花叶络石离体快繁技术研究

花叶络石是攀援、垂直等立体绿化好材料,具有较高观赏价值。通过正交试验等方法对花叶络石茎段组织培养外植体灭菌、玻璃苗预防、增殖培养、根诱导等关键技术进行研究。结果表明:在镇江句容花叶络石的最佳取材时间为4月中下旬,在引进日本种源中筛选优良类型的母株上选取外植体,经过用0.1%HgC l2消毒灭菌10 s,成活率为80.5%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ 0.01 mg/L BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L组合最适宜增殖与生长,增殖倍数达5.6,生长高度为2.8 cm;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3mg/L CH 100 mg/L S 2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=6∶3∶1的混合基质中,控制温度20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,22 d后成活率91.5%以上。     

樟树组织培养快繁育苗技术研究

文章报道了应用组织培养育苗技术对樟树家系进行快速繁殖的初步结果.试验表明:带腋芽的茎段外植体在添加细胞分裂素和生长素的MS培养基上可分化形成不定芽,但芽增殖和继代培养过程并不需要添加生长素.在DCR BA 3.0 mg/L的培养基上增殖培养时,平均每个外植体增殖4.7个不定芽,高度小于1.5 cm的不定芽的比例为74.1%;而在DCR BA 4.0 mg/L的培养基上培养时,平均每个外植体增殖2.4个不定芽,高度大于1.5 cm的枝芽比例可提高至58.1%.枝芽接种在DCR IBA 1.5 mg/L的培养基上诱导生根培养28 d的生根率为98%,移植的再生植株95%以上存活.     

枫香组织培养快繁育苗技术研究

以枫香2 a生苗的嫩芽为外植体进行组织培养,分别从不同优良家系建立4个无性系,同时进行组培快繁育苗技术研究.试验结果表明,适宜外植体诱导的培养基为MS+ KT 0.2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+CM 50 mL/L,适宜不定芽增殖的培养基为改良MS+BA 1.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.外植体...     

四倍体刺槐的组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,取四倍体刺槐茎段作外植体进行组织培养研究,结果表明,MS基本培养基+6-BA 0.25mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1可有效诱导四倍体用材型刺槐单芽茎段上的腋芽萌发并抽生成嫩梢,腋芽的萌发率为100%;转入MS基本培养基+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1或MS基本培养基+6-BA2.0mg.L-1+IBA0.5mg.L-1培养,可有效诱导丛生芽的增殖,繁殖系数可达93.8%~100%;MS基本培养基+NAA0.2mg.L-1,可诱导试管嫩梢100%生根,而且根系愈伤组织很小;并且成功地进行了试管苗的移栽,成活率达95%以上。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

巨尾桉组织培养快繁技术研究

以巨尾桉优良无性系无菌苗带腋芽的茎段为外植体,诱导产生丛生芽,探讨不同浓度无机盐对诱导产生的丛生芽黄化率的影响,并开展丛生芽壮苗和生根培养.结果表明:诱导产生丛生芽的最佳培养基为:改良MS+ZT 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;降低丛生芽黄化率的最佳无机盐离子浓度是在MS大量元素的基础上增加Ca2+和Mg2+浓度、Fe2+和Mn2+浓度;壮苗后生根最佳培养基为:改良1/2 MS+IBA 1.0mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1.从而建立了高效巨尾桉组培再生系统,为桉树良种选育和遗传转化等研究提供材料和基础手段.     

石斛兰组织培养及快繁技术研究

对两种石斛兰属植物进行了茎尖培养和快繁技术研究,结果表明，在不同激素配比的MS培养基中，MS＋BA0．5＋NAA0．5＋CH有利于石斛兰的原球茎球状体（PLB）分化成幼苗，在MS＋BA2．0＋NAA0．5＋CH中石斛兰的原球茎球状体（PLB）易保持原形态增殖，1／2MS＋IBA0．3活性炭能促进根的生成和生长。     

芦荟组培快繁技术研究

以MS为基本培养基，取芦荟幼嫩的茎，叶作为外植外，进行离体快繁研究，结果表明，芦荟最佳分化培养基的激素配比是6－BA 3mg/L＋NAA0．2mg/L；生根培养基NAA用量以0．3mg/L较好，在此优化条件下，芦荟的分化系数可达6．3，再生苗的生根率可达88．2％。     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

红心软枣猕猴桃组织培养与快繁技术研究

以红心软枣猕猴桃幼嫩茎段为外植体,1/2MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对软枣猕猴桃的幼嫩茎段快速繁殖进行研究。结果表明:最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA0.8 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L~(-1);最佳继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.6 mg·L-1+ZT 0.2 mg·L~(-1),繁殖系数7以上;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L~(-1),生根率98%以上,每株有5～10条根,根粗苗壮。当苗根长到1.0～1.5 cm时,移栽到纯沙中,成活率达95%以上。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

石楠组培快繁技术研究

对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明：外植体诱导再生新梢时,在培养基中添加500mg／L的PVP可有效地控制褐变;以6-BA1．0＋IBA0．2为增殖和扩繁培养基效果较好,增殖倍数达5．5;幼茎在1／2MS＋IAA（0．1～0．3）mg,L的培养基上生根效果普遍较好,生根率可达90％左右;幼苗经炼苗后盆栽,成活率95％。     

光叶楮组织培养快速繁殖技术的研究

对光叶楮组织培养中的外植体灭菌、苗玻璃化预防、增殖培养、根原基诱导及室外移栽进行的试验结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经过0.1%的HgC l2灭菌后,外植体成活率为53.6%;培养基中添加4.0%的蔗糖及增加培养容器的透气性能能较好地预防玻璃苗的发生;在MS培养基中附加BA,NAA等植物生长调节剂可有效促进试管苗的增殖和生长,其中以1.5 mg/L BA 0.1 5 mg/L NAA的组合最为适宜;适宜的根原基诱导培养基为1/2MS 0.5 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA 100 mg/L LH 2%蔗糖;具根原基试管苗移栽于混合基质(蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶3∶1,体积比)中,温度控制在20~30℃,相对湿度为85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,30 d后试管苗成活率达90%。     

苹果枣组培快繁技术研究

以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。     

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。     

甜菜的组培快繁技术

对甜菜的芽器官培养技术,继代苗的增殖、生根诱导和移栽进行了研究,低钙、高磷的改良ＥＲ２基并附加ＢＡ０．０２￣０．１ｍｇ／Ｌ,ＮＡＡ０．０１￣０．０５ｍｇ／Ｌ,最适于芽的增殖和避免玻璃苗发生。在不同季节应采取不同的移栽方式,有利于提高成活率。     

猕猴桃的几种组织培养快繁技术

猕猴桃的几种组织培养快繁技术周国英（中南林学院，株洲，４１２００６）在猕猴桃的栽培繁殖过程中，幼苗难以辨别雌雄，给生产管理带来很大麻烦。为了扩大雌株的繁殖，除采用扦插以外，还可以采用现代生物技术，通过用猕猴桃的基段、基尖或叶为材料，进行组培而获得大量...     

优质大樱桃组培快繁技术的初步研究

取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。     

山樱花组培快繁技术研究

选取经驯化栽培的山樱花植株茎尖和带腋芽的半木质化茎段为外植体,对其组培快繁体系进行研究的结果表明:山樱花茎段外植体在MS+6-BA0.6mg/L+ NAA 0.02mg/L+Vc 40mg/L+ 3％ Sucrose+0.7％ Agar(pH5.8)培养基上,腋芽萌发率为90.0％以上;其组培苗在MS+6-BA 0.4mg/L+ NAA 0.02mg/L+ Vc 40mg/L+3％Sucrose +0.7％Agar(pH 5.8)培养基上继代培养25天左右,继代增殖系数可高达4.0以上;将长势良好的组培苗在1/2MS+ NAA 0.8mg/L+ Vc 40mg/L+1.5％ Sucrose+0.7％ Agar(pH 5.8)培养基上生根壮苗培养后,移栽成活率可达73.3％.