我国玉米籽粒脂肪酸含量研究

用甲酯化—气相色谱法测定了我国20个省(区)608份玉米品种籽粒的脂肪酸含量。统计结果表明:我国玉米6种主要脂肪酸的含量平均亚油酸为46.67%,油酸为34.18%,棕榈酸为15.02%,硬脂酸为2.25%,亚蔴酸为1.31%,花生酸为0.33%。不饱和脂肪酸之和为82.16%。用聚类分析法对脂肪酸含量以省(区)为单位作分区统计,统计结果表明:我国玉米亚     

种子油低亚油酸大豆品系的生育酚含量

大豆(Glycine max L．)油是作为食品添加剂和抗氧化剂使用的一种重要的生育酚(维生素E)来源。以前的研究已表明，亚油酸含量比传统基因型更低的大豆基因型含有很少的生育酚，并且当亚油酸含量因遗传改变而降低时，α和γ生育酚的相对量也可能产生变化。以前的研究使用了具有各种遗传背景以及比目前推广基因型具有更高亚油酸含量的少数基因型。     

大豆籽粒维生素E含量的QTL分析

维生素E(VE)具有提高人体免疫力、抗癌、预防心血管疾病等保健作用,从大豆中提取的VE安全性更高。本研究采用高效液相色谱技术(HPLC)检测大豆BIEX群体(Essex×ZDD2315)维生素E的α-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚含量。应用QTLNetwork 2.1软件分别检测到8个和12对控制大豆维生素E及组分含量的加性和互作QTL。α-生育酚含量加性和互作QTL累计贡献值分别为8.68%(2个)和15.57%(4对),γ-生育酚含量加性和互作QTL累计贡献值分别为8.59%(2个)和11.57%(2对),δ-生育酚含量加性和互作QTL累计贡献值分别为5.44%(1个)和17.61%(3对),维生素E总含量的加性和互作QTL累计贡献值分别为11.39%(3个)和9.48%(3对)。未检测到维生素E及组分含量和环境互作的QTL。未定位到的微效QTL累计贡献值为66.16%~75.32%,说明未定位到的微效基因的变异占2/3以上。各性状的遗传构成中,未检测出的微效QTL份额最大,加性QTL和互作QTL贡献相差不大。在育种中应考虑常规方法聚合微效QTL与标记辅助方法聚合主要QTL相结合。     

大豆DNA导入引起大麦籽粒蛋白含量及氨基酸含量变异的遗传稳定性分析

采用花粉管通道法和两种不同压力基因枪法将大豆总DNA导入大麦，提高了大麦后代籽粒的蛋白质含量和必需氨基酸含量。四代大麦籽粒蛋白质含量追踪分析及第四代籽粒氨基酸含量分析结果表明，部分大麦籽粒的高蛋白含量及质量变异性状能够稳定遗传。本试验还分析比较了两种DNA导入法，采用基因枪法比花粉管通道法在保持后代高蛋白遗传稳定性方面效果更好。在两种不同压力基因枪处理中，1300psi压力处理比1500psi压力处理更适合大豆总DNA的导入。在本试验中我们还获得了两个高蛋白性状较稳定的穗行，它们的蛋白质平均含量分别比对照提高20．67％和17．99％。     

突变大豆品系M23油酸含量的表型和分子分析

提高油酸含量的大豆（Glycine max L.）油有利于在食品和工业上利用，因为这两方面都需要较高的氧化稳定性。本研究的第一个目的是要确定在中油酸突变系M23中对伴随ol等位基因产生的Fad2-1缺失进行分子选择是否可以鉴定育种方案中的中油酸单株的问题；第二个目的是要确定在M23品系与Archer品种（含有正常的油酸水平）杂交所衍生的并且Fad2-1缺失为纯合的单株中修饰基因是否会影响油酸含量的表型表达的问题。     

不同环境条件下大豆籽粒蛋白质和油分含量与指数的遗传效应分析

Proteinandoilaretwooftheimportantquantitativetraits closelyrelatedtothenutrientqualityinsoybean(Glycinemax[L.]Merry).Thecontentandyieldofproteinandoilhavebecomeoneof themaingoalsinsoybeanbreeding.Forsoybeanbreeding programs,understandingtheinheritanceisofimportance.Genetic analysesofproteinandoilcontentinsoybeanseedhavebeen reported.Mostofthestudiesshowedthatproteinandoilcontentare quantitativelyin herited[1-9].Geneticeffects[1-3],heritability[1,4-7]andcorrelation[8,9]ofproteinandoilcontenti…     

玉米籽粒锌、铁含量与籽粒性状的相关及QTL定位分析

利用自交系178和郑58构建的F2:3家系群体为研究材料,对不同环境下玉米籽粒锌、铁含量、籽粒构型、百粒重等籽粒主要性状进行相关分析,并对锌、铁含量进行QTL定位分析.结果表明,不同环境下籽粒锌含量与铁含量呈显著正相关,相关系数分别为0.159,0.395,粒长与粒厚呈极显著负相关,相关系数分别为-0.68,- 0.2...     

大麦喷氮对籽粒中蛋白质与赖氨酸含量的影响

大麦籽粒的蛋白质含量,除受品种本身的遗传因素制约外,还受栽培条件的影响。本文对大麦喷氮量和时间对籽粒品质的影响进行了研究。 材料和方法 选择较瘠薄的的粘土作为试验地,有机质含量0.95％,全氮含量0.069％,速效磷含量7ppm。参试品种(品系):二棱型大麦是盐辐矮早三、苏啤1号、7631;多棱型大麦是805、盐102。设3个处理,喷尿素(简称喷N),喷磷酸二氢钾(简称喷     

大豆不同杂交组合后代籽粒产量、蛋白质和脂肪含量间的相关分析

提高大豆籽粒蛋白质含量已成为目前大豆品质遗传改良的主要目标之一。在该项育种方案中,由于蛋白质含量与脂肪含量及籽粒产量存在着一定程度的负相关,使得其遗传改良进展缓慢。因此,研究探讨不同杂交组合后代群体间蛋白质与脂肪含量及产量的相关性强弱是否存在差异,对制定高产优质育种方案具有重要的指导意义。     

高油酸玉米突变体的诱导和遗传分析

油酸,亚油酸及饱和脂肪酸含量决定玉米油的品质,研究结果表明,利用ＥＭＳ花粉诱变技术,可获得高油酸等玉米突变体,高油酸含量的遗传受部分显性生效基因控制,基因的显性方向指向增效,但是,在同一基因位点上,可能受一些微恢复等位基因累加作用的影响,卡平方检验符合１对部分显性基因的遗传规律,与同类研究结果基本一致,优质油玉米育种,不仅要提高玉米的含油量,还应提高油分中的油酸含量,降低饱和脂肪酸含量,改善玉米的     

花生自然风干种子油酸、亚油酸和棕榈酸含量的近红外分析模型构建

利用不同来源、不同种皮颜色的大粒型和小粒型材料,构建了花生自然风干种子油酸、亚油酸和棕榈酸含量的近红外定量分析模型。经优化,最佳光谱预处理方法均为“一阶导数+矢量归一化法”,油酸含量谱区范围为8717.1~5446.3cm-1（厘米波数）,维数为9,模型的决定系数（R2）为89.16,均方差（RMSECV）为2.62;花生种子亚油酸含量谱区范围为9,666~5,785.7cm-1,维数为9,模型R2为90.85,RMSECV为2.00;花生种子棕榈酸含量谱区范围为8,717.1~5,446.3cm-1,维数为8,模型R2为79.21,RMSECV为0.525。该模型可用于花生品质育种。     

分子标记辅助选择改良甘蓝型油菜种子油酸和亚麻酸含量

本研究以甘蓝型油菜SW HickoryxJA177产生的SJ DH群体为材料,利用混合分离群体法(Bulked Segregant Analysis,BSA)的原理快速筛选到2个SSR分子标记(BRMS007和BRGMS630)与油酸含量相关,4个SSR分子标记(sN2025,BoGMS798,Na12 D09和OI1...     

利用回交法快速选育高油酸花生新品系

以普通花生品种花育22为母本、高油酸花生品种开农176为父本杂交得到F1杂种,筛选油酸含量高于60%且同时含有FAD2a和FAD2b位点的F1为杂交父本,以花育22为轮回亲本(母本)连续回交得到BC1F1~BC4F1代回交种。利用近红外光谱仪测定F1及BC1F1~BC4F1籽粒的油酸、亚油酸含量,选择油酸含量大于60%的种子,用刀片切取种子小部分子叶提取DNA,以F0.7/R3为引物进行PCR扩增及测序,根据测序峰图差异表现筛选出同时含有FAD2a和FAD2b位点的种子作为下一代回交的父本。切去部分子叶的种子切口用石蜡封闭,播种前浸泡于40℃温水中催芽,对12 h后未露白的种子用100 mg L–1乙烯利浸泡4 h后再转入40℃温水浸泡至24 h,发芽率可达到98%。2013年春季开始杂交,2016年春在青岛播种BC4F2代种子,取幼苗期幼叶鉴定基因型,筛选出基因型为aabb的单株,收获时选留农艺性状类似于花育22的优良单株,再利用近红外光谱仪测定所选单株油酸含量,获得油酸含量在70%以上、油酸亚油酸比值大于7.0的单株24个。这些单株与花育22相比,农艺性状基本相同,称为改良花育22高油酸花生新品系。     

甘蓝型油菜高油酸材料的遗传分析

为探索甘蓝型油菜突变自交系高油酸性状的遗传模式,以应用于油菜高油酸育种工作。本研究以低油酸亲本‘扬6026’（P1）和甘蓝型油菜高油酸突变自交系‘HO05’（P2）为材料,通过气相色谱单粒法分析对该组合的杂交后代F1、RF1、B1、RB1、B2、RB2、F2和RF2的高油酸性状的进行数量性状遗传分析。试验分析结果表明：亲本的油酸含量比较稳定,为加性-显性遗传模式,并且加性主效基因作用明显,是由于基因遗传差异作用的,高油酸性状由2对主效基因控制高油酸性状,狭义遗传力hN2为63.16%,另外的36.84%是由环境的变化引起的;低油酸亲本（P1）和高油酸亲本（P2）正反交试验表明,高油酸的遗传没有细胞质遗传效应。     

辐射育种获得油菜(Brassica napus)高油酸材料

本研究用8-10万伦琴^60Co γ射线辐射双低油菜（B．napus）湘油15干种子，并对辐射后代进行高油酸连续选择，结果M2、M3、M4油酸含量有不同程度提高，至M3油酸含量迅速提高，多数植株油酸含量在70％以上，最高油酸含量达93．5％。对高油酸突变体M6 04—855（种子油酸含量为91．5％）的fad2基因与网上公布的fad2基因DNA序列进行比对，发现突变体fad2基因270位的碱基G转换为碱基A，导致密码子由TGG转换为TGA（终止密码子）。这一区域是fad2蛋白的beta折叠区和保守区。另外，在1044与1062的碱基突变也导致终止密码子的产生。这些结构上的变化导致fad，基因功能的丧失，使油酸不能转化成亚油酸，从而提高油酸含量。根据基因突变的分子机制，无论是碱基的转换或颠换，都需经过几次的复制，即经过几个世代才能完或，这也是在后期世代才出现高油酸变异的原因。     

ahFAD2A等位基因在中国花生小核心种质中的分布及其与种子油酸含量的相关性分析

在中国小核心花生种质中发掘出油酰PC脱氢酶的2个等位基因(ahFAD2A-wt和ahFAD2A-m)。研究结果表明:(1)突变型等位基因(ahFAD2A-m)与野生型等位基因(ahFAD2A-wt)在编码区442bp的SNP(448bpGA)可导致编码氨基酸的替换(D150N);(2)突变型基因ahFAD2A-m在中国花生小核心种质中广泛存在,出现的频率为53.1%,野生型基因ahFAD2A-wt出现的频率为46.9%;(3)突变型基因ahFAD2A-m在密枝亚种(普通型和龙生型变种)中出现的频率(82.8%)显著高于其在疏枝亚种(珍珠豆型和多粒型变种)材料中出现的频率(15.4%),卡方测验结果表明,核心种质的油酸含量与其携带的等位基因类型密切相关(χ2=98.71,χ20.01,3=11.34,P0.01),携带突变型基因(ahFAD2A-m)材料的油酸平均值显著高于野生型基因的材料(t=18.48t0.01=2.62,P0.01);(4)ahFAD2A等位基因的存在与种子油酸含量密切相关。     

高油酸花生遗传育种研究进展

随着花生食品产业的发展,高油酸花生越来越受到人们的关注,市场需求逐渐扩大,培育高产、多抗、优质的高油酸花生新品种成为花生育种工作者的重要目标。综述近年来国内外花生高油酸遗传育种的研究进展和成果,并分析讨论当前育种工作中存在的问题及今后的发展方向,以期为我国的高油酸花生育种提供参考。     

辐射育种获得油菜（Brassica napus）高油酸材料

本研究用8~10万伦琴⁶⁰Coγ射线辐射双低油菜（B. napus）湘油15干种子，并对辐射后代进行高油酸连续选择，结果M₂、M₃、M₄油酸含量有不同程度提高，至M5油酸含量迅速提高，多数植株油酸含量在70%以上，最高油酸含量达93.5%。对高油酸突变体M604-855（种子油酸含量为91.     

新疆高油酸葵花籽油脂肪酸成分分析

采用异辛烷溶剂对随机挑选的15种品牌葵花籽油进行前处理,用气相色谱技术对处理后的油脂进行脂肪酸成分分析.结果表明,试验中的葵花籽油呈高油酸趋势,符合新标准范围.