变异规律,采用早晚相关确定早期选择的林龄范围,利用聚类分析对优良种源长期选择效果进行评价。结果: 不同生长时期杉木种源的胸径、树高和材积在种源间的差异均达到极显著水平(P < 0.01);参试杉木种源的胸径、树高和材积的遗传力达到0.35~0.76,随着林龄的增长,各性状的遗传力呈现上升并逐渐稳定的趋势;杉木种源间存在明显的地理变异规律,胸径和树高生长地理变异模式均表现为双向渐变,经度方向呈现不显著的正向变异,纬度方向上呈现先增加后减小的趋势且变幅较大;种源早期选择的研究表明在6~12年生时选择能包含决选69%~74%的种源;从199个参试种源中筛选出42个生长较快速的种源,其胸径、树高和材积分别达到24.04 cm、15.31 m和0.31 m3,与广西当地种源相比平均胸径、树高和材积分别增加15.70%、11.13%、40.17%,平均遗传增益分别达到10.36%、8.66%和31.65%。结论: 杉木种源在不同林龄生长差异极显著,且主要生长性状的遗传力呈现上升并逐渐稳定的趋势。早期选择在6~12年生时更有利于提高杉木遗传改良的效率。42个生长优良的杉木种源被选择出来,与广西当地种源相比有较大生长增幅,适宜在广西壮族自治区及周边地区造林推广。 相似文献
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落羽杉种源木材微纤丝角和纤维形态的变异 总被引:1,自引:1,他引:1
对16个落羽杉种源的14年生人工林木材微纤丝角和木材纤维形态进行测定.结果表明:1)16个种源落羽杉木材微纤丝角存在显著差异,微纤丝角变化在29.9~35.8°之间.从径向变化看,落羽杉胸径处木材微纤丝角在髓心处最大,由髓心向外逐渐减小;从纵向变化看,微纤丝角在基干处最大,随树木高度的增加而逐渐减小.2)16个落羽杉种源木材的纤维长度和宽度均存在显著差异,纤维长度的变化在1 764.84~2 900.08 μm之间,纤维宽度的变化在28.48~51.21 μm之间,纤维长宽比的变化在42.79~82.12之间.落羽杉胸径处木材纤维形态的径向变化为纤维长度和纤维宽度从髓心到树皮逐渐增加,纵向变化规律为纤维长度和纤维宽度在树干基部较小,随树高的增加而逐渐增加.3)落羽杉木材微纤丝角与木材纤维长度呈极显著的负相关关系,与木材的纤维宽度和纤维长宽比呈一定的负相关,木材纤维长度与木材纤维宽度呈显著的正相关.4)16个落羽杉种源依据木材微纤丝角和木材纤维长度2个木材材性指标可以分为4类:第Ⅰ类,木材的微纤丝角较大,木材纤维长度中等;第Ⅱ类,微纤丝角和木材纤维长度均处于中等水平;第Ⅲ类,微纤丝角较小,木材纤维长度较长;第Ⅳ类,木材纤维长度较短,微纤丝角中等.综合考虑微纤丝角和木材纤维长度,2号和30号种源可作为纤维工业原料用材的优良种源. 相似文献
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在中国鹅掌楸全分布区内抽样15个种源,于长江中下游5省区按统一试验设计营造种源试验林,7年生时全面测定其树高(H)、胸径(DBH)、冠幅(RC)等主要生长性状,进行遗传6变异分析,结果表明:中国鹅掌楸生长性状在种源间存在显著的遗传差异,地点间差异极显著,种源对环境反映灵敏,种源与地点间存在明显的交互作用,H、DBH和材积(V)的广义遗传力分别为0.503、0.526、0.521,受较强的遗传控制;RC受遗传控制程度相对较低(H^2=0.301)。相继进行了遗传稳定性、生长适应性分析和幼成龄相关分析,分析结果为种源选择和评价提供了理论依据,多点综合选择选出黎平、伤痛永两个优良种源,遗传增益11.8%。单点选择分别选出1-3个丰产种源,遗传增益达15.4%-51.5%。 相似文献
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在南、中、北亚热带地区三片九年生马尾松种源试验林中(广西南宁、江西安福、浙江鄞县),采集9个代表性种源试样,测试28项包括木材构造、物理和化学的性状,进行种源间比较选择,结果是:①经试验点内及多点方差分析,各性状种源间差异远大于种源内个体间差异,且种源与试验点间存在互作。②主要造纸经济性状(管胞宽、长宽比、双壁厚、腔径和壁腔比等)遗传力估值均大于0.6,受强度的遗传控制。③材性与生长性状间相关分析表明,在马尾松速生地区作高、径性状的正向选择会导致种源或个体的管胞长宽比、晚材率和壁腔比下降,管胞宽度及腔径增大,这为间接选择提供依据。④取与造纸性能关系紧密的11项木材性状,综合选择出高州、宁明、吉安和德江等优良种源。 相似文献
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对6年生桤木种源/家系的多点试验林的材性进行了研究,结果表明木材基本密度和纤维长度的种源间差异极显著,家系间差异不显著;木材基本密度的种源×地点的交互作用并未达到显著水平,纤维长度的种源×地点的交互作用达到显著水平.3个地点木材基本密度的种源遗传力和家系遗传力分别为0.5648~0.6618、0.2857~0.6535;木材纤维长度种源遗传力和家系遗传力分别为0.2553~0.7895、0.2905~0.4528.木材密度、纤维长度和生长性状三者之间的相关关系均不显著,可以进行3个性状的独立选择.提出桤木木材密度和纤维长度随年龄变化的生长模型和早晚期相关关系,适宜的早期选择年龄为6a,从木材密度考虑培育造纸材的适宜年龄拟定为10~11a.江西点15个种源的木材密度在种源间达到了显著差异,家系间并未达到显著差异,纤维长度在种源间、家系间都达到极显著差异. 相似文献
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对 6年生桤木种源 /家系的多点试验林的材性进行了研究 ,结果表明木材基本密度和纤维长度的种源间差异极显著 ,家系间差异不显著 ;木材基本密度的种源×地点的交互作用并未达到显著水平 ,纤维长度的种源×地点的交互作用达到显著水平。3个地点木材基本密度的种源遗传力和家系遗传力分别为 0 .564 8~ 0 .6618、0 .2 857~ 0 .653 5;木材纤维长度种源遗传力和家系遗传力分别为 0 .2 553~ 0 .7895、0 .2 90 5~ 0 .4 52 8。木材密度、纤维长度和生长性状三者之间的相关关系均不显著 ,可以进行 3个性状的独立选择。提出桤木木材密度和纤维长度随年龄变化的生长模型和早晚期相关关系 ,适宜的早期选择年龄为 6a,从木材密度考虑培育造纸材的适宜年龄拟定为10~ 11a。江西点 15个种源的木材密度在种源间达到了显著差异 ,家系间并未达到显著差异 ,纤维长度在种源间、家系间都达到极显著差异 相似文献
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江汉平原落羽杉生长规律研究 总被引:1,自引:1,他引:1
通过对江汉平原引种栽培的落羽杉人工林进行试验调查和树干解析,研究探讨了落羽杉树高、胸径和材积的生长规律,结果表明:落羽杉树高前期生长较快,之后逐渐减慢;胸径连年生长量和平均生长量均表现为先升后降,其中10~15 a生长最为迅速;材积生长在9 a前较慢,连年生长量在21 a达到最大,在28 a左右达到数量成熟龄,笔者对江汉平原落羽杉试验林的生长规律进行了研究,以期为落羽杉的引种栽培,造林规划和科学经营提供基础数据和理论数据。 相似文献
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利用来自7省区36个木荷种源在浙江淳安和福建建瓯两试验点的苗期测定材料,研究其苗木生长、根系特征和叶片形态等12个性状的种源差异及其地理变异模式。方差分析结果显示,除主根长、侧根长和叶片颜色在种源间无显著差异外,其它性状的种源效应都达到显著或极显著水平。种源苗木性状与产地地理气候因子的相关分析发现,苗高、叶片特征(叶片数、叶片宽、叶片厚)及秋末嫩叶颜色等呈典型的纬向变异模式,产地温度则是造成这种纬向变异模式的主要环境作用因子。与北部种源比较,南部种源生长快,叶片数量多,但叶片较薄较窄,其秋末嫩叶颜色变化对寒冷信号反应敏感。影响木荷种子性状表型差异的主导因素是产地的年降水量。以苗高为标准,分别在两地点初选出优良种源10个,它们多来自25°N左右的木荷自然分布区。 相似文献
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借助9年生杉木种源个体2水平试验林,研究了若干经济性状的遗传变异规律,结果是:①杉木不同种源间存在着明显的遗传差异,这是种源选择的依据;②种源内株间变异量>种源间变异量;③种源的遗传力>种源内株间个体的遗传力;④在相同的研究性状上,种源的选择进展>种源内个体的选择进展;⑤在相同的变异层次上,不同性状的选择进展各异;⑤单纯的种源选择方案产生的选择进展,比种源内个体的选择进展要大,但比优良种源内选择优良个体方案所产生的选择进展要小。 相似文献
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本文对油松两批种源(共36个)在甘肃四个试验点的生长等性状进行了观测研究。所得的资料进行单点、多点方差分析和相关分析。结果表明:种源间差异极显著,种源与立地存在一定的交互作用,种源生长与年龄呈极显著正相关,油松地理变异趋向于不连续变异的格局。经17个变量的主分量分析和各种源生态价、生产力的计算,将参试油松种源分成速生型、中生型和慢生型三类。分布在陕西、河南一带的种源适应性强,生长速度快;分布在边缘地带的种源,普遍生长缓慢。并综合选择出一批适合甘肃不同气候类型的优良种源。 相似文献
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对深水裸滩几种红树植物及沼生植物落羽杉的生长适应性研究结果表明:(1)红树植物无瓣海桑与落羽杉的成活率和生长速度较接近,远超过桐花树、秋茄和木榄,证明无瓣海桑和落羽杉对于深水裸滩的生长适应能力较强,具有速生特性;(2)随滩面高度的降低,海水淹浸时间的增加,红树植物和落羽杉的成活率及生长速度有下降的趋势。在滩面高度低于-0.9m时,落羽杉成活和生长极差,各种红树植物则无法成活和生长。落羽杉的耐淹浸能力最强,其次为无瓣海桑,桐花树较差,秋茄和木榄最差;(3)在同一生长地红树植物与落羽杉的生长指标间存在一定的相关性。无瓣海桑与落羽杉之间的生长相关性最为明显,各生长指标间基本上都表现出极显著的相关性,而桐花树、秋茄、木榄与落羽杉的毕长相关性较差。 相似文献