小麦抗条锈育种的概况

在温带,条锈病(Puccinia striiformisWestend)是普通小麦(六倍体,2n=42)最重要的病害之一,在比较凉爽和海洋性气候的欧洲北部,美洲的西北部尤其如此。某些亚     

抗白粉病和叶锈的小麦类型

现代冬小麦育种的重要任务之一,是创造抗白粉病和锈病的品种.为了阐明这些抗病类型,笔者于1978-80年,在卡麦诺草原条件下,研究了全苏作物栽培研究所和国内其它研究机构搜集的大约1,000个试验材料.研究工作初期,在自然发病的大田条件下,鉴定了这些品种的抗性.用施入氮肥,播     

蚕豆抗锈育种

蚕豆单孢锈菌(Uromyces viciae-fabae(pers.))遍及全球。这种锈病也侵染豌豆、滨豆等作物和巢菜属及山黧豆属的某些野生种和栽培种。以往,蚕豆单孢锈菌的区分和蚕豆抗源的鉴定很少引入注意。在埃及,蚕豆品种 Giza 1和 Giza 3具有耐或中抗锈病的能力,适宜在尼罗河三角洲北部地区种植。这些品种是在该地自然感锈的条件下,经多年试验和筛选的结果。不过,看来     

六个小麦品系的抗叶锈性评价

为探究供试的6个小麦品系对叶锈病的抗性状况及所含的抗叶锈基因,利用苗期基因推导、成株期抗病鉴定和分子标记辅助检测进行综合鉴定。结果表明,6个小麦品系中,cp0262811可能含有Lr3bg、Lr42和Lr44;cp012733177可能含有Lr2c、Lr3bg、Lr16、Lr26和Lr42;cp20334178和cp023924377可能含有Lr16和Lr26;cp203015218可能含有Lr3、 Lr3bg、Lr11、Lr17和Lr26;cp2038432具有很好的苗期和成株期抗性,可能含有Lr16、Lr26、Lr37和其他抗叶锈基因。测试的6份小麦材料不含有Lr1、 Lr9、Lr10、Lr12、Lr19、Lr20、Lr21、Lr24、Lr28、Lr29、Lr34、Lr35、Lr38、Lr41和Lr47。结果表明,这些小麦品系中含有比较丰富的抗叶锈病基因,具有较好的抗叶锈性。     

小麦中控制成株期抗叶锈和条锈基因的紧密连锁

含有成株期抗叶锈基因Lr34的独立衍生的加拿大回交品系对条锈病也表现出成株抗性。这些品系中对2种锈病的抗性基因必定是紧密连锁的。由澳大利亚选出的抗条锈的其他回交衍生系在选种圃中也表现出了一定抗性。上述情况表明:这2组材料具有相同的基因.其供体抗源已知具有对条锈或叶锈的持久抗性。每个持久抗源可能都含有紧密连锁基因的推论.对了解抗锈性的遗传情况、基因操纵和抗锈基因在农业中的开发利用具有重要价值.     

抗叶锈基因Lr34在46个小麦育种资源中的分布及其抗性表现

Lr34是目前应用最广泛的慢锈基因,慢锈基因的利用是实现持久抗病性的方法之一。为明确我国小麦品种含有Lr34的信息,利用csLv34标记检测了46个小麦育种资源中Lr34的分布情况,并对46个小麦育种资源进行了田间成株期抗叶锈性鉴定。分子检测表明,在46个小麦品种中有7个品种含有Lr34基因(分布率为15.2%),含有Lr34基因的品种成株期抗叶锈性较强,虽然有些品种的侵染型为3~4,但严重程度较低。     

小麦抗条锈病育种

条锈病发病情况条锈病的严重性一般是受地区气候的限制,因为它侵染的最适温度为9—12℃。当温度高达24℃时,入侵的菌丝体的生长和孢子的形成都会受到抑制。在气侯温暖的小麦产区这     

23个二倍体小麦材料抗叶锈性的分子鉴定

为了通过分子手段鉴定小麦基因组供体二倍体材料中可能舍有的抗叶锈病基因,用22株小麦叶锈菌单孢茵系对23个二倍体小麦材料进行抗叶锈性鉴定,通过苗期、成株期离体鉴定,苗期室内鉴定及成株期大田鉴定,筛选出13个在苗期和9个成株期对至少11个茵株有抗性的品种.用抗叶锈基因LrP.Lr10、Lr19,Lr20,Lr24,Lr29、Lr35和Lr37的STS或SCAR标记对这些品种进行分子辅助鉴定.其中,材料Y92、Y96、Y168、Y128、Ae38、Ae43和Ae46中可能含有Lr19;Y2009、Y2034、Y2039、Y2049、Y2072和Y2073中可能含有Lr35.所测试的23个材料不合Lr9、Lr10、Lr20、Lr24、Lr29和Lr37.     

小麦抗赤霉病育种途径

五十年代以前,中国南方麦区种植的地方品种,都是在小农经济条件下,经长期的自然选择和人工选择形成的,适应多雨潮湿的生态条件,大多数是比较抗、耐赤霉病的,如江苏溧阳望水白、南通躲黄梅、苏州有兰菜子黄、江阴抢水黄,浙江温州红和尚、金华白蒲、铁钉小麦、江西和尚头、蜈蚣麦、四方麦、湖北崇阳红麦、麦感火烧天、武昌和尚头、湖南浏阳有兰、麻阳洋皮、祁阳红壳麦、福建建阳平头麦、长汀白毫、福安和尚麦等,这些品种在生产上利用多年,有些地方一直保持到六十年代中后期。但地方     

小麦抗赤霉病育种研究进展

小麦赤霉病是中国南方麦区,尤其是长江中下游麦区的一种严重病害。系统阐述了我国在小麦赤霉病症状及其生理特征分化、种质资源筛选和鉴定、抗性机制、抗病基因的分子标记和克隆及抗病育种等方面的最新研究进展,探讨了目前小麦抗赤霉病育种中存在的问题,并对其发展前景进行了展望。充分利用现有抗源、大力开拓新的赤霉病抗源、改进抗赤霉病性的鉴定方法、传统杂交育种技术与现代生物技术相结合等措施,将有助于进一步提高小麦抗赤霉病育种的成效。     

抗穗发芽小麦育种

经不起雨淋的白粒小麦在日本小麦生产最大的不利因素是收获期降雨.就拿1961年在日本的中国地区农业试验场工作的情况来说,那年梅雨期特别长而且持续不断即使象濑户这样比较少雨的地区,在收割小麦之前,籽粒在颖壳里就开始陆续发芽,农民只好放弃收获,这年的小麦算是白种了.     

小麦抗赤霉病育种简报

小麦赤霉病是世界性病害,也是我国南方麦区的主要病害。在闽西北山区是发展小麦生产的主要限制因素,由于病菌腐生性强,缺乏免疫抗源,因此抗病育种难度大,进展慢,国内外至今没有发现高抗——免疫品种。我院于1974年开始进行小麦抗赤霉病育种,经几年努力,育成一批具有一定抗性,综合性状好的品系,特别是““60085”等10个品系在1980-1981年全国小麦抗赤霉病研究协作组五省(市)联合鉴定的两万多份品种资源中表现突出,为开展小麦抗赤霉病育种提供一批新抗源,也为病重低产的闽西北山区提供一批优良品系进行示范试种。     

粗山羊草苗期抗叶锈性离体鉴定及抗叶锈基因推导

为明确来自加拿大的17份粗山羊草含有的苗期抗叶锈病基因,选用15个小麦叶锈菌菌株和42个小麦叶锈病近等基因系,采用苗期离体叶片对其抗叶锈性进行鉴定和抗叶锈基因推导。结果表明,17份粗山羊草材料中,30942对15个菌株均表现免疫,30941对13个菌株表现免疫,说明这两个材料抗锈谱广,含有效的抗叶锈基因。经基因推导,这些粗山羊草材料中可能含有Lr1、LrB、Lr2b、Lr18、Lr21、Lr32、Lr33及未知抗叶锈基因。     

控制普通小麦抗叶锈性的遗传体系的染色体定位

要进一步提高小麦育种的效率,就必须开展绘制控制育种重要性状(包括对各种病害的抗性)的基因图的研究.由于目前有了西伯利亚春性普通小麦品种米里杜鲁姆553(? 553)的一套新的非整倍体,因而有可能着手完成这个任务.研究目的:以米里杜鲁姆553的非整倍体系统做母本,对用回交得到的区域化品种新西伯利亚67的相似体植株抗叶锈性进行单体分析.抗性供体是澳大利亚样本K-54049.     

河南71个重要小麦生产品种的抗叶锈性鉴定

为给防治中国小麦叶锈病和培育抗叶锈病小麦品种奠定基础,本研究以36个携带已知抗病基因的载体品种和71个河南主栽小麦品种为材料,在苗期接种16个小麦叶锈菌生理小种进行基因推导,并利用系谱分析和分子标记检测对推导结果进行验证,于2014－2015年度在河北保定小麦试验田及2014－2015和2015－2016两年度在河南周口黄泛区农场进行田间成株期抗叶锈性鉴定。结果发现,71个河南小麦品种中,36个品种在苗期共鉴定出7个抗叶锈病基因（ Lr1 、 Lr2b 、 Lr10 、 Lr26 、 Lr17 、 Lr34 和 Lr39 ）,其中27个品种含有 Lr26 ,4个品种含有 Lr39 ,2个品种含有 Lr10 ,含有 Lr1 和 Lr17 的品种各有8个,含有 Lr2b 和 Lr34的品种各有1个。成株期抗叶锈性鉴定结果表明,仅有7个品种具有成株期慢锈性,可能含有成株期抗性基因,可进一步用于培育抗叶锈病品种和抗叶锈病基因的合理布局。     

选择小麦抗锈供体的原理

正确选择原始材料,即抗源品种,是小麦抗病育种成功的一个主要条件。但是,远不是所有有价值能抗性品种均具有经济上重要的特征特性。此外,众所周知,由于基因型的特点,这些参加杂交的品种是以不同情况把抗病性传递给后代的。有关品种免疫特性和供体特性的报导,对育种家挑选优良亲本会有重大的帮助。我们设想,选择作为抗性供体的品种需要考虑下列特性鉴定的资料:在2～3年研究过程中在田间条件下人工接种锈病病菌种群时选择品种抗性类型的稳定性;品种对该生态地区     

小麦抗条锈性遗传研究进展

小麦条锈病是小麦最重要的病害之一，利用品种抗病性是控制该病的主要方法。人们通过杂交法、非整倍体法及现代分子生物学技术研究了小麦抗条锈遗传规律，确定了小麦所含抗条锈（Yr基因）的数目及性质。目前已确定命名了30个基因，其中Yr11,Yr12,Yr13,Yr14,Yr16,Yr18,Yr19,Yr20,Yr29,Yr30为成株期抗病基因，其余为全生育期抗病基因，并发现在Yr3,Yr4位点上存在复等位基因现象，同时国内外研究者应用RFLP、RAPD、AFLP、WMS及新兴的RGA分子标记手段已标记了某些Yr基因，这为Yr基因的克隆和科学利用奠定了基础。