人参叶中抗溃疡多糖的精制

从人参叶和根中分离出了水溶性(GL—2)和碱溶性(GRA—2)多糖粗品,能有效地预防HCl/乙醇诱发的小鼠溃疡的形成。GL—2进一步分成四个多糖部分,其中GL—4对胃损伤的形成有最强的抑制作用。用阴离子交换层析和凝胶过滤法将GL—4进一步提纯可得到更具活性的纯多糖GL—4Ⅱb_1Ⅲ(平均相对分子量为16000d),其果胶多糖的性质。它主要由半乳糖,半乳糖醛酸及少量鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸组成。GL—4Ⅱb_1Ⅲ能预防HCl/乙醇诱发的小鼠溃疡的形成井具剂量依赖性。     

人参对大鼠血浆中乙醇浓度的影响

用被乙醇处置过的雄性费歇尔344大鼠来研究红参提取物对乙醇代谢的影响。给大鼠口服水溶性人参(200mg/kg),对照组给予同等剂量的水,随即用50％的乙醇给大鼠口服(3.2g/kg)或腹腔注射(1.5g/kg)。在给药前和给药后0.5、1、2、3、4和5小时分别从大鼠尾部动脉抽取一定量血液,测得一定的数值,绘制成血浆浓度—时间曲线(0-5小时)。发现,对于经口给予乙醇的大鼠来说,口服人参组血浆中乙醇的浓度——时间曲线下的平均面积比水对照组减少21.0％,而对于腹腔注射乙醇的大鼠来说,人参组与水对照组的乙醇浓度——时间曲线下的面积无显著区别。说明,大鼠血浆中乙醇浓度在口服乙醇的同时加用人参将比单独口服乙醇要低。而口服人参对经腹腔注射乙醇的大鼠来说,其血浆中乙醇的浓度不受影响。     

复方刺五加注射液对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

通过异丙肾上腺素及垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型,观察复方刺五加注射液对实验性心肌缺血的保护作用。结果表明,复方刺五加注射液25、50、100mg/kg对皮下注射异丙肾上腺素缩短小鼠在常压缺氧状态下的存活时间均具有明显对抗作用;复方刺五加注射液20、40、80mg/kg可明显减轻静脉注射垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血心电图(ST段抬高及T波高耸)变化程度,表明复方刺五加注射液对大鼠实验性心肌缺血具有明显保护作用。     

测定人参水分、总灰分、酸不溶性灰分含量的不确定度评估

通过异丙肾上腺素及垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型,观察复方刺五加注射液对实验性心肌缺血的保护作用。结果表明,复方刺五加注射液25、50、100mg/kg对皮下注射异丙肾上腺素缩短小鼠在常压缺氧状态下的存活时间均具有明显对抗作用;复方刺五加注射液20、40、80mg/kg可明显减轻静脉注射垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血心电图(ST段抬高及T波高耸)变化程度,表明复方刺五加注射液对大鼠实验性心肌缺血具有明显保护作用。     

醋柳黄酮对大鼠急性心肌梗塞的保护作用

醋柳黄酮按100、200mg/kg给大鼠每天灌胃1次,连续10天,对结扎左冠状动脉前降支产生急性心肌梗塞24h大鼠,能明显缩小心肌梗塞面积,降低血清肌酸磷酸激酶(CK)、游离脂肪酸(FFA)及过氧化脂质(LPO)水平,并明显提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性.提示醋柳黄酮对急性心肌缺血具有保护作用,其作用机制可能与纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱及对抗氧自由基引发的脂质过氧化反应有关.     

碟脉灵注射液对大鼠实验性心肌缺血的影响

碟脉灵注射液5、10、20g/kg给大鼠舌下iv2次,对脑垂体后叶素引起的大鼠心电图T波和S-T段抬高有明显的拮抗作用,亦能显著缩小冠脉结扎大鼠的心肌梗塞面积,降低血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性。提示碟脉灵注射液对实验性心肌缺血具有明显的保护作用。     

脒类杀螨剂对茶树害螨的药效

脒类杀螨剂是一类有机氮杀螨剂,1982年以来,在茶树上已进行药效试验的有双甲脒、单甲脒和杀螨脒3种。脒类杀螨剂对螨及卵均有较强的触杀作用,并有一定的熏蒸作用,杀螨谱广,对瘿螨、叶螨、短须螨、小爪螨等多种害螨有效,并能兼治茶蚜等害虫。脒类杀螨剂持效期较长,毒性低,单甲脒对雄性大鼠的口服LD_(50)为950mg/kg,雌性大鼠皮试的LD_(50)大于2000mg/kg,雌性小鼠口服的LD_(50)为780mg/kg,在动物体内蓄积性小,无慢性中毒现象,无“三致”作用,对人、畜和植物安全,对害虫的天敌较安全。双     

人参皂苷Rb3对实验性心肌缺血的保护作用

目的研究人参皂苷Rb3(G-Rb3)对实验性心肌缺血的保护作用,并与西洋参茎叶20S-原人参二醇皂苷(PQDS)进行比较。方法昆明种小鼠皮下注射异丙肾上腺素后放入盛有钠石灰的250ml广口瓶内,加盖密封后记录小鼠存活时间;Wistar大鼠舌下静脉注射垂体后叶素后观察心电图变化程度。结果 G-Rb320、40mg/kg及PQDS 50mg/kg对皮下注射异丙肾上腺素缩短小鼠在常压缺氧状态下的存活时间均具有明显对抗作用;G-Rb3 14、28mg/kg及PQDS 35mg/kg均可明显减轻垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血心电图(ST段抬高及T波高耸)变化程度。结论 G-Rb3对实验性心肌缺血具有明显保护作用,其作用强度与维拉帕米相当。     

西洋参总皂苷对心肌缺血再灌注损伤大鼠血液流变学的影响

目的探究西洋参总皂苷(AGS)对心肌缺血再灌注损伤大鼠血液流变学的影响;方法正常雌性Wistar大鼠50只随机分为5组,分别为假手术组、模型组、AGS 25 mg/kg剂量组、AGS 50 mg/kg剂量组、AGS100 mg/kg剂量组。各组大鼠连续灌胃7 d后进行缺血再灌注损伤处理,缺血30 min再灌120 min,观察血液流变学相关指标变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠血小板粘附率、血小板聚集率及最大聚集率、全血粘度和血浆粘度均显著升高(P0.01);与模型组比较,给药组大鼠血小板粘附率、血小板聚集率及最大聚集率、全血粘度和血浆粘度均均明显降低(P0.05或P0.01)。结论 AGS可显著改善心肌缺血再灌注后的血液流变性,改善大鼠血液循环,对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有明显保护作用。     

覆膜花生田克草胺除草试验

克草胺属氯代乙酰胺类除草剂,其化学名称为2′—乙基—N—(乙氧甲基)—2—氯代乙酰替苯胺,是一种新型芽前除草剂。为了明确其实际应用效果,特此进行田间药效试验。 一、理化性质和毒性结构式:分子量:255.5,沸点:200℃/20mmHg,折光:nD~(25)1.538 比重:1.058(25℃)。外观:淡黄色油状液体,不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、二甲苯等有机溶剂。毒性:对小白鼠急性口服LD_(50)为774mg/kg()464mg/kg()。     

刺五加茎叶皂甙对实验性心肌缺血的影响

剌五加茎叶皂甙ip100、200mg/kg能显著延长小鼠常压缺氧状态下的存活时间,增强sc异丙肾上腺素小鼠的耐缺氧能力;iv50、100、200mg/kg对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有明显保护作用。Bliss法测得小姒ipLD_5O为925mg/kg。刺五加茎叶皂甙是从五加科植物剌五加Acan-thopanax Scnticosus(Rupr.et Maxim.)Harms芭叶中提取的总皂甙(Acanthopanax senticosussaponins,ASS)。目前,ASS的心血管药理作用研究尚未见报道,我们前期式作证实,ASS具有抗应激作用,能增加小姒心肌营养性血流,能推迟乌头碱性心律失常的出现时间,对大剂量Ca~(2+)所致的大鼠心室颤动致死具有一定保护作用;可使Ba~(2+)性心律失常迅速转复窦性心律,亦能提高哇巴因诱发室速成或室颤所需用量。本文对ASS的抗实验性心肌缺血作用进行了研究。     

茶叶多糖心血管系统的部分药理作用

茶叶多糖(TLP)具下列药理作用。(1)降血压及减慢心率作用:TLP22.5 mg/kg 十二指肠给药,30min 后可使麻醉大鼠血压下降 28mmHg,心率减慢15%。(2)耐缺氧作用:TLP ip 50 mg/kg 和 100mg/kg,正常小鼠在常压下存活时间分别延长59%和66%;并用异丙肾上腺素的小鼠存活时间分别延长31%和29%。(3)增加冠状动脉流量:心脏插管侧支注入1mg/ml TLP 0.4 ml,可增加离体豚鼠心脏冠脉流量37%。     

剌五加茎叶皂甙对小鼠心肌营养性血流的影响

以小鼠心肌摄取~(86)Rb能力为指标,观察了刺五加茎叶皂甙ip25、50、100mg/kg对小鼠心肌营养性血流的影响。结果表明25、50、100mg/kg均可明显增加心肌营养性血流(P<0.05或P<0.01),但50mg/kg剂量已达最大效应。与人参和西洋参茎叶皂甙的作用比较,刺五加茎叶皂甙的作用较强。     

参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤的影响

目的观察参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤的保护作用。方法 60只雄性Wistar大鼠,取10只为正常组,其余大鼠制备酒精性肝损伤模型:1～4周灌胃给予40%白酒8g/kg,5～8周给予50%白酒9g/kg,9～16周给予50%白酒10g/kg。第9周模型大鼠根据体重随机分5组:模型组,参芝片400、800、1600mg/kg组及阳性药水飞蓟宾80mg/kg组,药物组分别灌胃相应药物,正常及模型组给予同体积0.5%羧甲基纤维素钠。连续给药8周后,各组大鼠水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性。取部分肝脏制备匀浆,检测肝组织MDA含量及SOD活性。结果与正常组比较,模型组大鼠血清TC、TG、LDL-c、MDA含量及AST、ALT活性均明显升高,HDL-c含量及SOD活性降低,肝组织TC、TG及MDA含量亦明显升高,SOD活性降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,参芝片800、1600 mg/kg组均能明显降低大鼠血清TC、TG、LDL-c、MDA含量及AST、ALT活性,升高HDL-c含量及SOD活性,并能明显降低大鼠肝组织MDA含量,升高SOD活性(P<0.05或P<0.01)。结论参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤具有保护作用,其机制可能与调节脂质代谢,对抗脂质过氧化损伤及改善肝功能有关。     

刺五加叶皂苷对阿霉素诱导大鼠心肌损伤的抗氧化作用

通过大鼠阿霉素心肌损伤模型，观察刺五加叶皂苷(ASS)的抗氧化作用。结果表明，ASS50、100mg／kg均能明显降低阿霉素心肌损伤大鼠血清及心肌组织的脂质过氧化物(LPO)含量，增加超氧物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。提示ASS可能通纠正体内自由基的代谢紊乱，增强抗氧化酶活性，对阿霉素诱导的心肌损伤产生保护作用。     

参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤的影响

目的观察参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤的保护作用。方法 60只雄性Wistar大鼠,取10只为正常组,其余大鼠制备酒精性肝损伤模型:1~4周灌胃给予40%白酒8 g/kg,5~8周给予50%白酒9 g/kg,9~16周给予50%白酒10 g/kg。第9周模型大鼠根据体重随机分5组:模型组,参芝片400、800、1600 mg/kg组及阳性药水飞蓟宾80 mg/kg组,药物组分别灌胃相应药物,正常及模型组给予同体积0.5%羧甲基纤维素钠。连续给药8周后,各组大鼠水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性。取部分肝脏制备匀浆,检测肝组织MDA含量及SOD活性。结果与正常组比较,模型组大鼠血清TC、TG、LDL-c、MDA含量及AST、ALT活性均明显升高,HDL-c含量及SOD活性降低,肝组织TC、TG及MDA含量亦明显升高,SOD活性降低(P0.05或P0.01)。与模型组比较,参芝片800、1600 mg/kg组均能明显降低大鼠血清TC、TG、LDL-c、MDA含量及AST、ALT活性,升高HDL-c含量及SOD活性,并能明显降低大鼠肝组织MDA含量,升高SOD活性(P0.05或P0.01)。结论参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤具有保护作用,其机制可能与调节脂质代谢,对抗脂质过氧化损伤及改善肝功能有关。     

铁灭克(Temik)防治花生线虫病试验简结

铁灭克(Temik)为氨基甲酸酯类内吸杀虫、杀螨、杀线剂。有效成分为2—甲基—2—(甲硫基)—0—(甲氨基甲酰基)丙醛肪。 大鼠口服LD50为0.9—1mg/kg。1984年由日本长瀬公司提供(美国联合碳化公司制造)15％颗粒剂,在我省进行防治花生线虫病试验,试验地点在栖霞县桃村镇十字线村。花生根结线虫病以Meloldogyne hspla Chitwood为主。     

木立芦荟粗多糖的抗衰老作用研究

木立芦荟粗多糖100、200mg/kg给老年大鼠连续灌胃30天,均能明显降低老年大鼠血清丙二醛及脑和肝组织脂褐质含量,明显提高血清超氧化物歧化酶活性.200mg/kg组亦能明显增加皮肤羟脯氨酸含量,对肝组织羟脯氨酸虽有降低作用,但与青年大鼠对照组比较无明显差异.100mg/kg组对皮肤和肝组织羟脯氨酸含量均无明显影响.表明木立芦荟粗多糖可能通过改善自由基代谢发挥抗衰老作用.     

茶多酚对运动抗疲劳作用的分析研究

目的:通过大鼠运动实验,研究茶多酚对运动抗疲劳作用。方法,以50只大鼠为例,随机分为5组,即高剂量组、中剂量组、低剂量组,分别喂食300mg/kg、150mg/kg、50mg/kg茶多酚提取物,模型组与安静组不喂食;喂食30d后,检测大鼠力竭时间、MDA、SOD、BUN、LDH以及LD等指标。结果:通过实验表明,茶多酚能够有效延长大鼠的力竭时间,随着茶多酚剂量的增加,运动后大鼠的尿素、血乳酸含量降低、血乳酸脱氢酶活力提高,并且在剂量为300mg/kg时,效果最显著。结论:通过大鼠运动实验,表明茶多酚具有显著的抗疲劳作用。     

环翠楼高丽红参复方制剂对胃肠作用的研究

目的研究环翠楼高丽红参复方制剂对胃黏膜保护作用及对胃肠运动功能促进作用。方法利用小鼠实验模型对小鼠乙醇胃溃疡的治疗保护作用,对乙醇胃溃疡小鼠胃组织SOD、MDA的影响,对小鼠小肠推进功能的影响进行研究。结果环翠楼高丽红参复方制剂对小鼠乙醇胃溃疡具有治疗保护作用,并能极显著促进小肠推进。结论环翠楼高丽红参复方制剂对胃黏膜具有保护作用并对胃肠运动功能具有促进作用。