CuFe2O4纳米微粒及其自形成磁性液体的磁性研究

对用共沉淀法制备的CuFe2O4磁性纳米微粒及其合成的自形成磁性液体在室温下进行磁性测量.其结果表明CuFe2O4微粒的饱和磁化强度较小,粉末与自形成磁性液体均呈超顺磁性-无剩磁、无矫顽力.用Langevin理论对测得的磁性进行了对比分析,从微粒间的相互作用解释了粉末和磁性液体的实测磁化曲线与Langevin理论的不同偏离现象.     

由Ni_2O_3/Fe_2O_3复合纳米微粒构成的离子型磁性液体的磁化性质研究

采用Massart法合成了Ni2O3/Fe2O3复合微粒磁性液体,并用振动样品磁强计(VSM)对磁性微粒及其磁性液体的磁化性质进行了测量.用Langevin理论进行了磁性液体磁化曲线的拟合.实验结果表明,磁性液体的实际测量的比饱和磁化强度小于理论值,并且磁性液体的初始磁化率大于Langevin理论曲线的初始磁化率.用零场下磁性液体中的微粒自组装结构对实验现象进行了解释.     

由Ni2O3/Fe2O3复合纳米微粒构成的离子型磁性液体的磁化性质研究

采用Massart法合成了Ni2O3/Fe2O3复合微粒磁性液体,并用振动样品磁强计(VSM)对磁性微粒及其磁性液体的磁化性质进行了测量.用Langevin理论进行了磁性液体磁化曲线的拟合.实验结果表明,磁性液体的实际测量的比饱和磁化强度小于理论值,并且磁性液体的初始磁化率大于Langevin理论曲线的初始磁化率.用零场下磁性液体中的微粒自组装结构对实验现象进行了解释.     

自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备及磁性

介绍了自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备方法, 用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对微粒进行了表征, 并用振动样品磁强计(VSM)对γ-Fe2O3粉末及水基γ-Fe2O3离子型磁性液体进行了测量. 结果表明: γ-Fe2O3粉末及其磁性液体呈超顺磁性, 在室温下无矫顽力和剩磁;磁性液体的比饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数以及基液的磁性有关;在磁性液体的合成中, 强磁性的γ-Fe2O3微粒可能形成磁矩闭合连接成环状结构, 以致磁性液体的比饱和磁化强度的实验值小于计算值.     

自形成MnFe2O4磁性液体的磁性研究

采用共沉淀法制备MnFe2O4磁性纳米微粒,并配制自形成磁性液体.测量了微粒粒径,以及MnFe2O4磁性纳米微粒、自形成磁性液体的磁性.磁性液体呈现出微粒所具有的矫顽力,其比饱和磁化强度与剩余磁化强度之比都是3∶1的关系.在高场下的磁化性质随v变化.通过分析得出自形成MnFe2O4磁性液体的磁性除与微粒磁性、微粒体积分数v以及基液磁性有关外,还受微粒表面非磁性层的影响.     

自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备及磁性

介绍了自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备方法,用X射线衍射仪（XRD〉和透射电子显微镜（TEM）对微粒进行了表征,并用振动样品磁强计（VSM）对γ-Fe2O3粉末及水基γ-Fe2O3离子型磁性液体进行了测量．结果表明：γ-Fe2O3粉末及其磁性液体呈超顺磁性,在室温下无矫顽力和剩磁;磁性液体的比饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数以及基液的磁性有关;在磁性液体的合成中,强磁性的γ-Fe2O3微粒可能形成磁矩闭合连接成环状结构,以致磁性液体的比饱和磁化强度的实验值小于计算值．     

自形成MnFe2O4磁性液体的磁性研究

采用共沉淀法制备MnFe2O4磁性纳米微粒,并配制自形成磁性液体．测量了微粒粒径,以及MnFe2O4磁性纳米微粒、自形成磁性液体的磁性．磁性液体呈现出微粒所具有的矫顽力,其比饱和磁化强度与剩余磁化强度之比都是3：1的关系．在高场下的磁化性质随声。变化．通过分析得出自形成MnFe2O4磁性液体的磁性除与微粒磁性、微粒体积分数Фv 以及基液磁性有关外,还受微粒表面非磁性层的影响．     

水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 复合微粒磁性液体的磁化性质

采用化学诱导相变法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3 复合磁性纳米微粒,并用类似自形成离子型磁性液体的制备方 法合成了水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了γ-Fe2O3/Ni2O3 复合磁性微粒、不 同比例水甘油基磁性液体的磁化性质.结果表明,相同体积分数的水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 磁性液体,由于基液 的不同其饱和磁化强度也不同,纯水基磁性液体的约化饱和磁化强度与磁性纳米微粒的磁化强度吻合得比甘油基 磁性液体好.     

CuFe2O4离子型磁性液体的场致光透射性质研究

研究了Massart法制备的CuFe2O4离子型磁性液体在磁场作用下, 光透射率随时间的变化规律. 光透射率的变化与磁性液体的体积分数、磁场大小、光路及磁场方向有关. 为解释光透射率变化的原因, 建立了在磁场作用下, 磁性液体纳米微粒形成链, 并在磁场梯度作用下微粒链向中心会聚, 而并列链间的排斥力又使链发散的链振荡运动的微观模型.     

自形成MnFe2O4磁性液体的制备和磁性

用化学共沉淀法制备MnFe2O4纳米微粒,并且采用自形成法制备了粒子型磁性液体.在这种磁性液体中,通过适当的酸蚀,Mn2+和Fe3+离子从MnFe2O4纳米微粒溶解并吸附在磁性微粒表面以阻止微粒团聚.微粒和磁性液体都呈磁滞回线.这种磁化性质可能来源于在高场下产生的不可逆团聚.

Abstract：

MnFe2O4 nanoparticles are prepared by chemical coprecipitation method. Based on the MnFe2O4 nanoparticles, a self-formed ionic ferrofluid is synthesized. In the ferrofluid, Mn2+ and Fe3+ ions dissolved from the MnFe2O4 nanoparticles via suitable acid attack are adsorbed on the surface of the magnetic particles, thus preventing the particles from aggregating. The average thickness of ionized layers of the ferrofluid particles is about 1 to 2 nm.Both the particles and the ferrofluids have hysteresis behavior. The behavior may result from irreversible aggregation induced under high magnetic field.     

- F e 2O 3/N i 2O 3复合磁性纳米微粒及磁性液体的磁化特性

采用化学共沉淀法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒,并用Massart法合成了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒的磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒及不同体积分数的磁性液体的磁化曲线.结果表明,磁性液体的饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数v、微粒表面的非磁性层以及基液的磁性有关;不同体积分数的磁性液体的饱和磁化强度实际测量值与相应的理论值吻合较好.由此可判断:γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒较其它单相纳米微粒更适于合成磁性液体.     

超声辅助磁性纳米四氧化三铁催化过氧化氢降解亚甲蓝染料的研

建立了一种基于超声辅助磁性四氧化三铁纳米微粒催化过氧化氢降解亚甲蓝染料的方法,研究了四氧化三铁纳米微粒浓度、过氧化氢浓度、pH值、反应时间、超声时间和温度等对催化降解反应的影响.结果表明,当四氧化三铁纳米粒子浓度为600mg/L,过氧化氢浓度为0.32mol/L,pH值为5,超声时间为3min,温度为30℃,反应时间为2h时,模拟染料废水中亚甲蓝的去除率最高可达到95%.     

Fe3O4纳米颗粒细胞毒性的研究

为了研究Fe3O4纳米颗粒在突变细胞系的中的毒性问题，采用不同浓度Fe3O4纳米颗粒处理含有核苷酸剪切修复基因XPF突变的原代XPF细胞与HeLa细胞.细胞集落形成实验证实了Fe3O4纳米颗粒对XPF细胞的生长有显著的抑制作用，表现出了一定的细胞毒性，说明Fe3O4纳米颗粒不适合应用于有核苷酸剪切修复基因突变的人群.RT-PCR的结果发现CHEK1，RPA1，RPA2和RPA3的转录在XPF细胞内较明显地增加，说明了Fe3O4纳米颗粒通过改变XPF细胞内这些基因的转录，从而抑制其分裂和生长.     

Fe3 O4／TiO2复合物的制备

[目的]以钛铁矿为原料,制备包覆性Fe_3O_4/TiO_2磁性光催化剂。[方法]研究不同温度、反应时间、钛铁矿颗粒大小、是否冷凝回流等条件下钛铁矿的溶解情况以及TiO_2、Fe_3O_4/TiO_2的产率和催化效果,并采用X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等对催化剂产物进行表征,且验证催化剂的磁性能。[结果]该方法可以制备出磁性良好、包覆效果好、较纯净的Fe_3O_4/TiO_2包覆性光催化材料。[结论]制备出的Fe_3O_4/TiO_2复合物保持了Fe_3O_4的磁性,是一种性能优良的包覆性光催化材料。     

竹炭生物模板辅助合成纳米Co_3O_4及其电化学电容性能

选用廉价、多孔、可再生的竹炭作为模板,结合溶胶-凝胶法成功地制备了纳米Co3O4。借助X-射线衍射(XRD)测试以及透射电镜(TEM)测试对所制备的纳米材料的晶型和形貌大小进行了表征。测试结果表明产物为球形立方相Co3O4,其平均直径为35nm左右。进一步通过循环伏安和恒流充放电测试研究了所得纳米Co3O4样品的电容器性能。测试结果表明,所得Co3O4电极在6mol/L KOH溶液中,-0.1~0.5V(vs Ag/AgCl)电位范围内,具有较好的循环稳定性,单电极的放电比容量达到了250F/g。     

Bi_2Fe_4O_9/TiO_2复合光催化剂的制备及光催化性能

[目的]制备复合光催化剂Bi2Fe4O9/TiO2并研究其光催化性能。[方法]采用高能球磨法制备复合光催化剂Bi2Fe4O9/TiO2,通过XRD、SEM和UV-Vis对其进行了表征,并探讨Bi2Fe4O9掺杂量及球磨时间对其光催化活性的影响。[结果]当Bi2Fe4O9掺杂量为5.0%,球磨时间为12 h时,复合光催化剂对亚甲基蓝的光催化降解率达到56%。[结论]复合光催化剂光活性的提高可能是由于催化剂中复合半导体结构的光生电子-空穴对的有效分离造成的。     

巯基修饰和胡敏酸包裹纳米Fe3O4颗粒的制备及其对溶液中Pb2+ Cd2+ Cu2+的吸附效果研究

采用改进的化学共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,利用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)和胡敏酸(HA)对所制备的纳米Fe3O4进行巯基修饰和胡敏酸包裹,通过红外光谱(IR)、X射线衍射分析(XRD)等方法对上述制备的纳米颗粒的性质进行了表征,同时对上述不同的纳米Fe3O4颗粒在恒温下对水体中金属离子(Pb2+、Cd2+、Cu2+)的吸附进行了研究。结果表明,所制备的功能化前后的纳米Fe3O4纯度较高,平均粒径约为20～30nm,且分布均匀。不同纳米型Fe3O4颗粒对溶液中金属离子具有较好的吸附性能,其吸附等温线均可以用Langmuir方程进行较好的拟合;裸露的纳米Fe3O4颗粒对Pb2+最大吸附量(b)达到172.4mg·g-1,经过胡敏酸包裹后的纳米Fe3O4颗粒对Cd2+、Cu2+的最大吸附量分别增加了75.8%和231.5%;对不同金属离子而言,裸露的和巯基修饰的纳米Fe3O4对3种重金属离子的吸附能力的强弱为Pb2+>Cd2+>Cu2+,而经胡敏酸包裹后的顺序则为Pb2+>Cu2+>Cd2+;与裸露的和巯基修饰的纳米Fe3O4相比,经HA包裹的纳米Fe3O4对Cd2+和Cu2+具有较高的吸附量和吸附亲...     

An Inorganic Double Helix: Hydrothermal Synthesis, Structure, and Magnetism of Chiral [(CH3)2NH2]K4[V10O10(H2O)2(OH)4(PO4)7]{middle dot}4H2O

Very complicated inorganic solids can be self-assembled from structurally simple precursors as illustrated by the hydrothermal synthesis of the vanadium phosphate, [(CH(3))(2)NH(2)]K(4)[V(10)O(10)(H(2)O)(2)(OH)(4)(PO(4))(7)].4H(2)O, 1, which contains chiral double helices formed from interpenetrating spirals of vanadium oxo pentamers bonded together by P(5+). These double helices are in turn intertwined with each other in a manner that generates unusual tunnels and cavities that are filled with (CH(3))(2)NH(2)(+) and K(+) cations, respectively. The unit cell contents of dark blue phosphate 1, which crystallizes in the enantiomorphic space group P4(3) with lattice constants a = 12.130 and c = 30.555 angstroms, are chiral; only one enantiomorph is present in a given crystal. Magnetization measurements show that 1 is paramagnetic with ten unpaired electrons per formula unit at higher temperatures and that antiferromagnetic interactions develop at lower temperatures.     

First-principles theory for the H + H2O, D2O reactions

A full quantum dynamical study of the reactions of a hydrogen atom with water, on an accurate ab initio potential energy surface, is reported. The theoretical results are compared with available experimental data for the exchange and abstraction reactions in H + D2O and H + H2O. Clear agreement between theory and experiment is revealed for available thermal rate coefficients and the effects of vibrational excitation of the reactants. The excellent agreement between experiment and theory on integral cross sections for the exchange reaction is unprecedented beyond atom-diatom reactions. However, the experimental cross sections for abstraction are larger than the theoretical values by more than a factor of 10. Further experiments are required to resolve this.     

磁性Fe3O4纳米粒子在农学领域应用研究进展

磁性Fe3O4纳米粒子由于体积小、比表面积大、具有表面效应和超顺磁性等优良特性在农学相关领域得到了广泛的应用。综述了磁性Fe3O4纳米粒子在磁性固相萃取、食品工业、控释农药、农药增效及光催化降解等农学相关领域的应用,比较了磁性Fe3O4纳米粒子不同制备方法的优缺点,探讨了磁性Fe3O4纳米粒子在应用中存在的挑战和未来的发展趋势。