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文冠果组织培养和植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以文冠果实生苗幼嫩叶片为外植体,研究了植物生长调节剂种类及配比对文冠果组织培养及植株再生的影响,经愈伤诱导、增殖、分化、伸长和生根培养,获得了再生植株,建立了文冠果体细胞胚发生及再生植株体系.结果表明:最适合文冠果胚性愈伤诱导的培养基为DKW+ 6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0mg/L;最适分化及增殖的培养基为DKW+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;伸长培养基为DKW+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为81%,移栽成活率可达到90%以上.该再生体系的建立为文冠果快速繁殖和遗传转化的研究奠定了基础. 相似文献
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本文首先从生物学、生长发育两个方面分析了文冠果林学特性,其次分析了文冠果育苗技术和文冠果栽培技术,旨在掌握文冠果林学特性及育苗栽培技术的基础上,合理开展文冠果育苗和栽培工作,以此来提高文冠果育苗栽培质量和效率,提高文冠果的种植产量,为经济发展奠定基础,为能源节约提供帮助. 相似文献
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介绍了文冠果全身是宝——文冠果的经济价值,和文冠果深度、综合开发利用与当前可开发项目,为今后的经济开发提供了参考,分析了文冠果经济效益、生态效益和社会效益;说明了林业生物质能源树种文冠果面临巨大的发展机遇. 相似文献
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本文对和顺县文冠果生物学特性、产出价值展开探讨,深入分析和顺县种植文冠果的可行性、发展文冠果的效益,认为和顺县完全满足文冠果的种植和高产条件,是文冠果的优生区。 相似文献
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文冠果是原产西北的稀有树种,生长环境要求不高,用途广泛,具有很高的经济价值、生态价值及社会价值。为了在天水地区大规模种植优质文冠果,从2007年开始进行文冠果实生苗的培育,主要包括:种子处理、苗床整地、播种、苗木管理、苗木越冬保护、苗木出圃等技术的试验与探索。 相似文献
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文冠果在黑龙江地区的引种初报 总被引:8,自引:3,他引:5
文冠果是重要的北方生物质能源树种,耐旱、耐瘠薄、耐盐碱能力强,现对文冠果在干旱、半干旱的黑龙江地区引种栽培及其生长情况进行介绍. 相似文献
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对9%莎草净、240 g/L果尔乙氧氟草醚、108 g/L高效氟吡甲禾灵、25%侨虎硝磺秀去津、250 g/L氟磺胺草醚、10.8%精喹禾灵6种除草剂在文冠果林园的除草效果进行比较试验。结果表明,以每666.7 m 2喷施240 g/L果尔乙氧氟草醚50 mL、25%侨虎硝磺秀去津200 mL、250 g/L氟磺胺草醚100 mL、10.8%精喹禾灵40 mL对杂草地上部分有不同程度的影响。240 g/L果尔乙氧氟草醚50 mL、25%侨虎硝磺秀去津200 mL、250 g/L氟磺胺草醚100 mL对文冠果叶片有一定影响。250 g/L氟磺胺草醚100 mL+10.8%精喹禾灵40 mL对杂草的消除实现了全覆盖,但对文冠果的叶片影响较大。实际操作中,须注意避开树体喷施。 相似文献
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以新疆木垒县筛选出的早花和晚花2类文冠果优良高产类群为试材,于2008~2010年系统观测了这2类文冠果类群的物候期和种籽产量,分析2008~2010年新疆北疆遭遇春季低温冻害天气对早花和晚花2类文冠果类群结实率的影响,筛选出能抵御春季低温冻害的文冠果高产类群。结果表明:同一文冠果类群不同年份的物候因春季低温冻害的影响而明显推后;2类文冠果类群的盛花期存在明显差异,早花文冠果类群比晚花文冠类群盛花期要早8~14d;2008~2010年春季低温冻害天气对晚花文冠果类群的产量影响幅度要低于早花文冠果类群,对早花文冠果类群的种籽产量影响很大,减产或绝收。晚花文冠果高产类群在抵御春季低温冻害和保持高产方面具有重要的应用价值。 相似文献
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施肥对文冠果养分吸收及土壤酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
针对山东省棕壤山地丘陵区的养分状况,研究了施用有机肥和不同水平氮、磷肥对文冠果养分吸收及土壤酶活性的影响。结果表明:施用有机肥和氮、磷配施均能显著提高叶片的全氮、全磷含量,此外,施用有机肥还使叶片的全钾含量有显著提高。有机肥处理能够显著提高土壤中过氧化氢酶、蔗糖酶、脲酶、酸性磷酸酶的活性。施用氮、磷肥抑制过氧化氢酶和土壤脲酶的活性,其抑制效应是高量氮、磷处理(N2P2)低量氮、磷处理(N1P1),增强土壤蔗糖酶的活性,促进效应为低量氮、磷处理(N1P1)高量氮、磷处理(N2P2),而对土壤酸性磷酸酶活性影响不明显。在山东省棕壤山地丘陵区,有机肥处理(M)对提高文冠果养分吸收及土壤酶活性的效果最好。 相似文献
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噻重氮苯基脲对文冠果愈伤组织诱导与分化的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
以文冠果茎段和幼嫩叶片为外植体,分别进行了茎段和幼嫩叶片的组织培养试验,研究了附加不同浓度的噻重氮苯基脲(TDZ)愈伤组织和不定芽分化的影响。结果表明:MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基对幼叶的诱导分化培养效果最好;MS+TDZ 0.02 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L培养基对茎段诱导不定芽的效果最好;而TDZ在文冠果生根培养中不起作用。 相似文献