白毒注射液的抗病毒作用及免疫功能研究

将不同浓度的白毒注射液分别与鸡新城疫病毒、犬瘟热病毒作用2h后，接种鸡胚成纤维细胞，同时设对照组，72h后观察细胞病变(CPE)；另将不同剂量白毒注射液和鸡新城疫灭活疫苗配合使用，同时设对照组，定期对免疫鸡群新城疫血清抗体进行检测。试验结果表明：白毒注射液对鸡新城疫病毒、犬瘟热病毒引起的鸡胚成纤维细胞病变有一定程度的抑制作用；白毒注射液对鸡群有免疫协同作用，主要表现在加快免疫反应和增强免疫反应两个方面。     

白毒注射液对仔猪链球菌病的疗效研究

采用试管二倍稀释法测定了白毒注射液对链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),结果表明该制剂对链球菌的MIC和MBC分别为1.56 mg/mL、3.125 mg/mL.临床治疗,该制剂对仔猪链球菌病的总有效率为93.7%,与青霉素钠对仔猪链球菌病的总有效率相当(P＞0.05),明显高于林可霉素(P＜0.01).     

达氟沙星对鸡毒支原体的临床疗效试验

试管内抑菌试验测得达氟沙星，氧氟沙星对鸡毒支原体的最小抑菌浓度（MIC）分别为0．048μg/ml，0．098μg/ml。人式感染鸡毒支原体的鸡24小时后，100、50、25ppm的达氟沙星、50ppm的氧氟沙星连续饮水5天给药，死亡率分别为0、0、3．3％、6．7％，而阳性对照组的死亡率为33％。达氟沙星及对照药物能显著降低鸡的死亡率，气囊损伤率及体内抗体阳性率。     

血毒混感多肽注射液的体外抑菌试验及人工攻毒试验研究

用药敏纸片法对猪大肠杆菌、伤寒沙门氏杆菌、痢疾杆菌进行了体外抑菌试验。结果表明血毒混感多肽注射液对上述菌株均有理想的抑制作用。抑菌圈直径分别为：21、17、18mm。人工攻毒防治试验结果表明血毒混感多肽注射液对猪大肠杆菌病、伤寒沙门氏杆菌病、痢疾杆菌病的预防保护率均为100％,治愈率分别为91％、95．6％、93．33％,效果优于单用硫酸庆大霉素或盐酸林可霉素的治疗效果。     

喘毒劲敌注射液治疗猪气喘病的临床疗效试验

为了验证喘毒劲敌注射液对猪气喘病的疗效 ,选择体重约 60kg ,经诊断患气喘病的三元杂种猪 1 80头 ,随机分为 5个组进行治疗试验 ,结果表明 ,高、中、低剂量喘毒劲敌注射液对猪气喘病治疗总有效率为 80 %左右 ,与不给药对照组相比 ,差异极显著 ( p <0 0 1 ) ,与对照药物复方蟾酥注射液相比 ,差异不显著 ( p >0 0 5 )。喘毒劲敌注射液对猪气喘病疗效确实 ,可在临床上推广应用。     

复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的临床疗效试验

以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果.试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率为98.09%、痊愈率为96.18%.对治疗猪无名高热,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的痊愈率与磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对照组差异显著（0.05＞P＞0.01）;复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的有效率和痊愈率和恩诺沙星注射液以及空白对照组差异极显著（P＜0.01）.     

毒喘毒注射液治疗猪喘气病试验报告

试验组用“毒喘毒”注射液，对照组用某抗菌素注射液，对348头患猪进行治疗试验对比。结果表明，试验组治愈率94.82%，显效率5.18%，无效率0，猪肉无药物残留检出。对照组治愈率50％，显效率30％，无效率20％，猪肉有药物残留。     

鸡新城疫免疫失败造成强毒感染的诊治

１剖解变化：鸡整个肠道弥漫性出血。肠道淋巴细胞聚集处肿大并轻微出血。盲肠扁桃体肿大，出血明显。腺胃乳头出血，浆膜面有尿酸盐沉积，腺胃与肌胃交界处出血，肌胃角质层下出血。泄殖腔内有大量尿酸盐稀粪。喉头、气管、心脏表面、肝脏周围都有白色尿酸盐沉积。患鸡的新城疫免疫情况为：４日龄新城疫苗Ⅳ系＋传染性支气管炎疫苗饮水１羽份／只，１４日龄新城疫苗Ⅳ系＋传染性支气管炎疫苗饮水１羽份／只，２４日龄新城Ⅳ饮水１羽份／只，３４日龄新城Ⅳ饮水１羽份／只。２实验室———ND血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验２．１试验准…     

"毒立杀"注射液的临床疗效观察

选取集约化养殖场及散养户自然感染发病病例为对象,以推荐用法用量给药.结果"毒立杀"注射液对无名高热、链球菌病、流行性感冒、胃肠炎等治疗效果显著,其治愈率分别比对照组多5.1个百分点、5.9个百分点、6.4个百分点和4.3个百分点,经数据统计处理对链球菌病、流行性感冒、胃肠炎等病受试组与对照组有极显著差异(P＜0.01).表明"毒立杀"注射液对兽医临床上的常见病、多发病疗效确实可靠.     

鸡新城疫灭活疫苗免疫攻毒试验与血清学(HI)试验的平行关系研究

对19批鸡新城疫(ND)灭活疫苗进行了效力检验,在测定PD50的同时,进行了HI抗体效价的测定,以寻找血清学与抗攻毒保护的平行关系.结果表明,免疫剂量与GMHI抗体效价和攻毒保护率呈正相关:免疫1/12.5剂量组共保护54/60(90%),GMHI抗体效价为5.6 log2;免疫1/25剂量组共保护152/191(79.6%),GMHI抗体效价为4.9 log2;免疫1/50剂量组共保护123/183(67.2%),GMHI抗体效价为4.0 log2;免疫1/100剂量组共保护46/139(33%),GMHI抗体效价为3.0 log2;对照组保护0/89(0),GMHI抗体效价≤2.0 log2.采用PD50测定的18批疫苗中,有15批合格,3批不合格;按照我国现有质量标准,即免疫1/25剂量攻毒的方法进行检验,19批疫苗中有16批合格,3批不合格;血清学方法检验19批疫苗中有17批合格,2批不合格.其中免疫攻毒效检方法与PD50测定方法的不合格疫苗批次完全相同,其中2批为免疫胚制造的疫苗,1批为进口的灭活疫苗,血清学检验不合格的2批疫苗包含在其中,三种检验方法结果基本一致.试验还发现,HI抗体效价和抗攻毒保护呈正相关:未免疫对照组鸡血清HI抗体效价≤2.0 log2,攻毒保护率为0(0/89);免疫ND灭活疫苗后如果血清HI抗体效价＜3.0 log2,攻毒保护率为3.5%(4/113);HI为3.0 log2,攻毒保护率为16.1%(14/87);HI为4.0 log2,攻毒保护率为86.7%(86/99);HI达到5.0 log2,攻毒保护率为97.2%(103/106),HI≥6.0 log2,攻毒保护率为100%(168/168).     

血毒混感多肽注射液的体外抑菌试验及人工攻毒试验研究

猪大肠杆菌病、伤寒沙门氏杆菌病、痢疾杆菌病是养猪生产中比较常见且较多发的细菌性疾病病,危害较大。目前,在临床中,由于抗生素的非合理使用,使得病原菌对一些抗生素产生较强的耐药性。课题组采用脂质体技术研制了由多重组分制备的复方制剂一血毒混感多肽注射液,为临床用药增加了轮换、     

壮观霉素对体外鸡毒支原体的抑菌试验和对鸡体内鸡毒支原体病的治疗试验

1　材料与方法1 .1　试验药物　壮观霉素为水溶性粉剂 ,批号940 71 2 ,由中国医学科学院医药生物技术研究所北抗药厂生产。对照药物壮观霉素 ,水溶性粉剂 ,由比利时生产 ,批号 573KS,由中国医学科学院医药生物技术研究所提供。1 .2　鸡毒支原体菌种　 R株、S6株 ,均由中国兽医药品监察所保存。1 .3　试验鸡　 9日龄北京白鸡 ,试验前经血清学检测 ,该鸡为鸡毒支原体血清学阴性反应。1 .4　鸡毒支原体血清平板凝集抗原　由中国兽医药品监察所生产 ,批号为 930 1。1 .5　抑菌试验　试验前将试验药壮观霉素用蒸馏水配成一定浓度的溶液过滤除菌…     

复方痢菌净注射液体外抑菌和临床治疗试验

痢菌净是由中国农科院中兽医研究所研究出来的新兽药。一九九二年载入《中国兽药规范》一部。椐有关资料介绍 ,它对多种细菌有较强的杀菌作用 ,特别对多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、李氏杆菌的抑菌作用更强 ,对密螺旋体有特效 ,这些年来广泛用于畜禽疾病的治疗 ,但由于使用的时间长和滥用 ,产生了一定的耐药性和毒性。为了保持它的效能 ,同时降低痢菌净的用量 ,我们将痢菌净与黄连素配伍进行体外抑菌试验和临床病例治疗试验 ,获得了满意的效果。现报告如下。1　复方痢菌净注射液体外抑菌试验1 .1　试验药物复方痢菌净注射液是由北…     

鸡新城疫D_(10)鸭胚化弱毒冻干苗的试制及其免疫试验

<正> 鸡新城疫是危害我国养鸡事业的主要传染病之一,目前所用新城疫Ⅱ系、F系和Lasota等弱毒疫苗均因其保护力不够而需多次加强免疫,因此,1986年我们引进了南京农业大学培育的鸡新城疫D_(10)鸭胚化弱毒株——鸭源性D_(10)F_(37)种毒进行制苗,并进行了批量试验。     

清解注射液的临床疗效观察

清解注射液的临床疗效观察宋友文胥洪灿张世华①汤德元②（四川畜牧兽医学院动物医学系，荣昌６３２４６０）清解注射液是在《伤寒论》白虎汤的基础上，去粳米，加银花、连翅、板蓝根、蒲公英、丹参、丹皮等，经配伍研制而成，药仅十味，但泻火、清热凉血之效显著，比白虎...     

V康——犬基因工程干扰素对犬瘟热的临床疗效试验

V康——犬基因工程干扰素是南海南海利博泰生物技术研究所研制，该产品主要表现为广谱的抗病毒活性，其适用范围主要包括：犬瘟热、犬病毒性肝炎、犬细小病毒感染等，笔者根据研发单位的要求在扬州科汇生物技术研究所，结合该产品功效，进行了犬基因工程干扰素的临床治疗试验。     

阿奇霉素对鸡毒支原体病的疗效试验

1材料与方法1.1药品阿奇霉素注射液为河北华润药业有限公司生产的阿福多注射液,冀兽药字(2004)X122616(批号:20050106),规格:5ml×阿奇霉素0.25g;恩诺沙星为江苏农科院畜牧兽医研究所生产,皖兽药字(2002)×17,(批号:20040919),规格:5ml,250mg;长效抗菌剂土霉素注射液为江西新世纪民星动物保健品有限公司生产,赣兽药字(2003)X001023(批号:20040607),规格:5ml,1g100万IU。1.2实验动物选自丹东、锦州自然发生鸡毒支原体病的鸡。病鸡表现为咳嗽、流鼻液、呼吸时有口罗音和张口呼吸,食欲减少,体重减轻。剖检见鼻道、气管和支气管内含有稍浑浊的…     

鸡新城疫标准强毒感染鹅试验

用鸡新城疫中国标准强毒F48E8及国外标准强毒Hert33、AG68人工感染鹅，可以使鹅感染发病，F48E8攻毒组发病率100％，死亡率50％（9／18）；AG68、Hert33攻毒组发病率明显低于F48E8攻毒组和JS2／98／Goose攻毒组，死亡率分别为6％（1／15）和0％（0／15）。对照组健康，且扑杀时平均体重明显高于攻毒组。实验证明：新城疫中国标准强毒株F48E8等毒株可以使鹅发病，症状和病变都与文献中所报道的鹅副粘病毒病相同。     

阿力欣注射液对犬疥螨病的疗效试验

用阿力欣注射液对犬疥螨病进行治疗，间隔7天重复用药1次，治愈率100％，且安全无副作用。