南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1．5mg／L,BA和1.5mg／L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98％;在MS附加1．5mg／LBA和0．1mg／L NAA分化培养基中．其分化率迭95％以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．1mg／LBA和0．5～1．0mg／LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

魔芋块茎组织培养及植株再生

采用野生魔芋(Amorphophallus albus)块茎为外植体,经消毒处理,以MS培养基为基本培养基,在不同生长调节剂组合的培养基上进行组织培养试验。结果显示,在MS 1.0 mg/L NAA 2.0 mg/L 6-BA培养基上容易诱导愈伤组织,诱导率为47%±6.73%;在MS 1.0 mg/LNAA 1.0 mg/L6-BA培养基上愈伤组织容易增殖和分化出不定芽。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究,球茎、叶柄、鳞片在MS附加1.5 mg/L BA和1.5 mg/L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率达98%;在MS附加1.5 mg/L BA和0.1 mg/L NAA分化培养基中,其分化率达95%以上;纵切顶芽接入分化培养基中,可长出3个丛生芽,芽分化率达80%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.1 mg/L BA和0.5～1.0 mg/L NAA上,能100%生根形成完整的植株.     

贵州花魔芋的组织培养及植株再生体系

为了建立魔芋的组织培养及植株再生体系,促进贵州魔芋产业的发展,以魔芋根状茎为外植体进行组织培养.结果表明:不同外源激素对愈伤组织和根诱导的影响不同,NAA比2,4-D和IBA更有利于愈伤组织的诱导;在改良后的1/2 MS培养基中,KT比6-BA和NAA更有利于根的诱导;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA1.0 mg/L,生根培养基为1/2 MS+KT 0.1mg/L.试验建立了魔芋从外植体到有根苗的组培体系,并移栽组培苗获得了魔芋的小球茎.     

魔芋组织培养的研究

花魔芋块茎愈伤组织对含BA和NAA培养基的反应较好,对2.4—D与BA、NAA与KT组合反应较差。当BA/NAA>1时,有利于芽发生,BA/NAA<0.5时,有利于根形成。从MS中除去NH_4~+-N,显著促进了芽再生。     

桂平魔芋组织培养研究

以桂平魔芋球茎、鳞片、顶芽等切块为外植体,愈伤组织诱导的适宜培养基为MS＋6－BA0.5-1.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L、球茎、鳞片诱导率达100％,而顶芽切块诱导无效。愈伤组织芽分化最适培养基是MS＋BA1．5＋NAA0．01mg/L,分化率达90％以上,顶芽切块在分化培养基上能长出丛生芽,频率达72％。芽在MS＋NAA0．3－0．5mg/L培养基上都能100％生根形成完整植株。     

魔芋苞片组织培养技术研究

用魔芋苞片进行组织培养,改善魔芋种质资源紧张的现状。[方法]以魔芋苞片为外植体,筛选魔芋苞片最佳消毒方法以及愈伤组织诱导最适宜培养基、6-BA和NAA的最优组合。[结果]三种不同消毒之间存在差异;九种组合愈伤组织诱导率差异显著。[结论]用洗衣粉剂浸泡5~10 min,自来水冲洗后,用75%酒精浸泡30 s,0.1%氯化汞浸泡8~10 min,无菌水冲洗3次效果最佳;MS+6-BA 3.0 mg·L~(-1)+NAA 1.0mg·L~(-1)为魔芋苞片愈伤组织诱导最优组合,愈伤组织诱导率达到72.67%。     

甜魔芋芽鞘分化及植株再生条件的研究

以甜魔芋芽鞘为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究.结果表明:芽鞘在培养基MS +6-BA0.6 mg/L + NAA 0.1 mg/L+蔗糖 30g/L上愈伤组织诱导率最高,达92.3 %;芽分化最适培养基是MS +6-BA 1.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L+蔗糖 30g/L,分化率达93.8 %;切割后的芽在生根培养基1/2MS +NAA 0.1mg/ L+蔗糖 30g/L上,能100%形成完整植株.     

魔芋胞芽分化及植株再生的条件研究

 用花魔芋的皮上胞芽组织作外植体。皮上胞芽用0.1%的升汞浸泡10～12 min消毒,接种到M₁-M₁₂共12种培养基上培养。结果表明:M₅适宜皮上胞芽生长,M₉适宜胞芽分化,M₂既适宜皮上胞芽生长又适宜胞芽分化,M₁₂适宜芽苗生根。     

西盟魔芋组织培养初步研究

以西盟魔芋芽鞘为外植体,研究了不同浓度激素配比对愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的影响。结果表明:愈伤组织诱导适宜培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽分化和增殖培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,壮苗及生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L。     

魔芋原生质体游离和培养条件研究

用酶法制备魔芋(Amorphophallus)幼叶、鳞片和叶柄的原生质体,在改良BSB、D_(2a)和MS 附加多种植物生长调节剂的培养基上得到大量分裂。     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验。结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关。培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,CCDY和Ms为6-BA1.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,白魔芋为6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L。试管苗生根以NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L激素浓度组合较好。愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10mm×10mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长。加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显。     

不同激素处理魔芋块茎对芽点萌发的影响

本试验用不同浓度的激素对魔芋(Amorphophallus rivieri)块茎芽点进行处理,促进其萌发。结果是用NAA0.5～1.0mg/L和BA0.1～0.3mg/L处理后可以在7—10天萌发,长出小芽,再移入硅石及珍珠岩中可长成苗。目前用这方法进行促进芽的萌动,还未见有报导。     

白魔芋不同外植体组培分化条件研究

用白魔芋的5种营养器官作外植体在11种培养基上进行组织培养。M6培养基适于侧芽生长和生下组织诱导愈伤;M9培养基适于主茎生长和基部组织诱导愈伤;M2培养基适于皮上芽苞组织分化生长;且皮上芽苞组织为最好的接种材料。     

魔芋组织培养器官发生综合因子的数学分析

本文在魔芋组织培养分化培养基的浓度选择、生物学性状调查和生理生化指标试验测定的基础上，应用因子分析法的数理统计手段．将试验结果的原始数据进行了综合信息处理．综合分析了魔芋组织培养细胞分化及器官发生与细胞内部的生理生化代谢、培养条件之间的相互关系．主要结果表明：魔芋不定芽发生率、成苗率、每瓶成苗数之间正相关。这三者与魔芋愈伤组织生长呈弱负相关．在生化指标中，内源细胞分裂素ｉＰＡＳ与魔芋不定芽分化正相关．通过促进ＤＮＡ、ＲＮＡ的生物合成，提高ＣＡＴ、ＰＡＬ、ＰＯＸ酶活性而起作用．ＣＡＴ酶活性与成苗率的正相关性极显著．分化培养基中适宜的６－ＢＡ、ＩＡＡ浓度与ｉＰＡＳ、ＣＡＴ活性正相关，也促进魔芋不定芽的分化．     

卷丹百合组培快繁技术的研究

以卷丹百合(Lilium ssp)鳞片为外植体,探讨影响百合分化的主要因素,通过正交实验结果表明:影响百合分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导卷丹百合鳞片不定芽的培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽的增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对卷丹百合的分化影响效果不明显.     

甘蔗组培亚无性系性状研究

通过愈伤组织获得6个不同基因型品种的亚无性系,并对其性状进行研究。结果表明,甘蔗组培亚无性系存在不同程度的变异。一般第一代表现为分蘖和茎数增加,茎径变小,糖锤度降低;第二代性状差异有所缩小。部分品种的亚无性系第一代出现许多变异类型。第二代表现较为复杂,有的变异可重演,有的则消失。过氧化物酶和脂酶同功酶的测定结果也显示出亚无性系与供体间的差异,表明某些性状的变异是遗传变异。