异稻·三环唑20％可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物．用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20％可湿性粉剂定量分析。三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0．121、0．064,变异系数分别为0．99％、0．78％,三环唑的回收率为98．47％-102．99％．异稻瘟净的回收率为98．13％～103．64％。该方法方便、快捷、准确。     

混剂中稻瘟灵和异稻瘟净的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对混剂中稻瘟灵和异稻瘟净进行液相色谱定量分析的方法.该方法稻瘟灵和异稻瘟净的标准偏差分别为0.05、0.03,变异系数分别为0.25%、0.15%,线性相关系数分别为0.999 9、0.9999,平均回收率分别为99.5%、99.8%.     

气相色谱法测定三环唑和异稻瘟净的复配制剂

本文采用气相色谱法,在ＳＥ－３０填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用ＦＩＤ检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为１．１６％和１．１１％,平均回收率分别为９９．７％和９９．８％,线性相关系数分别为０．９９９５和０．９９９９,     

稻瘟病菌对稻瘟灵、异稻瘟净和三环唑的敏感性

采用菌丝生长速率法分别测定了57株稻瘟病菌对稻瘟灵和79株稻瘟病菌对异稻瘟净的敏感性,分别建立了敏感基线,并检测了141株大田稻瘟病菌对稻瘟灵和异稻瘟净的抗药性水平;采用活体植株法测定了223株稻瘟病菌对三环唑的敏感性。57株稻瘟病菌对稻瘟灵的平均EC50值为1.4312±0.0867μg/mL,其敏感性频率分布呈连续性单峰曲线,1.4312μg/mL可作为稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感基线,在141株大田稻瘟病菌中敏感、低抗和中抗菌株出现的频率分别为21.99%、73.76%和4.26%;79株稻瘟病菌对异稻瘟净的平均EC50值为6.6393±0.2662μg/mL,其敏感性频率分布也呈连续性单峰曲线,6.6393μg/mL可作为稻瘟病菌对异稻瘟净的敏感基线,141株大田稻瘟病菌中敏感、低抗和中抗菌株出现的频率分别为90.07%、7.80%和2.13%。稻瘟病菌对三环唑的EC50值最大为47.6144μg/mL,最小为1.0850μg/mL,供试菌株的EC50值呈近似正态分布,未出现敏感性下降的抗药性亚群体。     

10％多·三环悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇+水+氨水为流动相,C8柱和紫外检测器同柱分离测定多菌灵和三环唑,结果表明三环唑和多菌灵的标准偏差分别为0.19和0.087,变异系数分别为0.87%和0.54%,平均回收率分别为99.6%和100.8%,线性关系分别为0.9994和0.9992。     

60%三环唑·稻瘟灵可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水（v/v）为流动相,使用250mm×4.6 mm（i.d）InertsilODS-SP 5μm不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对工作者60%三环唑·稻瘟灵WP进行分离和定量分析。结果表明三环唑·稻瘟灵的标准偏差分别为0.053和0.051;变异系数分别为0.13%和0.23%;线性相关系数分别为0.9998和0.9999;平均回收率分别为97.97%和96.00%。用上述方法分析三环唑·稻瘟灵复配制剂具有较好的精密度、较高的准确度和良好的线性相关性。     

高效液相色谱法测定水稻上的三环唑

应用高效液相色谱法-紫外检测器(HPLC-UVD)对水稻植株、糙米、田水样品及土壤中的三环唑进行检测,三环唑在3种添加水平下:1田水样品添加水平为0.008 8~0.88mg/kg时,回收率为83.53%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.832%~7.24%;2土壤样品添加水平为0.017 6~1.76mg/kg时,回收率为78.63%~94.17%,相对标准偏差(RSD)为2.60%~4.43%;3植株和糙米添加水平为0.035 2~3.52mg/kg时,回收率分别为72.01%~97.42%,81.78%~97.06%,相对标准偏差(RSD)分别为3.52%~5.91%,1.69%~10.1%。该方法的浓度范围为0.352~35.2μg/mL时,最低检出限为4.2×10-10g,最低检出浓度为0.008 8mg/kg。本方法操作简单、快速、定量准确,可有效适用于三环唑在水稻上的残留检测。     

二甲四氯异辛酯·氯氟吡氧乙酸甲基庚酯混剂的气相色谱分析

本文介绍了以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用DB-1石英毛细管色谱柱,FID检测器对二甲四氯异辛酯.氯氟吡氧乙酸甲基庚酯65%乳油的气相色谱分析方法。采用该方法分析二甲四氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸甲基庚酯的标准偏差分别为0.125 9、0.093 9;变异系数分别为0.24%、0.77%;二甲四氯异辛酯回收率为98.96～100.69%,平均值为99.82%;氯氟吡氧乙酸甲基庚酯回收率为99.21～100.53%,平均值为99.86%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

三环·丙环唑525g/L悬乳剂气相色谱分析方法研究

研究在同柱条件下,三环·丙环唑525g/L悬乳剂中三环唑和丙环唑分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考.以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸正丁酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对三环·丙环唑525g/L悬乳剂中两种组分进行气相色谱分离和测定.三环·丙环唑525g/L悬乳剂中2种组分及杂质得到了有效分离,三环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.639、0.328;变异系数分别为0.16％、0.26％;回收率为98.95％ ～102.21％,98.66％～101.89％;线性相关系数分别为0.999 7、0.999 6.     

农药混剂的选择毒性研究

稻瘟净或异稻瘟净与乐果或马拉松混用,对抗性黑尾叶蝉有明显的增效作用,对小白鼠急性口服毒性也有所增加。小白鼠口服稻瘟净或异稻瘟净后,鼠肝中水解乐果和N—甲基正己酰胺的羧酰胺酶活力明显下降;水解醋酸α-萘酯的羧酸酯酶活力也被抑制。羊肝微粒体的羧酰胺酶在体外分别被稻瘟净、异稻瘟净、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、苯硫磷、氧乐果和西维因强烈抑制,它们的I_(50)值为1.3×10~(-8)—4.0×10~(-5)克分子浓度。稻瘟净、异稻瘟净、磷酸三苯酯和西维因分别是羊肝羧酰胺酶和羧酸酯酶的竞争性抑制剂,它们的K_i值在4.8×10~(-8)—1.0×10~(-7)克分子浓度之间。这些结果表明稻瘟净、异稻瘟净等增加乐果和马拉松对哺乳动物的毒性的机制,可能主要是由于它们抑制了哺乳动物体内正常解毒乐果和马拉松的水解酶。文中讨论了这些农药混剂的选择毒性问题。