烟草CMV抗性鉴定及抗性基因的SSR标记研究

本研究以抗黄瓜花叶病毒病的烟草品种铁把子和台烟8号,感病品种NC82和中烟15为亲本,构建F1、F2、BC1代分离群体,并对它们进行CMV的接种鉴定和抗性遗传分析,结果表明铁把子和台烟8号对CMV的抗性是由1对隐性基因控制的.依据混合群体分组分析法(BSA),从F2代群体植株中选取DNA建立黄瓜花叶病毒病的抗病基因池和感病基因池,利用135对SSR引物进行分子标记和分析,得到标记SM1350与来源于铁把子的CMV抗性基因间的遗传距离为8.64 cM,标记SM2270与来源于台烟8号的CMV抗性基因间的遗传距离为3.92 cM.     

烟草对花叶病毒诱导抗性及其遗传传递效应的研究

采用化学诱导的方法进行烟草对花叶病毒的诱导抗性的试验研究。发现用Ｓ３０和Ｌ１两种诱抗剂均能在烤烟，白肋烟和心叶烟上诱导出对ＴＭＶ的抗性。诱抗效应达１９．１％－３５．６％。此外，诱抗后心叶烟，白肋烟还表现出枯斑反应提前和枯斑缩小等抗性增强反应。将诱抗材料子代接种ＴＭＶ，证明有诱抗性传递现象，其传递效应为２５．２％－４２．６％。经连续三代用Ｌ１诱抗剂在同一烤烟品种（Ｇ１４０）的苗期和花期分别诱导，其子     

喷施亚油酸对烟草胁迫抗性的影响研究

为探讨亚油酸能否提高烟草的胁迫抗性,检测了不同浓度的亚油酸喷施后,烟草叶片中抗氧化酶活性,活性氧、MDA、渗透调节物质的含量,以及抗逆和抗病相关基因的表达水平。结果显示,亚油酸处理降低了烟叶中的MDA含量,提高了脯氨酸、可溶性糖、H_2O_2含量和POD活性,增强了rbohD、rbohF、WRKY57、PR-1a、JAZ1和APX基因的表达水平,且大多在10 mmol/L时值最高。表明亚油酸能增强烟叶对胁迫的耐受性,且在10 mmol/L亚油酸处理时效果最佳。     

烟草青枯病抗性突变体‘486-K’的鉴定

为探究快速评价烟草青枯病抗性的室内鉴定体系,并为烟草青枯病抗性突变体遗传规律的研究和选育优质抗性品种奠定试验基础。本研究选用EMS诱变烤烟品种‘翠碧一号’获得的烟草青枯病抗性突变体‘486-K’为研究对象,以野生型品种‘翠碧一号’、感病品种‘红花大金元’和抗病品种‘岩烟97’作为3个对照品种。在安徽和福建病圃开展病情调查,室内接种鉴定采用伤根浸泡法接种烟草幼苗,探究5种青枯菌液接种浓度(OD600=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)的烟草幼苗的发病情况,确定最适的青枯菌液接种浓度。结合田间病情调查结果进行相关性分析,明确室内伤根浸泡法在研究烟草青枯病抗性中的可行性。结果表明,田间与室内病情鉴定发现突变体‘486-K’的病情指数均显著低于‘岩烟97’(P<0.05),认为抗性高于抗病品种‘岩烟97’,室内接种鉴定的最适青枯菌液浓度为3.8×10⁸ cfu/m L(OD600=0.3)。安徽和福建病圃的发病率与室内接种鉴定结果相比,均呈显著正相关(P<0.05),相关系数分别为0.915和0.933,说明室内鉴定采用伤根浸泡法能够准确判定材料的抗性水平。研究结果为其他烟草青枯病抗性材料的鉴定提供理论依据。     

烟草PVY抗性的遗传分析与分子标记筛选

本文以抗马铃薯Y病毒(简称PVY)的烟草品种RY5,感病品种Coker176为亲本,构建F1、正反交F2和正反交BC1群体,苗期摩擦接种PVY的抗性遗传分析结果表明,接种后第21d群体PVY抗性数据符合孟德尔单基因隐性质量性状的遗传模型。接种后第28d群体PVY抗性数据偏离孟德尔单基因隐性质量性状的遗传模型。提取F2代群体中抗病和感病单株DNA,从多条RAPD引物和一对SCAR引物中,筛选出两个紧密连锁的分子标记。RAPD标记O12V3695与RY5的抗病基因对应的显性等位基因位点(Va)间的遗传距离为2.10cM,而SCAR标记与Va间的遗传距离为2.52cM,这两个分子标记可用于抗PVY抗性育种。     

组织培养条件下马铃薯茎段对NaCl基础抗性的研究

本文以马铃薯(Solanum tuberosumL.)东农303和Favorita两个基因型茎段为材料,研究了在组织培养条件下NaCl胁迫对马铃薯不同基因型茎段芽与根的形成以及幼苗生长的影响.结果表明,东农303和Favorit两个基因型对NaCl的基础抗性存在差别,依基因型不同NaCl筛选浓度分别为75mmol/L和100mmol/L.本研究明确了马铃薯两个基因型茎段在组织培养条件下对NaCl的基础抗性,为进一步筛选马铃薯耐盐植株奠定了基础.     

转基因抗虫棉的抗性研究与利用

转基因抗虫棉是我国唯一获准商品化生产的转基因作物,本文对抗虫基因的分离与转基因棉株的获得及抗虫棉的抗性原理进行了探讨。转Bt基因抗虫棉不同生育阶段,不同部位对棉铃虫的抗性,抗虫棉的研制成功与大规模产业化保障我国棉花稳步发展,增加农民收入保护环境作出了重要贡献。     

影响组织培养诱导四倍体小果型西瓜三种因素的研究

以二倍体小果型西瓜自交系21，90，141，149,157的授粉后20～25d的未成熟种子中的子叶为材料，进行离体组织培养诱变四倍体，研究了不同的秋水仙素浓度、处理时间对组织再生，不同的秋水仙素浓度、处理时间与再生途径对加倍率的影响。结果表明，未成熟子叶组织再生有产生单芽、芽丛、愈伤组织3种方式；不经秋水仙素诱导处理，直接进行组织再生时，直接再生不定芽能力强；经秋水仙素诱导处理后，进行组织再生时不定芽产生受到抑制，愈伤组织发生数多于单芽或芽丛数；基因型不同，处理的秋水仙素浓度与时间不同，再生的组织类型与数量不同；还发现经一定时间的适宜浓度的秋水仙素处理后，有利于产生的愈伤组织分化成苗；对再生植株鉴定可知，0．03％秋水仙素处理9d或0．05％秋水仙素处理7d可诱导出较高比例的四倍体植株，并且通过愈伤组织途经的加倍率高于通过单芽和芽丛途经。     

新疆杨组织培养技术的研究

试验结果表明：将新疆杨茎段接入1／2MS＋NAA0．2培养基，3－5周后，茎段皮孔和基部愈伤化，侧芽展叶。将新发叶片，叶柄转接，形成愈伤组织，再转入新的培养基，4－5周后，表面形成类似小芽状的突起，后在1／2MS＋BA0．2＋NAA0．05培养基中继代培养两次，两周后，将叶芽苗丛进行分株，植入1／2MS＋NAA0．05中生根。3周后出现不定根，根长为1cm时可移栽，较好的诱导途径是外植体－愈伤组织－不定芽或胚性细胞，侧芽诱导不易取得成功。     

小麦成熟胚的组织培养

【研究目的】为了筛选出小麦(Triticum aestivum L.)成熟胚(MEs)培养和遗传转化受体材料的优良基因型,【方法】以27份优良普通小麦冬性主栽品种或高代育种品系为试材,采用整粒切胚诱愈方法(endosperm-supported method),对小麦成熟胚进行组织培养研究。【结果】结果表明,在成熟胚培养过程中光照、温度、培养基2,4-D浓度、基因型等因素对小麦成熟胚组织培养影响较大;同时小麦成熟胚组织培养存在着较强的基因型依赖性,不同基因型愈伤组织诱导率、分化率、成苗率的差异具有统计学意义（P<0.01）。通过研究从27个小麦基因型中筛选出了3个适合于成熟胚整粒切胚诱愈的基因型,即山农2618、泰山021、河北341,他们的成苗率分别达到了15.38%、25.27%、21.33%。【结论】小麦成熟胚组织培养优良基因型的筛选,为以后小麦的遗传转化和应用基因工程技术进行遗传改良奠定了基础。     

组织培养途径改良定型小麦品种的研究

选用ＣＡ９０７０、ＣＡＤ８６９４,京４１１三个定型品种进行组织培养,比较了三种培养方式的培养效果,调查了Ｈ２,Ｒ２株系主要农艺性状的遗传变异情况,结果表明,幼胚培养效率最高,基因型间差异小,花药培养的基因型间差异显著,花药培养后代农艺性状的变异率高于幼胚培养,且其性状值向更小的方向变异,而幼胚培育诱花的变异范围大于花药培养,获得了ＣＡＤ８６９４的花培变异株系９５Ｈ０５５,株高降低了１１．５ｃｍ,获     

珍稀树种伞花木组织培养技术研究

以伞花木下胚轴、子叶、腋芽和花柄作为外植体,采用MS作为基本培养基与不同种类、不同浓度的激素组合进行组织培养.结果表明,下胚轴、子叶和花柄愈伤组织诱导的最佳培养基分别为MS 6-BA1.0 NAA0.1、1/2 MS 6-BA2.0 IBA0.1和MS 6-BA10.0 IAA0.5;芽分化和增殖的理想培养基分别为1/2MS 6-BA1.0 NAA0.1、1/2MS 6-BA1.0 IBA0.1和MS 6-BA10.0 IAA0.5.以腋芽为外植体芽分化的理想培养基为1/2MS 6-BA1.0 IAA0.1.伞花木组培苗生根的理想培养基为1/2MS IBA2.0 BA0.2,生根率达80%以上.以泥炭和珍珠岩(2:1)混合作移栽基质,采用两步移栽法取得了较好的移栽效果,移栽成活率达90%.     

勿忘我的组织培养研究

以勿忘我幼嫩花序为外植体,进行组织培养快繁技术的研究。试验结果表明：在起始培养基附加20 mg/L的苯甲酸钠对抑制污染有一定作用。其最适的芽增殖培养基为：MS+BA1.0+NAA0.1+3%砂糖,交替附加0.5 mg/LGA3的效果为好,诱导生根培养基为1/2MS+NAA0.4+2%砂糖为佳。     

香果树组织培养技术研究

采用香果树幼树叶片作外植体,接种到附加不同浓度的KT和ZT组合的MS培养基上,诱导植株再生.结果表明,最适宜香果树叶片愈伤组织诱导和芽增殖的培养基是MS KT 1.0 ZT 2.0,愈伤组织诱导率达35.6%,芽增殖倍数为2.8倍;比较理想的生根培养基是1/2 MS IAA 0.5和1/2 MS IBA 0.5,生根率分别为65%和75%.试管苗移栽最理想的移栽基质是泥炭与珍珠岩(5∶1)的混合物,移栽成活率达95.2%.     

日本多花紫藤组培快繁技术研究

363005 福建省漳州市龙文区朝阳镇登科洲福建省农科院甘蔗研究所内     

切花玫瑰红唇的组织培养快繁技术研究

以切花玫瑰红唇的带腋芽茎段为材料,研究HgCl₂灭菌时间、茎段粗细度、基础培养基、6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）、α-萘乙酸（NAA）、赤霉素（GA₃）、吲哚丁酸（IBA）、吲哚乙酸（IAA）、活性炭（AC）对切花玫瑰组织培养的影响,分析筛选出了一套能够育出具有优良综合素质切花玫瑰种苗的组织培养技术,建立了切花玫瑰的组织培养快繁技术体系。结果表明：不同因素对切花玫瑰组织培养的影响较大,尤其是对玫瑰的分化、增殖、生根和生长等植物形态发育的影响;外植体的最佳灭菌方法是用0.20% HgCl₂灭菌8min;初代的适合培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 2.0mg/L;增殖继代的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01mg/L+GA₃ 1.0mg/L;生根的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.0mg/L+AC 0.1%。该技术可推广应用于切花玫瑰工厂化组织培养育苗。     

魔芋组织培养技术研究进展*

结合前人有关植物组织培养研究成果，论述了魔芋组织培养研究和应用方面所取得的成果与进展，并针对当前在魔芋组织培养中存在的突出问题如培养基的褐变以及组培苗的玻璃化等现象作出了分析，提出防止其问题产生的对策，为下一步魔芋组培快繁、生产服务提供理论依据。     

草莓组培快繁及叶片诱导植株再生的研究

以4个草莓品种的匍匐茎尖为起始材料，试验以MS为基本培养基附加不同激素草莓茎尖诱导植株再生、增殖、生根的培养基，确立了草莓组培快繁技术方法；又以4个草莓品种的组培苗叶片为外植体，探讨了不同激素配比、基因型对诱导草莓不定芽再生的影响；通过进一步试验，以MS＋B5有机为基本培养基附加6－BA2．253mg/L、IAA1．752mg/L，探讨草莓不同基因型及不同外植体对诱导不定芽再生的影响，初步建立了一个有效的、较高频率的芽再生系统，也为基因的转化找到一个较好的受体材料。