改造气相色谱仪测定固定污染源排气中非甲烷总烃(NMHC)的含量

加强固定污染源中NMHC监测有益于人体健康、环境安全与生态平衡,使用气相色谱法配双柱双氢火焰离子检测NMHC含量效果较好。本次根据HJ/T38-1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》标准改造气象色谱仪,测试结果规定改造仪器合格,适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的非甲烷总烃(NMHC)的检测,可投入使用。NMHC的检出量为4×10-2ng,当色谱进样量为1.0 mL时,方法的检出浓度为0.278 2 mg/m3,方法的定量测定浓度范围0.12~32 mg/m3。     

基于环境空气检测的直接进样-气相色谱法的测定验证

使用安捷伦8890型号气相色谱仪,选择合适的色谱条件,使用标准气体绘出标准曲线,测出除烃空气的浓度即实验室空白,继而测定非甲烷总烃的检出限、测定下限、精密度和准确度,从而达到对标准HJ 604-2017进行方法验证的目的。结果表明：使用该标准方法测出的非甲烷总烃检出限及测定下限符合要求,且准确度高,精密度和重复性较好,分析时间短,操作简单,可以用于环境空气中总烃、甲烷及非甲烷总烃的日常检测。     

利用安捷伦7890A测定土壤中的石油烃

建立了气相色谱法测定土壤、沉积物中测定沸点在175℃~525℃范围内的烃类,包括C_(10)H_(22)~C_(40)H_(82)的正构烷烃以及异构烷烃、环烷烃、烷基苯、烷基萘和多环芳烃。当取样量为20.0g时,土壤中可萃取石油烃的方法检出限为2.750 mg/kg,测定下限为8.26 mg/kg。曲线方程为y=45.556x,相关系数为0.9970,加标回收率高相对标准偏差为0.2。     

非甲烷总烃峰型优化等若干问题探究

当非甲烷总烃的废气样品中组分复杂时,选用1m的总烃柱和3m的甲烷柱,可改善总烃柱上总烃峰型分叉、拖尾等现象,升高柱温后,甲烷柱上氧峰和甲烷峰能够分离;采样容器选用气袋更佳,每批气袋使用前必须做好验收,以保证气袋本底对样品无明显影响;保证总烃柱彻底硅烷化、进样阀不受污染,净化载气,尽可能地减少对试验结果的干扰,保证非甲烷总烃结果的准确可靠。     

废气中有机碳与总烃的关系研究

采用气相色谱法研究了主要成分为异丁烷、氯乙烷和正己烷的废气中实际有机碳浓度与总烃浓度的相互关系。建立的分析方法含碳量在6.33～633mg/m3的范围内其线性关系良好,相关系数为0.9996,低浓度和高浓度回收率为106.3%和101.5%,相对标准偏差为1.36%。测定结果表明:废气中总烃浓度和实际的有机碳浓度并不一致,两者关系和废气中有机气体的种类有关,例如含有异丁烷、氯乙烷和正己烷的废气,其实际有机碳浓度高于总烃(以碳计)的浓度。     

原油码头储运过程大气环境影响及主要防治措施

指出了我国对原油的需求量越来越大,由于原油储存需保温、码头风速较大等原因,导致原油储运过程损耗量较大,这部分损耗挥发进入空气中,对大气环境产生了巨大的影响。以天津实华码头为例,采用AERMOD模型预测了该原油码头装船过程的大气环境影响,预测结果表明:排放源周边有55.1万m2面积非甲烷总烃的浓度大于1mg/m3。     

绿道规划植被NMHC排放与大气污染的响应关系研究

在环境大气中非甲烷总烃（NMHC）属于重要污染物,其成分结构较为复杂,种类较多,部分非甲烷总烃化合物具有致癌作用、刺激性和毒性,有时还会形成二次有机气溶胶和光化学烟雾,造成环境污染,严重威胁着生态环境和人体健康。研究绿道规划植被非甲烷总烃排放与大气污染间存在的响应关系具有重要意义。采用光合有效辐射和叶温等基本变量,计算绿道规划植被NMHC排放量,分析不同植被排放的NMHC成分构成,获取了光强和温度对植物排放NMHC速率产生的影响。采用最大增量活性因子法MIR和丙烯等效浓度（Prop-Equiv）研究绿道规划植被NMHC排放与臭氧生成潜势（OFP）之间的关系,进而获得NMHC排放与大气污染之间的响应关系。     

基于气相色谱法的固体废弃物中苯酚类物质分析

对于气相色谱法在固定废弃物中苯酚类物质分析中的应用进行了探讨,一系列的实验证明:气相色谱法可以满足固体废弃物中苯酚娄物质测定的要求。     

VOCs厂界在线监测技术应用研究

为研究工业企业厂界挥发性有机化合物(VOCs)在线监测技术的应用效果,选择江苏省某工业园区中3家企业为监测对象,采用气相色谱-氢火焰离子化检测法(GC-FID)对监测点处的非甲烷总烃浓度进行了定量分析,并对技术应用效果做出了评估。结果表明:厂界在线监测技术可实时监控VOCs排放情况,有预警预报功能,但同时也存在一定的局限性,需不断探索并加以完善。因此,厂界监测技术应与固定源在线监测、企业工况在线监测和实验室分析检测等多种技术手段相结合,才能实现精准溯源,降低企业污染排放水平,提升园区环境质量。     

气相色谱法测定水中8种有机氯农药的不确定度研究

建立了气相色谱法测定水中8种有机氯农药的不确定度分析方法,分析了测定过程中引入不确定度分量的主要来源,计算了影响测定结果的不确定度分量,得出了相对合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明:气相色谱法测定水中8种有机氯农药的主要影响因素为前处理过程、标准曲线拟合、测量重复性和有机氯标准溶液及配制。     

应用绿色液相色谱法定量检测发酵液中的乙醇

针对乙醇发酵醪,采用无有机溶剂流动相,建立了高效液相色谱法测定乙醇含量的方法.样品只需要经过简单的稀释离心即可测定,其色谱条件为:色谱柱为ShodexRSpak KC-811色谱柱;流动相为5 mmol/L硫酸水溶液;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为30℃;检测器为示差检测器,检测器温度为35℃.结...     

蔬菜水果中有机磷农药多残留快速扫描技术研究

建立了毛细管气相色谱法测定蔬菜水果中28种有机磷农药残留量的分析方法,对实验水果蔬菜经乙腈提取,盐析,浓缩液丙酮溶解定容,采用ENVI-Carb固相萃取小柱净化,以10%丙酮-正己烷混合液洗脱,洗脱液采用DB-17毛细管柱和火焰光度检测器测定,一次进样可对蔬菜水果中28种有机磷农药进行检测,并且通过采用DB-1毛细管柱和氮磷检测器进行确证实验,准确度高。结果表明:样品加标平均回收率在72.8%～102.3%之间,相对标准偏差(RSD)在2.1%～6.6%之间,检出限(LOD)在0.017～0.200mg/kg之间。实验表明,该检测方法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标均能满足农药残留检测的要求,适合蔬菜水果中有机磷农药多残留的日常检验。     

水合肼生产技改前后大气污染物排放比较分析

通过对水合肼生产企业技改前后大气污染物的监测数据及温室气体排放数据收集整理,比较分析了技改前后有组织、无组织污染物排放变化及温室气体减排量。结果表明:技改后有组织大气污染物排放量降低明显,对改善大气环境质量起到明显作用;无组织污染物排放物氨气、颗粒物、甲苯、非甲烷总烃排放浓度均符合《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)的厂区浓度限值要求;单位产品CO2排放量明细下降。     

气相色谱-质谱联用法测定水中挥发性有机物

指出了由于工业污染,造成了我国地下水中出现挥发性有机化合物成分复杂、含量较高的问题。基于室内溶液挥发性有机化合物成分测定试验,通过结合气相色谱法与气相色谱-质谱法在Scan模式下深入分析了该方法对于水中大部分挥发性有机物的有效分离与测定,根据试验结果探讨了气相色谱-质谱联用法的合理性与有效性。并进一步根据挥发性有机物回收率及精确度统计结果验证了该方法的高效性。     

气相色谱法测定油茶籽油中六号溶剂残留量的不确定度评定

依据《GB/T 5009.37-2003》,用气相色谱法测定油茶籽油中六号溶剂的残留量,并按照《JJF 1059-1999》的规定,对该检验过程进行不确定度评定。结果表明:气相色谱法测定油茶籽油中六号溶剂残留量的测量不确定度,在各个不确定度量值中,标准曲线拟合是测量过程中不确定度的主要来源,标准物质与样品称量所产生的不确定度则可忽略不计。     

昆明引种的双荚决明花挥发油化学成分分析

用水蒸汽蒸馏的方法提取了双荚决明花的挥发油,通过GC-MS对其进行分析,用面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。实验结果表明,双荚决明花挥发油的化学成分可分为脂肪酸、酚类及烷烃类,其中十六烷酸（脂肪酸类化合物）的含量最高,为47.850%;烷烃类化合物9个,总含量为37.876%,以正二十七烷的含量较高,为12.594%;甲基-二特丁基-苯酚含量为5.874%。本实验结果为双荚决明的进一步研究提供了参考。     

离子色谱-电导检测法测定废气中溴化氢

采用抑制电导离子色谱法,建立了一种测定废气中溴化氢的方法。在碳酸钠-碳酸氢钠淋洗条件下,将溴化氢与其它干扰物质快速有效分离,以抑制型电导检测器检测目标物。无组织排放监控点空气样品检出限为0.003 mg/m³;有组织排放废气样品检出限为0.02 mg/m³。6次平行测定相对标准偏差在2.4%～6.0%之间;实际样品加标回收率在102%～104%之间。结果表明：该方法检出限低,标准曲线线性好,精密度高,准确度高,选择性好,实现了废气中溴化氢的快速准确测定,具有良好的应用前景。     

有机化合物中烷基的诱导效应

以氢原子的电负性为标准,对不同结构烷烃的1H-NMR谱中质子的化学位移值、部分有机化合物的13C-NMR谱测定数据、气相条件下醇和胺的酸性结果及其对应的负离子的稳定性等方面进行分析,证实烷基在有机化合物中存在-I效应.     

广西湿地松松脂化学组成的研究

用气相色谱法测定广西湿地松松脂的化学成分，通过大量的分析数据探讨影响其化学成分变化的气候、地理与环境因素。对比了湿地松松脂与马尾松松脂的成分差异。     

歧化松香分析方法的比较

论述歧化松香中脱氢枞酸和枞酸的分析方法,气相色谱,紫外光谱,核磁共振法等,通过对以上方法的综合比较,提出歧化松香中脱氢枞酸和枞酸测定的主要方法———紫外分光光度相对定量法和分离甲酯化气相色谱法。