大白菜—结球甘蓝异源三倍体（ACC）基于25S rDNA的FISH分析

 应用25S rDNA-FISH对大白菜—结球甘蓝异源三倍体（ACC）中期染色体组成和减数分裂染色体行为进行了分析,并进行了花粉特性和结实性的研究。结果表明,大白菜—结球甘蓝异源三倍体染色体数为28,含有9个25S rDNA位点,其中4个来自结球甘蓝4号和7号染色体;5个来自大白菜1 ~ 5号染色体;A、C基因组间不同染色体同源程度不同,减数分裂终变期常形成单价体、二价体和三价体等不同的联会方式;中期Ⅰ和中期Ⅱ存在游离染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分离不均衡,并存在染色体落后或丢失;末期Ⅱ有微核产生。异源三倍体花粉整齐度和生活力远低于其二倍体亲本,自交及与亲本甘蓝（CC）回交的结籽率都极低,仅为0.01%。     

乙肝表面抗原大蛋白(S1S2S)基因在转基因苹果中表达

构建了乙肝表面抗原大蛋白基因PRS-S1S2S的表达载体pYF9616,通过根癌农杆菌介导法首次将该基因导入苹果品种红爱佳中,得到了抗卡那霉素的GUS阳性转化植株。随机取3株GUS染色阳性的转基因苹果植株经PCR扩增及RT-PCR检测证实该基因已整合入转基因苹果的基因组,并在转录水平得到了表达,ELISA检测证明在苹果植株中正确表达了乙肝表面抗原大蛋白基因。     

蘑菇分离菌株(S1、S2)的ISSR分析

利用简单重复序列间扩增多态性（ISSR）对12株蘑菇属菌株（其中菌株S1、S2为河北康保分离的菌株，具自主知识产权）和3株属外参照菌株进行了遗传多样性分析，构建了遗传相关聚类图。本研究结果表明，河北康保分离的两株菌株S1和S2与现存生产上应用的同类菌种存在明显差异，同时也表明ISSR分子标记在蘑菇品种的鉴别和菌株亲缘关系分析上具有较好的适用性。     

早熟西瓜新品种新优25号

新疆生产建设兵团222团种子公司选育的杂交一代早熟西瓜品种，产量高、品质优、抗性强。     

红籽瓜新品种QJ—25

<正> 宁夏红瓜籽是我国传统出口土特产品,人们赋予红色瓜籽“吉祥”、“喜庆”、“多子多福”的美好寓意,实为招待宾客和馈赠亲友之佳品。甘肃省河西地区引种宁夏红籽瓜,因植株生长势弱,病害重,种粒小,不宜大面积栽培。针对生产中的问题,兰州市农科所籽瓜育种组经5年精心培育,育成了新杂交种QJ—     

25株草菇菌株的遗传多样性

为选育出更多适于寒区生产的草菇菌株,从6个草菇生产省引进了25株草菇(Volvariella volvace)菌株,利用表观形态与ISSR分子标记相结合技术对不同来源的草菇菌株进行遗传多样性分析。结果表明,利用c PDA培养基,在30℃恒温培养条件下,依据草菇的表观形态将25个供试草菇菌株划分成4个组群。利用ISSR分子标记聚类分析,相似水平在0.90时可将25个供试草菇菌株细分为8个组群。18号菌株在2种鉴别方法上的归类有差异,有待于栽培农艺性状进一步验证。     

25%噻虫嗪和25%丁醚脲防治茶小绿叶蝉药效试验

用25%噻虫嗪水分散粒剂和25%丁醚脲悬浮剂不同剂量处理防治茶小绿叶蝉的田间药效试验,结果表明:25%噻虫嗪水分散粒剂和25%丁醚脲悬浮剂对茶小绿叶蝉都有较好防效,25%噻虫嗪水分散粒剂最好防效达88.44%,25%丁醚脲悬浮剂最好防效达82.96%。2种药剂可作为防治茶小绿叶蝉在茶叶生产上与其他药剂交替使用。     

赣南柑桔黄龙病菌16S rDNA、16S/23S rDNA间隔区和核糖体蛋白基因的遗传多样性

为探究赣南地区柑桔黄龙病菌的遗传多样性,从赣南16个县(市、区)采集32份具典型柑桔黄龙病症状的脐橙叶片样品,运用PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性长度多态性分析)技术研究柑桔黄龙病菌16SrDNA序列、16S/23SrDNA间隔区序列和核糖体蛋白基因的多态性,并对3个基因片段进行测序,分析序列的碱基含量、碱基转换率与颠换率、相似性、核苷酸遗传距离和系统进化特征。结果表明,供试赣南柑桔黄龙病菌样品在3个基因片段上的RFLP指纹图谱均一致,未表现出多态性,且序列相似性均在98%~100%;序列碱基中的GC含量以16SrDNA最大,序列碱基的转换率/颠换率以16SrDNA最小;赣南柑桔黄龙病菌样品与亚洲种Candidatus Liberibacter asiaticus之间的序列相似性最大、核苷酸遗传距离最小,在系统进化中归属亚洲种。     

沙棘新品种‘中棘25号’

‘中棘25号’是以蒙古沙棘亚种的‘乌兰格木’为母本，以中国沙棘亚种的‘丰宁’为父本杂交选出的大果新品种。株高可达4.0 m以上，生长性状接近中国沙棘；果实橙黄色，近圆形，百果质量29.8 g，盛果期平均单株产量5.5 kg以上；刺少，2年生结果枝平均每10 cm枝段棘刺数3个。经济性状明显优于中国沙棘，适应性强，适宜于中国北纬35° ~ 45°干旱半干旱区域种植。     

25%戊唑醇悬浮剂防治苹果褐斑病田间试验

苹果褐斑病是造成苹果早期落叶的最主要的病害之一,在我国各苹果产区都有不同程度的发生.春季多雨、夏秋季高温潮湿的年份发病重.2006年6月豫西地区连续降雨,苹果园不同程度地发生褐斑病,7月上中旬即开始大量落叶;2007年5-6月,豫西地区较为干旱,几乎未出现阴雨连绵天气,不少果农用药上有些疏忽,进入7、8月降雨频繁,持续的降雨导     

普通西瓜3个变种45S rDNA和5S rDNA的染色体定位

【目的】为了探明普通西瓜种(Citrullus lanatus)3个变种间的亲缘关系和进化与驯化过程,【方法】利用双色荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),将核糖体45S rDNA和5S rDNA在11份栽培变种(Citrulluslanatus subsp.vulgaris)、2份Egusi变种(C.lanatus subsp.mucosospermus)和3份Citroides变种(C.lanatus subsp.lana-tus)有丝分裂中期染色体上进行了定位研究。11份栽培变种西瓜和2份Egusi类型西瓜都含有2对45S rDNA位点和1对5S rDNA位点,3份Citroides变种都含有1对45S rDNA位点和2对5S rDNA位点。【结果】结果表明,普通西瓜种3个变种内部各基因型间具有相同的45S rDNA和5S rDNA分布模式,栽培变种和Egusi变种具有相同的分布模式,但它们均与Citroides变种存在明显差异,说明栽培变种与Egusi变种之间的亲缘关系更近一些。【结论】rDNA序列分布分析为在分子细胞学水平开展栽培西瓜的进化与驯化分析提供了证据。     

辣椒烈火S45的选育

烈火S45是以辣椒细胞质雄性不育系PE02-3为母本,恢复系PE-7为父本配制的1代杂交种。果实长羊角形,果长11~13 cm,果横径1.92 cm,果色绿,转色后深红,中早熟,辣度高,连续坐果能力强,抗性好,产量高。适于河北、山东、新疆、山西、内蒙古等省露地栽培。     

甜樱桃品种S基因型研究概况

甜樱桃(Prunus avium L.)属配子体型自交不亲和(Gametophyticself-incompatibility,GSI),遗传上由染色体上具有复等位基因构成的单一位点或基因座控制(称为S基因座)。在一个S基因座上,植物种群内可含有多个S等位基因,称为S基因。甜樱桃品种大多数自交不亲和,在生产中必须配置授     

S811南瓜杂交制种技术

S811南瓜耐干旱瘠薄,茎蔓性中空,叶互生肥大,果实圆形白色。南瓜杂交种需求量较大,因此南瓜制种在南瓜生产上较为重要。金塔县位于甘肃省河西走廊中西端,光照充足,降雨少,昼夜温差大,杂交制种具有得天独厚的优势。本文从选地、播种、管理、病虫害防治、杂交授粉、种子收获等几个关键环节介绍了S811南瓜品种在金塔县的杂交制种技术。     

辣椒新品种‘苏椒25号’

‘苏椒25号’为早熟辣椒杂交一代新品种。果实长灯笼形,纵径13.5 cm,果肩横径4.5 cm,果肉厚度0.30 cm,单果质量62.1 g,果面微皱有光泽,青果绿色,成熟果红色,味微辣,鲜果维生素C含量1.15 mg·g~(-1),产量为41.0 t·hm~(-2)左右。适合在江淮、黄淮流域保护地栽培。     

25%戊唑醇防治杏穿孔病田间试验

杏穿孔病包括细菌性穿孔病[Xanthomonus campestris pv.pruni(Smith)Dye]、褐斑穿孔病[Cercospora circumscissa Sacc.]和霉斑穿孔病[Clasterosporiumcarpophilum(Lev.)Aderh.].近几年来,穿孔病在杏上大面积发生,发病严重时,常引起叶片大量穿孔,造成早期落叶,削弱树势,不仅导致当年果品减产,而且致使花芽难以形成,对翌年产量造成较大影响,给杏生产造成较大经济损失.为寻找防治穿孔病的有效药剂, 2008～2009年用25%戊唑醇水乳剂对杏穿孔病进行了田间药效试验,取得了较好防治效果.     

罐藏番茄新品种红杂25的选育

红杂２５为罐藏番茄专用一代杂种。高抗ＴＭＶ、中抗ＣＭＶ，丰产稳产，抗裂耐压，品质优良。果实卵圆形，可溶性固形物５．３％～６．０％，番茄红素１０．２～１０．５ｍｇ／１００ｇ，单果耐压力高达７．１７ｋｇ，每６６６．７ｍ２产量４２５０．０～６２９４．５ｋｇ，中熟。已在北京、河北、宁夏、黑龙江、湖北、广东、山东等十几个省市推广７３３．３ｈｍ２以上。     

白梨新S基因的克隆

 采用PCR - RFLP检测、DNA序列分析和田间杂交试验, 从白梨中分离鉴定了1个新的S-RNase基因。该S-RNase基因PCR扩增产物大小与S-RNase基因PCR产物相似, 为450 bp左右。但PCR -RFLP和DNA序列分析均表明, 它与S₈-RNase基因存在较大差异, 该基因内含子为252 bp, 而S₈-RNase的内含子为234 bp, 并在高变区中具有10个氨基酸出现替换, 有两个氨基酸出现缺失。而该S-RNase基因却与S₁₂-RNase基因具有较高的相似性, 在HV区中只有1处碱基被替换, 周边区中有10处出现碱基替换或缺失。因此, 继梨S18-RNase基因, 将它命名为S₁₉-RNase基因(AY250987) 。与S 基因型已确定的梨品种的杂交坐果率也说明了该基因是一个新的S-RNase基因。