基于文献计量法对国内牛结核病研究情况分析

牛结核病是由牛分枝杆菌(牛型菌)引起的一种慢性人畜共患传染病,该病感染宿主非常广泛,其中奶牛最为易感,不仅影响畜牧业的健康发展,而且严重影响人类身体健康和生命安全。笔者通过从中国知网(CNKI)中检索有关国内牛结核病研究方面的文献,采用文献计量法进行分析,对文献的发表年度、作者、产出机构、来源期刊、资助基金、研究方向、引用等情况进行了统计分析,揭示了牛结核病的研究现状及发展趋势,为该领域的进一步研究提供了参考。     

牛结核病特点及综合防控

牛结核病的致病原是"牛型分枝杆菌",该病原菌可感染人和其他多种动物,牛结核病被列为人畜共患病。近代兽医临床研究发现,牛结核分枝杆菌可感染牛、猪、鹿、大象等数十种温血脊椎动物,甚至某些禽类(家禽/野禽)也表现出敏感性,其在自然界有广泛的宿主。本文笔者探讨牛结核病特点及综合防控措施。     

近年无锡市奶牛结核病的流行病学调查

<正>结核病是由结核分支杆菌引起的一种人畜共患慢性传染病。牛结核病主要是由牛分枝杆菌所引起,主要特征为在多种组织器官形成干酪样坏死、肉芽肿(结核结节)和钙化结节病变。该病危害严重,被国际兽医局(OIE)列为B类动物疫病[1],我国列为二类传染病。本病可经呼吸道、消化道、交配等方式感染。在家畜中,牛最易感染结核病,尤以奶牛多见,其次是水牛和黄牛[2]。近年来,随着人们生活水     

国内外牛布鲁氏菌病防治研究进展

布鲁氏菌病(简称"布病")是人和牛、羊、猪等动物共患的传染病,也是国家法定检疫—扑杀被感染家畜的三大疫病(口蹄疫、布病和结核病)之一。近年来该病呈不断上升的流行趋势,不仅给畜牧业造成重大经济损失,而且严重威胁人类的健康。该文对牛布鲁氏菌病的病原、流行病学、国内外综合防控措施等方面进行了综述。     

牛分枝杆菌RecA基因的克隆与序列分析

以牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)Valleelll株染色体DNA为模板,以RecA基因特异性引物进行PCR扩增,获得约240 bp的DNA片段.将PCR产物克隆至pMDTM18-T Vector中,通过α-互补法筛选、质粒PCR鉴定及序列分析鉴定,成功构建出了重组质粒pMDTM18-T-RecA,为进一步研究RecA基因及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础.     

广西奶水牛结核病三种检测方法的比较

应用牛结核变态反应、PCR和分离培养3种方法,对奶水牛进行牛结核病检测,比较3种检测方法的符合率。结果表明,1850头奶水牛中有78头奶水牛的皮内变态反应结果为阳性,而对变态反应阳性的牛样品进行PCR检测和分离鉴定,分别鉴定出4份和2份牛分枝杆菌。阳性检出率以变态反应为最高(4.22%),PCR和分离鉴定的较低,分别为0.21%和0.11%。变态反应与PCR检测、分离鉴定的符合率较差,而PCR检测与分离鉴定的符合率相对较接近。因此建议,在对奶水牛群进行结核病检测时,应先以变态反应检疫牛群,再结合PCR检测进行综合诊断,更有利于奶水牛结核病的检测与净化。     

牛结核杆菌病PCR检测方法的建立及初步应用

根据PCR技术原理.建立了牛结核病PCR诊断方法,并测定出该方法的敏感性为1.025 Pg,茵细胞的灵敏度为200个茵左右.特异性试验表明,除牛结核分枝杆菌的特异扩增带(317 bp)外,其他的细茵均未出现特异性扩增带.采用PCR检测方法,通过对94份奶牛奶样的检测.得到牛结核分枝杆茵的阳性率为11.7%(11/94),PCR和胶体金方法检出率有明显的差异.PCR方法敏感性强,特异性高,是一种提高牛结核病临床诊断的好方法.     

牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌和牛结核分枝杆菌三重PCR快速检测方法的建立

为建立快速、准确的检测牛呼吸道主要病原菌牛支原体(Mycoplasma bovis)、牛多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)及牛结核分枝杆菌(M.tuberculosis)的方法,对牛支原体oppD基因序列、牛多杀性巴氏杆菌Pm-kmt基因序列、牛结核分枝杆菌IS6110基因序列分别设计特异性引物,对单一PCR检测方法进行优化后建立三重PCR检测方法。结果表明:三重PCR的最佳扩增条件为94℃预变性10min;94℃1min,60℃50s,72℃1min,循环30次;72℃延伸10min。建立的三重PCR方法能对同一样本中的3种病原菌进行扩增,特异性强。牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌和牛结核分枝杆菌的最低检测DNA浓度分别为5.306×10~(-3)ng/μL、3.075×10~(-2)ng/μL和1.605×10~(-4)ng/μL。建立的三重PCR方法临床检测牛支原体肺炎鼻拭子、牛结核分枝杆菌、结核菌素与单一PCR检测方法的阳性符合率为100%。三重PCR检测方法可用于牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌、牛结核分枝杆菌的单一和混合感染鉴别诊断,具有快速、准确、简便的特点。     

新疆动物疫病防治讲座(四)

五、动物结核病的特征及防治 结核病是由分枝杆菌属的病原菌引起的人畜共患病。人的结核病主要是由结核分枝杆菌感染引起。动物结核病主要是由牛结核分枝杆菌感染所引起。这两种病原菌均能够引起人和动物感染,其特点是感染容易,在抵抗力下降时表现发病。     

牛结核病诊治

牛结核病是一种由结核分枝杆菌引起的,不仅能在牛群中传播,也能在人群中传播的人畜共患慢性传染病。本文通过对牛结核病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化和疾病诊断的研究,提出该病的诊治方法,以期为广大养牛农户提供参考。     

鹿结核病诊断与预防的研究现状

结核病是由牛型结核菌（Mycobacterium bovis）引发的，在世界范围内只要有养鹿的地方都可以找到其病原体。利用现代微生物学与免疫学技术以及高级分子方法对此做了广泛而深入的研究。本文对其传播方式、诊断方法、预防以及动物抵抗力的遗传性等方面进行综述。     

鹿结核病流行概况

鹿结核病是由牛型结核分支杆菌(Mycobacterium bovis)引发的一种恶性传染病。目前,世界上大多数鹿场都可以检测到其病原体,该病对养鹿业的危害是巨大的。现就鹿结核病在世界范围内的流行情况、流行特点以及某些国家对鹿结核病的控制政策等作一综述。     

陕西省姜片吸虫病疫源地宿主动物的研究(Ⅰ)家畜和野生动物宿主

在陕西省汉中地区进行了姜片吸虫病家畜的自然感染调查(主要是家猪的粪检和剖检),家畜(包括猪、家兔、_家犬、驴、山羊、家猫、家鸭等)的人工感染试验以及野生动物(一包括野兔、灌、野猫、狐、野猪和糜鹿)的自然感染初步调查。工作结果认为本地区姜片吸虫的主要宿主动物是家猪。野生动物检查数目太少,不能逮下结论,但鉴于家兔人工感染易于成功,野兔是否有可能得到自然感染不能除外。作为陕西省姜片吸虫病疫源地要素之一(宿主动物)亦即疫源地的性质或类型问题,尚待了解本地区姜片吸虫病的人体感染情况后方能决定。进行了猪体姜片吸虫病的流行过程特点的调查,包括流行强度、年龄差别性、品种及性别差别性和季节性,给疫源地特点和疫病防治措施提供基础。本工作结合进行了对姜片吸虫成虫在猪体发育的初步观察。作为另文发表的病原研究的一个补充。     

牛源非典型分枝杆菌的分离与鉴定

对我国东北和华北地区牛群中非典型分枝杆菌的感染情况进行了调查,从５２头结核（副结核）菌素变态反应阳性及可疑牛的１４２份巴结等材料和在屠宰场预备屠宰的２００头猪（肉）牛（其中８头结核菌素变态反应阳性或可疑）的５６９份淋巴结材料中分离出２０株分枝杆菌。经鉴定牛分枝杆菌３株,非典型分枝杆菌１７株。非典型分枝杆菌进一步被鉴定为：瘰疠分枝杆菌５株,偶发分枝杆菌４株,鸟－胞内分枝杆菌复合物４株,副结核分枝杆菌     

新疆牛巴贝斯虫病的流行病学调查

[目的]2006～2008年对全疆14个地州的牛巴贝斯虫病进行流行病学调查.[方法]使用已建立的牛巴贝斯虫病间接ELISA检测方法,以纯化的重组蛋白GST - MSA -2作为抗原.[结果](1)新疆存在着牛巴贝斯虫病.在2006年采集的278份牛血清样品中,阳性血清7份,感染率为2.52;.在2007年的532份牛血清样品中检出阳性血清32份,感染率为3.13;.在2008年的530份牛血清中检出阳性血清43份,感染率为5.28;.(2)2008年在地方流行性疫病区牛巴贝斯虫感染率高达28;.(3)牛巴贝斯虫病所在的地州由2006年的5个扩大到2008年的11个.[结论]新疆牛巴贝斯虫病的感染率逐年上升,疫区面积不断扩大,流行区内感染率激增,牛巴贝斯虫病的防治不容忽视.这是新疆首次利用血清学方法对全疆牛巴贝斯虫病进行大规模的流行病学调查.     

Emergence of H5N1 highly pathogenic avian influenza in Democratic People's Republic of Korea

In the past decade, there has been extensive global surveillance for highly pathogenic avian influenza (HPAI) infection in both animals and humans, however, few studies on epidemiology of avian influenza in Democratic People's Republic of Korea (DPRK) were published. During the period 2013–2014, HPAI H5N1 viruses were detected with outbreaks in domestic poultry in DPRK. Phylogenetic analysis revealed that the hemagglutinin gene of all samples belonged to clade 2.3.2.1c with high homology. The HPAI H5N1 virus found in ducks at the Tudan Duck Farm in 2013 was might introduced by migratory birds and then led to the outbreaks on neighboring chicken farms in 2014. These data provide direct evidence for the transmission of avian influenza viruses from wild birds to waterfowl to terrestrial birds. Therefore, the monitoring and control of influenza virus in ducks must be given top priority, which are essential components to prevent and control HPAI.     

贵州省牛血孢子虫病疫源地宿主动物的研究 1.关于家畜宿主自然感染的调查

本文是一篇贵卅牛血孢子虫病疫源地的家畜宿主动物自然感染的调查报告。根据调查的资料分析,贵卅的牛血孢子虫病疫源地是属于以奶牛和黄牛为主的家畜专有疾病的疫源地。由于贵卅牛体的五种血孢子虫同时存在于某些地区(特别是黔中地区),同时,这五种血孢子虫有可能都是由同一种传播者来传播的,因此,它又属于多病原性的家畜疫源地。根据调查结果来看,双芽焦虫主要分布于北纬26—27°之间的黔中地区,其次是黔西南和黔西北地区;牛巴贝斯焦虫的分布地区与前者相同;柯契卡巴贝斯焦虫仅分布于黔巾地区;突变泰勒焦虫则分布于贵卅省的各地;瑟氏泰勒焦虫分布于黔中、黔东、黔西北和黔西南等地区。在水牛体中只发现一种类似突变泰勒焦虫的虫体,但未发现有其他种的血孢子虫存在,这可能是水牛对其他种牛体的血孢子虫具有抵抗力所致。文内对水牛体发现的一种血孢子虫作了简单的形态描述。关于疫源地的范围将在另文中探讨。     

鹿结核病野毒株与卡介苗差异基因基因文库的构建

应用四碱基限制性内切酶对鹿结核病流行株和卡介苗基因组分别酶切,以鹿结核流行株酶切产物为testerDNA,卡介苗酶切产物为driver DNA,testerDNA接头连接后与driver DNA进行抑制性消减杂交。将获得的消减PCR产物与pMD-18连接,JM109感受态细胞,进行蓝白斑筛选。结果表明,RsaI酶切产生的酶切产物在0.1～2.0 kb之间,将消减PCR产物克隆后,挑取208个转化子,构建了鹿结核病流行株与卡介苗的差异基因文库。结果表明,应用抑制性消减杂交技术,构建鹿结核病流行株与卡介苗基因组差减文库,可为鹿结核病自然感染和卡介苗免疫的鉴别诊断及鹿结核病的综合防治奠定基础。     

布氏杆菌病的检测与防治

布氏杆菌病是由布氏杆菌(Brucella)引起的以流产和发热为特征的一种全世界广泛分布的人畜共患慢性细菌传染病,严重威胁着人和多种动物的生命健康。布氏杆菌可感染人类、多种家畜和野生动物,引起相似的临床症状与病理损伤,如发热、流产与不育、慢性关节炎及神经损害等,导致巨大的经济损失和严重的公共卫生问题。在世界许多国家,布氏杆菌对反刍动物和猪的感染都很严重,由于部分野生动物也感染了布氏杆菌,将对人和家畜构成一种潜在的危害。对布氏杆菌病的危害、检测、治疗等方面的若干问题进行了综述。     

Adaptive immune response of Vgamma2Vdelta2+ T cells during mycobacterial infections

To examine the role of T cell receptor (TCR) in gammadelta T cells in adaptive immunity, a macaque model was used to follow Vgamma2Vdelta2+ T cell responses to mycobacterial infections. These phosphoantigen-specific gammadelta T cells displayed major expansion during Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin (BCG) infection and a clear memory-type response after BCG reinfection. Primary and recall expansions of Vgamma2Vdelta2+ T cells were also seen during Mycobacterium tuberculosis infection of naive and BCG-vaccinated macaques, respectively. This capacity to rapidly expand coincided with a clearance of BCG bacteremia and immunity to fatal tuberculosis in BCG-vaccinated macaques. Thus, Vgamma2Vdelta2+ T cells may contribute to adaptive immunity to mycobacterial infections.