抗真菌蛋白Rs—AFPs基因克隆与序列分析

从开花后５０－９０ｄ的萝卜种子中提取总ＲＮＡ,逆转录合成ｃＤＮＡ第一链,通过ＰＣＲ反应,得到Ｒｓ－ＡＦＰ１和Ｒｓ－ＡＦＰ２基因扩增产物。采用Ｔ－载体克隆技术,将二分别插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ／ＥｃｏＲＶ－Ｔ克隆载体,得到重组质粒ｐＧＲ－１和ｐＧＲ－２用其转化宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α,从阳性菌落制备测序用质粒ＤＮＡ样品,在ＡＢ１３７０Ａ ＤＮＡ测序仪上测序。     

抗菌肽B基因的点突变及在昆虫细胞中的表达

抗菌肽Ｂ基因经ＰＣＲ定点突变技术改造后,克隆到杆状病毒转移载体ｐＡｃＧＰ６７Ｂ中的信号肽位点上,随后与野生ＡｃＮＰＶ－ＤＮＡ共转染Ｓｆ９细胞,经空斑筛选、ＰＣＲ检测证实获得含该基因的重组病毒。重组病毒在Ｓｆ９细胞中扩增并表达抗菌肽Ｂ基因。取含表达产物的细胞培养液检测其生物活性表明：改造过的抗菌肽Ｂ基因在Ｓｆ９细胞中获得初步表达,且表达的分泌型产物对ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１有抑菌活性。     

人α—干扰素2b基因转化番茄,番木瓜的研究（I）：人α—干扰素2b基因？…

以ＰＢＶ８８９（α－ＩＦＮ－２ｂ）为基因供体,利用ＥｃｏＥ Ｉ／Ｐｓｔ Ｉ双酶切分离出基因α－ＩＦＮ－２ｂ,再利用现有的植物表达质粒ＲＯＫ Ⅱ（带ＰＲＶ－ＣＰ基因,３５Ｓｐｒｏｍｏｔｅｒ／ＮＰＴ Ⅱ）,用ＸｂａＩ／ＳａｃＩ双酶切分离出大片段（Ｅ６）作为基因受体,采用定向连接法将α－ＩＦＮ－２ｂ拼接在Ｅ６上,完成植物表达载体构建。采用ＤＡＮ ｄｏｔ ｂｌｏｔ、ＲＮＡ ｄｏｔ ｂｌｏｔ对重组子进行筛选     

烟草Ⅰ类几丁质酶和β—1,3—葡聚糖酶cDNA植物双价表达载体的构？…

将烟草中经修饰的Ⅰ类几丁质酶和β－１,３－葡聚糖酶ｃＤＮＡ分别加上ＣａＭＶ３５Ｓ启动子和ＮＯＳ终止子,依次插入到同一植物表达载体ｐＢｉｎ１９上,获得植物双价表达载体ｐＣＧ－Ⅱ。     

结构与功能比较研究

启动子是基因在转录水平上的一种重要调控元件。本研究通过同源序列法从甘蓝型油菜品种中油８２１ 中分离到油菜基因ＮａｐＢ和ＦＡＥ１的上游启动子序列ｐＮａｐＢ和ｐＦＡＥ１,其中ｐＮａｐＢ长１１３６ｂｐ,ｐＦＡＥ１长１４２０ｂｐ。 两种启动子的核苷酸序列都含有种子特异表达启动子的顺式作用元件,包括ＲＹ重复、Ｇ－ｂｏｘ和Ｅ－ｂｏｘ等,但两 种启动子顺式作用元件的序列分布不同。将ｐＮａｐＢ和ｐＦＡＥ１两个启动子分别与报告基因ＧＵＳ融合并通过农杆菌 介导法导入烟草,得到大量转基因烟草植株。对Ｔ１代转基因烟草进行组织化学分析,比较了不同启动子的组织表 达特异性。结果表明,两种启动子都只在种子中起作用,属于典型的种子特异性表达启动子,但是它们作用的时间 和空间分布以及作用强度明显不同。ｐＮａｐＢ启动子比ｐＦＡＥ１作用开始的时间早,持续时间长,在早期作用比 ｐＦＡＥ１强,但ｐＦＡＥ１启动子在种子发育中期启动速度快,成熟种子的ＧＵＳ染色深度在两种启动子间差别不大。     

油菜种子特异表达启动子ｐＮａｐＢ和ｐＦＡＥ１的 结构与功能比较研究

启动子是基因在转录水平上的一种重要调控元件。本研究通过同源序列法从甘蓝型油菜品种中油８２１ 中分离到油菜基因ＮａｐＢ和ＦＡＥ１的上游启动子序列ｐＮａｐＢ和ｐＦＡＥ１,其中ｐＮａｐＢ长１１３６ｂｐ,ｐＦＡＥ１长１４２０ｂｐ。 两种启动子的核苷酸序列都含有种子特异表达启动子的顺式作用元件,包括ＲＹ重复、Ｇ－ｂｏｘ和Ｅ－ｂｏｘ等,但两 种启动子顺式作用元件的序列分布不同。将ｐＮａｐＢ和ｐＦＡＥ１两个启动子分别与报告基因ＧＵＳ融合并通过农杆菌 介导法导入烟草,得到大量转基因烟草植株。对Ｔ１代转基因烟草进行组织化学分析,比较了不同启动子的组织表 达特异性。结果表明,两种启动子都只在种子中起作用,属于典型的种子特异性表达启动子,但是它们作用的时间 和空间分布以及作用强度明显不同。ｐＮａｐＢ启动子比ｐＦＡＥ１作用开始的时间早,持续时间长,在早期作用比 ｐＦＡＥ１强,但ｐＦＡＥ１启动子在种子发育中期启动速度快,成熟种子的ＧＵＳ染色深度在两种启动子间差别不大。     

Study on the ancient cultivated rice in China

ＳＳｉｘｔｙ ｅｉｇｈｔａｎｃｉｅｎｔｃｕｌｔｉｖａｔｅｄｒｉｃｅｇｒａｉｎｓｏｆ１０ｒｕｉｎｓｏｆ２０００ １５０００ＢＰｉｎｔｈｅＣｈａｎｇｊｉａｎｇＲｉｖｅｒｖａｌｌｅｙｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄｂｙａｎａｌｙｚｉｎｇｇｒａｉｎｓｈａｐｅ,ｕｓｉｎｇ ｄｉｓｃｒｉ ｍｉｎａｔｆｏｒｍｕｌａｓｏｆｂｉ ｐｅａｋｅｄｔｕｂｅｒｃｌｅ（ＢＰＴ）ｗｉｔｈｔｈｅＧ（ｘ）＝４４．４７８８ -０．４３０８Ｘ１-０．４２６３Ｘ２ ０．０７８Ｘ３,ｗｈｅｒｅＸ１ｉｓｂｉ ｐｅａｋｅｄｄｉｓｔａｎｃｅ（ＢＰＤ）,Ｘ２ｉｓｐ…     

研究效益的未来经济分析：高粱晚施氮素的原因

研究效益的未来经济分析：高粱晚施氮素的原因——（Ｐ．Ｄ．Ｃｈｕｄｌｅｉｇｈ等），ＩｎＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＳｅｃｏｎｄＡｕｓｔ－ｒａｌｉａｎＳｏｒｇｈｕｍＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｇａｔｔｏｎ，４ｔｏ６Ｆｅｂｒｕａｒｙ１９９２，Ｖｏｌ．２，Ｎｏ...     

美国大豆育种研究新进展

美国大豆育种研究新进展邱丽娟（中国农科院作物品种资源研究所）ＮＥＷＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＴＨＥＳＴＵＤＲＳＯＹＢＥＡＮＢＲＥＥＤＩＮＧＯＦＵ．Ｓ．Ａ．￥ＱｕＬｉｊｕａｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｒｏｐＧｅｒｍｐｌａｓｍＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｃｈｉｎｅｓｅ...     

山东省推广小麦品种HMW-GS组成及其对沉淀值的影响

以山东省近年 来推广种植 的 ２４ 个小麦 品种为材 料,用 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 技术,对 高分子量 谷蛋白亚基构成、不同等位基因间亚基变 异及出现频率进行了系统分析,并研究了高分 子量谷蛋白亚基 构成对沉淀值的影响。结果表明,山东省的小麦品种 Ｈ Ｍ Ｗ － Ｇ Ｓ主要有两类：１ Ｂ,７＋ ８,１ Ｄ,２＋ １２ 和 １ Ｂ,７＋ ９,１ Ｄ,２＋ １２。在 １ Ａ、１ Ｂ 和 １ Ｄ 三个位点出现频率最 多的有 Ｎｕｌｌ（７０．８３％ ）、７＋ ８（５０％ ）、２＋ １２（７５％ ）。 Ｇｌｕ － Ａｌ 位点的 ２ 和 １ 及 Ｇｌｕ－ Ｄ１ 位点的 ５＋ １０ 亚基 对小麦沉淀值有显著的正向作用。     

大豆（种间杂交中）黄化花叶病和棉灯蛾抗性与细菌性斑疹病间的基因连锁

Ｇｌｙｃｉｍｅｓｏｊａ被认为是ＹＭＶ（黄化花叶病毒）和ＢＨＣ（棉灯蛾）的野生抗源,通过Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ和ＧｌｙｃｉｎｅＳｏｊａ种间杂交研究了ＹＭＶ,ＢＨＣ,ＢＰ（大豆细菌性斑疹病）与抗性之间的基因连锁。结果表明只有ＹＭＶ抗性与ＢＰ感病之间连锁的（显著偏离９：３：３：１）。用平方根法,Ｐｒｏｄｕｃｔｒａｔｉｏ法,Ｅｍｅｒｓｏｎ法和极大似然法四种方法估算了这种性状之间的重组值,所有组合,四种方法的     

高梁栽培品种不同胚乳硬度籽粒的醇溶蛋白含量分布

９６２０５高梁栽培品种不同胚乳硬度籽粒的醇溶蛋白含量分布──（Ｈ．Ｍａｚｈａｒ等），ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｅｒｅａｌＳｃｉｅｎｃｅ，１９９５，Ｖｏｌ．２１．Ｎｏ．２．１５５～１６２（英文）采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ方法分析７个高粱栽培品种胚乳的醇...     

蓝光对水稻幼苗生长效应的研究

蓝光对水稻幼苗生长效应的研究李韶山，潘瑞炽（华南师范大学，广州５１０６３１）ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢｌｕｅＬｉｇｈｔｏｎｔｈｅＧｒｏｗｔｈｏｆＲｉｃｅＳｅｅｄｌｉｎｇｓ￥ＬｉＳｈａｏｓｈａｎ；ＰＡＮＲｕｉｃｈｉ（ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅ...     

低量杀虫剂可增效防治转Bt基因棉上的棉铃虫

美国南卡罗来纳州Ｃｌｅｍｓｏｎ大学Ｅｄｉｓｔｏ研究教育中心的ＤｅｂｂｉｅＢｒｉｃｋｌｅ博士，ＳａｍＴｕｒｎｉｐｓｅｅｄ博士和ＭｉｋｅＳｕｌｌｉｖａｎ博士在该州Ｂｌａｃｋｖｉｌｌｅ附近的田间和实验室对６种不同杀虫剂在常规棉和转Ｂｔ基因棉上的防效进行了研究。初步结果表明，转Ｂｔ基因棉上使用杀虫剂可适当降低浓度。这个研究中，处理包括功夫、拉维因、Ｔｒａｃｅｒ、Ｓｔｅｗａｒｄ、虫满腈和Ｐｒｏｃｌａｉｍ６种药剂，均设３种浓度（表１），最高浓度与棉农使用的正常浓度一致。在常规棉上，Ｔｒａｃｅｒ、拉维因和Ｓｔ…     

山东省推广小麦品种HMW—GS组成及其对沉淀值的影响

以山东省近年来推广种植的２４个小麦品种为材料,用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术,对高分子量谷蛋白亚基构成,不同等位基因间亚基变异及出现频率进行了系统分析,并研究了高分子量谷蛋白亚基构成对沉淀的影响,结果表明,山东省的小麦品种ＨＭＷ－ＧＳ主要有两类,１Ｂ,７＋８,１Ｄ,２＋１２和１Ｂ,７＋９,１Ｄ,２＋１２。在１Ａ,１Ｂ和１Ｄ三个位点出现频率最多的有Ｎｕｌｌ（７０．８３％）,７＋８（５０％）,２＋１２（７５％     

糯小麦（Waxy Wheat）研究进展

糯小麦因下含直链淀粉或直链淀粉含量很低,所有在食品工业和非食品工业上将会有重要的应用价值。然而,在自然条件下六倍体小麦中则无全糯质小麦存在,需要人工创造。近几年来,国际上仅出现了糯小麦研究的热潮,而且进展较快。六倍体小麦的糯质特性由３个基因位点（Ｗｘ－Ａ１、Ｗｘ－Ｂ１、Ｗｘ－Ｄ１）控制,分别位于７Ａ、４Ａ、７Ｄ染色体上,３个基因组合成８种Ｗａｘｙ类型,用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析可加以区别。当３个位     

标记高粱抗霜霉病基因

标记高粱抗霜霉病基因──（Ｐ．Ｓ．Ｂ．Ｇｏｗｄａ等），ＵｓｅｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＭａｒ－ｋｅｒｓｉｎＳｏｒｇｈｕｍａｎｄＰｅａｒｌＭｉｌｌｅｔＢｒｅｅｄｉｎｇｆｏｒＤｅｖｅｌｏｐｉｎｇＣｏｕｎｔｒｉｅｓ，１９９４，１０（英文）高粱霜霉病是全世界高粱...     

甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）的快速检测技术及在抗病育种上的应用

应用ＢＮＹＶＶ抗体球蛋白，建立了快速检测ＢＮＹＶＶ的间接酶跌免疫吸附技术（Ｉｎｄｉｒｅｃｔ－ＥＬＬＳＡ），该法检测含抗原材料仅需４．５小时，较国际通用程序缩短２０余小时。主要程序包括：抗原经３７℃包被２小时后，加ＢＮＹＶＶ抗体球蛋白ＩｇＧ，３７℃孵育１小时，然后加过氧化物酶标记的单抗兔ＩｇＧ，３７℃孵育１小时，最后加底物液邻笨二胺，常温下反应１５～３０分钟，应用该法对采集的４份标样进行测定，其中两份测出含有ＢＮＲＶＶ，对不同抗感丛根病性品种（系）经室内病土盆栽或病田栽培，调查病情并取样测定根部ＢＮＹＶＶ含量，结果表明。品种间存在显著差异，ＢＮＹＶＶ含量、病情与品种（系）抗病性表现基本一致。     

贵农21与P38的SDS—PAGE蛋白质图谱及RAPD分析

利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质电泳及ＲＡＰＤ技术对贵农２１（ＧＮ２１）和Ｐ３８两个材料进行分析,发现Ｇ２１、Ｐ３８和它们的亲本的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质图谱表现出一些差异。在ＲＡＰＤ分析中,ＧＮ２１和Ｐ３８在１４４个引物的扩增中,有１０１个引物都扩增出特征带,其中有６个引物在ＧＮ２１和Ｐ３８的ＲＡＰＤ图谱中有差异。     

大豆SMV病源相关蛋白的诱导与耐病性获得

本研究利用ＳＤＳ－ＰＡＧ技术,研究了不同抗病性品种（系）接种ＳＭＶ１号株系后,病源相关蛋白的表达变化。结果表明：大豆接种ＳＭＶ后,感病品种蛋白亚基增加数目较多,同时也伴随着一些正常表达的蛋白亚基的降解。而高抗ＳＭＶ１号病毒的大豆株系,接种ＳＭＶ病毒后,蛋白亚基增加１－２条,其正常工作的蛋白组分均没有消失,蛋白亚基消失与表达的变化与品种的耐病性获得相一致。这一结果,目前尚未见报道,深入研究病源相关蛋