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相似文献
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1.
植物的绿色细胞一方面进行光合作用,另一方面在光照下进行光呼吸作用,吸收氧气放出二氧化碳。以碳素同化角度看,光呼吸往往将光合作用已固定的20%~40%的碳变成二氯化碳,再释放出去;从能量利用上看,光呼吸过程中许多反应都消费能量,是一个消费过程,因此降低光呼吸是提高光能利用率的一个重要途径。亚硫酸氢钠(NaHSO_3)是一种光呼吸抑制剂,能有效地抑制植物的光  相似文献   

2.
提高作物光合作用途径的研究现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
光合作用是重要的生物合成过程,也是栽培作物产量形成的基础.C3作物光呼吸高,光合速率低.如何提高光合效率,一直是植物学界研究的重大课题,对喷施亚硫酸氢钠、碳肥、钾营养、遗传改造等途径采提高C3作物光合作用的研究现状进行了综述.以期为提高C3作物光合作用研究提供参考.  相似文献   

3.
光呼吸的化学控制是目前颇受重视的研究内容,这由于光合作用过程中所累积的有机物质是作物产量的基础。经六十年代中期研究表明,光呼吸释放出co_2要比暗呼吸大三~五倍,约占光合作用同化co_2量的三分之一以上。因此,有人认为光呼吸的存在是限制光合速率的主要因素。降低光呼吸作用,有可能较大幅度地提高作物的光合作用效率而增加产量。  相似文献   

4.
光呼吸(Photorespiration)是指植物在光照条件下,在光合作用的同时所进行的吸氧吐碳过程。三碳类高光呼吸植物在光合过程中有三分之一以上刚刚合成的有机物质又被光呼吸消耗掉,这对光合产物的累积是一很大损失,是影响产量、质量的因素之一。自六十年代发现以来,引起了国内外的普遍重视,并积极开展了大量的试验研究工作,现已证明光呼吸是绿色植物比较普遍的特性。为探求抑制剂亚硫酸氢钠(NaHSO_3)  相似文献   

5.
果树叶片的光合产物是形成果实的物质基础,但果树利用光能只有0.5~2%,因此提高其光合效率是获得优质高产的重要措施之一。提高光合作用应从增加光合面积、延长光合时间和增强光合力三个方面加以考虑,结合果树特点,需做好以下几项工作: 一、改良品种和抑制光呼吸 绝大多数果树属于光合效率低、光呼吸作用强的C3植物。果树的最大净光合速率(植物的光合力,常以在光照、水分、温度、CO2诸条件正常而适宜的前提下,最大净光合速率来表示,其单位是mg/dm2·小时)多为8-20,只相当C4植物50~80的1/4-1/5,且比一般C3草本植物(20-40)还低。在果树中以…  相似文献   

6.
广西木莲在干旱逆境下光合特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以广西木莲为试材,采用不同的干旱强度,正常供水CK(土壤水分含量为最大田间持水量的80%,下同),轻度干旱胁迫P1(65%)、中度干旱胁迫P2(35%)、重度干旱胁迫P3(15%)4种处理方式对广西木莲抗旱能力进行研究,对广西木莲叶片光合指标和叶绿素荧光值进行分析。结果表明:随着干旱强度的增强,广西木莲的光合作用能力不断降低,Pmax、Tr、Gs等光合指标不断下降。但Ci在P2处理条件下达到最低,植物细胞获取CO2能力逐渐稳定,表现出了广西木莲较弱的抗旱能力;在对叶绿素荧光日变化值研究发现,Fv/Fm、ΦPSII具有随着光照日变化会自我恢复到一个稳定值,表明了广西木莲在逆境条件下能够维持植物体内一定的光合作用,保证植物体自身的能量获取。  相似文献   

7.
六十年代后半期,植物生理学家发现一些植物的绿色器官,在光照条件下有吸氧吐碳的光呼吸过程。在光呼吸过程中,要消耗掉光合作用产物的10~20%。这是一种不可忽视的光能浪费。栽培蔬菜多属于高光呼吸植物,控制这种无益于生长发育的光呼吸,  相似文献   

8.
正二氧化碳(CO_2)是植物光合作用的重要原料之一,当CO_2浓度不足或较低时,作物的光合作用将减弱,生长、发育迟缓,产量和品质受到影响。根据资料研究表明,一般植物光合作用需要的最佳浓度为0.1%~0.15%,而大气中CO_2浓度通常只在0.03%左右,不能满足作物生长发育的需要。设施栽培环境结构密闭性往往影响了设施内外CO_2的交换,从而引起设施内的CO_2浓度明显变化。为了进一步探讨和验证CO_2气肥在设施栽培中的  相似文献   

9.
冬、春田间枇杷叶片光合机构的运转   总被引:13,自引:0,他引:13  
曾光辉  郭延平  刘辉  徐凯 《果树学报》2004,21(3):233-236
冬季枇杷光合作用的最适温度低于春季,光合作用的最适叶温高于环境温度;冬季枇杷的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、Rubisco活性、RuBP再生速率、表观量子效率(AQY)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光下的光化学效率(Fv'/Fm')、光化学猝灭系数(qP)及电子传递速率较低,PSⅡ反应中心失活或破坏,细胞间隙CO2浓度与环境CO2浓度比值(Ci/Ca)、光呼吸速率与净光合速率比值(Rp/Pn)、光呼吸速率与暗呼吸速率的比值(Rp/Rd)及非光化学猝灭系数(qN)较高。这些结果说明,枇杷光合作用的最适温度与环境温度的变化相适应,低温环境是限制枇杷光合作用的重要因子;光合碳代谢和光化学反应受到低温的限制是冬季光合作用较低的重要原因;在碳代谢中光呼吸所占的比例增加和非辐射能量耗散对光合机构运转有保护作用。  相似文献   

10.
对3年生土沉香苗木进行不同浓度植物生长调节剂的处理,通过测定和分析苗木的净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)等光合特性指标,结果表明,不同植物生长调节剂对树种光合作用影响不同,整体表现为促进作用;主成分分析结果表明,浓度为50mg/L的ABT-3生根粉处理的土沉香光合作用表现最好。  相似文献   

11.
<正>1设施内CO2气体补施的方法1.1通风:在棚室内由于白天作物光合作用,CO2浓度越来越低,远远满足不了作物光合作用的需要。为保持棚室内有一定量的CO2气体,必须及时打开通风口,使外面的CO2补充进来,以满足作物光合作用的需要。因此,棚室的通风管理是补充CO2的最简便的方法。但寒冷季节,通风易降温,应用受到限制。1.2增施有机肥:有机物在土壤中分解时释放出大量的CO2气  相似文献   

12.
<正>二氧化碳(CO2)是作物光合作用的主要原料,冬春大棚蔬菜生产需在密闭的状态下进行,致使棚内CO2匮乏,既影响产量,又降低了产品质量。因此,抓好冬春棚室蔬菜CO2气肥的调控,是一项投资少、见效快、效益高的实用新技术。1施放CO2气肥的作用1.1增产大棚蔬菜生长期所需CO2浓度一般为1000mg/kg,而在日出后闭棚条件下CO2浓度则为85~200mg/kg。在此浓度下作物每天忍受1小时,7天后则表现根弱、苗瘦、花芽分化减弱。此时追施CO2气  相似文献   

13.
CO_2施肥对桃树暗呼吸和光呼吸的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以3年生油桃为试材在水暖玻璃温室中进行CO2施肥研究,结果表明:在温室普通空气条件下,CO2施肥对桃树暗呼吸与光呼吸的影响不大;在相应处理CO2浓度条件下暗呼吸速率变化不明显,而光呼吸速率明显下降。在温室普通空气条件与相应处理CO2浓度条件下,桃树暗呼吸速率/光合速率(Re/Pn)值与光呼吸速率/光合速率(Phr/Pn)值均明显下降,这在一定程度上解释了表观光合速率的相对上升,CO2施肥对桃树的生长发育有着明显的正效应。  相似文献   

14.
李俊璋  秦源  肖强  安昌  廖静怡  郑平 《园艺学报》2022,(12):2597-2610
景天酸代谢(crassulacean acid metabolism,CAM)植物在夜间固定CO2且具有较高的水分利用效率的碳集中机制(carbon concentratingmechanism)。将CAM光合作用途径“搬进”C3作物中提高C3作物水分利用效率以增强其抗旱性(即CAM工程化),在未来农业中具有重要的应用潜力。系统认识CAM植物光合作用途径及其相关调控机理,是开发和利用CAM光合作用途径的重要理论基础。目前,组学和分子生物学的发展大大促进了CAM植物相关研究。CAM途径关键基因及其功能逐渐被揭示,10多种CAM植物基因组被破译,转录因子、激素、mi RNA、lnc RNA、可变剪切、DNA甲基化等多种因素参与CAM途径调控过程。本文中主要对CAM植物分子生物学和组学研究进展进行综述,包括CAM植物生理特性研究、CAM植物组学资源、CAM途径相关基因及其调控等,并对未来的研究进行了展望。  相似文献   

15.
以一年生苦楝实生苗为试材,采用温室盆栽方式,用浓度为0%(CK)、0.2%、0.4%与0.6%的Na2SO4和Na2CO3溶液分别对幼苗进行胁迫处理21 d,比较了2种盐胁迫下幼苗光合作用和叶绿素荧光参数的变化和差异。结果表明:0.2%盐浓度对Pn、Tr、Ci、Fv/Fm、Fv/Fo、qP和NPQ没有显著影响,0.6%盐浓度则影响显著。同时,各浓度盐处理对Chl a、Chl b、Chl(a+b)、Chl a/b、Fo和Fm没有显著影响。2种盐处理对苦楝幼苗叶绿素含量没有显著影响;Na2CO3胁迫通过非气孔限制引起Pn下降,而Na2SO4引起Pn下降分别为0.2%处理时是气孔限制,0.4%和0.6%处理时是非气孔限制;幼苗光合作用和光合机构对0.2%浓度胁迫有较强耐性,对0.6%浓度胁迫耐性较弱;同时,碱性盐Na2CO3胁迫对苦楝光合作用的影响整体大于中性盐Na2SO4。  相似文献   

16.
日光温室黄瓜栽培CO_2浓度的消长规律初探   总被引:7,自引:0,他引:7  
近 3a(年 )的研究结果表明 :日光温室内CO2 浓度有明显的季节变化和日变化。在整个生长期内因通风时间和通风量的不同 ,日光温室内的CO2 浓度 11月和 3月较高 ,5月较低。各时期日变化基本相同 ,但变化幅度因季节而异 ,上午随Pn的逐渐增大而下降 ,中午 12 :0 0~ 14 :0 0时降至最低 ,下午又随Pn的减小而缓慢回升。叶片的光合作用、呼吸作用和土壤呼吸是影响日光温室内CO2 浓度日变化的主要因素。有机肥施用量对室内土壤呼吸和日光温室CO2 浓度有较大影响 ,在有机肥充足的条件下 ,室内CO2 浓度基本满足黄瓜光合作用的需要 ,无须补施 ,如果在作物生长期间再定时随水向土壤中冲施有机肥 ,效果就更好  相似文献   

17.
该试验对NaCl胁迫下生长的辣椒幼苗进行水杨酸(SA)处理,分别采用浸种法和水培法在种子萌发期和幼苗期进行研究,以期研究外源SA对盐胁迫下作物生长的缓解作用,降低盐胁迫对作物的伤害,提高中、轻度盐碱地的利用率。结果表明:盐胁迫会抑制辣椒种子的萌发和幼苗生长,当SA浓度为0.15 mmol·L~(-1)时,种子的发芽势、发芽率等最高,缓解盐胁迫的效果最佳;利用外源水杨酸对盐胁迫下的辣椒苗进行生长调控,叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)显著降低,细胞间隙CO_2浓度(Ci)持续升高,表明SA可以缓解盐胁迫对植物的抑制作用,提高叶片光合作用的效率,同时与NaCl处理相比,叶绿素含量在第3、6、9天分别增加51%、34%、40%,这表明SA可以缓解盐胁迫对辣椒幼苗的生长抑制,促进叶片叶绿素的合成,保护其光合作用,维持植物的正常生长。  相似文献   

18.
大气中的CO2浓度为300ppm左右,能维持植物正常的光合作用,但通过生理学研究试验证明,如果能把空气中CO2的浓度从300ppm提高到1000ppm左右时,植物光合作用速度可增加到一倍多,其产量可增加20%~30%,所以提高CO2浓度是增产的有效方法。在北方冬春季,因温度低,温室不能随时和外界通风换气,室内CO2浓度不断降低,特别是沙培情况下,由于没有有机物的分解,CO2更易缺乏,当CO2在100ppm时,即接近CO2补偿点的界限,由于CO2的浓度低,  相似文献   

19.
棚内CO2 浓度日变化幅度远大于棚外 ;在天气晴好、光合旺盛、通风受阻时 ,棚内CO2 匮乏可成为光合作用的主要限制因子。在保护地条件下 ,油桃光合速率 (Pn)日变化由露地的双峰曲线变为三峰曲线 ,最大Pn比露地提前 2h ,在 8时左右出现 ;光合“午休”现象不明显 ;晴天棚内日平均Pn为 5 .97(CO2 ) μmol/m2 ·s,比露地降低17.2 5 %。棚内CO2 加富对油桃光合作用和产量、品质有重要影响 ,较大幅度地提高了上午 8时~ 12时之间的Pn和光能利用率 ,日平均Pn 6 .95 (CO2 ) μmol/m2 ·s ,比对照提高 2 5 .90 %。树体生长健壮 ,生物量 (未含果实 )增加 12 .4% ,比叶重增大 ,产量提高 19.80 % ,品质改善  相似文献   

20.
《蔬菜》2010,(3):5-5
<正>植物通过一种称为"气孔"的微小吸收孔道从环境中吸收二氧化碳(CO2)进行光合作用。同样的,水蒸汽也通过一种称为蒸腾作用的过程由这些气孔向环境中释放。  相似文献   

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