小麦抗穗发芽的鉴定及其灌浆过程中胚,种皮和颖壳三因…

通过对７个小麦品种开花后不同天数的整穗发芽率，脱粒种子发芽率和切胚发芽率的测定，结果表明：不同品种间穗发芽抗生的差异主要是生理性抑制程度的不同，并且在开花２０天之前，这种生理性抑制订存在于颖壳内，由此认为，可以在早期通过植物体的其他生理生化测定来判断不同品种的穗发芽抗性。同时筛选出一份抗穗发芽的白粒改良品种。     

从现有小麦品种中筛选抗穗发芽变异的初步研究

本研究对四个穗发芽抗性有差异的品种（品系）的成熟期穗发芽抗性和种子休眠性进行四年连续混合选择。其中宜宾白麦子的选择群体穗发芽率和Ａ７４２９－７的选择群体的种子发芽率均较未选择群体低,并且达到显著水平。四个品种（系）的穗发芽率和种子发芽率的变异度均较原始群体增大,从变异的分布范围看,主要是由于发芽率的低值降低引起,其中宜宾白麦子的种子发芽率与穗发芽率和Ａ７４２９－７的种子发芽率的变异增加达显著水平。而蓬安白麦子和永川白麦子无论种子休眠和穗发芽抗性的选择平均效应及其变异度均与原始群体无显著差异。研究结果表明,在一些稳定群体（品种和品系）中穗发芽抗性可以通过选择而得到改良,但这种选择改良不是对所有群体均有效。     

小麦抗穗发芽特性的研究

1986—1987年研究了16份小麦品种(系)的抗穗发芽特性。结果表明,不同品种收获前籽粒都可能出现最高发芽率(HGR)或穗发芽危险期(SDP),SDP的长短和出现时间及HGR的大小因品种而异;a淀粉酶只在籽粒临近成熟时才与穗发芽有关;颖壳的发芽抑制物和机械抑制力对籽粒吸水和穗发芽都有重要作用。据此,小麦抗穗发芽可分为三种型式,并且评价了各品种在抗穗发芽中的地位,以万县白麦子、江安油麦和巴州大白麦最抗穗发芽;库尔勒红冬麦、84—1155和81—5最不抗穗发芽。作者认为,选择颖壳中有较多发芽抑制物的材料是抗穗发芽育种的有效手段之一。     

四川小麦地方品种抗穗发芽特性的研究

本试验对１１３个小麦品种（其中１０６个四川小麦地方品种）在开花后２５、３０、３５天分别进行小麦种子发芽及穗发芽的测定。结果表明，不同品种的抗穗发芽性存在着极显著差异。红皮品种以资中大红花的抗性最强，白皮品种以渠县光头麦抗性最强。同时本文对穗发芽测定的最佳时期及穗发芽的评定标准进行了讨论。     

小麦品种间不同穗粒位粒数与粒重的变异

用不同穗型的５个小麦品种对单穗不同穗段的结实粒数和粒重的变异进行了研究。结果表明，不同穗型的小麦品种各穗段的结实粒数和粒重均有显著差异，一般以Ｍ１穗段的粒数最多和粒重最高，Ｕ２段的粒数最少和粒重最低，Ｍ２、Ｌ、Ｕ１则居中，但少粒型品种７９－２８１２的这两个性状在穗段的分布则小有差异。形成这种变异的原因主要由于顶小穗出现的早迟所致。在单穗内以Ｌ、Ｍ１、Ｍ２三穗段的粒数和粒重占绝对优势。在一个小穗中，以基部籽粒最重，随粒位上升而粒重递减，顶端粒最轻。结实５ｋ７粒的小穗以第３粒最重；结实３ｋ４粒者以第２粒最重     

小麦品种抗穗发芽特性及其鉴定方法

在小麦成熟前后若处于阴雨潮湿的环境中就会引起穗部发芽。穗发芽不仅会降低容重,影响产量,还会降低小麦的制粉品质和烘烤品质。因此,世界各国小麦遗传育种工作者都十分重视小麦穗发芽的研究工作。 在我省淮南麦区,小麦成熟期约有三分之一的年份为阴雨天气,有些年份平均2～2.5天就有一个雨日,小麦很容易穗发芽。     

人工合成小麦的颖壳硬度和穗发芽抗性关系研究

人工合成小麦具有较强的抗病、抗逆等特点,抗穗发芽是其中的重要性状。然而,人工合成小麦的穗发芽抗性与其颖壳硬度的关系尚不清楚。本研究利用抗穗发芽、硬颖壳的人工合成小麦与正常颖壳硬度、穗发芽的普通小麦杂交构建的杂种F3代群体,研究穗发芽与颖壳硬度之间的关系。研究结果表明：在群体水平上人工合成小麦的穗发芽抗性与其硬颖壳没有明显的相关关系。进一步分析发现,尽管群体中穗发芽抗性较强的株系中,其抗性与硬颖壳有显著的相关关系,但是,仍有40%左右的株系表现为正常颖壳硬度却抗穗发芽。这一研究结论清楚地表明,人工合成小麦穗发芽抗性是可以通过杂交转移到普通小麦中来的。这一结论对小麦抗穗发芽育种具有重要意义。     

白皮小麦抗穗发芽性的鉴定及抗性机理的探讨

１９９３～１９９４年度对３０个白皮小麦品种（系）穗发芽抗性复写结果表明，在白皮品种（系）中也有抗性较强的品种，白皮品种宁麦７号抗性强，休眠深度超过了红皮对照品种杨麦５号和扬麦１５８。小麦穗发芽抗性与籽粒吸水速率有关，而与含水量无关。穗发芽指数是衡量抗生强弱的可靠指标。     

小麦抗穗发芽种质筛选与新品系的抗穗发芽性鉴定

对2007-2008年度国家冬小麦(长江上游组)区域试验和重庆市小麦区域试验的参试品系、部分自育新品系及种质资源,在成熟收获后测定其籽粒发芽卒、种子多酚氧化酶(PPO)活性和邻苯二酚种皮染色值.结果表明,参试品种(系)间籽粒发芽率、多酚氧化酶活性、邻苯二酚种皮染色值存在极显著差异;籽粒发芽率与PPO活性及籽粒邻苯二酚染色值呈极显著的正相关;聚类分析把参试的39份小麦品种(系)分为3类并鉴定出黑粒小麦76、漯珍1号等几份材料具有很强的抗穗发芽能力,可在小麦抗穗发芽育种上应用.     

抗坏血酸氧化酶与小麦抗赤霉病关系的研究

研究了小麦抗赤霉病品种苏麦３号和感病品种凡６穗部受禾谷镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎａｒｕｍ）侵染后,病、健穗的抗坏血酸氧化酶活性变化规律,测定结果表明：抗病品种苏麦３号健穗中的酶活比感病品种凡６高;在受赤霉菌侵染后,感病品种凡６病穗的抗坏血酸氧化酶酶活性一直下降,并随侵染发展下降幅度增大,而抗病品种苏麦３号病穗的抗坏血酸氧化酶酶活性在接种后一天有较大升高,以后几天仍然升高,只是上升幅度较小,直至显症后（接种后第６天）酶活才逐渐下降,但是酶活均较感病凡６高;抗病品种的病害症状出现比感病品种稍迟。据此,初步认为抗坏血酸氧化酶对抗病起着一定的作用。     

中国四倍体地方小麦品种矮兰麦与中国产节节麦的双二倍体及其在育种上的利用

以四倍体的半矮秆小麦地方品种矮兰麦(Trilicum turgidum L., 2n=28,AABB)作母本与采自河南的抗穗发芽节节麦(Aegilops tauschii Cosson,2n=14,DD)杂交。杂种F_1植株经0.05％秋水仙碱处理后获得矮兰麦一节节麦双二倍体(2n=42,AABBDD)。本文报道了该双二倍体的形态、主要农艺特点、减数分裂等,并讨论了在育种上的利用问题。     

温度与小麦穗花发育及结实的关系

在1987—88年及1989—90年,采用分期播种形成不同温度条件,研究了不同品种穗花发育的变化及其与结实率的关系。以非线性回归方程确定幼穗分化各期的起点温度与有效积温,以积分回归度量温度与小花数的关系,以幂函数方程探讨四分体及开花前后温度对穗粒数的影响。结果表明,小麦幼穗分化及持续时期均表现积温效应,但品种类型间不同时期的起点温度与有效积温不同;幼穗分化期间,温度的时间分布对总小花数有着显著影响,而孕穗前5天及孕穗—开花期的温度与结实率呈正相关。本文还讨论了四川小麦幼穗分化过程中引致穗粒数变异的时期,以及安全孕穗、抽穗期。     

小麦品种花后的物质积累与分配的关系

试验用绵阳11号,绵阳19号,繁6和大头黄四个小麦品种,研究开花后的物质积累和分配的关系。结果表明:不同品种籽粒的相对生长率RGR在花后14天内和灌浆结束期品种间有显著差异,而灌浆中期,保持相对平稳状态。花后的干物质积累和分配也依品种不同而异,以绵阳19号最大,穗粒重高达3.55克,大头黄最低,仅2.71克。各品种干物从源向库的转移呈显著的负相关,其转移速度绵阳11号和绵阳19导显著快于繁6和大头黄。文章还讨论了各品种花后LAR和NAR的变化及其关系。     

再论甘蔗蔗糖份和成熟期自然气象要素的关系

本文以方差分析研究闽中、闽南蔗区82/83年和83/84年两个榨季甘蔗蔗糖份和成熟期间自然气象要素的关系。闽中(仙游)和闽南(泉州、漳州、厦门、云霄)五个糖厂的全榨季平均甘蔗蔗糖份,82/83年榨季再次下降和83/84年榨季全面回升与工艺成熟期间自然气象要素的异常和好转十分默契,再次确认起主导作用的是气象要素。本文还简略地讨论了预防或减轻异常气象要素对甘蔗蔗糖份不利影响的技术措施。     

小麦籽粒灌浆高峰期与其干物质累积关系的研究

选用各地不同基因型小麦品种,经三年连续试验,初步揭示出不同品种在灌浆期的共同规律:籽粒干物质累积按慢—快—慢顺序,呈“s”形分布;不同品种各有灌浆高峰期。此期内营养物质流进入籽粒是符合y=ab~x方程。对于影响灌浆的多种外界因素,经过多元逐步回归分析,提出了影响粒重的主要因素最优方程。研究了灌浆期源、库、流关系,并探明若干具有优良灌浆性状的品种。     

春小麦籽粒灌浆过程中淀粉和蛋白质积累规律的研究

利用蛋白质含量和产量各异的３个春小麦品种研究灌浆过程中淀粉和蛋白质积累规律，结果表明：籽粒灌浆过程中可溶性糖含量由开花１４ｄ开始逐渐减少，成熟期达最低值，品种间的差异仅表现在１４ｄ和２０ｄ两个时期；淀粉积累动态与可溶性糖变化规律相反，随灌浆成熟而逐渐增加，品种间差异显著；蛋白质积累动态年际间略有差异，总的趋势是随灌浆成熟而逐渐增加．开花后１４ｄ可溶性糖含量与淀粉含量和蛋白质含量有关，蛋白质含量与可溶性糖含量关系更为密切．成熟期淀粉含量和蛋白质含量呈负相关．高蛋白品种在灌浆初期就表现出较高的积累合成蛋白质的能力，而高淀粉含量品种同样在灌浆初期就表现出较高的淀粉含量，高产高蛋白品种介于两者之间．从生理角度分析，培育或通过田间管理达到高产优质是可行的．