正交设计在成龄番木瓜组织培养研究中的应用

利用正交设计方法，研究成龄番木瓜组织培养中不同的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、IBA,NAA和GA3，对不定芽继代培养和诱导生根的影响，结果显示，最佳继代培养基为3／2MS 6-BA0.5mg／L GA3 0.2mg／L Su4％；最佳诱根培养基为MS IBA2mg／L NAA0．2mg／L Ac0.2％。研究结果为番木瓜良种繁育和种质保存提供了新途径。     

彩色马蹄莲组培技术的研究

[目的]通过对不同品种彩色马蹄莲球茎上芽眼进行离体培养诱导丛生芽的研究,为彩色马蹄莲的快繁技术提供参考。『方法]试验采用彩色马蹄莲4个品种进行初代培养,并在继代培养中采用4种培养基进行增殖培养,最后采用4种培养基进行生根培养。『结果]初代培养中,4个供试品种均能形成丛生芽,但诱导率不同。继代培养中用MS＋6-BA（1．0mg／L）＋NAA（0．5mg／L）＋KT（0．2mg／L）培养基进行增殖培养,幼苗生长良好,无“玻璃苗”产生;多次继代培养,不同品种之间增殖倍数有一定的差异。生根培养以培养基MS＋NAA（0．5mg／L）＋0．2％活性炭效果最好,不仅生根率高,耗时短,且根系发达。[结论]在继代培养过程中,细胞分裂素的浓度过高是产生组培苗玻璃化的重要原因之一.     

彩色马蹄莲组织培养影响因素分析

就近年来国内彩色马蹄莲组织培养的研究进展作了简要综述,着重介绍目前在彩色马蹄莲组织培养过程中外植体的选择及灭菌、组织培养过程中各培养阶段的培养基及激素的选择、微型种球的诱导以及组培苗移栽等方面的研究进展,阐述了目前彩色马蹄莲组织培养存在的问题,为其今后工厂化生产提供借鉴和帮助。     

彩色马蹄莲组织培养与籽球养护技术

阐述彩色马蹄莲的特征特性,总结其组织培养和籽球养护技术,并分析其切花栽培的条件,以为彩色马蹄莲的应用提供参考。     

大蕉组织培养研究初报

大蕉吸芽经诱导培养基MS 6—BA5．0mg／L NAA0．2mg/L诱导出不定芽后，接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6—BA的增殖培养基上进行试验，结果表明，在2—4代的增殖培养中，MS 6—BA4．0mg／L NAA0．1mg/L培养基对大蕉不走芽分化作用较好，平均分化倍数为2．3倍，且不定芽分化正常；不定芽在MS NAA0．5mg／L IBA0．2mg／L培养基上进行生根培养，经1周后长出根；组培小苗在假植移栽中成活率在95％以上，且未出现变异苗。     

粉色马蹄莲组织培养研究

以粉色马蹄莲块茎芽、叶和植株为外植体,MS为基本培养基,在加NAA0.2mg/L+BA1～3mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加NAA0.2～0.5mg/L+BA0.5～1mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长。在BA为0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利。外植体叶和植株在各处理中无显著差异,特别是生长后期。叶组织在培养中大部分死亡,只有极少部分产生愈伤组织。植株在培养过程中叶片逐渐变黄、枯死。     

彩色马蹄莲组培研究

以彩色马蹄莲块茎芽或芽眼为外殖体,MS为基本培养基,在加BA1-2mg/L NAA0.1mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加BA0.5-1mg/L NAA0.1-0.5mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长,在BA低于0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利,生根适宜的培养基为加NAA0.3mg/L IAA0.2mg/L。     

彩色马蹄莲试管块茎诱导研究

进行了不同培养条件及植物生长调节剂等因子对彩色马蹄莲组培苗试管块茎诱导影响的试验。结果表明,在培养基中蔗糖浓度达到50 g/L、光照16 h/d的条件下,彩色马蹄莲试管块茎诱导效果最好;在此基础上,研究不同植物生长调节剂对诱导的影响,发现BA能100%诱导块茎,且块茎的平均直径和鲜重均大于对照,其中以添加3 mg/L的BA表现最好。同时,试验也表明,并非所有植物生长调节剂都能诱导彩色马蹄莲块茎的膨大,相对于对照,SA和PP333处理反而抑制了彩色马蹄莲块茎的诱导。     

彩色马蹄莲组培试验研究

彩色马蹄莲组培试验结果表明,可以利用组织培养这一快速繁殖技术快速繁殖彩色马蹄莲,该技术在缩短植物繁殖时间、降低经济成本的同时,还能创造出较好的经济效益。     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(3^4)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合时百合愈伤组织诱导增殖的影响。经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 1mg／L BA 0．1mg／L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 0．1mg／L BA 0．5mg／L。     

人参组织培养的多因子正交试验研究

采用L9(34)正交设计分析比较了2.4-D,BA,NAA,KT 4种激素浓度及其组合对人参组织培养的影响。经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定人参愈伤组织诱导的最优培养基为MS 2.4-D3 mg/L BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 0.5 mg/L,人参愈伤组织生长的最优培养基为MS 2.4-D 3 mg/L KT 1 mg/L,人参不定芽发生的最优培养基为MS BA 1 mg/L。     

正交试验法在月季离体快繁中的应用

以“红成功”带侧芽的茎段为外植体,进行月季离体快繁研究。采用MS培养基,附加不同浓度的活性炭、6-BA、NAA,按正交试验表形成不同配方的培养基,分析了不同激素浓度配比以及活性炭时月季茎段分化的影响。在此基础上进行月季生根培养,采用不同浓度的MS培养基、NAA和6-BA,按正匀表L9(3^4)形成3因素、3水平的不同配比,比较了不同培养基时月季组培苗生根的影响。试验结果表明,以MS培养基 6-BA2．0mg／L NAA0．05mg／L 活性炭O．3％配方时茎段分化和植株再生效果最好,最适于长根的培养基配方为：MS培养基 NAAO．05mg/L 活性炭O．3％。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。     

蓝莓组培苗瓶内生根的探讨

为了快速繁殖蓝莓(Semen trigonellae)新品种,以蓝莓品种蓝丰(Blue-crop)、伯克利(Berkely)组培苗为材料,以1/2 WPM为基本培养基,加入不同浓度的外源激素IBA和IAA,对蓝莓进行瓶内生根诱导.结果表明,不同浓度和种类的激素对蓝莓的生根效果不同,不同品种瓶苗生根所需的浓度也有所不同,IBA效果比LAA效果好;蓝丰在0.1 mg·L-1IBA的培养基上.生根数量和生根率最好,28天的生根率迭100%;而伯克利在0.05 mg·L-1 IBA的培养基上,32天时生根率达到100%.     

正交设计在灯盏花组织培养中的应用*

 针对灯盏花自然繁殖率低下的情况,探讨了利用植物组织培养方法解决灯盏花生产中繁殖的问题。按正交实验设计的原则,摸索出建立灯盏花组织培养技术体系的最佳条件:不定芽诱导的培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基是MS+ NAA 0.5mg/L+ IAA 0.2mg/L。     

神灯白掌组织培养的研究

以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径     

SAS正交设计筛选通关藤组培诱导培养基的研究

[目的]筛选最佳的通关藤诱导培养基。[方法]以红河通关藤当年新生枝的顶芽与茎段作为外植体,在光照时间12 h/d、光照强度2 000 lx、温度(25±2)℃、p H为5.8培养条件下,采用SAS正交设计比较不同基本培养基,细胞分裂素、生长素和不同部位的外植体对外植体芽的诱导率和新芽生长状况的影响。[结果]诱导培养基最佳的配方为MS+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。[结论]该研究为通关藤的快速繁殖提供理论依据和技术支持。     

Fuzzy分析法在东方百合组培继代培养基优化中的应用

应用Fuzzy正交分析法,研究了东方百合"帝伯"(Tiber)组培苗继代培养时蔗糖、6-BA、NAA对组培小鳞茎增重率的影响。结果表明:东方百合组培继代增殖培养基的最佳配方为MS+1.0 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖。     

秋石斛离体快速繁殖技术研究

以秋石斛‘三亚阳光’幼芽为外植体,采用丛生芽诱导途径,并利用正交设计法,探讨基本培养基(花宝1号、改良1#、改良2#、改良3#)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、白糖等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立秋石斛‘三亚阳光’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对秋石斛丛生芽增殖影响的主次关系为基本培养基6-BANAA白糖;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良2#+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+白糖30.0g·L~(-1)+琼脂粉3.0g·L~(-1)+卡拉胶3.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达6.25;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3#+NAA 0.3mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性炭0.5g·L~(-1)+香蕉泥100.0g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽60d成活率达96.5%。