不同比例螺旋藻多糖与银杏叶提取物对小鼠抗疲劳作用的研究

研究不同比例螺旋藻多糖与银杏叶提取物复合后对小鼠的抗疲劳作用。将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按不同比例复合,以200 mg·kg~(-1)·d~(-1)剂量分别灌服小鼠,给药14 d后造小鼠疲劳模型。通过检测小鼠力竭游泳时间、血清乳酸、血清尿素氮含量、肝脏肌糖原和肝糖原含量及心脏、肝脏、脾脏和肾脏指数变化,观察复合螺旋藻多糖的抗疲劳效果。结果发现供试药物均可显著延长小鼠的力竭游泳时间,减少运动过程中乳酸和血清尿素氮的产生、加速乳酸的消除,还可增加肌糖原和肝糖原储备。另外,灌服供试药物对小鼠的体重增长、肝脏指数、肾脏指数无显著影响(P0.05),但可显著提高小鼠的心脏指数和脾脏指数(P0.01)。结果可知试验的供试药物均可显著提高小鼠的运动耐力,延缓疲劳的产生或加速疲劳的消除,具有一定的抗疲劳作用。PSP与GBE以1∶1和2∶1比例复合使用对提高小鼠的抗疲劳能力能产生较好的协同增效作用。     

螺旋藻多糖与银杏叶提取物复方对四氧嘧啶模型小鼠的降血糖作用

为研究复合螺旋藻多糖与银杏有效成分的降血糖作用,试验选用SPF级昆明种雄性小鼠,腹腔注射0.2 mL 200 mg/（kg·d）四氧嘧啶,连续5 d,断尾采血测定空腹血糖,其值大于11.1 mmol/L时表明造模成功。试验小鼠随机分为空白对照组（C组）、模型组（M组）、阳性对照组（CY组）、单一用药组（螺旋藻多糖组（P组）、银杏黄酮组（F组）、银杏内酯组（L组）,复合用药组将螺旋藻多糖（PSP）与银杏叶有效成分（GBE）配制成1：1（CP₁组）、2：1（CP₂组）、1：2（CP₃组）的复合组,每组10只,共9组。对照和CY组每只小鼠灌服2.5 mg/（kg·d）格列本脲,其余各组按200 mg/（kg·d）灌服相应药物,每天1次,连续灌服30 d,测定小鼠血糖值及体重、脾脏指数、胸腺指数及肝糖原等指标。结果显示,与M组相比,用药组小鼠体重均极显著增加（P<0.01）,复合用药组药效高于单一用药组;各用药组脾脏、胸腺指数均极显著升高（P<0.01）;肝糖原含量极显著增多（P<0.01）;血糖值极显著下降（P<0.01）;其中CP₂组的小鼠血糖值降幅最大,其降糖率为52.14%;肝糖原增加为61.88%。综上所述,螺旋藻多糖和银杏叶有效成分发生了协同增效作用,对由四氧嘧啶引起的高血糖小鼠有明显的降血糖作用。     

螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响

试验通过CCK8法检测并筛选螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞安全浓度,探究螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响。试验设置对照组、黄芪多糖对照组、3个螺旋藻多糖提取物组(50、100、200 mg/L)。螺旋藻多糖提取物处理对虾血淋巴细胞12 h,测定其对南美白对虾血淋巴细胞中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和过氧化物酶(POD)的活性。结果显示,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400 mg/L对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响(P0.05)。与对照组相比,50、100、200 mg/L螺旋藻多糖提取物均极显著提高ACP的活性(P0.01);50 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高AKP、POD的活性(P0.01),200 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD的活性(P0.01),400 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD (P0.01),显著提高AKP活性(P0.05)。研究表明,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400 mg/L时,对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响,能够提高南美白对虾血淋巴细胞的免疫功能。     

两色金鸡菊提取物对运动小鼠抗疲劳和耐缺氧作用的研究

为研究两色金鸡菊提取物对小鼠的抗疲劳和耐缺氧作用,选择48只小鼠随机分为4组,即对照组,低、中、高剂量两色金鸡菊提取物组(每日5、10、20g/kg体重)。各组小鼠分别灌胃(每日0.20mL/10g)给予不同剂量的两色金鸡菊提取物,连续灌胃21d后,观察不同浓度的两色金鸡菊提取物对小鼠负重游泳时间及运动后小鼠血清尿素氮、血乳酸、肝糖原含量和小鼠常压耐缺氧存活时间、断头后呼吸维持时间的影响。结果表明,两色金鸡菊提取物能延长小鼠负重游泳时间,降低运动小鼠血清尿素氮、血乳酸含量,增加运动小鼠肝糖原含量,明显延长小鼠常压耐缺氧存活时间及断头后呼吸维持时间。结果提示,一定剂量的两色金鸡菊提取物具有抗疲劳作用和提高耐缺氧能力作用。     

螺旋藻多糖提取物散对南美白对虾的临床应用效果观察

为研究螺旋藻多糖提取物散对南美白对虾的免疫调节效果,饲喂试验设螺旋藻多糖提取物散组(2.0g/kg)、黄芪多糖对照组(2.0g/kg)、空白对照组,连续喂养30天.于用药后第15、30天测定各组南美白对虾的体长、体重、肝胰腺重量,计算生长性能,测定了血淋巴中非特异性免疫指标变化,并对南美白对虾肝胰腺进行组织病理学检查....     

山药对免疫机能低下小鼠耐缺氧能力的影响

探讨山药对氢化可的松(HC)诱导的免疫机能低下小鼠耐缺氧能力的影响。按析因分析法设计2×2因子,将40只小鼠分为对照组(A),模型组(B),用药组(C),低下用药组(D),B、D组每天腹腔注射HC(20mg/kg),连续21d;自第4天开始,D组注射HC的同时,C、D组每天灌胃山药水煎液(50mg/kg);A、B组灌胃等量蒸馏水;第22天进行常压密闭耐缺氧试验,记录小鼠存活时间,后处死小鼠迅速称其脾脏、胸腺重量,计算脾指数、胸腺指数,常规石蜡切片,HE染色。结果显示,山药可延长免疫机能低下小鼠的缺氧耐受时间,提高脾指数、胸腺指数(P0.05),改善胸腺脾脏的组织结构。山药对HC有一定的颉颃作用。     

银杏多糖对小鼠抗氧化功能的影响

银杏的药用价值巳被广泛关注，上世纪30年代后。银杏多糖的药理、化学、临床研究报道陆续出现。目前，临床上银杏叶制剂多用于治疗心血管疾病，对其抗氧化作用研究较少。研究表明，银杏多糖有抗氧化和清除自由基作用。自由基是生物中生化反应的普遍中间介质或非特异性物质，现代研究认为，自由基的生成与癌症有着密切关系。因此，一些自由基清除剂如VE、胡萝卜素等受到了关注，甚至有研究认为。某些药物的抗癌作用与抗氧化能力是相关的。在动物机体的抗氧化体系中，     

党参对小鼠抗疲劳及耐缺氧作用的观察

目的:观察党参对小鼠抗疲劳及耐缺氧的作用。方法:取小鼠160只,随机均分16组,每4小组为一组实验组,共4组实验组。实验组Ⅰ分别为对照组(口服和腹腔注射生理盐水),Ⅱ^Ⅳ试验组分别以5.0g/kg(低剂量)、10.0g/kg(中剂量)、20.0g/kg(高剂量)给小鼠口服党参水煎液和腹腔注射党参水煎醇沉液,1次/d,连续给药3d,最后一次给药后30min,测定小鼠负重游泳时间和耐缺氧时间。结果:与对照组比较,腹腔注射党参水煎醇沉液各剂量组负重游泳时间和耐缺氧时间显著延长(P<0.01),口服党参水煎液各剂量组与对照组无显著差异。结论:党参水煎醇沉液腹腔注射能够提高小鼠抗疲劳、耐缺氧的能力,而水煎液口服效果不明显。     

甘草黄酮增强训练对小鼠运动能力以及耐缺氧能力的改善作用研究

目的:探讨甘草黄酮增强训练对小鼠运动能力以及耐缺氧能力的改善作用。方法:随机将120只雄性昆明小鼠(SPF级)分为4组,安静对照组(n=30)、运动对照组(n=30)给予等量蒸憎水服用,甘草黄酮安静组(n=30)、甘草黄酮运动组(n=30)给予甘草黄酮250mg/kg.dT持续灌胃5w,运动训练为递进式游泳练习(每周6d),对4组小鼠5周后的运动与耐缺氧能力改善情况进行观察与评估。结果:甘草黄酮安静组小鼠的耐缺氧时间较安静对照组明显延长,比较有统计学意义(P<0.05)。与运动对照组相比,甘草黄酮运动组的游泳力竭时间明显延长,比较有统计学意义(P<0.05)。与运动对照组相比,甘草黄酮运动组的血乳酸、尿素氮水平显著降低,而肝糖原水平显著增高,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:甘草黄酮对小鼠耐缺氧时间、游泳力竭时间有延长效果,并且可调节运动后的血乳酸、尿素氮以及肝糖原等指标水平,具有增强运动能力以及耐缺氧能力的作用。     

归芪益母汤耐缺氧及抗氧化作用

归芪益母汤经水提醇沉制成注射液 ,给小鼠经腹腔注射给药 ,进行常压缺氧、减压缺氧、化学法缺氧和抗氧化试验 ,探讨了归芪益母汤对小鼠耐缺氧和抗氧化能力的影响。结果表明 ,归芪益母汤注射液显著延长了缺氧小鼠的存活时间 (P<0 .0 1 ) ,其中常压缺氧存活时间延长 1 1 0 .2 1 %,减压缺氧存活时间延长 76 .4 8%,化学法缺氧存活时间延长2 4 0 .87%,提示归芪益母汤能够提高小鼠的耐缺氧能力。抗氧化方面 ,体内试验表明 ,其能显著降低小鼠因急性缺氧再暴露所引起的 MDA的产生 (P<0 .0 1 ) ;体外试验表明 ,能拮抗 H2 O2 诱导的溶血 ,抑制超氧离子 (O- 2 )生成     

影响螺旋藻生长因素的研究进展

螺旋藻具有丰富和全面的营养,同时具有重要的医疗保健价值,有着广阔的应用前景.笔者主要论述了不同的螺旋藻培养条件对其生长和产物的影响.     

蒙古口蘑及其多糖提取物对小鼠免疫功能的影响

研究蒙古口蘑及其多糖对小鼠免疫功能的影响.小鼠经灌胃给药,测定小鼠免疫器官指数、血清中抗体水平、单核-巨噬细胞吞噬功能和溶菌酶含量.结果显示,低剂量菌丝体粉能显著增加小鼠胸腺指数,高剂量子实体粉和低剂量菌丝体多糖能显著提高小鼠脾脏指数;子实体粉与菌丝体粉及其多糖均能提高小鼠血清平均溶血素和溶菌酶的含量,同时也能增强单核...     

绞股蓝多糖对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏抗氧化能力的影响

【目的】探究绞股蓝多糖(Gynostemma pentaphyllum polysaccharides, GPP)对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)致衰老小鼠肝脏抗氧化能力的影响。【方法】60只4周龄SPF级昆明小鼠随机分为6组(雌雄各半):空白对照组(Control)、模型组(D-gal)、阳性对照组(Vc)及绞股蓝多糖低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量组(GPP-L、GPP-M和GPP-H),每组10只。采用生物化学、酶联免疫吸附及组织学技术等方法分别对各试验组小鼠的体重及增重变化、肝脏指数、血清总抗氧化能力(T-AOC)水平、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量及肝脏组织形态和肝索面积比进行测定分析。【结果】各组小鼠体重均呈增长趋势,增重均呈下降趋势,其中GPP-M组小鼠体重低于其他各组,增重最少;GPP各剂量组肝脏指数、血清T-AOC水平均高于D-gal组;GPP各剂量组的小鼠肝脏组织SOD水平与D-gal组相比均无显著差异(...     

鬼臼多糖对免疫功能低下小鼠自由基产生酶活性的影响

采用环磷酰胺腹腔注射(50mg/kg)小鼠建立免疫抑制模型,观察鬼臼多糖(PEP)不同剂量(50,100,200mg/kg和400mg/kg)配合环磷酰胺应用后,对小鼠脾脏中黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)及一氧化氮合成酶(NOS)水平的影响。结果表明,PEP能显著降低免疫抑制小鼠脾脏XOD、MPO的活性;对脾脏总NOS活性无显著影响,但400mg/kg多糖可降低小鼠脾脏诱导型NOS活性,提示PEP可通过降低免疫抑制小鼠体内自由基产生酶水平而起到抗氧化作用。     

西番莲多糖提取物对猪圆环病毒2型感染RAW264.7细胞氧化应激的影响

为研究西番莲多糖提取物（Passiflora edulis polysaccharide extract,PEPE）对猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV2）感染RAW264.7细胞氧化应激相关因子的影响,本试验探讨了PEPE对氧化应激的调节作用。在96孔细胞培养板中每孔加入100 μL浓度为1×10⁶个/mL的RAW264.7细胞,分别设细胞对照组、PEPE组（25、50、100、200、400、800和1 600 μg/mL）,分别于培养箱培养24和48 h,用MTT法检测细胞活性,筛选PEPE的药物安全浓度范围。试验分为以下6个组：细胞对照组、病毒组、PEPE高（400 μg/mL）、中（200 μg/mL）、低（100 μg/mL）剂量组及维生素C组,其中细胞对照组加入含10% FBS的DMEM培养液,其余组加入PCV2病毒液,孵育2 h后在PEPE组加入对应浓度的PEPE溶液,VC组加入配制好的VC溶液,细胞对照组和病毒组加入含10% FBS的DMEM培养液,培养48 h,同样用MTT法检测细胞活性,以研究PEPE对PCV2感染RAW264.7细胞活性的影响。按照上述6个试验组分组,处理同上,将细胞培养12 h,收集样品用于检测氧化应激相关因子水平。用Griess法和DCFH-DA荧光探针分别检测RAW264.7细胞上清中NO含量和细胞内活性氧（ROS）水平、OPT荧光法检测细胞内还原型谷胱甘肽（GSH）和氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量,化学发光法检测细胞内黄嘌呤氧化酶（XOD）、髓过氧化物酶（MPO）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活力。结果显示,PEPE对RAW264.7细胞的安全浓度范围为25~400 μg/mL。PCV2感染RAW264.7细胞后,细胞活性显著降低（P<0.05）,而不同浓度PEPE处理组均能提高细胞活性。RAW264.7细胞被PCV2感染后,细胞分泌NO、ROS水平,GSSG含量及XOD、MPO和iNOS活性显著升高（P<0.05）,感染细胞GSH含量显著降低（P<0.05）;PEPE作用于PCV2感染的RAW264.7细胞,显著降低感染细胞NO、ROS水平、GSSG含量及XOD、MPO和iNOS活性（P<0.05）,100 μg/mL PEPE处理组细胞GSH水平显著升高（P<0.05）。本试验结果表明,PEPE能提高PCV2感染RAW264.7细胞的抗氧化能力,有利于缓解病毒感染所致氧化应激。     

紫锥菊多糖与硫酸化紫锥菊多糖颉颃环磷酰胺对雏鸡免疫抑制作用的研究

试验旨在研究紫锥菊多糖（EPP）与硫酸化紫锥菊多糖（SEPP）对雏鸡免疫抑制状态的调节作用,将320羽14日龄健康岭南黄公鸡随机均分成空白组（NC）、环磷酰胺组（CY）及CY+EPP高、中、低3个剂量组（EPPH、EPPM和EPPL组）和CY+SEPP高、中、低3个剂量组（SEPPH、SEPPM和SEPPL组）,除NC组注射生理盐水外,其余7组连续3 d肌内注射80 mg/（kg·d）CY进行造模,造模后EPPH、EPPM和EPPL组连续7 d分别给予10、5、2.5 mg/（kg·d）EPP,SEPPH、SEPPM和SEPPL组连续7 d分别给予10、5、2.5 mg/（kg·d）SEPP。在首次给药后第7、14、21和28天测定鸡群的体重,肝脏、脾脏、肾脏的脏器指数,外周血淋巴细胞转化作用,血液生化指标,细胞因子和抗氧化因子指标。结果表明,SEPP和EPP均能显著提高CY诱导免疫抑制鸡体重、肝脏指数、脾脏指数和肾脏指数（P<0.05）,提高外周血淋巴细胞转化作用,降低葡萄糖（GLU）、尿素（UREA）浓度和碱性磷酸酶（ALP）活性,升高谷草转氨酶（AST）、白蛋白（ALB）浓度,且能显著提高白细胞介素-2（IL-2）、IL-6浓度（P<0.05）,SEPP效果优于EPP。说明雏鸡口服一定剂量的EPP和SEPP对CY引起的细胞免疫和体液免疫抑制具有一定的颉颃作用,其中在各采样时间点SEPP对鸡外周血淋巴细胞转化效果优于EPP,给药21和28 d SEPP对鸡外周血细胞因子IL-2的分泌效果优于EPP。