原子吸收光谱法测定公路两侧土壤中铅含量分析

以某高速公路段为研究对象,对该路段两侧的土壤样品进行了采集,采用王水消解技术,以火焰原子吸收法分别测定了样品中铅的含量。通过测定结果对土壤中铅污染特征进行了分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中5种金属元素方法讨论

从空白实验、检出限、精密度、准确度、加标回收率等方面对《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ 491-2019)进行了验证,实验结果比较理想。提出了对锌元素的测定,建议选用合适的消解用酸,以降低空白实验检出浓度;对铅元素的测定,为了提高准确度建议根据浓度范围选择不同分析方法或进行抽样比对实验。     

碱消解—电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤和沉积物中六价铬研究

采用碱消解—电感耦合等离子体发射光谱法(简称ICP—OES)测定了土壤和沉积物中六价铬,研究了消解液用量、氯化镁和磷酸盐缓冲溶液的用量、消解温度等因素对测试的影响及三价铬共存时对六价铬的干扰情况.结果表明:当土壤样品5g时,消解液用量50mL,无水氯化镁0.4g和磷酸盐缓冲溶液0.5 m L,消解温度92.5℃消解1 ...     

火焰原子吸收光谱法测定考核水样中的镁

使用美国热电SOLAAR S4型原子吸收光谱仪,采用火焰原子吸收光谱法测定水样中的镁,通过添加抗干扰剂的方法,可以获得相关性好(标准曲线相关系数r≥0.999)的镁浓度(0～0.5mg/L)标准曲线;进而使用氘灯进行背景校正,可以准确测定质控样品和考核水样中的镁浓度。探讨了干扰离子及背景干扰对测量结果的影响,并提出了如何避免干扰的建议。     

应用微波消解、原子吸收光谱法测定银荆植株不同部位7种金属元素含量的实验

应用微波消解溶样,配合原子吸收分光光度法进行了珠江源头站马地集水区实验地银荆植株叶、枝、皮干、根的钾、钙、镁、锰、铁、锌、铜的含量测定实验,以此研究了测定7种金属元素的微波消解及原子吸收光谱法的最佳工作条件,以及钾、镁、钙、锌、铜、锰、铁元素在银荆植株体内的分布规律.结果表明,此方法的加标回收率为94.7 %～104.8 %,相对标准偏差为0.2 %～2.0 %,说明该法具有较好的准确性,符合分析要求;银荆植株不同部位的7种金属元素含量存在显著差异,其镁、锰、铁、铜的含量以叶中为高,钾、钙的含量以皮中为高,而锌的含量以根中为高,而多数金属元素在树干中的含量为最低.各含量关系为钙＞钾＞镁＞铁＞锌＞锰＞铜.     

发生氢化物－原子吸收光谱法测定树叶中痕量砷的研究

该文研究的用ＫＩ－ＶＣ预还原ＨＡＡＳ直接测定树叶中痕量砷的分析方法，测定工厂多种树叶中砷的含量，并同时与无污染区同类树种进行对比．这对于工厂正确选择抗污染绿化树种，净化空气，美化环境提供了科学依据．     

石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮中痕量铁

建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法,用Zeeman/200型原子吸收分光光度计,在干燥温度120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流3mA时,测定其铁的含量.铁质量浓度在2.5～10.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,重复性(RSD)为1.99%,测定方法的回收率为94.2%,本方法精密度好,重现性好,可满足2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的原子吸收测定要求.     

石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮中痕量铁

建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法,用Zeeman/200型原子吸收分光光度计,在干燥温度120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流3mA时,测定其铁的含量。铁质量浓度在2.5~10.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,重复性(RSD)为1.99%,测定方法的回收率为94.2%,本方法精密度好,重现性好,可满足2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的原子吸收测定要求。     

湿法消化--火焰原子吸收光谱法测定植株中矿质元素

用原子吸收法测定4种植株的不同部位中的K、Ca、Mg、Mn、Cu、Zn等6种矿质元素含量变化,样品采用HNO3-HClO4湿法消化,并用SrCl2消除共存离子的干扰,建立了在同一种溶液中测定多种元素的方法,该方法简便、快速、准确,测定结果满意。     

原子荧光法与催化热解-冷原子吸收法测定土壤和沉积物中汞的探讨

用原子荧光法和催化热解-冷原子吸收法测定了土壤和沉积物中汞。结果表明:催化热解-冷原子吸收法具有快捷方便、准确性好、灵敏度高的优点,是较好的测定方法。     

气相分子吸收光谱法测定土壤中硫化物

指出了土壤样品中的硫化物经酸化生成硫化氢气体后,被氢氧化钠吸收生成硫化钠。硫化物在酸型介质中瞬间转化成硫化氢,用载气将该气体载入气相分子吸收光谱仪进行了测定分析。结果表明:测定的检出限为0.15mg/kg,方法的精密度和准确度完全符合要求。     

火焰原子吸收光谱法测定钙、镁背景吸收校正问题的探讨

指出了原子吸收光谱法对钙、镁离子浓度的测定受火焰条件、试样有背景吸收等因素影响,利用原子吸收光谱法对钙、镁标准样品进行了实验室分析,研究了自吸效应背景校正法和连续光源背景校正法测定钙、镁元素的准确度。结果表明:当火焰条件固定,测定钙元素时,选择自吸效应背景校正法的测定准确度高于连续光源背景校正法;测定镁元素时,连续光源背景校正法的测定准确度高于自吸效应背景校正法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定地表水中重金属元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定了地表水中硼、铍、钡、钴、钼、锑、钒、钛、镍等重金属元素,用其目标元素的标准溶液绘制了各自的校准曲线,结果表明:回归方程的相关系数均大于0.999,测定灵敏度,精密度,准确度均满足分析要求。该方法测定快速准确,可进行多元素同时分析,大大简化了分析程序。     

原子吸收石墨炉法测定固体废物中钡

采用醋酸缓冲溶液对固体废物样品进行了浸提,经微波消解后,用原子吸收石墨炉法测定了消解液中的钡。此方法检出限为4．15μg／L ,测定下限为16．6μg／L。相对标准偏差为2．93％,实际样品加标回收率在87．5％～107．0％之间,具有检出限低、灵敏度高、精确度和准确度高等优点,适用于固体废物中钡浸出毒性的测定。     

两种基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定土壤重金属镉中的研究

探讨了磷酸二氢铵溶液、磷酸二氢铵-抗坏血酸复合溶液作为石墨炉原子吸收光谱法测定土壤重金属镉基体改进剂,结果显示:5%磷酸二氢铵-抗坏血酸复合基体改进剂在峰形(峰高、尖度、拖尾度)显著优于5%磷酸二氢铵、吸光值极显著大于5%磷酸二氢铵,表明5%磷酸二氢铵-抗坏血酸复合基体改进剂在消除土壤基体干扰效果上显著优于5%磷酸二氢铵溶液,其对土壤总镉测定结果灵敏度高、准确性好。     

超声逆王水提取等离子光谱测定水系沉积物中多元素

利用超声水浴-逆王水-氢氟酸体系对水系沉积物标准物质(GBW07375 GSD-25、GBW07375 GSD-27、GBW07375 GSD-31)进行了消解,采用等离子光谱法(ICP-OES)同时测定了Cu、Cr、Mn、Ni、Pb、Zn、As的含量。结果表明：当水系沉积物样品量为100 mg,逆王水用量5 mL,HF用量1 mL于60℃超声水浴提取60 min为最优消解条件,其结果均在标准物质认定值范围内。该前处理方法具有简便、安全、高效和准确等优点,适用于水系沉积物Cu、Cr、Mn、Ni、Pb、Zn、As的含量快速批量测定。     

环境监测中气相分子吸收光谱法测定水质氨氮的应用研究

用实际水样对气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法进行了分析比较,通过测试检出限、精密度、准确度和t检验,证明了气相分子吸收光谱法在实际水样中完全满足测量氨氮的需求;同时提出了高浓度COD废水测定时,用此方法测定水中氨氮的改进办法。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定集中式生活饮用水源中13种金属元素试验

利用美国PE公司生产的Optima 8300电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定了集中式饮用水源中铜、锌、铅、镉、铁、锰、钼、钴、铍、硼、镍、钒、钡等13种元素。试验将水样用0.45μm滤膜抽滤,取中段滤液100mL,加浓硝酸0.2mL。ICP采用轴向观测方式,同时采用石英同心雾化器加石英旋流雾化室,直接分析样品,减少背景干扰和其它元素干扰,提高了分析的灵敏度。结果表明:线性范围好,各元素相关系数均≥0.9995;灵敏性好,方法检出限为0.3~30μg/L;重现性好,各元素的相对标准偏差(RSD)为0.22%~3.89%;准确度高,样品加标回收率为95.0%~104.0%,并对标样进行了测定,数值均在允许范围内。该方法可多元素测定,操作简便、快速灵敏、线性范围宽、检出限低、结果准确可靠,能够满足集中式饮用水源水的测定要求。     

应用原子吸收光谱法测定杨树(1—214)叶片中铜、锰、锌、钙的含量

树木所需要的营养元素很多,包括大量元素与微量元素,它们都具有同等的重要性,而且不能相互代替,它们对于树木生长发育都各有其一定的功能,各元素之间也存在着相互作用.但树木体中不同化学元素的含量以及各种营养元素,特别是微量元素方面对树木生长发育,仅有少数零星资料.本文是用火焰原于吸收光谱法对杨树(Ⅰ—214)叶片中铜、锰、锌、钙进行了定量测定,方法快速、简单、准确.本试验用标准加入法和标准曲线法测试,结果基本一致,并对本方法进行了精密度测试,得到了较满意的结果.     

石墨炉原子吸收法测定核桃仁中重金属铅的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定核桃仁中的重金属铅的含量,通过对GB5009.12-2010食品安全国家标准食品中铅的测定第一法中提供的前处理方法和条件的研究,确定了较佳的核桃仁消解方法为干灰化法,条件为灰化温度500℃,灰化时间6h。同时,对标准中使用的机体改进剂和其他机体改进剂进行比较,结果表明,添加200mg/L磷酸氢二铵机体改进剂效果较好。本文旨在为合理检测核桃仁中铅含量提供一定科学依据。