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白毒注射液对仔猪链球菌病的疗效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用试管二倍稀释法测定了白毒注射液对链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),结果表明该制剂对链球菌的MIC和MBC分别为1.56 mg/mL、3.125 mg/mL.临床治疗,该制剂对仔猪链球菌病的总有效率为93.7%,与青霉素钠对仔猪链球菌病的总有效率相当(P>0.05),明显高于林可霉素(P<0.01). 相似文献
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达氟沙星对鸡毒支原体的临床疗效试验 总被引:1,自引:0,他引:1
试管内抑菌试验测得达氟沙星,氧氟沙星对鸡毒支原体的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.048μg/ml,0.098μg/ml。人式感染鸡毒支原体的鸡24小时后,100、50、25ppm的达氟沙星、50ppm的氧氟沙星连续饮水5天给药,死亡率分别为0、0、3.3%、6.7%,而阳性对照组的死亡率为33%。达氟沙星及对照药物能显著降低鸡的死亡率,气囊损伤率及体内抗体阳性率。 相似文献
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为了验证喘毒劲敌注射液对猪气喘病的疗效 ,选择体重约 60kg ,经诊断患气喘病的三元杂种猪 1 80头 ,随机分为 5个组进行治疗试验 ,结果表明 ,高、中、低剂量喘毒劲敌注射液对猪气喘病治疗总有效率为 80 %左右 ,与不给药对照组相比 ,差异极显著 ( p <0 0 1 ) ,与对照药物复方蟾酥注射液相比 ,差异不显著 ( p >0 0 5 )。喘毒劲敌注射液对猪气喘病疗效确实 ,可在临床上推广应用。 相似文献
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以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果.试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率为98.09%、痊愈率为96.18%.对治疗猪无名高热,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的痊愈率与磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对照组差异显著(0.05>P>0.01);复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的有效率和痊愈率和恩诺沙星注射液以及空白对照组差异极显著(P<0.01). 相似文献
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1剖解变化:鸡整个肠道弥漫性出血。肠道淋巴细胞聚集处肿大并轻微出血。盲肠扁桃体肿大,出血明显。腺胃乳头出血,浆膜面有尿酸盐沉积,腺胃与肌胃交界处出血,肌胃角质层下出血。泄殖腔内有大量尿酸盐稀粪。喉头、气管、心脏表面、肝脏周围都有白色尿酸盐沉积。患鸡的新城疫免疫情况为:4日龄新城疫苗Ⅳ系+传染性支气管炎疫苗饮水1羽份/只,14日龄新城疫苗Ⅳ系+传染性支气管炎疫苗饮水1羽份/只,24日龄新城Ⅳ饮水1羽份/只,34日龄新城Ⅳ饮水1羽份/只。2实验室———ND血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验2.1试验准… 相似文献
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鸡新城疫灭活疫苗免疫攻毒试验与血清学(HI)试验的平行关系研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对19批鸡新城疫(ND)灭活疫苗进行了效力检验,在测定PD50的同时,进行了HI抗体效价的测定,以寻找血清学与抗攻毒保护的平行关系.结果表明,免疫剂量与GMHI抗体效价和攻毒保护率呈正相关:免疫1/12.5剂量组共保护54/60(90%),GMHI抗体效价为5.6 log2;免疫1/25剂量组共保护152/191(79.6%),GMHI抗体效价为4.9 log2;免疫1/50剂量组共保护123/183(67.2%),GMHI抗体效价为4.0 log2;免疫1/100剂量组共保护46/139(33%),GMHI抗体效价为3.0 log2;对照组保护0/89(0),GMHI抗体效价≤2.0 log2.采用PD50测定的18批疫苗中,有15批合格,3批不合格;按照我国现有质量标准,即免疫1/25剂量攻毒的方法进行检验,19批疫苗中有16批合格,3批不合格;血清学方法检验19批疫苗中有17批合格,2批不合格.其中免疫攻毒效检方法与PD50测定方法的不合格疫苗批次完全相同,其中2批为免疫胚制造的疫苗,1批为进口的灭活疫苗,血清学检验不合格的2批疫苗包含在其中,三种检验方法结果基本一致.试验还发现,HI抗体效价和抗攻毒保护呈正相关:未免疫对照组鸡血清HI抗体效价≤2.0 log2,攻毒保护率为0(0/89);免疫ND灭活疫苗后如果血清HI抗体效价<3.0 log2,攻毒保护率为3.5%(4/113);HI为3.0 log2,攻毒保护率为16.1%(14/87);HI为4.0 log2,攻毒保护率为86.7%(86/99);HI达到5.0 log2,攻毒保护率为97.2%(103/106),HI≥6.0 log2,攻毒保护率为100%(168/168). 相似文献
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壮观霉素对体外鸡毒支原体的抑菌试验和对鸡体内鸡毒支原体病的治疗试验 总被引:1,自引:0,他引:1
1 材料与方法1 .1 试验药物 壮观霉素为水溶性粉剂 ,批号940 71 2 ,由中国医学科学院医药生物技术研究所北抗药厂生产。对照药物壮观霉素 ,水溶性粉剂 ,由比利时生产 ,批号 573KS,由中国医学科学院医药生物技术研究所提供。1 .2 鸡毒支原体菌种 R株、S6株 ,均由中国兽医药品监察所保存。1 .3 试验鸡 9日龄北京白鸡 ,试验前经血清学检测 ,该鸡为鸡毒支原体血清学阴性反应。1 .4 鸡毒支原体血清平板凝集抗原 由中国兽医药品监察所生产 ,批号为 930 1。1 .5 抑菌试验 试验前将试验药壮观霉素用蒸馏水配成一定浓度的溶液过滤除菌… 相似文献
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复方痢菌净注射液体外抑菌和临床治疗试验 总被引:1,自引:0,他引:1
痢菌净是由中国农科院中兽医研究所研究出来的新兽药。一九九二年载入《中国兽药规范》一部。椐有关资料介绍 ,它对多种细菌有较强的杀菌作用 ,特别对多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、李氏杆菌的抑菌作用更强 ,对密螺旋体有特效 ,这些年来广泛用于畜禽疾病的治疗 ,但由于使用的时间长和滥用 ,产生了一定的耐药性和毒性。为了保持它的效能 ,同时降低痢菌净的用量 ,我们将痢菌净与黄连素配伍进行体外抑菌试验和临床病例治疗试验 ,获得了满意的效果。现报告如下。1 复方痢菌净注射液体外抑菌试验1 .1 试验药物复方痢菌净注射液是由北… 相似文献
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<正> 鸡新城疫是危害我国养鸡事业的主要传染病之一,目前所用新城疫Ⅱ系、F系和Lasota等弱毒疫苗均因其保护力不够而需多次加强免疫,因此,1986年我们引进了南京农业大学培育的鸡新城疫D_(10)鸭胚化弱毒株——鸭源性D_(10)F_(37)种毒进行制苗,并进行了批量试验。 相似文献
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清解注射液的临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
清解注射液的临床疗效观察宋友文胥洪灿张世华①汤德元②(四川畜牧兽医学院动物医学系,荣昌632460)清解注射液是在《伤寒论》白虎汤的基础上,去粳米,加银花、连翅、板蓝根、蒲公英、丹参、丹皮等,经配伍研制而成,药仅十味,但泻火、清热凉血之效显著,比白虎... 相似文献
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V康——犬基因工程干扰素是南海南海利博泰生物技术研究所研制,该产品主要表现为广谱的抗病毒活性,其适用范围主要包括:犬瘟热、犬病毒性肝炎、犬细小病毒感染等,笔者根据研发单位的要求在扬州科汇生物技术研究所,结合该产品功效,进行了犬基因工程干扰素的临床治疗试验。 相似文献
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1材料与方法1.1药品阿奇霉素注射液为河北华润药业有限公司生产的阿福多注射液,冀兽药字(2004)X122616(批号:20050106),规格:5ml×阿奇霉素0.25g;恩诺沙星为江苏农科院畜牧兽医研究所生产,皖兽药字(2002)×17,(批号:20040919),规格:5ml,250mg;长效抗菌剂土霉素注射液为江西新世纪民星动物保健品有限公司生产,赣兽药字(2003)X001023(批号:20040607),规格:5ml,1g100万IU。1.2实验动物选自丹东、锦州自然发生鸡毒支原体病的鸡。病鸡表现为咳嗽、流鼻液、呼吸时有口罗音和张口呼吸,食欲减少,体重减轻。剖检见鼻道、气管和支气管内含有稍浑浊的… 相似文献
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鸡新城疫标准强毒感染鹅试验 总被引:11,自引:0,他引:11
用鸡新城疫中国标准强毒F48E8及国外标准强毒Hert33、AG68人工感染鹅,可以使鹅感染发病,F48E8攻毒组发病率100%,死亡率50%(9/18);AG68、Hert33攻毒组发病率明显低于F48E8攻毒组和JS2/98/Goose攻毒组,死亡率分别为6%(1/15)和0%(0/15)。对照组健康,且扑杀时平均体重明显高于攻毒组。实验证明:新城疫中国标准强毒株F48E8等毒株可以使鹅发病,症状和病变都与文献中所报道的鹅副粘病毒病相同。 相似文献
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