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相似文献
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1.
坛紫菜秋季采苗促使壳孢子大批放散,是获得高产的关键。目前使壳孢予放散大都采用“下海刺激法”。这种方法效果虽好,但有许多缺点。1.要把成千上万只成熟的丝状体贝壳,从育苗室运往海区吊挂,不但要有人力,还要使用车、船,工作量大,成本也高。2.在搬运过程中,藻体容易干死。3.贝壳互相摩擦,藻丝也会擦伤。  相似文献   

2.
论坛紫菜壳孢子采苗时间   总被引:4,自引:0,他引:4  
1989年以来的3年里,我省紫菜生产处在低谷,若以1988年的单产为一百,那么后续三年单产下降的幅度分别是44%、43.2%和32.1%。造成紫菜失收与减产,各地受害原因与程度均不相同;有的是壳孢子采苗不佳,有的是脱苗或烂苗引起,有的是赤潮为害。罗源县去年养殖3000多亩,获得收成的仅200亩,情况是严重的,若从受害时间分析,危害最严重时期在养殖前期,即采苗至剪收时间,在此时期遭受的损失,约占60-80%。所以,养殖前期、的工作是紫菜生产成败的关键,而壳孢子采苗时间是这关键的核心。  相似文献   

3.
坛紫菜壳孢子超微结构的研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
本文介绍了用电子显微镜观察坛紫菜壳孢子结构的结果。在电镜观察中,可见壳孢子外围具有一层很薄的质膜。细胞质内有一个轴生星状色素体,色素体中央有一个不被界膜的造粉核。细胞质内有少量脂质体。质体内布有许多质体小球。色素体的质体基质是单独的,彼此被居间层分开,色素体界膜和质体基质之间可见有相连接之处。类囊体表面布有藻胆体颗粒.细胞质内还可以见到线粒体、液泡、游离的红藻淀粉颗粒及核糖核蛋白体。细胞核有双层核膜,核膜外围也附有核糖核蛋白体,核膜上能见到核孔。细胞内的核仁,是一个致密而又结实的球体,细胞核与核仁之间无界膜分隔。  相似文献   

4.
一、坛紫菜秋季采苗。紫菜苗种培育到9月上旬开始成熟,成熟好的苗种,贝壳表面颜色由原来鲜紫色转变为略带土黄色或棕褐色,在阳光下斜看壳面,可见到一层棕褐色“绒毛”,此时若将贝壳下海吊挂一夜,让苗种在海水中受到刺激,就能集中、大量的放散出另一种种子一壳孢子。若这时大海水温已稳定在28℃以下,就可进行第二次采苗(秋季采苗)。  相似文献   

5.
黄春恺 《海洋渔业》2002,24(3):141-142
坛紫菜(Porphyra haianensis)人工养殖可持续发展的制约因素诸多,如生态环境因子问题、苗种品质问题、养殖技术问题。同时,海区采壳孢子苗(下称海区采苗)时间的选定也是关键一环,它关系到采苗的成败和相关行业的兴衰,关系到病烂的发生与发展程度,是一个养殖过程中不容忽视的技术关键。笔者现就莆田市坛紫菜海区采苗的历史、现状及其过早采苗的危害,提出适宜的采苗时间,以期坛紫菜人工养殖的健康、持续发展。  相似文献   

6.
刘孙俊  王云 《齐鲁渔业》2003,20(2):19-20
减少单位苗壳数量又能增加单位的附苗密度,提高壳孢子的附着率,这是提高紫菜增产增值的有效措施。为了解决这个问题,笔者在本县娘宫村紫菜育苗室进行了紫菜种培育对照试验,现将情况介绍如下:1材料与方法1.1培育池条件和育苗器材培育池2口(房顶瓦片遮阳),长9 m,宽2.3 m,深0.6m;挂养材料:竹杠60根  相似文献   

7.
唐兴本 《水产养殖》2005,26(3):24-25
条斑紫菜养殖业是江苏海洋渔业的支柱产业之一.紫菜育苗厂遍布江苏沿海地区。总的来讲,紫菜育苗过程中.壳孢子采苗有效利用率不高,造成大量质量较好的壳孢子的浪费,或者壳孢子采苗的时间延长.耽误了采苗网帘下海的最佳时间。针对当前江苏沿海地区,壳孢子采苗经常出现的问题,笔者根据自己的采苗经验,谈几点关于条斑紫菜壳孢子采苗的技巧。  相似文献   

8.
本刊讯:近几年来。江苏省南通市条斑紫菜(Porphyra yezoensis Ueda)养殖业迅速发展。条斑紫菜育苗过程中,因掌握的技术参差不齐。常出现育苗、壳孢子采苗失败等问题。[第一段]  相似文献   

9.
《水产科技情报》1976,(7):14-16
坛紫菜是文化大革命中发展起来的海水养殖新品种,它生长快、产量高,颇受社、队养殖场的欢迎。但目前坛紫菜的养殖是一次采苗(秋季壳孢子采苗)一次养成,收剪4~5次后,叶状体即变宽、变厚,质地粗糙,无光泽,鲜味差,产品质量低劣。为了使坛紫菜的养殖达到优质、高产、稳产,我们同普陀县虾峙公社南岙大队紫菜场协作,在舟山水产食品厂的协助下,进行了坛紫菜冷藏网换网生产(见图1)的初步研究。  相似文献   

10.
龚琪本  马善乐 《河北渔业》2006,(10):30-32,50
条斑紫菜养殖业是我省海洋渔业的支柱产业,是可以在我国北方沿海地区广泛推广的出口创汇产业,发展前景极为广阔.发展紫菜养殖业,苗种是关键.笔者将江苏南北紫菜育苗结果进行对比后认为,南通地区的条斑紫菜育苗的壳孢子采苗时间早(一般为9月18-30日)、壳孢子放散集中、网帘下海及时,但壳孢子集中放散的高峰期只有2~3d,正常采苗量1×667 m2/m2.  相似文献   

11.
温度、光强和密度对条斑紫菜壳孢子放散的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨玲  何培民 《海洋渔业》2004,26(3):205-209
在实验室内可控条件下,用充气培养的条斑紫菜成熟的壳孢子囊枝作材料,研究温度(5~20℃),光强(5~115μmol/m^2.s)和壳孢子囊枝的密度(0.075~1.709mg/ml)对壳孢子放散的影响。结果表明:(1)在5~20℃范围内,壳孢子均可以放散,温度越低,壳孢子开始放散得越早.但高峰期不明显,且放散的周期很长;20℃是最适宜的放散温度,放散的壳孢子数量多,放散集中。(2)壳孢子的放散在低光强和高光强条件下都较差,57μmol/m^2.s条件下壳孢子放散量多而集中。(3)壳孢子囊枝的密度影响壳孢子放散,低密度条件下壳孢子放散快但总量少;密度太高.壳孢子放散极其缓慢;适宜的壳孢子囊枝密度有利于壳孢子放散。  相似文献   

12.
壳孢子萌发时期是坛紫菜(Pyropia haitanensis)减数分裂发生的时期,壳孢子萌发形成的最初4个细胞呈线性排列,形成减数分裂四分体,且发生遗传重组的四分体细胞可以决定叶状体的发育模式和性状分离。因此,诱变产生色彩突变的嵌合叶状体相比诱变叶状体产生的点状色块,将更易于获得突变细胞。本研究为获得坛紫菜人工色彩嵌合突变体,使用不同剂量(50、100、200、300、400、500和600 J/m2)的短波紫外线(UV-C,λ=254 nm)辐照坛紫菜壳孢子,培养数天后,在壳孢子苗中出现了色彩突变的嵌合叶状体。结果显示,低剂量(50 J/m2)的辐射促进壳孢子萌发,而辐照剂量高于100 J/m2则会抑制壳孢子萌发和分裂。辐照剂量在50~400 J/m2范围内,色彩突变体出现的频率随辐照剂量的增加而增加,辐照剂量分别为300和400 J/m2时,突变率分别达到15.22%和17.18%。其中,出现色彩突变的嵌合叶状体以2色块嵌合体和3色块嵌合体居多,4色块嵌合体最少,但辐照剂量增加至400 J/m2以上时,随着辐照剂量的增加,色彩突变体出现的频率反而下降,表明最适宜的诱变剂量为300或400 J/m2。同时,短波紫外线辐照也使色彩突变嵌合体的长宽比下降,采用生物酶解法从色彩嵌合体中分离出了单色的体细胞萌发体。本研究为坛紫菜人工色彩突变体的制备和诱变育种提供了新途径。  相似文献   

13.
本文根据闽东地区1997-2004年坛紫菜壳孢子采苗时间和效果总结而成,提出壳孢子最佳采苗时间为"白露"后的第一个大潮;处暑前采苗效果差.秋季水温为26℃以下时采苗效果好;高于28℃采苗效果差.采苗时每亩壳孢子的需要量为8亿个左右.  相似文献   

14.
汤晓荣 《水产学报》1998,22(4):378-381
紫菜(Porphyra)是重要的经济海藻。目前,紫菜作为食品年产值已达1.8亿美元[Radmer1996]。条斑紫菜(P.yezoensis)是重要的栽培种类,苗源主要是壳孢子苗。用于栽培的紫菜网帘上,由壳孢子形成的幼苗实际数量很少,其放散单孢子形成...  相似文献   

15.
李琳  严兴洪 《水产学报》2013,37(11):1663-1669
应用解聚微丝和微管细胞骨架的特异性药物,结合组织化学染色方法观察了坛紫菜壳孢子早期发育阶段中的细胞极性形成过程。观察结果表明,坛紫菜壳孢子从放散入水作变形运动到萌发成二细胞的孢子苗共有两次细胞极性形成过程:第一次发生在坛紫菜壳孢子作变形运动期间(形成前后轴);第二次发生在壳孢子拉长呈椭圆形的一细胞萌发体期间(形成细胞的上下轴)。在这两次细胞极性形成过程中,壳孢子外的粘性多糖,尤其是硫酸化的酸性粘多糖主要聚集在运动壳孢子的后缘和壳孢子萌发体的下方,说明粘性多糖有协同形成、稳定壳孢子细胞极性的作用。刚放散的壳孢子经高浓度的细胞骨架抑制剂处理后,壳孢子的正常运动被阻止,从而影响壳孢子的第一次细胞极性形成,导致壳孢子不能萌发。运动后的壳孢子经高浓度的抑制剂处理后,出现了假根形成和细胞分裂面不正常的畸形萌发体,它们的基部均没有粘性多糖的显色。  相似文献   

16.
对温度和干出两个重要环境因子影响条斑紫菜单孢子的放散情况进行了对比实验。结果表明,单孢子放散的适宜温度是10-15℃,干出并不能促进单孢子的放散。生产中采用壳孢子苗网复制单孢子网,应在秋冬季节海水温度降至10℃之前进行。  相似文献   

17.
近年来,江苏省南通市的条斑紫菜(Porphyra yezoensis Ueda)养殖发展迅速。2005年全市养殖面积创历史记录,达7598hm^2,已成为全国最大的紫菜养殖基地,同时,条斑紫菜贝壳丝状体培育面积达12万m^2。但是,因各紫菜育苗场的技术水平参差不齐,常有育苗、壳孢子采苗失败等问题出现,影响了紫菜生产。笔者根据自己多年的实践经验,提出了条斑紫菜壳孢子采苗前后丝状体培育及壳孢子采苗时易出现的四大误区,供紫菜育苗场以及壳孢子采苗技术人员参考。  相似文献   

18.
延长条斑紫菜壳孢子持续放散高峰期技术初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
将江苏省条斑紫菜南北方育苗技术特点等加以总结,并且在本试验中实施。结果表明:8个育苗池,240m2的紫菜苗,采壳孢子528×667m2,壳孢子放散的持续高峰期6~8d,平均采苗量2.2×667m2/m2。  相似文献   

19.
坛紫菜冷藏网和浮筏养殖相结合的生产方式,将是扩大紫菜养殖面积、提高产量、质量的有效方法。但如何达到一次性壳孢子采苗,以保证在一个海区的同一筏架上进行多次冷藏网换网浮筏养殖所需要的苗帘出好苗,  相似文献   

20.
坛紫菜的细胞学观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
严兴洪  何亮华  黄健 《水产学报》2008,32(1):131-137
为了阐明雌雄异体紫菜减数分裂的发生时期,对坛紫菜生活史的各阶段进行了细胞学研究.用卡诺固定液(无水酒精:冰醋酸=3:1)分别固定室内培养的坛紫菜各生活阶段的活体材料,在明亮处放置数日使细胞褪色至白色.然后,先用铁矾苏木精染液对固定材料进行染色处理,再进行压片、显微观察和拍照记录.观察结果表明,精子囊细胞、叶状体营养细胞和2个细胞的壳孢子萌发体中的核相是单倍的,染色体数N=5;果孢子、丝状体细胞、膨大细胞和壳孢子的核相是双倍的,染色体数2N=10.精子囊细胞、果孢子和丝状体细胞的分裂是有丝分裂.在壳孢子萌发的第1次细胞分裂过程中,观察到了减数分裂的细线期、偶线期、双线期、终变期、中期和后期等;壳孢子萌发的第1次细胞其分裂结果导致了染色体数目减半.上述研究结果表明,在雌雄异体的坛紫菜生活史中,壳孢子萌发的初始分裂是减数分裂.  相似文献   

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