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相似文献
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1.
氟硅只会杀菌剂,1993年是美国杜邦公司在我国登记40%氟硅唑乳油(商品名称福星),防治梨树(除砀山梨)黑星病使用浓度40-50毫克/千克;防治黄瓜黑星病用量(有效成分)45-75克/公顷。据对农药产品登记动态统计,[第一段]  相似文献   

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为了研究土壤微生物对手性三唑类杀菌剂氟环唑的立体选择性响应,通过非靶向代谢组学和高通量测序联合技术探究了土壤代谢组和微生物群落对氟环唑外消旋体及对映体的响应机制。结果表明:氟环唑及其对映体处理4周后,土壤中氟环唑降解不显著,其残留能够引起土壤代谢组和土壤微生物群落组成的显著变化。土壤代谢组、细菌和真菌群落组成、PICRUSt基因功能预测的代谢途径均表现出由2R,3S-(+)-氟环唑驱动的立体选择性响应。PICRUSt基因预测表明,细菌中被显著影响的MetaCyc通路有10条,真菌中比对出22条。氟环唑外消旋体和(+)-对映体比(-)-对映体表现出对土壤微生物更显著的干扰作用(P<0.05)。氟环唑暴露引起了土壤环境中细菌和真菌群落、代谢、基因功能预测通路不同程度的立体选择性响应。鉴于土壤环境在农业生产中的重要性,土壤微生物组和代谢组的表征可以为暴露于手性三唑类农药顺式氟环唑及其对映体所带来的生态风险提供新的见解。  相似文献   

5.
正氟唑菌酰羟胺为瑞士先正达作物保护有限公司开发的一种新型高效低毒吡唑羧酰胺类杀菌剂,前不久在我国获得正式登记。其商品制剂有2种:一是200克/升氟唑菌酰羟胺悬浮剂,登记作物和防治对象为小麦赤霉病、油菜菌核病,推荐商品制剂用量均为50~65毫升/(亩·次);二是200克/升氟酰羟·苯甲唑悬浮剂,登记作物和防治对象为黄瓜白粉病、西瓜白粉病,推荐商品制剂用量均为40~50毫升/(亩·  相似文献   

6.
氟环唑是一种新型植物源杀菌剂,自2000年有国外企业登记产品以外,到2006年年底共有10个产品登记。  相似文献   

7.
40%咪鲜胺铜盐·氟环唑悬浮剂在水稻稻曲病不同发生程度、不同用药浓度和不同用药次数的防治效果和安全性研究表明,杂交稻在轻至中等(1~3级)发生,使用1次,667 m~2使用剂量为60 mL;中等至中偏重发生(4级)使用2次防治,667 m~2推荐剂量均为60 mL。  相似文献   

8.
为明确在苹果采果期使用丙环唑、氟环唑可能产生的膳食安全风险,用25%丙环唑水乳剂1 000倍液(250 mg a.i./kg)、25%丙环唑水乳剂500倍液(500 mg a.i./kg)、12.5%氟环唑悬浮剂333倍液(375 mg a.i./kg)、12.5%氟环唑悬浮剂167倍液(750 mg a.i./kg)处理苹果,进行残留试验及不同消费群体的膳食暴露和风险评估。结果表明,4个处理果实上的原始沉积量分别为3.37、4.72、1.61、2.95 mg/kg;半衰期分别为7.5、7.8、10.8、10.5 d。膳食暴露风险评估表明,不同消费群体的风险商存在差异,幼年消费者风险商明显高于成年人;加倍量喷施药物的风险商明显高于常量药物;喷施25%丙环唑水乳剂1 000倍液、500倍液后0~45 d,苹果中丙环唑残留对7类典型人群的风险商均在12.0以下;喷施12.5%氟环唑悬浮剂333倍液、167倍液后0~45 d,苹果中氟环唑残留对上述7类典型人群的风险商均在27.0以下。表明在苹果采果期合理使用丙环唑、氟环唑对消费者的膳食健康风险低。  相似文献   

9.
[目的]建立稻田田水、土壤和水稻植株样品中氟环唑的气相色谱分析方法,为正确评价氟环唑在稻田环境中的残留情况提供理论依据.[方法]采用气相色谱分析方法研究了125 g/L氟环唑悬浮荆在水稻及其稻田环境中的消解动态情况.[结果]氟环唑的最小检出量为5.0×10-11 g,最低检测浓度田水为0.005 0 mg/kg、土壤为0.012 5 mg/kg、植株为0.025 0 mg/kg.当添加浓度在0.025 0~1.000 0 mg/kg时,氟环唑在不同样品中的平均回收率为78.5% ~ 101.1%,标准偏差为2.0% ~9.0%.氟环唑在田水、稻田土壤和水稻植株中的消解遵循一级化学反应动力学方程,平均消解半衰期分别为3.55、15.00、4.50 d.[结论]氟环唑在稻田田水、土壤、植株中消解均较快,属于易消解农药.  相似文献   

10.
12.5%氟环唑防治水稻纹枯病药效研究结果表明,12.5%氟环唑对纹枯病有较好的防治效果,特别是用量750 mL/hm2的处理防治效果与5%己唑醇1 200 mL的处理相当,优于30%苯醚甲环唑·丙环唑300 mL/hm2的处理,而且对水稻友好,值得推广应用。建议12.5%氟环唑防治纹枯病的剂量应以700900 mL/hm2为宜,以确保防治效果。根据试验结果,12.5%氟环唑的持效期为15 d左右,因此第1次用药宜在发病初期(拔节期),第2次用药宜在齐穗期。  相似文献   

11.
应用加水润湿样品,加乙腈浸泡过夜提取,GC—ECD毛细柱测定谷物中氟环唑残留试验结果表明,质量浓度在0.016-3.950mg/L范围内,浓度与峰面积的线性关系数为0.999以上,小麦和玉米回收率在92.8%-105.O%,RSD分别为3.2%和2.4%,精密度的RSD分别为3.2%和4.9%,重现性的RSD分别为5.9%和3.4%,小麦和玉米检出限分别为0.0024mg/kg、0.00059mg/kg。  相似文献   

12.
氟环唑在国外的研究和应用较多,复配产品和环保剂型的开发让其市场空间不断扩大。氟环唑与目前已知的杀菌剂相比,不仅能更有效地抑制病原菌,还可提高作物的几丁质酶活性,导致真菌吸器的收缩,抑制病菌侵入,这也是氟环唑在所有三唑类产品中独一无二的特性。其加工剂型主要有悬浮剂、乳油和粒剂等。2000年德国巴斯夫公司在我国登记原药和“欧博”(12.5%氟环唑悬浮剂产品),“欧博”登记作物和防治对象为小麦锈病。由于氟环唑的作物防治谱不如其他三唑类杀菌剂宽,为此巴斯夫公司开发了一系列复配产品上市,以弥补氟环唑的不足。  相似文献   

13.
溴化法与氯化法合成杀菌剂甲环唑   总被引:8,自引:2,他引:8  
以1,2-丙二醇、间二氯苯、1H-1,2,4-三氮唑等为原料,分别用溴化法与氯化法对1-[2-(2,4-二氮苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基]甲基1-1H-1,2,4-三氮唑(以下称甲环唑)的合成进行了研究。合成产物得到核磁共振与气相色谱/质谱确认。溴化法总收率63.2%,产物纯度可达84%以上。氯化法总收率36.9%,产物纯度60%左右。对关键步骤中的反应时间与温度对产物质量及收率的影响进行了比较与分析,并就甲环唑预防白粉病菌侵染黄瓜进行了初步试验。  相似文献   

14.
建立了火龙果中手性苯醚甲环唑分离并测定的固相萃取-高效液相色谱法,并比较分析不同处理浓度下苯醚甲环唑对映体在火龙果中的消解动态和立体选择性。研究表明:苯醚甲环唑4个对映体的消解动态均符合一级动力学方程,低、高浓度处理组半衰期分别为1.78~2.34 d和1.70~2.72 d。EFA在2个处理下均表现为前期大于0.5且逐渐升高,后期逐渐降低至0.4左右;EFB在低浓度处理时整个采样时期从0.55一直降低至0.43,而高浓度处理时,则先升高至0.6后逐渐降低至0.4左右。结果证明,苯醚甲环唑2对对映体在火龙果体内降解很快,存在立体选择性降解行为,并且处理浓度不同,选择性降解情况也不尽一致。  相似文献   

15.
研究15%氟环唑悬浮剂防治小麦赤霉病的药效,结果表明:15%氟环唑悬浮剂在小麦始花期均匀喷雾112.50 g/hm2效果最好,防效为93.84%,其增产幅度为22.13%,对小麦安全,无药害。  相似文献   

16.
12.5%氟环唑悬浮剂是防治水稻纹枯病的理想药剂。用量73.5-94.5g.a.i/ha,第二次药前7天对水稻纹枯病的防效分别为87.65%、91.79%;末次药后14天防效分别为89.26%、93.56%,优于30%苯甲.丙环唑乳油防效。用量94.5g.a.i/ha对水稻安全。  相似文献   

17.
2014年10月27日,日本就修订氟环唑(Epoxiconazole)最大残留限量标准发出通报(G/SPS/N/JPN/374),通报中拟定氟环唑在香蕉、鳄梨和咖啡豆上的MRL值分别为0.50 mg/kg、0.50 mg/kg、0.05 mg/kg。我国制定了氟环唑在香蕉上的MRL值为3.0 mg/kg,暂未制定氟环唑在鳄梨和咖啡豆上的最大残留限量,日本此次限量值调整严于我国,可能会导致我国香蕉、鳄梨和咖啡  相似文献   

18.
新型杀菌剂氟唑菌酰羟胺对小麦赤霉病的防治效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
为明确氟唑菌酰羟胺防治小麦赤霉病的效果,验证丙硫菌唑新上市产品的防效和稳定性,进行了新型杀菌剂氟唑菌酰羟胺田间药效试验。结果表明,氟唑菌酰羟胺和丙硫菌唑对小麦赤霉病均具有较好的防治效果,扬花期2次用药以30%丙硫菌唑油悬浮剂750 mL/hm~2处理病指防效最高,达88.26%,氟唑菌酰羟胺次之;氟唑菌酰羟胺扬花期1次用药病穗率和病指防效低于2次用药,扬花初期和扬花盛期用药防效无明显差异,对赤霉病菌及其他次要病害的保护时间较长,可作为赤霉病防治替代或备选药剂。  相似文献   

19.
在南开大学博士生导师谢庆兰教授的指导下,由绩溪农华生物科技有限公司开发的“95%苯醚甲环唑原药”于2006年11月被国家“二部”(科学技术部、商务部)、“二局”(质量监督检验检疫总局、环境保护总局)列为国家重点新产品。[第一段]  相似文献   

20.
为建立一种高效液相色谱法定量分析质量分数40%苯醚甲环唑·氟硅唑微乳剂,采用C_(18)色谱柱,DAD紫外检测器,流动相为甲醇和水(体积比85∶15),流速为1 mL/min,检测波长220 nm,对试样中苯醚甲环唑和氟硅唑进行分离测定.结果表明:苯醚甲环唑和氟硅唑保留时间分别为6.320和4.700 min,当进样质量浓度为10~100 mg/L时,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9;标准偏差分别为0.027 0和0.023 9;变异系数分别为0.077 0%和0.479 0%;平均回收率分别为99.70%和99.11%.通过该方法苯醚甲环唑和氟硅唑分离较好,适用于制剂中有效成分的定量分析.  相似文献   

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