矿源黄腐酸的急性毒性试验和遗传毒性试验研究

矿源性黄腐酸是一类提取于天然褐煤、风化煤中的腐植酸,为评价其饲用的安全性,本研究按照《中华人民共和国农业部公告第1247号》中的规定,对矿源性黄腐酸进行急性毒性试验和遗传毒性试验。结果表明:大、小鼠的灌服剂量均大于5 000 mg/kg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。因此,在本试验条件下,矿源性黄腐酸属无毒级,没有致突变作用。     

矿源黄腐酸安全性评价的长期饲喂试验研究

黄腐酸是天然有机酸腐殖酸的主要成分,已广泛应用于农业、化工、医疗等行业。随着饲料工业的发展和进步,人们对抗生素的限用及绿色环保饲料添加剂的不断发展,黄腐酸逐渐开始走进动物饲料领域。从风化煤、褐煤中提取的天然黄腐酸,由于具有良好的促生长、提高免疫力、改善动物产品品质等效果,目前已逐渐被畜牧业广泛认可。另外,我国拥有丰富的褐煤、风化煤矿产资源。据不完全统计,褐煤约1265亿吨,风化煤约1000亿吨,因此矿源黄腐酸拥有巨大的开发前景,如能充分合理应用于畜牧业,对丰富我国饲料添加剂资源,促进畜牧业持续健康发展具有重要意义。     

清肺颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验

通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对清肺颗粒进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据.给82只昆明小鼠灌胃给药进行半数致死量试验和最大给药量试验;将40只大鼠分为高、中、低剂量中药组和对照组进行灌胃给药,每天给药1次,连续给药35 d,灌胃结束后测定大鼠的一般情况、血液指标、生化指标、脏器系数和病理组织学变化....     

慢呼康口服液的急性毒性和长期毒性试验研究

采用与临床应用相同的给药途径对小鼠进行灌胃给药，测定慢呼康口服液的急性毒性和最大耐受量；以60g／kg、30g／kg和15g／kg体重剂量（分别相当于临床用药剂量的30、15、7．5倍）连续灌胃给药60d，观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。在长期毒性试验中，经连续60d灌胃给予慢呼康口服液后，大鼠体重、行为活动、重要脏器系数、大鼠血潮学、血液生化学指标与对照组比较均未见明显影响，对主要脏器、腺体的病理组织学检查，与对照组比较亦未见明显病理改变；恢复期大鼠各项观察指标与对照组比较无明显差异。由此可见，在本实验条件下，慢呼康口服液对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用，表明该药具有良好的安全。性。j．．．-     

仔泻康口服液的急性毒性和亚慢性毒性试验研究

试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对仔泻康口服液进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。在急性毒性试验中,采用最大给药剂量对36只昆明小鼠进行灌胃给药。在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠,随机均分成高、中、低剂量组和对照组,高、中、低剂量组分别按24、12和6 g/kg体重灌胃给药,对照组给予等体积生理盐水,连续给药30 d,停药后称量大鼠体重、检测血常规指标、血液生化指标、计算脏器指数并观察组织病理变化等。结果显示,在急性毒性试验中,各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD₅₀,最大耐受量试验也无死亡情况;在亚慢性毒性试验中,该口服液对大鼠生长发育没有影响;经剖检,仅高剂量组可见中央静脉远端的肝细胞有不同程度的肿大,但未见坏死和炎性反应,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;各剂量组血液学指标、血液生化指标和脏器指数均在正常范围内,与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。结果表明,根据外源化学物急性毒性分级（WHO）标准,该制剂属于无毒物质,安全性较高,在合理剂量下,临床使用仔泻康口服液是安全的。     

辣蓼黄酮提取物的急性毒性和亚慢性毒性研究

【目的】 明确辣蓼黄酮提取物的毒理作用,评价其安全性。【方法】 在急性毒性试验预试验中,选取20只健康SPF级昆明系小鼠,随机分为6组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮提取物1~5组(灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10、5、2.5和1.25 g/kg BW),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。在急性毒性试验的最大给药量试验中,对20只小鼠分3次在24 h内按照30 g/kg BW灌胃给药,观察其生理状态,中毒情况及有无死亡情况,于试验第8天剖检观察其脏器有无异常情况。在亚慢性毒性试验中,取80只健康SPF级SD大鼠,随机分为4组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮高、中、低剂量组(分别灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10和5 g/kg BW),每组20只大鼠(雌、雄各半),喂养30 d,记录其体重、摄食量和饮水量。停药第7天,采血进行血常规和血液生化指标检查,计算其脏器指数,并进行组织病理学检查。【结果】 急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出辣蓼黄酮提取物的半数致死量(LD₅₀),小鼠对辣蓼黄酮提取物的最大耐受量为30 g/kg BW,说明辣蓼黄酮提取物安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、饮水量、采食量及脏器系数与对照组虽有差异,但在正常范围内。给药30 d血常规指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠白细胞及淋巴细胞显著下降(P<0.05),中性粒细胞显著上升(P<0.05);中剂量组大鼠白细胞显著或极显著下降(P<0.05;P<0.01);其余各组之间无显著差异(P>0.05)。血液生化指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠甘油三酯(TG)水平显著上升(P<0.05),尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、总胆红素(TBIL)水平显著下降(P<0.05);中剂量组大鼠BUN水平显著下降(P<0.05),CREA水平显著上升(P<0.05),低剂量组大鼠谷丙转氨酶(ALT)、TG水平显著上升(P<0.05),BUN水平显著下降(P<0.05),其余各组间均无显著差异(P>0.05)。剖检和病理学检查未见明显异常变化,说明辣蓼黄酮提取物安全无亚慢性毒性。【结论】 5 g/kg BW及以下的辣蓼黄酮提取物无毒副作用,安全性好。     

芩黄清肺散的急性毒性和长期毒性研究

为探索芩黄清肺散（Qinhuang qingfei powder,QQP）的安全性,对其进行急性毒性试验和长期毒性试验。急性毒性试验中,小鼠灌服QQP水煎液（6.00 mg/g体重）1周,测定其半数致死量（LD₅₀）;长期毒性试验中,将96只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组（QQP 32.00、16.00、8.00 mg/g体重,相当于临床拟用剂量的96、48和24倍）和对照组。每组24只,雌雄各半。QQP制成药化饲料,喂养30 d。每周记录大鼠的饮水量、耗料量、体重及精神活动等,在喂养第30天和恢复期（第45天）分别对大鼠进行血液学、血液生化、病理学方面的检查。结果表明,急性毒性试验小鼠LD₅₀>6.00 mg/g体重,实际无毒;长期毒性试验中,各剂量组大鼠饮水量、耗料量、体重、血液学指标、血液生化指标和脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。大鼠主要器官大体解剖和心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸/卵巢等脏器组织病理学检查未见任何病变。综合以上结果,芩黄清肺散临床用药具有安全性。     

瘟疫消散剂的动物急性毒性和长期毒性的研究

瘟疫消散剂系由多种中药组成的、经科学提取精制成的具有生物活性的复方制剂。为了保证临床用药安全,进行了动物急性毒性和长期毒性试验。1瘟疫消散剂的动物急性毒性试验     

肉鸡三氧化二砷急性毒性试验研究

用Ｗｅｉｌ’ｓ表的平均移动法进行了Ａｓ２Ｏ３对肉鸡的ＬＤ５０测定,以组间距（对数剂量差值）为ｄ＝０．０５８７,,测得Ａｓ２Ｏ３对肉鸡口服的ＬＤ５０为２４．４９３４ｍｇ／ｋｇ体重,９５％可信限为２０．２３４８－２９．６５５１ｍｇ／ｋｇ体重。     

工蜂幼虫和蛹的急性毒性试验

对意大利蜂工蜂幼虫和蛹进行了急性毒性试验,结果未发现实验动物死亡测定不出半致死量（ＬＤ５０值）;最大耐受量试验表明,其最大耐受九均超过正常剂量的６００倍,可以认定工蜂幼虫和蛹属载毒性物质。     

柞蚕幼虫急性毒性试验研究

通过柞蚕幼虫的小鼠急性经口毒性试验,对柞蚕幼虫的食用安全性作出初步评价。结果表明:各组参试小鼠死亡数为零,未见中毒症状;雌、雄性小鼠MTD20.0g/kgBW,表明供试柞蚕样品属无毒级。     

宫净灌注剂急性毒性和长期毒性试验研究

试验旨在观察宫净灌注剂对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,以1次最大剂量灌胃宫净灌注剂,测定宫净灌注剂的急性毒性和最大耐受量（maximal tolerance dose, MTD）。长期毒性试验选取80只SD大鼠,分为低、中、高宫净灌注剂组（2.5、5.0、10.0 g/（kg·d））和对照组（给予等体积的蒸馏水）,灌胃给药,连续30 d。给药期间每天观察大鼠一般状态、体征、饮食情况及粪便形状,每周称取1次体重并计算进食量。给药30 d后,心脏取血处死动物,检测血液学、血液生化学指标并做病理组织学检查。结果显示小鼠全部存活,未测得LD₅₀,最大耐受量为40 g/kg。在长期毒性试验中,宫净灌注剂低、中、高剂量组与对照组相比,除个别指标外,其余各项指标差异均无统计学意义（P>0.05）,未见与药物作用有关的病理变化。由此可见,在本试验条件下,宫净灌注剂对受试动物无明显的急性毒性和长期毒性作用,提示该药临床用药安全无毒。     

清呼合剂急性毒性试验研究

为评价复方制剂清呼合剂在临床应用的安全性，试验通过对KM小鼠单次灌胃清呼合剂，观察试验小鼠出现的中毒症状、中毒程度、性质及死亡情况，评价受试药物毒性作用的性质。结果显示，KM小鼠经口灌服5000mg/kg剂量的清呼合剂，7天内未出现死亡、精神及行为异常，表明本品对KM小鼠的LD50大于5000mg/kg。根据急性毒性分级标准判定，本品属实际无毒类中兽药。     

地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性试验研究

试验通过考察地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验采用昆明种小鼠进行半数致死量（LD₅₀）和最大给药量（MTD）的测定。亚慢性毒性选取80只SD大鼠,分为低、中、高地黄提取物组和对照组,连续灌胃30 d,试验结束后进行血液常规和血液生化指标检测,处死后测定脏器系数,并做病理组织学观察。急性毒性试验结果显示,在试验期内未发现小鼠死亡,未测得LD₅₀,小鼠最大给药量为61.54 g/kg。亚慢性毒性结果显示,各给药组大鼠的体重、血液生化指标、脏器系数及内脏组织病理学观察与对照组均无显著差异（P>0.05）,未见与药物作用有关的病理变化。结果表明,在本试验条件下,根据世界卫生组织（WTO）有关外源性化学物急性毒性分级标准,地黄提取物属实际无毒物质,结合急性毒性和亚慢性毒性试验结果,说明按临床剂量使用地黄提取物是安全无毒的。     

硝基苯对育成公鸭的急性毒性试验

硝基苯(NB)为无色或策黄色具苦杏仁味的油状液体,是重要的有机合成原料,主要用于生产苯胺,此外还是重要的有机溶剂.目前,国际癌症研究署(IARC)已充分认识硝基苯对生态环境的危害作用,尤其是对野生水禽的毒性使用,试验用育成公鸭进行急性硝基苯中毒试验,进而揭示其对水禽的毒性作用.     

氟罗沙星的急性毒性和药效试验

氟喹诺酮类药物自80年代后期发现以来发展极为迅速,目前已成为兽医临床上一类重要的抗菌药物,常用的主要有诺氟沙星、环丙沙星以及氧氟沙星等.氟罗沙星(Flerocacin),又称多氟哌酸.据研究,该药具有生物利用度高、半衰期长等优点.作者通过对鸡实验性大肠杆菌病及沙门氏菌病的药效研究,旨在探索其在兽医临床上的应用前景,并为合理应用提供依据. 1 材料与方法 1.1 试验材料受试药物:氟罗沙星可溶性粉,由国内制药厂提供.对照药物:环丙沙星水溶性粉,由浙江新昌制药股份有限公司提供.供试动物:KM健康小白鼠,体重18～22g,雌雄各半,购自浙江省药品检验所;1日龄伊莎雏鸡购自杭州近江种鸡场,在严格消毒条件下饲养至3日龄供试.菌种:禽源大肠杆菌C83862购自中国兽药监察所.器材:微生物分离培养及鉴定器皿,显微镜及鸡舍饲养设备等.     

板芪口服液急性毒性及长期毒性试验研究

探讨新兽药板芪口服液的急性毒性与长期毒性,评价其安全性。小鼠灌服板芪口服液进行急性毒性预试验,未获得动物的半数致死量,遂以最大给药剂量(270 g生药·kg~(-1)体重)进行急性毒性试验。将80只大鼠随机分为板芪口服液低、中、高剂量组和空白对照组,每组20只,雌雄各半,进行长期毒性试验。分别以10 g生药·kg~(-1)体重(猪临床推荐剂量的20倍)、20 g生药·kg~(-1)体重(猪临床推荐剂量的40倍)、40 g生药·kg~(-1)体重(猪临床推荐剂量的80倍)给大鼠灌服,对照组灌服等体积蒸馏水,给药容积为1 m L·100 g~(-1)体重,每天1次,连续给药30 d,期间观察大鼠外观体征及行为活动。停止给药24 h和15 d后进行剖检、血液生化检查和病理组织切片观察。结果显示,板芪口服液急性毒性试验评价为无毒,长期毒性试验中各剂量组大鼠的观察指标和测定指标与空白对照组相比均无显著差异,表明板芪口服液安全无毒,可用于临床试验。     

恩诺沙星对雏鸡的急性毒性和蓄积毒性研究

应用机率单位一对数作图法测得恩诺沙星对海赛克雏鸡的口服急性毒性LD50为1 531.1 mg/kg,95%可信限为(1 531.1±1.2)mg/kg,属低毒;应用固定剂量连续染毒法测得恩诺沙星对海赛克鸡的蓄积系数为5.8,属于轻度蓄积.     

某复方中药对小白鼠急性毒性试验的研究

中药是我国珍贵的文化遗产 ,因其具有毒副作用小、疗效好等优点而受到好评。但是 ,近年来随着对中药及其制剂的广泛应用和毒性研究的深入 ,发现某些补益中药和许多认为是“无毒”的中药也具有一定的毒副作用。例如本复方中的中草药 :黄芪、甘草 ,当大剂量服用或小剂量长期给予甘草 ,约有2 0 %的病人可出现水肿、四肢无力、痉挛麻木、头晕、头痛、血压升高、低血钾等[1 ] 。近年来随着中药在国外应用的增多 ,国外也有一些中药毒副作用的报道 :日本学者报道小柴胡汤淋巴细胞刺激阳性 ;新加坡学者认为本方中的黄连及其所含小柴碱给孕妇服用后 ,…