仙台病毒

仙台病毒(sendai-virus),又名(hemagglutinating virus of Japan,HVJ)是实验啮齿类动物的最难控制的疾病之一。其影响和干扰实验,当仙台病毒和绿脓杆菌存在时,如把动物用于放射或使用免疫抑制剂实验可引起发病死亡。仙台病毒感染的孕鼠,可使其     

仙台病毒核酸快速检测方法的建立和应用

仙台病毒(Sendai virus,SeV)是一种常见的可引起啮齿类动物呼吸道疾病的病原,感染迅速,并且隐性感染率高,一旦感染较难从鼠群中清除,从而影响动物健康。为满足对入境噬齿类实验动物和野生动物仙台病毒快速检测的需要,本研究针对SeV编码基质蛋白和融合糖蛋白基因的保守序列设计引物和荧光探针,建立了仙台病毒RT-PCR和Real-time RT-PCR检测方法。将建立的方法应用于仙台病毒感染鼠不同临床样品和组织培养物的检测,证实两种核酸检测方法具有良好的特异性、灵敏性和稳定性,适合应用于出入境口岸实验和野生噬齿类动物仙台病毒疫情的快速检测。     

仙台病毒对家兔体温的影响

仙台病毒,亦称副流感型病毒,是实验动物的急性呼吸道病原之一,小鼠、大鼠和豚鼠等动物极易感染。仙台病毒对家兔并不敏感,不能引发家兔呼吸道传染病,但可引起家兔体温变化。为探讨仙台病毒对家兔体温的影响,我们用仙台病毒混悬液直接注射到家兔气管内,观测由此引起的家兔?..     

屏障设施条件下控制大鼠感染仙台病毒的措施

屏障设施条件下大鼠感染仙台病毒严重影响科学研究的准确性和可靠性。本文重点从垫料及饲养盒、饮水瓶、隔离服等物品的高压灭菌、饲料的灭菌、动物饮用水的净化、动物的引进、人员管理、空调设备维护等方面分析仙台病毒的感染原因并提出相应的控制措施。从而为屏障设施条件下实验动物微生物质量控制提供参考。     

国内外实验小鼠8种病毒检出情况分析

良好的实验动物质量是保证实验结果准确性的前提保障。感染疫病的实验动物,会对实验结果造成干扰,严重的可导致动物大量死亡,影响实验进度。有的疫病甚至可以感染实验人员。本研究对从美国、德国、日本进口的170批次不同品系的实验小鼠共计340只,来自于国内各科研单位119批次不同品系的实验小鼠共计232只,进行淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、仙台病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠细小病毒、小鼠微小病毒和小鼠脑脊髓炎病毒检测。结果表明,进口小鼠8项疫病均无检出,而国内小鼠肝炎病毒、小鼠脑脊髓炎病毒和仙台病毒检出率较高,小鼠微小病毒和小鼠细小病毒也有检出,检出率分别为54.6%、26.9%、9.2%、0.8%和0.8%。     

仙台病毒病流行病学特点及诊断方法研究

<正>仙台病毒(Sendai virus,SV),又名日本血凝病毒、副流感I型病毒、新生儿肺炎病毒、D型流感病毒等,属副黏病毒科副黏病毒属,是一个具有细胞融合活性的有包膜病毒。1流行病学特点仙台病毒可引起婴儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎及肺炎、喉炎。目前普遍认为:人类不是仙台     

普通棉耳狨猴副粘病毒自然感染的研究

对一个狨猴实验室中暴发急性呼吸道疾病进行了病因调查，通过对动物剖检，病毒分离、电子显微镜检查和血凝及血凝抑制试验和动物感染实验。确定其病原是副流感病毒Ⅰ型（仙台病毒）。从而确定动物死亡原因是病毒引起肺炎感染造成。     

仙台病毒P基因的原核表达及抗原性分析

根据GenBank公布的仙台病毒(SeV)磷蛋白(P)基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增P基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a中;重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后.转化感受态细胞BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达,获得相对分子量为99.6 ku的融合蛋白.经western blot及ELISA分析表明表达的融合蛋白具有良好的抗原性.     

仙台病毒核蛋白的原核表达及鉴定

本研究从一株鼠仙台病毒（Sendai virus,SeV）中扩增获得核蛋白（nucleocapsid protein,NP）基因,将其克隆入pET32a（＋）中,转化大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。将原核表达产物作为免疫原,免疫BALB/C小鼠,制备获得抗NP的特异性多抗,经间接免疫荧光法和Western blot法检测,该表达产物原具有良好的免疫原性。将该产物纯化作为包被抗原,建立了一种检测SeV感染的间接ELISA方法。通过H1N1流感病毒、H9N2流感病毒、新城疫病毒阳性血清进行交叉试验表明：该间接ELISA方法有很好的特异性。这为实验动物仙台病毒抗体的检测提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。     

鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症的国内流行情况及防控对策

为了解鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症这3种新纳入《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》鼠病在国内的流行情况,对这3种鼠病的文献资料进行了收集和分析。重点分析了3种鼠病在国内清洁级及以上级别的实验大、小鼠中的流行情况,同时对如何防控提出了建议和对策。这3种鼠病在国内清洁级或以上级别的实验大、小鼠中均有检出,应进一步提高实验大、小鼠屏障设施建设和管理的标准化和规范化水平,重视微生物监测的作用,有效提高实验大、小鼠的质量。     

无菌动物技术管理—无菌小鼠繁殖管理与监测

从日本中央实验动物研究所购买的２对ＩＱＩ无菌小鼠饲养在无菌隔离器中,饲养温度为２２～２４℃,相对湿度为５８～６０％,并成功地繁殖了２１４只无菌小鼠。无菌检验每２月进行一次,共检验４次,结果均为无菌生长。对鼠肝炎病毒和仙台病毒进行监测,结果为阴性。无菌小鼠剖解肉眼观察其盲肠巨大。     

华东地区清洁级大、小鼠中ECTV、MHV和SV的检测

为了研究华东地区清洁级实验鼠中鼠痘病毒(ECTV)、小鼠肝炎病毒(MHV)和仙台病毒(SV)感染症的流行情况,从华东地区4个主要实验动物供应基地分别购入ICR和(或)C57BL/6小鼠各30只,SD或Wistar大鼠各15只。采用摘眼球法采集血样和分离血清后,用进口商品化ELISA试剂盒分别检测小鼠的ECTV、MHV和SV的血清抗体。大鼠因为一般不易感染MHV和SV,因此只检测ECTV血清抗体。调查结果显示,在华东地区4个主要实验动物供应基地中,有3个基地的清洁级实验大、小鼠的检测结果均为阴性,但在另1个基地的清洁级ICR小鼠中,MHV和SV的血清抗体阳性率分别为56.7%和100%,C57BL/6小鼠的MHV血清抗体阳性率为100%。研究结果表明,华东地区实验动物供应基地大部分商品化的实验大、小鼠中,上述3种疫病的检测质量合格,但在个别基地中MHV和SV依然存在,且感染情况比较严重,应该积极采取措施加强管理,净化鼠群,同时认真开展鼠病的监测工作,保证实验用鼠的质量,以免对实验用鼠的繁育和使用带来不利影响。     

猪白细胞干扰素和重组猪α干扰素的区别

1957年,Isaccs和Lindenmann将灭活的流感病毒处理过的鸡胚绒毛尿囊膜块置于37℃震荡培养后,发现在其培养液中出现了一种能明显干扰和抑制流感病毒和仙台病毒复制的可溶性细胞分泌物     

硝酸纤维膜间接ELISA方法用于检测鼠仙台病毒抗体

本文用硝酸纤维膜间接ELISA方法检测了鼠仙台病毒抗体,并与常规间接ELISA进行了比较。结果表明,该方法比常规间接ELISA具有快速、简便、敏感性高等特点。     

广西部分地区山羊源副流感病毒3型的血清学调查

正山羊副流感病毒3型(CPIV3)是单股负链RNA病毒,属于副黏病毒科呼吸道病毒属,同属的其他成员还包括仙台病毒、人副流感病毒1型和3型(HPIV1、HPIV3)和牛副流感病毒3型(BPIV3)等。副流感病毒3型能够引起多种哺乳动物的呼吸道感染,如BPIV3能引起奶牛的高热、气喘等症状,对养殖业造成很大影响。2014年研究人员从江苏省某地呼吸道症状严重的山羊临床病料中首次分离到     

小鼠PVM血清抗体I—ELISA检测法的建立及其应用

对实验小鼠感染小鼠肺炎病毒（ＰＶＭ）用间接酶联免疫吸附试验（Ｉ－ＥＬＩＳＡ）进行检测,其敏感性、特异性、重复性和稳定性的达到满意效果。结果显示,用ＰＶＭ接种ＢＨＫ２１细胞经初、高、超差速离心浓缩制备的抗原,与仙台病毒,小鼠肝炎 呼肠孤病毒３型的免疫小鼠血清抗体不产生交叉反应,阻断抑制率大于５０％;Ｉ－ＥＬＩＳＡ与ＨＩ对５０份小鼠血清检测其阳性检出率分别为３０％和２０％;将制备的检测抗的在－２０℃保     

猪脾干扰素的研制

猪脾干扰素的研制丁敦志（四川省乐至县畜牧食品局，６４１５００）李品齐（四川省乐至世红生物制品公司，６４１５００）本试验是在原制备猪白细胞干扰素工艺［１］基础上，对比了猪白细胞和猪脾细胞，用仙台病毒诱生干扰素的能力制备出４批猪用干扰素，取得了较满意的效...     

仙台病毒F基因在昆虫/杆状病毒系统中的表达及抗原性分析

为真核表达仙台病毒(SeV)融合蛋白(F)基因,本研究根据GenBank登录的SeV F基因序列设计合成一对特异性引物,以pMD18-T-F阳性重组质粒为模板扩增F基因,并将其克隆至杆状病毒穿梭质粒pFastBac HTa中,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞DH10Bac,提取重组杆粒rBacmid-F,经PCR鉴定正确将rBacmid-F转染Sf9细胞,连续传代后,细胞病变明显。经SDS-PAGE分析,成功表达了相对分子量为65ku左右的F蛋白,western blot和ELISA分析表明重组F蛋白具有良好的抗原性。     

羊口疮病毒VIR蛋白对宿主细胞IFN-α表达的显著抑制

羊口疮病毒(ORFV)属于痘病毒科副痘病毒属,可引起严重的人兽共患传染病。VIR是ORFV编码的非结构蛋白之一,参与ORFV的免疫逃避。仙台病毒(SeV)可以诱导干扰素的产生。为研究VIR蛋白对IFN-α表达的影响,本研究以山羊成纤维上皮细胞(GSFs)为对象,使用SeV单独刺激、SeV与VIR共同刺激GSFs,定量ELISA方法检测GSFs上清中IFN-α的质量浓度。结果显示,VIR蛋白对SeV刺激的IFN-α表达和分泌有明显的抑制作用。本研究为深入研究ORFV突破宿主细胞天然免疫屏障奠定了基础。     

兔病毒性出血症病毒重组蛋白VP60间接ELISA抗体检测方法的建立与应用

为建立一种快速的兔病毒性出血症病毒抗体检测方法,本研究以原核表达的重组VP60蛋白作为诊断抗原,建立了检测兔病毒性出血症病毒抗体的VP60-ELISA诊断方法。该方法检测3种常见兔病(兔轮状病毒、仙台病毒和魏氏梭菌)的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12800;批内、批间重复性试验的变异系数分别小于4.9%和6.9%。本研究建立的RHDV VP60-ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为RHDV的抗体检测及流行病学调查等快速诊断提供了一种技术手段。