变异在植物育种中的应用

遗传和变异是生物界普遍存在的现象。其中,变异是生物进化发展的基础,是产生生物新品种的内在动力。生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异,而可遗传的变异是促使物种变化发展的主要因素。本文主要介绍了可遗传变异的来源及其在植物育种中的应用。     

遗传与环境在生物进化中的关系

本文讨论了在生物进化的过程中遗传与环境的关系及遗传物质的范围和生物可塑性的问题.遗传物质的变异是进化的内因,环境对遗传物质的变异起到诱发与筛选的作用,进化后的生物对环境又有反作用.     

基于高通量测序技术挖掘分子遗传标记及其在蛋鸡生产中的精准应用

高通量测序技术是研究物种复杂生物性状遗传机制的基础,随着高通量测序技术的不断优化提升,一些与生物表型性状密切相关的基因组变异被精准地挖掘出来,其中包括单核苷酸多态位点(SNP)、小片段的插入或缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)以及结构变异(SV)为代表的分子标记。与传统遗传标记相比较,分子遗传标记具有多态性高、遍布整个基因组、检测手段简单快捷以及成本低廉的特点。通过检测覆盖全基因组范围内的分子标记,利用基因组水平的遗传信息对个体或群体遗传资源进行评估,能够缩短世代间隔、提高选种的准确性,进而在短期内取得较大的遗传进展。作者从高通量测序技术挖掘分子遗传标记角度入手,综述了三代测序技术发展历程和应用领域以及三代分子遗传标记检测技术在蛋鸡种业创新中的应用,并详细阐述了高通量测序技术与分子遗传标记相结合在蛋鸡群体遗传多样性及进化分类、群体遗传图谱的构建和功能基因定位、数量性状形成的遗传机制解析和质量性状形成的遗传机制解析等4个方面的精准应用,以期为蛋鸡基因组选择进入实质应用阶段提供科学依据和指导。     

关于猪小群体保种的顶层设计

猪小群体是指母猪只有100~200头、公猪只有4~6个血统的群体。小群体猪近交系数上升快,群体内缺少"遗传多样性",很容易因近交而引起退化。这是我国近50年来育成的许多猪品种消亡的重要原因。究其根源,是由于对品种的"纯"、"杂"有错误的看法。许多人对品种"纯"的要求是:外形一致,头一样长,耳朵一样大,产仔一样多,日增重一个样。品种的"纯"与"杂"是相对的。生物在世代延续中,由于父本和母本间的核苷酸序列有一定差异,子代在核苷酸序列上会发生与亲代不同程度的变异,这种变异,可称之为"杂合效应"。生物在亲缘交配、非亲缘交配和无性繁殖时,均会发生不同程度的"杂合效应"。"杂合效应"可分为"正效应"、"负效应"和"分离效应"。至少有下列几个规律:1亲代性状对子代性状的影响并不是对等的,子代的某些性状偏向父本,某些则偏向母本,并不遵循哈代-温伯格遗传平衡定律;2子代变异表现出家族化现象;3生物的变异是绝对的、随机的、没有方向性的,这种变异很难说清楚哪些是"有利的"或哪些是"不利的",有的变异会固定下来形成新物种,有的变异则使该物种渐入盲枝。增加猪小群体内的"遗传多样性"的方法有:1在同一猪品种内的不同类群间相互杂交或轮回杂交;2适当引入部分母猪外血。     

遗传与环境在生物进化中的关系

本文讨论了在生物进化的过程中遗传与环境的关系及遗传物质的范围和生物可塑性的问题。遗传物质的变异是进化的内因，环境对遗传物质的变异起到诱发与筛选的作用，进化后的生物对环境又有反作用。     

在逆境中选择生物抗逆性的遗传机理

论述了在逆境中选择生物抗逆性的遗传机理以及生物个体在改变了的环境影响下形成的适应性变异（获得性）可以遗传的实例和分子学基础。在逆境中表现出抗逆性的个体的遗传机制两种可能：一是与表观基因的遗传有关,二是与基因组基因的遗传有关。     

影响安哥拉山羊体重和产毛量的非遗传因素

数量遗传学主要是用生物统计学方法对群体的某种数量性状进行随机抽样测量,计算平均数、方差等,并在此基础上估算遗传参数.利用这些参数分析和预测数量性状变异的遗传动态,作为动物育种的参考. 方差分析是关于观测值变异原因的数量分析,它在科学研究中的应用十分广泛.     

染色体方法学在畜牧兽医方面的应用

染色体是生物遗传物质——基因的载体,是当前研究生物遗传的物质基础。它对生物的进化、遗传、变异、发育和增殖等过程的调节和控制都起着极重要的作用。近十年来,在生物学、医学、农业等方面都在大力开展染色体的研究,以期达到解决生物学上一系列重大理论问题、防治疾病和改良品种等目的。本文仅就染色体方法学在畜牧兽医方面的应用,作一简单介绍。     

生物进化研究中遗传距离一词的勘正

在生物进化研究中,通常以根据遗传距离绘制的进化树来表示物种和品系间的亲缘关系。其中"遗传距离"一词,在概念上是错误的,"遗传"是静态词,是生物进化某个时期的特性,是可以遗传的,而"进化"则是动态的,是遗传、变异和选择三种因素的综合作用过程,生物进化与时间密切相关,而与空间距离无关。作者发现,在计算遗传距离(K)的公式中,把p和q理解为p数和q数,则公式无法计算,如将其理解为P率和Q率,则所得数值是个百分率。因此,建议将"遗传距离"一词改为进化率(K率),并根据计算的规律性,制定了变异率在10%以内时K率的变化表,可根据变异率和Q率用查表法迅速查出K率。     

利用二代测序技术对鸡基因组内插入缺失变异进行检测分析

真核生物基因组内插入缺失变异是导致生物体内遗传和表型多样性的重要原因。家畜的很多性状和疾病都是由插入缺失变异引起的,目前,关于插入缺失变异的研究相对较少。中国农业大学杨宁教授课题组利用Illunima Hiseq 2000对12个鸡种进行了全基因组重测序并对鸡基因组内插入缺失变异情况进行检测分析。相关研究成果2014年8月发表于《PLoS ONE》。     

蒙古羊多脊椎现象的遗传机制

根据发育生物学和分子遗传学对哺乳动物脊椎发生与变异的最新研究进展，对多脊椎羊的椎骨数变异的遗传基础、遗传方式和群体遗传特征进行了系统探讨，阐明了蒙古羊椎骨变异的机理。     

《数量遗传学导论》

本书全面系统的介绍了数量遗传学的基本原理，全书由两大部分组成。第一部分主要描述生物群体的遗传特性，被称为“群体遗传学”；第二部分主要描述生物数量性状变异并引入与度量的遗传特征有关的概念，被称为“数量遗传学”或“统计遗传学”。     

热带牧草笔花豆生物工程技术研究

种间杂交的障碍在于种间的不亲和性反应,细胞原生质体融合杂交则有可能克服这些不亲和性障碍。CIAT生物工程部使用生物工程技术使分离原生质体在继代培养下,圭亚那笔花豆和头状笔花豆的叶肉细胞的原生质体实现了融合。 CIAT在对两个圭亚那笔花豆品种的细胞培养所作的细胞学的分析表明了染色体在数量上有很大的变异,四倍体、多倍体和非整倍体均已发现出现较高的频率,在目前的这个试验中已明显地表现由愈合组织培养的圭亚那笔花豆的新植株所表现的变异均是通过种子遗传的,对这种变异所带来的对育种的好处尚有待评价。突变体中的一些性状在育种的苗期可作为标记。     

分子标记技术在家蚕研究中的应用

分子标记是检测生物遗传结构和变异的一种有力工具,是一种较新的理想遗传标记形式。本文概述了家蚕分子标记技术的种类及其特点,介绍了近年来分子标记技术在家蚕研究中的应用进展情况。随着分子标记手段的不断更新和基因组图谱的日趋饱和,相信在人类基因组计划的强大推动下,分子标记对家蚕的应用研究必将迎来一个快速发展的时代。     

在高寒牧区建立牧草种质资源库的意义及迫切性

<正> 种质资源又称遗传资源,基因资源。对牧草植物而言,包括着栽培草种的野生类型、近缘种和人工选育的品种、品系,未驯化栽培的野生草种及其生态变异类型等。对它们进行收集、保存和研究开发,是生物资源保护利用和生态资源保护的重要措施。生物科学研究发达,农业生产技术先进的国家,十分重视植物种质资源的收集,保存和研究。据七十年代的一些统计数据,美国当时就保存有植物种质资源     

全基因组测序在山羊上的研究进展

全基因组测序技术可对生物基因序列进行定位与功能分析,解析家畜表型变异的遗传基础,在缩短家畜分子育种周期和提高畜牧产业经济效益方面表现出巨大潜力。本文综述了山羊全基因组测序及其在重要性状的研究进展,旨在为山羊分子育种工作提供参考。     

拷贝数变异及其在家禽育种中的最新研究进展

拷贝数变异(CNVs)是指与参考基因组相比,长度在50 bp到几个Mb的DNA片段的插入、缺失或重复等。CNVs作为一种重要的基因组结构变异,具有分布广泛、突变率高、可遗传和高度异质性等特点,其广泛存在于哺乳类和禽类基因组中,是引起畜禽表型多样性、疾病抗性及遗传进化的重要因素。家禽不仅是一种重要的农业经济动物,而且是分子遗传学研究的理想模式生物。本文对CNVs研究历程及其检测方法进行综述,对家禽表型的影响及其存在的问题进行重点分析,并对其在家禽抗病育种中的应用进行展望。     

新蚕品种(115南、九白海与306)和新桑品种(试一号、试七号)的育成,是米丘林遗传学的胜利

一、米丘林科学原理是培育新品种的指南现在我提出这篇文件,内容不免是很肤浅的,论证难免漏洞百出,因此希望各位同志予以严谨的指教。首先我要谈到孟德尔——摩尔根学派的遗传理论,所谓新达尔文主义,或者简称之谓形式遗传学。形式遗传学主要内容是宗承魏斯曼的种质理论的观点,因此自始至终将生物的遗传性说成为或发展为染色体基因学说,将生物的遗传与变异和环境条件割裂     

若尔盖高原垂穗披碱草种群分化和性状遗传规律研究Ⅰ综合报告

以若尔盖高原的垂穗披碱草种群和群体内的变异类型为代表，从宏观和微观上探讨了种群分化、性状遗传基础、遗传规律等。结果表明，若尔盖高原的垂穗披碱草种群在长期的人为活动和区域气候的影响下，形式了明显的生物生态型和气候生态型分化。从其种群内分化出的变异类型的表现型可以明显看出有八种不同的类型分异，从其染色体组型分析结果发现染色体对数存在着明显差别，最多达４２对（六倍体），最少２１对（三倍体），其间有３５对（五倍体）。     

马属动物组织培养细胞和外周血淋巴细胞染色体制作方法——附马C显带方法

马属动物染色体标本的制备对兽医学的基础理论研究和临床及畜牧业繁育良种的应用都是很重要的。细胞是一切生物的基本结构单位。染色体是遗传物质的主要载体,是细胞遗传学研究的主要内容。从染色体的形态结构以及染色体和其它细胞器的关系来研究遗传规律,阐明发育、遗传、变异及进化等原理,这对畜牧兽医的发展将是有深远意义的。现将我们制备染色体标本的方法介绍如下。