桑树多倍体育种的研究

广东省在桑树多倍体育种研究方面起步较晚,1986年才开始做准备工作,几年来边创造条件,边开展试验,现将工作进展和体会整理如下:1 桑树品种资源倍数性普查为了查明桑树品种资源的倍数性,挖掘多倍体资源,检查了所保存的广东桑、华桑、鸡桑、长穗桑和鬼桑五个桑种的360份材料,获得三倍体桑18份,四倍体桑1份(太深一号,华桑系统属全国发现的第四个地区第五例),六倍体桑9份,其余332份为二倍体桑,除伦教40已有报道外,均属首次检查.     

鸡桑扦插的开发前景

1982年开展桑品种资源普查以来,科技工作者在四川盆地发掘了16个桑品种,它们分布在海拔320～2000m的丘陵、山区,可在普通露地上扦插,发根力强、根系发达,可扦插时间长,据考证,这些扦插品种属鸡桑种。鸡桑扦插育苗,比常规育苗技术具有“一快、两早、三高、四省”的经济效果,在农村大面积生产上应用前景广阔。     

几种桑树内生真菌的分离及其培养物中黄酮类物质含量的测定

对鸡桑、瑞穗桑、滇桑3个桑品种枝条进行了内生真菌的分离、培养及其培养物中黄酮类物质含量的测定与初步研究,结果表明：3个桑品种枝条的内生真菌培养物中黄酮类物质的含量,鸡桑为0．0104mg／mL、瑞穗桑为0．0143mg／mL、滇桑为0．0101mg／mL,分离到的内生真菌皆能产生黄酮类物质。     

98份不同桑树品种资源的桑叶总生物碱及1-脱氧野尻霉素含量测定

为了筛选适合药食用途开发的桑树品种,以广东桑、鲁桑、白桑和鸡桑4个桑种的98份桑树品种资源为材料,分别采用雷氏盐比色法和柱前荧光衍生-高效液相色谱法,对各品种资源的桑叶总生物碱含量和1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量进行测定。98份桑树品种资源桑叶中的总生物碱和DNJ含量从总体上符合正态分布,4个桑种间以及多倍体和二倍体桑树品种间没有显著差异,而不同品种资源间差异明显,其中白桑种的育7803的桑叶中的总生物碱和DNJ含量最高,分别为3.74、1.54mg/g,桑叶中的总生物碱质量比>3.00 mg/g的还有广东桑种的抗锈3,DNJ质量比>1.00 mg/g的还有广东桑种的黑皮桑、抗锈2和白桑种的阿2。这些桑树品种资源适合用于桑叶的药食用途专用品种的培育。     

用生物鉴定法对不同桑品种抗感朱砂叶螨关系再探讨

近年通过3次4批对桐乡青、湖桑7号、湖桑32号等20多个桑品种用生物鉴定法对各品种抗感朱砂叶螨的关系进行再探讨,从各品种对朱砂叶螨发育速率、生存率和繁殖力(每雌平均产卵量)3个主要指标综合分析,结果仍以桐乡青、湖桑7号、新一之濑等桑品种具有较好的抗螨特性。而鸡桑、湖桑32号、北场1号等桑品种易感螨害。     

鸡桑扦插育苗及栽培技术

<正> 一近几年来,鸡桑扦插育苗已在全省普遍推广,由于其方法简便易行,苗木长势良好,深受蚕区群众欢迎。目前鸡桑的利用着重在繁殖插条上,很多地区认识到用鸡桑扦插比播种育苗快,正在积极推广这一资源和技术,所以穗条需要量很大,致使鸡桑成了紧俏资源,从而促使有这一     

广西及广东省部分桑树种质资源染色体倍数性的鉴定

鉴定了广西和广东两省的桑树种质资源共446份的染色体倍数性,其分属于广东桑、鸡桑和华桑,其中二倍体桑414份,三倍体桑20份,六倍体桑12份,344份桑树种质资源中的染色体数属于首次鉴定。     

河北省桑树资源

河北省桑树资源丰富,采集到的桑种有白桑、鲁桑、山桑、鸡桑、华桑、黑桑、蒙桑及其变种鬼桑;发现了河北桑;栽培品种可分为五大实用类型:叶用桑、条用桑、果用桑、杈用桑、材用桑。     

新疆抗逆性桑品种的筛选试验

为了筛选适宜于新疆荒漠化治理种植的生态桑品种,对来自新疆野生资源中抗逆性较好的优良植株以及国内抗性较好的生态桑品种进行了水分、盐分胁迫试验。结果表明:10个新疆地方生态桑品种的抗旱、抗盐碱较好,相比国内其他生态桑品种其抗逆性差异达显著水平,说明这10个新疆地方品种可作为新疆抗逆性桑树种质资源材料进行利用。     

新疆桑品种资源研究

本文对分属于白桑、黑桑、雄桑、粉桑、药桑类型的58份新疆桑品种资源的染色体倍数性和结实性以及10份新疆桑品种资源的过氧化物酶同工酶进行了初步研究。结果表明：白桑类型中有23个材料为三倍体，药桑为二十二倍体，其余材料均为二倍体。从每椹种子数和发芽率来看，粉桑的结实性高于黑桑，黑桑高于白桑；二倍体材料的结实性高于四倍体，四倍体又高于三倍体。用淀粉凝胶电泳法分析过氧化物酶同工酶，发现第6酶带为特征酶带，各品种酶谱有一定的相似性和相异性、这些研究结果为探讨新疆桑品种资源的起源、进化、分类和亲缘关系提供了科学依据。     

贵州地区桑属(Morus L.)植物的分布及区系特点

依据贵州省植物标本馆(HGAS)桑属植物标本及相关文献资料,对贵州地区桑属(MorusL.)植物分布及区系特点进行了分析。该地区桑属植物的9个桑种主要分布在海拔240~2 400 m的黔东北、黔东南、黔西南,其中:白桑(M.albaL.)分布广,分布地区海拔在1 000 m以下;长穗桑(M.wittiorum Hand-Mazz.)属孑遗分布,分布于沟谷且冬无严寒处;长果桑(M.laevigata Wall.)与长穗桑为同一种系,分布同域,数量少,且有分化;鸡桑(M.australisPoir.)在高海拔寒湿区域形成群落,类型丰富,且仍在分化;蒙桑(M.mongolicaSchneid.)及变种鬼桑(M.mongolica Schneid.var.diabolica Koidz.)抗旱耐寒,分布少,被滇桑[M.yunnanensis(Koidz.)C.Y.Wu et Cao.]替代;华桑(M.cathayana Hemsl.)和山桑(M.bombycis Koidz.)的分布也少,山桑可分布于较高海拔;裂叶桑[M.trilobata(S.S.Chang)Cao.]新拟,仅在低海拔的凯里地区有分布。该地区桑属植物分布的区系特点是:种类丰富,多型性突出,起源古老,特有现象明显,与邻近省份桑属植物分布区系联系密切。认为该地区是研究桑属植物起源与演化的关键地区之一。     

桑叶提取物的抗病毒活性检测

桑叶作为中药或功能饮品的重要成分在民间和临床上广泛应用。用70%乙醇对广东桑、白桑、鸡桑、鲁桑等桑种共20个品种的桑叶进行浸提,并依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得到不同萃取组分及剩余水相组分。利用细胞病变减少法(CPE法)检测发现多个桑叶样品的萃取组分或水相组分含有抗病毒活性物质,且抗病毒活性具有选择性。其中,能有效抑制单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的样品最多,6个桑品种桑叶的乙酸乙酯萃取组分对HSV-1的半数抑制浓度(IC50)≤12.5μg/mL;广东桑品种桑叶的水相组分和石油醚萃取组分具有较高的抗甲型流感病毒(Flu A)活性;部分桑品种桑叶的萃取组分对登革病毒2型(DV2)也有一定的抑制活性;20个桑品种桑叶的4种萃取组分对柯萨奇B3病毒(CVB3)均无抑制活性。上述结果表明桑叶含有丰富、较为广谱的抗病毒活性成分,但不同桑品种间的桑叶化学成分及抗病毒活性有一定差异。     

桑属几个种及品种细胞色素氧化酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对四川桑属植物的6个种、两个品种及两个引进种的细胞色素氧化酶同工酶进行了研究。结果:(1)桑属内有共同的特征酶带;(2)桑属内各种、品种间的酶谱有显著差异,每个种都有不同的特征酶谱;(3)用组平均聚类法研究同工酶分类,在桑属植物分类上有一定的适用价值;(4)上述研究结果与过氧化物酶同工酶的排序法分类比较,除华桑有差异外,其它桑种、品种均表现规律性的一致倾向,为桑属植物分类提供了新的依据。     

基于ITS分析云南光叶桑和钦州长果桑在桑属中的亲缘关系及分化时间

云南光叶桑、钦州长果桑在形态分类学上均属同一桑种Morus macroura。通过PCR扩增2份地方品种资源材料的ITS序列并分析序列差异及构建系统进化树,阐明各自在桑属中的遗传分化关系。2份材料的ITS序列长度均为576 bp,其中:云南光叶桑的G+C含量为59.90%,碱基序列45位A变G,560位T变G,与昆明奶桑(Morus macroura)、荥经川桑(Morus notabilis)、云南毛叶奶桑(Morus macroura var.mawa)、云南长穗桑(Morus wittiorum)、云南奶桑(Morus macroura)、雅安华桑(Morus cathayana)同在第Ⅰ类群,有较近的亲缘关系;钦州长果桑的G+C含量为59.72%,碱基序列45位为A,560位T变G,与云南华桑(Morus cathayana)同在第Ⅱ类群,有较近的亲缘关系。应用松散分子钟方法估算云南光叶桑与荥经川桑、雅安华桑、云南长穗桑的分化时间为8.23 Ma,钦州长果桑与云南华桑的分化时间为9.67 Ma,二者起源的地质年代是新第三纪中新世与上新世之交,是为了抵御地球寒冷、旱化,向南、向山地迁移形成的物种。     

桑属几个种及品种过氧化物酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对桑属植物的7个种、3个品种的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果:桑属内共同特征酶带的表达与细胞色素氧化酶呈规律性的一致倾向,但在表型上有差异;桑属内各种、品种间的酶谱有显著差异.每个种都有不同的特征酶谱;用排序法研究同工酶可达到定量比较水平,对各桑种、品种的相似性和相异性可作出直观.定量、准确的表达.研究结果为桑属植物的分群、分类提供了资料.     

四川省7个特色桑品种RAPD分析

利用RAPD方法对四川省的7个特色桑树品种进行了亲缘关系分析。圌桑10号、盘桑2号与浙江裂叶火桑、四川鬼桑、剑持亲缘关系近;圌桑6号、圌桑12号、圌桑11号、圌桑14号与斯里兰卡桑、保康蒙桑、广西鸡桑亲缘关系近;圌桑2号与广东荆桑亲缘关系近。RAPD资料能将种以下的品种细分。但RAPD聚类图将广东荆桑、圌桑2号首先分出,将钦州长果、重庆构树、云南长穗、荥经川桑、金佛山华聚在第一大类,结果难以解释,与中国植物志桑属的分类相矛盾。建议在分析桑属的系统学时,先用ITS资料进行初步分类,确定亲缘关系大致框架,再用RAPD资料对种下不同品种进行细分。     

Enzyme-linked immunosorbent assays for detecting antibody to Rickettsia australis in sera of various animal species

New endemic areas of spotted fever-like rickettsial disease have been found in south-eastern Australia (Gippsland, Victoria and Flinders Island, Tasmania). The rickettsia responsible is currently unknown although it may be Rickettsia australis. To investigate serological evidence of rickettsial exposure in various wild animal species, a competitive ELISA was developed which detected antibodies to R. australis. It was based on inhibition of an indirect ELISA detecting antibody to R. australis in guinea pig sera. Pre- and post-infection sera from 2 dogs, 2 rabbits, 5 mice and 6 rats, experimentally infected with R. australis, were tested by competitive ELISA. The results showed that all pre-infection sera were negative and all post-infection sera positive for antibody to R. australis. To test the utility of the competitive ELISA for detecting natural rickettsial infection in non-laboratory animals, 51 dog sera, negative for rickettsial antibody by immunofluorescence (IF) and 20 IF positive dog sera (collected from various locations on the east coast of Australia) were tested. Compared to the IF test the competitive ELISA was 90% sensitive and 96% specific. This new test has potential for detecting antibody to R. australis in the sera of different wild animal species.     

rbcL Gene Sequencing of Several Species Belonging to Morus and Their Genetic Relationship

[Objective] The paper was to sequence the rbc L gene of several species belonging to Morus, and to explore the genetic relationship of Morus plants. [Method] Through DNA extraction, PCR amplification, sequencing, splicing and correction, a total of 56 rbc L gene sequences were obtained. [Result] Alignment results showed that there were 1 279 permutation sites in rbc L sequence of Morus plants; variable sites accounted for6.8% of the total sequence length, and the ratio of transition pairs to transversion pairs(R= si/sv) was 1.2. The rbc L sequence of Broussonetia papyrifera was selected as the outgroup, which was downloaded from Gen Bank. Genetic analysis results showed that M. alba, M. notabilis, M. rubra and Kuisang(the sample of this study) had distant relationship, and the other Morus plants had relatively close relationship. [Conclusion] The results lay a foundation for selection, identification and classification of Morus plants.