动物胃、肠瘘管手术的施行

1胃瘘管手术胃瘘管手术是研究单胃和复胃功能及其活动规律的常用方法。对于复胃动物常根据各胃室的名称不同,分称为瘤胃瘘、网胃瘘、瓣胃瘘和皱胃瘘,家禽的则称为腺胃瘘和肌胃瘘。     

肉羊舍饲规模化、标准化养殖技术(续)

三、饲养要标准化肉羊属于反刍动物 ,与单胃动物 (猪鸡 )有很大区别 ,肉羊拥有 4个胃组成瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃 ,而单胃动物只有一个胃。(一 )肉羊消化生理特点1)反刍　反刍是指羊在食物消化前把食团经瘤胃逆呕到口中 ,经过再咀嚼和再咽下的活动。反刍过程有利于瘤胃微生物生     

反刍动物的营养代谢特性

正反刍动物营养学是动物营养学的重要分支,研究反刍动物营养物质摄入、消化代谢和转化利用与生产和生命活动相互关系对饲养反刍动物意义十分重大。用单胃动物的营养观点指导反刍动物的饲养,难免造成饲养管理不当。反刍动物具有四个胃,依次为瘤胃、网胃(蜂窝胃)、瓣胃和皱胃(真胃)。前三个称谓前胃,皱胃相当于单胃动物的胃,具有胃腺。前胃的一部分则不具有胃腺,前两个胃室(瘤胃和网胃)将食物软化,特别是利用共     

奶牛皱胃阻塞的手术疗法

<正>奶牛皱胃阻塞是因内容物积滞,胃壁扩张、体积增大而形成的阻塞,可引起消化机能障碍、瘤胃积液、自体中毒和脱水,严重的可导致死亡。笔者通过临床实践证明,手术疗法可以大大提高皱胃阻塞的治愈率。手术疗法分为:瘤胃切开胃冲洗法和皱胃切开胃冲洗法,体重在300 kg以内的奶牛可采用瘤胃切开胃冲洗,300 kg以上的奶牛因体型较大,术者手臂经瘤胃很难进行皱胃的冲洗,为此,应做皱胃切开胃冲洗疗法。现以通过皱胃切开胃冲洗法治疗的一例病牛皱胃阻塞     

奶牛真胃移位手术整复治疗方法及预防措施的探讨

<正>奶牛真胃(皱胃)在腹腔剑状软骨部。位于网胃后方的腹底壁上,可分为胃底部、胃体部和幽门部。皱胃变位可分为左方变位和右方变位两种。皱胃由腹中线偏右的正常位置经瘤胃腹囊与腹腔底壁间潜在空隙移入左侧腹腔,并嵌留在腹腔左侧与瘤胃之间。位置相对固定不能回复原位时,称为皱胃左方变位。若皱胃位置仍在右侧腹腔,但生理位置有了根本性的改变,称为皱胃右方变位。皱胃右方变位主要包括皱胃后方变位、皱胃前方变位、皱胃右方扭转、瓣胃皱胃扭转等     

大口径牛瘤胃瘘管手术新方法

瘤胃暴露粘连法安装大口径牛瘤胃瘘管采用2次手术,第1次将牛的瘤胃黏膜暴露,与周围皮肤造成粘连;第2次将坏死的瘤壁切开,安装大口径瘤胃瘘管。与传统的瘤胃切开安装法相比,操作简单、护理方便、施术牛恢复快,最大限度维持瘤胃环境,更适合消化代谢试验。     

奶牛的饲养特点与饲养管理原则

1饲养特点牛的消化器官分为口腔(主要是分泌唾液和咀嚼饲料)、咽部、食道、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠。皱胃与单胃动物的胃的功能相似,有消化蛋白质的功能。瘤胃表面由黏膜上皮覆盖,它不分泌粘液或消化酶和盐酸,瘤胃可降解、合成、吸收营养成分,瘤胃中消化或降解饲料(特别是粗饲料)是依靠微生物来完成。瘤胃中的     

皱胃灌注挥发性能肪酸对绵羊复胃消化运动的影响

实验经皱胃瘘管给绵羊皱胃内灌注挥发性脂肪酸混和溶液，同时记录绵羊瘤胃和皱胃的肌电图。比较投药前后肌电变化表明：皱胃内灌注０．３Ｍ的ＶＦＡ溶液５０ｍｌ，瘤胃和皱胃的运动频率、收缩强度、收缩传导速度均明显降低。     

绵羊瘤胃造瘘手术及术后护理

为反刍动物安装瘤胃瘘管,进行瘤胃瘘管手术,在科研和教学上普遍采用的科学手段。本手术是为羊安装永久性瘘管,羊瘤     

牛前胃疾病的中西医治疗措施

牛是复胃动胃，它的胃分为：瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃，其中位于皱胃之前的胃统称为前胃。如果前胃的兴奋功能逐步降低，无法进行正确的压缩，就容易造成前胃中的食物长期停留，无法有效地对食物中的养分进行有效的吸收，特别是在厌氧菌群的影响下，会生成大量的酸性和毒素，这些毒素会引起肠胃的消化机能运行不良，严重的还会引起全身酸中毒。在疾病的过程中，患牛的症状是无法正常进食，肠胃的运动能力逐步下降，或是无法正常的吞咽，无法正常的反刍和嗳气。牛前胃疾病的出现都会对牛的生长饲养产生严重影响。基于此，探讨牛前胃疾病的中西医治疗措施。     

手术治疗奶牛皱胃变位体会

本文对规模化奶牛场的奶牛皱胃变位病例进行了比较全面的临床综合防治研究,着重对50例奶牛皱胃变位手术的治疗方法在总结前人成果的基础上,提出了右腹壁斜切口手术部位、皱胃固定、瘤胃减压和胃异物的取出等技术改进措施。通过对50例治愈奶牛的分析总结,认为采用"三针两线法"治疗奶牛皱胃变位效果显著,治愈率达80%以上。     

奶牛皱胃变位的诊断与防治

皱胃变位是奶牛最常见的疾病之一，按其变化的方位可分为左方变位和右方变位。左方变位，又称皱胃移位，是皱胃通过瘤胃下方移到左侧腹腔，置于瘤胃与左腹壁之间；右方变位，即皱胃扭转，指皱胃顺时针扭转到瓣胃的后上方位置上，置于肝脏与腹壁之间。临床上以左方变位较多。笔者接触到很多奶牛皱胃变位，其所造成的生产性能降低，诸如产奶量下降，发情配种延迟，利用年限缩短以及所造成的经济损失则更无法估计。     

秸秆氨化育肥牛技术

1秸秆氨化育肥牛的原理牛属于复胃哺乳动物,有瘤胃、网胃（又称蜂巢胃）、瓣胃（又称重瓣胃或百叶胃）和皱胃,其消化系统的生理和作用与其他单胃动物不同,尤其是瘤胃和网胃的消化作用，它是秸秆氨化后能够育肥肉牛的真正原因。正常情况下，瘤胃pH值保持在5．5～7，温度为39～41℃，     

羊瘤胃营养动物模型的探究

作为研究羊只营养代谢机理的重要手段,羊瘤胃营养动物模型的建立有着十分重要的意义。羊属于反刍动物,最主要的消化特点是有4个胃(分别是瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃),能够利用纤维和非蛋白氮。单胃动物不能利用的纤维素和非蛋白氮在微生物的作用下可以被羊体所利用。同时,由于瘤胃微生物的作用,其他单胃动物可利用的蛋白氮和糖类也会发生     

吮乳期羔羊饲养管理的要点

1尽早断奶 羔羊瘤胃发育可分为初生至3周龄的无反刍阶段，3-8周龄的过渡阶段和8周龄以后的反刍阶段。羔羊出生时，瘤胃是非常小，并且不具备发育完全的瘤胃所应具备的功能。而出生时皱胃发育很好，其与瘤胃一样大或者更大一些。反刍动物成熟后，瘤胃有皱胃的十倍大。3周龄内羔羊以母乳为主，其消化是由皱胃承担，消化规律与单胃动物相似。     

褪黑素受体MT1和MT2在绵羊胃中的分布及表达

【目的】应用分子生物学技术探究绵羊不同胃室组织褪黑素(MT)特异性膜受体MT1和MT2的分布规律及表达模式,以初步探明绵羊不同胃室组织褪黑素调节胃消化的生物效应机制。【方法】采集绵羊瘤胃背囊、瘤胃腹囊、网胃、瓣胃和皱胃5个组织部位,用ELISA、实时荧光定量PCR、免疫组化和Western blotting方法检测褪黑素特异性膜受体MT1和MT2在绵羊胃组织不同部位的分布规律及表达模式。【结果】ELISA结果显示,绵羊各胃组织中均含有褪黑素,且皱胃中褪黑素含量最高,瓣胃次之,瘤胃背囊、瘤胃腹囊和网胃中均较低。实时荧光定量PCR结果显示,MT1和MT2基因mRNA在皱胃中含量均最高,其次是瘤胃腹囊,在瘤胃背囊和网胃中含量较低。免疫组化结果显示,MT1和MT2蛋白在绵羊各胃组织中均有分布,主要表达于各胃组织的黏膜层,且在皱胃腺体中的分布呈从底部到颈部逐渐增多的趋势。Western blotting结果显示,MT1和MT2蛋白在网胃中表达均最高,瓣胃次之,在瘤胃背囊、瘤胃腹囊和皱胃中表达均较低。【结论】褪黑素在绵羊各胃组织中差异化表达从而发挥多样性生理功能,可能通过与胃组织上特异性受体MT1和MT2结合,通过信号传导系统而调控前胃受食糜刺激后发生反刍生理过程。     

奶牛皱胃左方变位的诊疗

奶牛皱胃左方变位是皱胃通过瘤胃下方转移到左侧腹腔,置于左侧腹壁和瘤胃之间.大多数发生在产后不久,发病缓慢,病程长,个别畜主或兽医将该病误诊为顽固性前胃弛缓,按前胃弛缓治疗又不见效,最终以皱胃积气、机体脱水、代谢性碱中毒和消瘦衰竭而被淘汰.近几年来,我们在临床上诊治138例,采用手术疗法治愈116例,死亡及淘汰22例,治愈率84%,诊疗情况报告如下.     

应用体外产气法评定天然牧草营养价值的试验研究

利用3头安装有永久性瘤胃瘘管的3岁阉牦牛为瘤胃液固定供给动物,在相同饲养管理条件下,验证了应用人工瘤胃(体外产气法)技术评定青海高原天然牧草动态营养价值的稳定性和准确性,为今后继续开展高原牧草的营养价值评定奠定了基础。     

湖羊利用混合挥发性脂肪酸铵的研究——体外试验与前胃消化代谢试验

体外试验研究表明,试验管NH_3-N浓度于培养过程中逐渐下降。而三氯醋酸沉淀蛋白(TCA-P)浓度则迅速上升,2.5小时后超过对照管。同时丁酸向乙酸转化。利用3头装有永久性瘤胃瘘管和皱胃瘘管的湖羊,进行体内试验,以挥发性脂肪酸胺(AS-VFA)替代日粮总氮34％。饲喂后瘤胃NH_3-N、TVFA和丁酸浓度迅速上升,瘤胃内稻草粉纤维素48小时消失率为38.6％,显著高于对照期的31.94％(P<0.05)。试验期1昼夜通过皱胃的总氮量为14.27克,非氨氮(NAN)13.02克,微生物氮4.06克,均有提高趋势。微生物蛋白合成效率提高70％(P<0.01),而前胃有机物消化率则趋于降低。     

藏系绵羊复胃差异表达基因的筛选及功能分析

为阐明藏绵羊瘤胃、网胃、瓣胃与皱胃功能差异的分子机理,试验以藏绵羊为研究对象,采用抑制消减杂交法筛选藏绵羊瘤胃、网胃、瓣胃与皱胃差异表达基因并进行生物信息学分析。结果表明:成功构建了6个藏绵羊瘤胃、网胃、瓣胃与皱胃差异表达的正反向消减c DNA文库;得到了皱胃特异表达的30个EST片段,瘤胃、网胃、瓣胃特异表达的10个EST片段。经Blast X对比发现5个EST片段与已知基因具有较高的序列相似性,且都在皱胃中特异表达。其中胃蛋白酶A、Napsin-A参与蛋白质水解;胃溶菌酶参与菌体蛋白的消化过程;胃饥饿激素调节食欲且促进相关消化酶分泌;锌指蛋白调节胃酸分泌。说明皱胃具有真正的消化功能,而瘤胃、网胃、瓣胃不能分泌消化酶。瘤胃能利用微生物将摄入的饲草发酵分解成小颗粒物质,网胃、瓣胃起筛滤作用。