生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅲ．生态遗传雄性不育系的鉴定方法

论述了生态遗传（光、温敏）雄性不育系的鉴定标准和方法。指出可供采用的生态遗传雄性不育系的育性表达必须在年际间表现稳定，在雄性不育阶段其不育株率应达到１００％，深不育单株不育度应达到９９．５％以上，浅不育单株不育度应达到９０％以上；在雄性可育阶段其可染花粉率应达到６０％以上，异交结实率应达到５０％以上。不论是长日光敏感型、短日光敏感型，还是高温敏感型或低温敏感型的雄性不育系，其育性鉴定应当同时在自然光温条件下、自然变温控制光周期条件下和人工定温控制光周期条件下进行。     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅰ．生态遗传雄性不育理论

笔者根据植物雄性不育既受遗传影响，又受生态条件制约的事实，提出生态遗传雄性不育理论．该理论认为，植物雄性不育是不育基因在一定生态条件下的表达．所谓不育基因，可以是直接阻碍雄性发育的遗传因素，也可以是决定雄性发育需要某种生态条件的遗传特性．所谓生态条件，包括影响植物雄性生长发育的温度、光照、水分、营养、化学物质等物理、化学、生物因素．生态因素可分为自然生态因素和人工生态因素两类．植物品种间雄性对于不利生态条件的忍耐能力存在巨大差异，这就是两系杂交植物的基础．     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物：Ⅲ.生态遗传雄性不育系的…

论述了生态遗传（光，温敏）雄性不育系的鉴定标准和方法。指出可供采用的生态遗传雄性不育系的育性表达必须在年隙间表现稳定，在雄性不育阶段其不育株率应达到１００％，深不育单株不育度应达到９９．５％以上，浅不育单株不育度应达到９０％以上；在雄性可育阶段其可染花粉率应达到６０％以上，异交经应达５０％以上，不论是长日光敏感型，短日光敏感型，还是高温敏感型或低温敏感型的雄性不育系，其育性鉴定应当同时在自然光温条     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅳ．雄性不育性的遗传分析方法

采用质量—数量性状分析法来研究植物雄性不育的遗传，可以从分离世代雄性不育指标的频率分布检验１个主基因、２个主基因、无主基因等遗传假设，并能估计微效多基因的遗传方差和环境方差．讨论了这种方法的优缺点．     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物：VI.两系杂种小麦父…

对３份生态核雄性不育小麦、２０份不同生态型父本及６８份两系杂种在长沙进行一个年度或连续两个年度的分期播种试验，研究其育性表现及杂种双亲恢保关系。结果表明：３个不育系均属短日低温敏感型雄性核不育小麦，ＥＳ－９，ＥＳ－１１属“浅不育”类型，ＥＳ－１０属“深不育”类型；父本和杂种育种程度不同地受温度影响，年度内及年际间育性均有较大差异；３个不育系恢复源范围大小顺序依次为ＥＳ－１１，ＥＳ－９，ＥＳ－１０；     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅴ.雄性育性广义空间

根据生态遗传雄性不育理论提出了植物的雄性育性广义空间的概念，给出了雄性育性生态空间和雄性育性时空两类育性空间的表述方式．     

大白菜细胞质雄性不育系的选育

利用甘蓝型油菜细胞质雄性不育系与大白菜自交可育系作远缘杂交，采用回交转育方法，将甘蓝型油菜胞质雄性不育系转育为大白菜胞质雄不育系。经过２代杂交、１代自交，４代回交，能成经济性状优良、遗传性稳定、不育株率和不育度均达１００％，且雌蕊健壮，结实良好的大白菜胞质雄不育系及其相应的保持系。     

杂交稻不育系中杂株的成因及对策

不育系种子中的杂株有５种，但以保持系为主。繁殖有种退化，隔离区不合标准，保持系中混有杂株，种子收，打，晒中的机械混杂等，是杂株形成的主要原因。选择使用高纯度的亲本，并不断提纯复壮；严格隔离制度；使用纯度在９９％以上的单繁保持系，并单独育秧，提前栽插，授粉后割去；改进栽培技术，提高种子产量；加强田间去杂去劣，实施田间检查和鉴定监督制度等措施，是提高不育系质量的有效措施。     

水稻与高粱远缘杂交新品种超丰早1号的选育

通过水稻与高粱远缘杂交，育成了长江流域双季早籼新品种超丰早１号，它具有生长速度快，生长量大，穗大粒大，结实正常，生育期适中，蛋白质与赖氨酸含量高的特点，细胞学观察结果，有两对染色体随体，比母体水稻多一对随体。     

两用核不育水稻育性温光性与指标的鉴定研究

在阐述了两系不育系育性鉴定工作的重要性与建立一套规范化鉴定方案的必要性的基础上，提出了规范化方案的基本要求，设计中应遵循的基本原则与应采取的方法，并建立了一套适应本省的实用办法．实例鉴定结果表明，此鉴定方法具有快捷、准确、节简的特点     

小麦T型雄性不育系及其杂交种种子皱缩问题的研究

对小麦 T 型雄性不育系与其保持系(A×B)、不育系与恢复系(A×R)、保持系与恢复系(B×R)以及恢复系与保持系(R×B)等杂交种的试验分析表明,不育系及其杂交种种子皱缩的生化原因在发种于子育后期α—淀粉酶活性增强所致;其遗传原因与种子本身的基因及母体效型应有关:种子形成过程中的条件对种子皱缩程度也有影响。据此提出了克服 T 型小麦雄性不育系及其杂交种种子皱缩的三条途径。     

两系法籼粳亚种间杂种一代优势与亲本遗传差异关系的研究

以遗传力较高且与产量密切相关的性状，以及反映籼粳稻遗传差异的部分籼粳分类性状，估测亲本间遗传距离。同时研究了代表双亲遗传差异的遗传距离与籼粳亚种间杂种一代优势的关系。结果表明：随着亲本间遗传距离增大，亚种间Ｆ１的株高、播种至抽穗日数、穗长、每穗颖花数、每穗实粒数和单株草重显著增加；在广亲和基因参预下，随着亲本间遗传距离增大，亚种间Ｆ１的千粒重、结实率和充实系数等结实特性变差但并不严重，遗传距离较大的亚种间Ｆ１平均单株粒重优势显著大于品种间Ｆ１，但遗传距离与亚种间Ｆ１，单株粒重优势的相关系数（－０．０１９）不显著。本文还就遗传距离在预测预报籼粳亚种间杂种一代优势方面的应用进行了讨论。     

两用核不育系的鉴别方法研究

采用人工摸拟气候条件，并结合不同海拔高度探讨不育系的育性转化及其育性稳定性等，研究两用核不育系的鉴定方法。结果表明，将人工摸拟气候条件与不同生态条件傅机结合起来，能有效地鉴定两用核不育系对温度的敏感时期，程度，育性转化期，稳定性以及材料的繁殖能力等，可为“两系“水稻杂种优势利用提供可靠的理论依据。     

大麦生态雄性不育系育性转换机制的研究

生态雄性不育大麦Ａ１，Ａ２具有明显的育性转换特性，温度是其育性转换的主要诱导因子．育性转换的温度敏感期是抽穗前１９～３２ｄ，即药隔形成期至花粉母细胞形成期．７℃以下低温诱导不育，１０℃以上温度为正常可育，７～１０℃为育性转换温度，在此范围内，花粉育性和结实率存在一系列连续变化，均随温度升高而逐渐增加．该不育系的花粉败育类型有典败，圆败和染败，也有无花粉型．大麦幼穗发育进程的穗间或小穗间的差异和温度的波动性变化是导致该不育系育性漂移的主要原因．光周期对育性转换的影响必须在可育温度范围才能得到表现．对提高生态雄性不育系制种产量和保证杂种纯度的方法进行了讨论     

温度对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系及其杂种一代育性的影响研究

以甘蓝型油菜ｐｏｌ和陕２Ａ细胞质雄性不育系及其杂种一代为材料，采用人工气候箱模拟大气温度日变化，研究了温度对其育性的影响。结果表明，不同发育时期温度对不育系０７Ａ（具ｐｏｌ细胞质）和陕２Ａ的育性都有影响，而以盛蕾期的影响最大；现蕾期为温度影响育性的敏感时期。同一发育时期（盛蕾期）不同温度处理，不育系０７Ａ和陕２Ａ的育性随温度的变化而呈型曲线，不育性受盛蕾期温度影响最大的温度值在日均温５℃左右。温度对杂种一代育性的影响，不同组合间差异很大，川油１２（由０７Ａ配制）的育性极不稳定，在不同的温度条件下变化很大，最适宜在盛蕾期日均温１０℃左右的地区推广种植。而秦油２号（由陕２Ａ配制）的育性相当稳定。     

渝矮籼型水稻核不育花粉细胞学观察

渝矮籼型核不育水稻,由于花药毡绒层细胞在单核期间迅速解体,造成花粉营养供应障碍而导致败育,属典败型花粉。