利巴韦林速溶片的制备

选用微晶纤维素 ( microcrystallinecellulose)和淀粉 ( starch)为辅料 ,通过初步处方筛选确定利巴韦林与辅料的最佳比例。采用正交试验 L8( 2 7)筛选出最佳处方。用紫外扫描仪在 2 0 0～ 40 0 nm波长对利巴韦林扫描 ,测得利巴韦林在 2 0 7nm处有最大吸收。绘制利巴韦林标准曲线 ,得回归方程 A=2 .2 5× 1 0 - 3± 0 .0 43C,r=0 .9994。测得利巴韦林的平均回收率为 99.51 % ,相对标准偏差RSD=0 .89%。对利巴韦林速溶片进行质量检查 ,结果表明符合《中国药典》2 0 0 0年版要求。     

利巴韦林不可用于母猪

利巴韦林（RBV）,又名病毒唑、三氮唑核苷,在人医上用于某些病毒病的治疗,临床效果评价不一,由于它能对胚胎造成损害,孕妇禁用。     

利巴韦林对蛋鸡毒副作用初步研究

利巴韦林(又名病毒唑、三氮唑核苷)(Ribavirin，Tribavirin，Virazole)为鸟苷类化合物，1972年首次合成。对RNA病毒和DNA病毒具广谱抗病毒活性，体外有抑制痘苗病毒、流感病毒、副流感病毒、环状病毒(如蓝舌病病毒)、疱疹病毒(如牛鼻气管炎病毒)、新城疫病毒、水泡性口炎病毒、轮状病毒和猫嵌杯样病毒的作用。     

HPLC法测定酒石酸泰乐菌素及利巴韦林可溶性粉含量

采用CLC—ODSC18色谱柱,乙腈—0.05mol/L磷酸二氢钾(20∶80)为流动相,检测波长为207nm,HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素、利巴韦林可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和利巴韦林含量,该法分离度大,专属性强,重复性好。     

紫外分光光度法快速测定恩诺沙星注射液的含量

应用三个实验室3台不同型号的紫外分光光度计在271nm波长处对恩诺沙星的吸收系数进行测定,经统计分析,确定恩诺沙星在271nm波长的吸收系数(E1cm)为1008,RSD为0.37%,含量测定结果与《中国兽药典》对照品方法测得结果基本一致,方法经济、简单、快速,结果令人满意。1%     

旋光法测足利巴韦林溶液剂的含量

采用旋光法测定利巴韦林溶液剂的含量,回收率100.04%,RSD为0.048.     

利巴韦林不可用于猪

利巴韦林,又名三氮唑核苷、病毒唑,在人医用于病毒性疾病的治疗,对胚胎造成损害,可引起溶血性贫血,故孕妇禁用。2005年版《中国兽药典》未收录本药。2005年10月农业部下文,猪、鸡等动物禁止使用本药。     

规模化猪场利巴韦林中毒案例分析

利巴韦林别名称病毒唑、三氮唑核苷、威乐星,在机体内能够阻碍病毒核酸和蛋白质的合成,对多种RNA、DNA病毒有抑制作用,在临床上被人医广泛用于病毒性感冒、病毒性角膜炎、甲型肝炎等病毒性疾病的控制,被认为是一种副作用较少的广谱抗病毒核苷类化合物。近几年在兽医领域,     

利巴韦林与十种常用抗生素配伍稳定性观察

利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、三氮核苷、Virazol。是一种广谱、高效的抗病毒药物。对于多种病毒(DNA型和RNA型)都有明显的抑制作用。近几年来,利巴韦林也广泛用于兽医临床上各种病毒感染的治疗。在家禽临床上,已用其治疗法氏囊炎、禽流感对于发病初期的鸡群,采用抗病毒药利巴韦林一定程度上能降低病毒的数量,在感染的同时用药则对鸡群保护效果良好,鸡群的死亡率会有不同程度的下降。为了预防病毒病继发感染,在临床上常将利巴韦林粉制剂和其它抗生素粉制剂配合使用,对于它们配伍使用的稳定性尚未见报道。我们将临床常用浓度的利巴韦…     

紫外分光光度法快速测定伊维菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量,于220～360 nm间扫描,在238 nm、245 nm波长处有最大吸收峰.实验结果表明,在波长为245 nm处,伊维菌素在4～28μg/mL范围内呈良好的线性关系.本法的回收率为100.1%,RSD为0.30%,n=5.本法具有简便、快速、易操作等优点,对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值.     

乳酸环丙沙星原料药含量测定方法的探讨

采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星的含量,结果表明,紫外分光光度法线性范围为2~10.0mg/ml,吸收度与样量呈良好的线性关系,相关指数r2=0.9993;测得乳酸环丙沙星含量与兽药质量标准结果基本一致。     

黄芪多糖含量测定方法的探讨

文章介绍用紫外分光光度法(苯酚-硫酸法)对黄芪多糖进行含量测定的具体方法及试验.结果表明,该法在线性关系、重复性、回收率和稳定性等方面令人满意,可用于黄芪多糖的含量测定.     

利巴韦林不可用于母猪

<正>利巴韦林(RBV)又名病毒唑、三氮唑核苷,因能抑制病毒核酸的复制,在人医用于经实验室确诊的某些病毒病(如呼吸道合胞病毒性肺炎、流感病毒皮肤疱疹病毒感染、拉沙热或流行性出血热、慢性丙型肝炎)的治疗,临床评价不一,但也并非随便乱用。《中国药典—临床用药须知》     

饲料和鸡肉中利巴韦林的测定--超高效液相色谱-串联质谱法

本研究建立了饲料和鸡肉中利巴韦林的UPLC-MS/MS分析方法。样品经三氯乙酸-乙腈溶液提取,离心后提取液经PBA固相萃取小柱净化,0.1 mol/L甲酸水溶液溶解,进行UPLC-MS/MS分析。结果显示,利巴韦林在10.0～500.0 g/L浓度范围内线性关系良好,r2=0.9991。以浓缩饲料、配合饲料、预混料和鸡肉等为添加基质,其回收率在90.0%～114.5%,检出限为25.0 g/kg,定量限为50.0 g/kg。表明本方法灵敏度高、专属性好、操作简单、结果可靠,可满足饲料和鸡肉中利巴韦林的分析检测。     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

用紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量，同《中国兽药典》规定的方法作对比实验，结果表明氯霉素注射液在２．５￣２０．０μｇ／ｍｌ范围内，吸收度呈良好线性关系。平均回收率为９９．５％，ＣＶ＝０．２１％。与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点。对市场快速检测，生产质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定安钠咖注射液的含量

采用紫外分光光度法测定安钠咖注射液中的咖啡因及苯甲酸钠的含量。可消除两者的相互干扰而直接则得各自的含量。     

紫外分光光度法快速测定伊菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量，于220－360nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。实验结果表明，在波长为245nm处，伊维菌素在4－28μg/mL范围内呈良好的线性关系。本法的回收率为100.1%，RSD为0.30%，n=5。本法具有简便、快速、易操作等优点，对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

高效液相-串联质谱法测定蜂蜜中利巴韦林残留研究

本研究采用同位素内标法建立了蜂蜜中利巴韦林残留液相色谱-串联质谱方法。样品经提取后经混合型阳离子交换固相萃取净化后上机测定,色谱柱为Hypercarb多孔石墨碳色谱柱(100 mm×2.1 mm,5μm),以0.1%(V/V)甲酸甲醇-0.1%(V/V)甲酸水为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI⁺)和多反应监测(MRM)模式测定,同位素内标法定量。结果显示,利巴韦林进样浓度在2～100 ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R²=0.9995);方法检出限和定量限分别为1μg/kg和2μg/kg;2、4、20μg/kg三个添加水平下,回收率在67.6%～112.7%之间,批内、批间相对标准偏差均小于15%。本方法简便、准确、快速、灵敏,适用于蜂蜜中利巴韦林残留检测。     

痢菌净注射液含量测定的新方法

建立了紫外分光光度法测定痢菌净注射注含量的方法，以甲醇为溶剂，检测波长381nm，在1－20μg/mL范围内吸收度与渡度呈良好的线性关系，r=0.9999，回收率100.0%,RSD为0.16%(n=5)，稳定性好，本方法与非水滴定法相比，无需分离，操作简便，快速，结果准确，实验受环境因素影响小，对检验人员身体无危害，并可用复方制剂中痢菌净的含量测定。