莠去津的药害问题及药害防范技术研究概述

本文概述了使用莠去津以来，有关该药的药害情况及药害解除方法的研究状况。     

HPLC法测定土壤中莠去津残留量方法的改进

本文对高效液相色谱法（HPLC）测定土壤中莠去津残留量的方法进行了改进，土壤中莠去津的甲醇提取液经净化柱净化后进样，可消除杂质的干扰，使样吕峰基线稳定，峰形完整，检测限为5ng/g，回收率在92%以上。     

除草剂莠去津对环境的污染及治理

本文综述了除草剂莠去津的环境污染情况及其对水生生物、陆生动物和植物的影响,并提出了制定相关标准,合理施药,使用替代药剂,提高农民的施药技术水平和生物修复的治理措施,更好地发挥其在农业生产上的积极作用。     

加拿大修改莠去津的使用

加拿大病虫害防治管理局(PMRA)已同意除草剂莠去津继续在玉米上的应用。该机构已决定按照去年提出的标签修改建议,允许莠去津在每季使用2次,但其在每季的最大使用量不得超过1.5kgai/hm2,单次使用量为1.2kgai/hm2(AgrowNo437第14页)。登记者必须在3个月内提出申请以对原有的登记许可进行修改,并可在18个月之内继续销售原标签产品。另外必须提交一份关于饮用水监测方案以便于2005年执行。PMRA已完成莠去津对人类健康风险评估,但可能需要根据环境的风险性评估对标签作进一步修改。加拿大修改莠去津的使用@张薇…     

美国环保局维持莠去津的登记使用

莠去津(atrazine)是一种登记用于防治阔叶及部分禾本科杂草的均三氮苯类除草剂，美国国内每年大约使用7650万磅莠去津有效成分。该农药于1958年首次取得美国联邦登记，现有登记作物包括：玉米、番石榴、澳大利亚坚果、高粱、甘蔗、牧草、小麦、针     

澳大利亚再次澄清莠去津

(APVMA)已经得出结论．莠去津这种除草剂既不致癌也不会引起神经紊乱。根据1997年开展的重新评价除草剂的实验数据fAgroW No．296,P18)．2002年澳大利亚农药和兽药管理局开展了莠去津对青蛙生殖系统影响的研究．并得出结论．莠去津为环境和人类健康不存在潜在的危险性(Agrow No．398．P19)。     

关于莠去津是否会引起人类癌症的争论

据6月份新出版的“害虫防治展望”(Outlook Pest Management)报道，莠去津于2003年10月在欧洲再登记中失败是因为它可能与人不断增加的癌症危险有联系。这段叙述是不精确的——其原因是这种非结论性的决定是基于地下水中该农药的残留量可能超过规定标准作出的。在此．必须强调指出的是，由世界卫生组织建立的国际癌症代理处的结论是1999年作出的．在对莠去津整个有价值的数据进行评估后认为不能将莠去津划成为引起人致癌的物质，     

莠去津原药中莠去津及主要杂质的气质联用分析研究

本文通过采用气质联用(GC—MS)法对莠去津原药中莠去津及其它杂质进行分析鉴定，从而了解莠去津原药中的杂质情况和质量状况，用以指导工业生产。     

欧盟规定莠去津和西玛津最后使用期限

继去年欧盟食物链和动物健康常务委员会决定不对三嗪类除草剂莠去津和西玛津进行重新登记以后．欧盟委员会已经通知种植者使用含上述两种有效成分的产品的最后期限为2005年9月10日欧盟各成员国将必须存2004年9月10日取消含莠去津和西玛津2种有     

水中莠去津、乙草胺残留量检测方法研究

本文确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化，用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器、电子捕获检测器进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为88．9％—91．5％和90．7％-96．5％；相对标准偏差分别为9．7％和5．6％；线性相关系数分别为0．989和0．995。     

莠去津微生物降解的研究进展

综述了莠去津降解微生物的筛选方法、降解速度的影响因素、降解机理,并对农药降解微生物的应用前景进行了展望。对降解农药微生物的研究不但可以得到消除莠去津环境污染的菌株和相应的酶制剂,而且对于抗莠去津转基因技术的研究也有促进作用。     

40%烟嘧磺隆·莠去津干悬浮剂的高效液相色谱法

本文介绍以ODS色谱柱,UV240nm为检测波长,用乙=48／52(V／V)(用磷酸调至pH4．0～5．0)做流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定烟嘧磺隆和莠去津含量,其变异系数分别为0．86％和1．17％,回收率分别在99．46％～100．54％和98．57％～100．27％范围内,相关系数分别为0．9897和0．9903。     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷为内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９;莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

气相色谱法测定玉米中莠去津和丁草胺农药残留

采用丙酮和石油醚(1:1)提取玉米中莠去津、丁草胺的农药残留,用中性氧化铝进行柱净化,气相色谱法(NPD检测器)进行测定,2种农药的回收率在85.44～95.71%之间,变异系数在4.44～15.19%之间,莠去津的最低检出限为0.004mg/kg,丁草胺的最低检出限为0.016mg/kg。     

阿特拉津标样的制备

本文提出了从商品阿特拉津中制备阿特拉津标样的方法,采用红外光谱、紫外光谱、高效液相色谱鉴定其纯度在９９．８％以上。     

莠去津对标准化水生微宇宙的影响

传统的生态毒理学实验系统主要涉及外源化学物质对单个物种的影响,易使实验结果与有害物质进入自然生态系统后的真实反应有所偏离,此外,自然生态系统的复杂性和天然可恢复性也使野外试验难以得到明晰的结论。微宇宙试验无疑是摆脱这些困境的良好途径。以广泛使用的除草剂莠去津为研究对象,以标准化水生微宇宙(standardized aquatic microcosm,SAM)试验为研究手段,探讨了莠去津对水生生态系统的影响。结果表明,莠去津浓度为0.023 mg/L时对藻类生长会产生影响;浓度为0.033 mg/L时对藻类生长和河虾生存均会产生影响,但对其他浮游动物,如大型溞、介虫、轮虫等未产生显著的毒性效应。即莠去津在水生生态系统中的安全阈值为0.009 mg/L,毒性高,其对光合作用自养生物毒性很大,而对浮游动物毒性较小或产生间接效应。     

莠去津在土壤中的残留动态和淋溶动态

利用HPLC法对土壤中莠去津的残留动态、淋溶动态进行了研究。结果显示,莠去津以有效成分2.25 kg/hm2和4.50 kg/hm2的剂量施用时,在土壤中的半衰期分别为19.1 d和18.1 d,即其半衰期与莠去津的施用浓度无关,属于典型的一级动力学反应。在120 d的玉米生长期中,土壤中莠去津在不断降解代谢的同时,逐渐向深层土壤中淋溶,多数莠去津持留在表层土壤中。施用莠去津27 d后,高浓度处理小区莠去津的淋溶深度超过30 cm,深度为10~15 cm处的土壤在施用后27 d莠去津的浓度最大。同一土壤深度,莠去津在高浓度处理小区的残留量要远高于低浓度处理小区。这些结果显示,减小莠去津的用量可以减少莠去津在土壤中的移动,表明低剂量施用莠去津是保护地下水免受污染的一种有效措施。影响莠去津的淋溶作用的主要因素包括使用量和土壤的理化特性。     

Kinetics of Uptake and Metabolism of Atrazine in Model Plant Systems

The present work concerns atrazine absorption and metabolism by corn (Zea mays.) seedlings immersed in an aqueous medium in comparison with Acer pseudoplatanus cell cultures. At the point of equilibrium, the apparent concentration inside the A. pseudoplatanus cells (with a moderate lipid content: 0·17% of dry weight) was about twice that of the medium. This equilibrium was probably due to a simple partition process; part of the atrazine was dissolved in the cell water and reached the same concentration as in the external medium while the rest was concentrated inside the cellular lipids. The theoretical calculation of the lipid/water partition, taking into account the value of log P measured not with the lipids but with octanol (log P=2·5), gave a value of 1·5 for concentration inside the plant material. Such an equilibrium, resulting from a partition process between water and lipids, was also obtained in non-living corn seedlings. In living seedlings, an over-concentration of radioactivity due to [¹⁴C]atrazine derivatives was rapidly obtained inside roots and shoots giving concentrations respectively 7- and 12-fold higher than that of atrazine in the external medium. This was due to very rapid chemical transformation of atrazine into its hydroxy derivatives, especially hydroxyatrazine. This hydrolysis of atrazine in corn was due to the presence of high levels of benzoxazinone derivatives in corn seedling cells. The hydroxylated metabolites were able to concentrate in the cells very rapidly and were unable to diffuse freely into the external medium. As a consequence, this process facilitated the penetration of large quantities of atrazine which became rapidly hydroxylated, allowing therefore the passive penetration of atrazine to be further improved, since the concentration C₁ in the receiver compartment was always close to zero. The passive transfer of atrazine, following Fick's law: dq/dt=-Pa (C₀–C₁), was therefore optimized. © 1997 SCI.