杉木生长性状配合力分析

报道了杉木６个优树无性系半双列交配设计在两个试验点造林５．５年的试验结果;在遗传控制方式中,杉木生长同时受一般配合力和特殊配合力控制,特殊配合力效应不低于一般配合力效应;树高,胸径和材积３个生长性状家系的广义遗传０．７３１－０．８０１,狭义遗传０．２２８－０．４８１;杂种优良只有少量组合具有正向优势,其中材积杂种优势最高达２６．０６％,亲本配合力效应及组合生长在亲本间,组合间和地点间均存在显著差异     

日本落叶松全同胞子代生长性状的分析

利用20年生落叶松全同胞子代树高、胸径的观测数据,以小区平均数为据,采用Griffing配合力分析方法4的程序对生长性状的配合力分析,结果表明:树高、胸径的一般配合力均占优势,分别为79.82%、53.42%,说明日本落叶松生长性状的遗传主要受基因的加性效应所控制。采用配合力效应筛选的优良亲本为:宽10,草41,草13,永10,用其组建1.5世代种子园的改良效果为:树高、胸径、材积分别提高2.95%、9.70%、14.08%,筛选的优良杂交组合为:草13×草6、草82×永11、草82×503、永10×永8、草82×草13、草13×永11,用其建立人工控制授粉的杂交种子园的改良效果为:树高、胸径、材积分别提高8.28%、13.21%、27.60%。     

杉木遗传测定的研究

报道了杉木６年生混系测交、测交、半双列遗传设计子代树高、胸径、材积的遗传和变异。结果表明：各生长性状有５０％～８０％的杂交组合比对照大，各组合间存在着明显的遗传差异。采用多父本授粉会大大提高得到优良组合的机率。一般配合力高的亲本会有较高的特殊配合力，但一般配合力低的亲本与一般配合力高的亲本杂交会产生高的特殊配合力，这在多世代改良中要加以利用。同时具有高的一般配合力和高的特殊配合力的亲本不能整齐传递给Ｆ＿１代。多数性状的一般配合力方差占总遗传方差的６０％～１００％，但也有个别性状的特殊配合力方差比一般配合大方差略大。混系测交、半双列设计子代的遗传力高于测交设计，一般在０．３～０．６之间；选出５个一般配合力高的亲本以及２３个材积比对照大２０％以上的优良组合，可作为高世代育种材料和无性系选育材料。     

长白落叶松优良无性系造林增产效益研究

１９８５年选择长白落叶松种子园优良无性系进行芽接,于１９８７年营造丰产林０．４８ｈｍ＾２,以普通长白落叶松作对照。树龄８年生时,优良无性系树高,胸径,材积及每公顷蓄积量平均分别为３．９９ｍ,３．４８ｃｍ,２０．２×１０＾０－４ｍ＾３,和２．２４４ｍ＾３,分别和对照１０６．２％,１０３．３％,１２３．９％和１２３．８％;１３年生时上述各因子平均值为７．１８ｍ,７．９４ｃｍ,２２．６×１０＾－４ｍ＾３     

锥栗数量性状遗传参数分析

锥栗７年无性系测定和遗传参数分析表明：锥栗坚果产量的遗传方差分量为１６．００％～５２．６６％，平均３６．４６％；无性系重复力Ｒｃ为０．６０３９～０．８９６７，分株重复力Ｒｒ为０．１６００～０．５２０５。多年度无性系产量的基因型主效应占３１．９４％，年份效应占１２．７３％，基因型×环境（年份）ＧＥ工作效应不显著。树高、胸径、冠幅、平均枝长和单叶面积等生长性状的遗传方差分量Ｖｇ为５２．３９％～６６．３４％；Ｒｃ为０．９１６７～０．９８４９。Ｒｒ为０．５２３９～０．６６３４。产量的遗传增益△Ｇ为５０．５５％～７８．２５％，平均５９．７８％。选择锥栗优良无性系可以取得明显的效果。     

樟子松杂交亲本及杂交组合选择阶段研究

选择樟子松４个优树产地１６个优良无性系进行杂交，共获得３２个组合。１９９４年造林，１９９６年对试验地进行调查分析，结果树高生长量大于杂交混合种子生长量的有２３个组合，占７１．９％；地径有１６个，占５０．０％。树高、地径一般配合力效应值较大的亲本，与其它亲本杂交的生长量也较大。根据各组合生长量与一般配合力效应值大小选择出较好的杂交组合有Ｋ４４×ＴＫ１８、Ａ６６×７５０６、ＧＫ１８×ＧＫ１５、Ａ６６×Ａ５、ＧＫ１５×Ｋ４１和Ｋ４４×Ａ６２等。树高的一般配合力效应值以卡伦山产地的较大，地径则以罕达盖产地的较大     

日本落叶松优良家系选择的研究

对日本落叶松初级种子园６０个自由授粉家系研究结果表明，家系的树高、胸径、材积等生长性状都存在着明显遗传变异。选出的１７个优良家系的平均遗传增益，树高为４３％，胸径为１３１％，材积为２６１％。优良家系可在豫西伏牛山区造林中应用推广。     

樟子松杂交亲本及杂交组合选择阶段研究

选择樟子松４个优树产地１６个优良无性系进行杂交，共获得３２个组合。１９９４年造林，１９９６年对试验地进行调查分析，结果树高生长量大于杂交混合种子生长量的有２３个组合，占７１．９％；地径有６个，占５０．０％。树高、地径一般配合力效应值较大的亲本，与其它亲本杂交的生长量也较大。根据各组合生长量与一般配合力效应值大小选择出较好的杂交组合有Ｋ４４×ＴＫ１８、Ａ６６×７５０６、ＧＫ１８×ＧＫ１５、Ａ６６×Ａ     

22年生柳杉双列杂交子代生长量遗传分析及选择

对22年生柳杉双列杂交子代生长性状的遗传变异规律和相关性进行研究,结果表明:树高、胸径和材积等主要生长性状在杂交组合间的差异随林龄的增大而增大,22年生时达1%极显著水平;生长性状年度间相关性均达5%显著水平或1%极显著水平,相关系数值逐渐增大,林龄大于7年生时,相关系数值大多超过0.50;树高、胸径和材积的一般配合力方差和特殊配合力方差均达5%显著水平或1%极显著水平;加性方差在总方差分量所占比率较大,生长性状主要受加性遗传控制,同时,生长性状受立地条件影响较大,优良杂交组合在比较适合的立地条件更能发挥其速生潜能;选出优良杂交组合9个,22年生树高、胸径和材积的平均值分别为9.54 m、14.62 cm和0.08297 m3,树高、胸径和材积的平均遗传增益分别为3.07%、3.77%和9.22%。所选优良材料可用于柳杉第2代种子园建设。     

杉木测交系设计子代遗传分析

时11年生杉木测交系设计的生长性状树高、胸径和材积进行了遗传效应分析,结果表明,树高、胸径和材积的一般配合力方差分别占总遗传方差的36.95%、44.77%和53.36%,树高、胸径的特殊配合力占绝对优势,材积的一般配合力占绝对优势,在杉木生长的遗传改良中,应以利用树高、胸径的非加性效应和材积的加性遗传效应为主.树高、胸径、材积狭义遗传力分别为16.17%、16.39%和19.14%,遗传力适中.通过配合力分析选出236和75为最好亲本,75×72、71×236、237×236、80×23、118×72、14×23为最优组合.     

杉木不同种源优系间杂交遗传分析

对 10年生杉木不同种源优系 5× 5双因素交叉式遗传设计试验林的胸径和木材比重两性状进行了测定和遗传分析。结果表明 ,两性状在组合间均达极显著差异 ,组合内亲本的一般配合力和杂交的特殊配合力亦达显著差异水平。胸径的一般配合力方差分量为 70 32 % ,而木材比重的一般配合力方差分量则为 5 3 84 % ,胸径、木材比重广义遗传力分别为 4 2 4 9%和6 9 6 0 % ,狭义遗传力分别为 2 9 88%和 37 0 0 %。亲本川 15、闽 4、湘 6、粤 11对胸径生长有较高一般配合力正向效应值 ,同时亲本闽 4对木材比重亦有较高的一般配合力正向效应值。另有 4个杂交组合浙 13×浙 8、湘 30×川 18、闽 16×湘 6、川15×闽 4对胸径生长有较高的特殊配合力正向效应值 ,对胸径和木材比重均表现出正向效应的只有闽 16×川 18和粤 5×湘 6组合     

火炬松半双列子代生长性状的配合力分析

对火炬松13年生6×6半双列子代进行测定,结果表明：组合间的树高、胸径、材积上的差异极显著,一般配合力效应亦然;树高生长主要受加性方差控制,而胸径和材积主要受显性方差控制;树高、胸径、材积的单株遗传力（广义和狭义）分别为介于0．35～0．45和0．09～0．27,家系遗传力分别为0．68～0．76和0．38～0．62;选出2个优良亲本和3个优良组合;利用优良亲本建立几个无性系的控制授粉种子园或单系种子园,是行之有效的良繁手段;而优良组合中的优良单株是入选高世代育种群体的理想材料。     

杉木亲本的配合力测定

对林龄3或4年的杉木121个杂交组合,分析了种子场圃发芽率以及高、径、材积、冠幅的变异原因、配合力效应、杂种优势效应及遗传控制方式,并估算了生长性状的家系和单株遗传力。结果表明:小区内个体间差异是性状变异的主要原因,环境及遗传型×环境交互作用的影响也十分显著;双列杂交组合的高生长性状在遗传上主要是受基因显性效应的影响;生长性状配合力效应及杂种优势的表达都十分复杂;种子场圃发芽率及苗高的自交衰退非常严重。选出7个树高一般配合力表现优良的亲本,以及13个树高超群杂种优势平均12.85％的优良杂交组合。     

几种落叶松在鄂西生长比较研究

对日本落叶松、华北落叶松、长白落叶松5年生、10年生和24年生3个年份的生长数据进行比较的结果表明,树高和胸径在树种之间的差异都十分显著,树种占胸径和树高变异因素的80％以上。种源之间除10年生时,种源之间无显著差异外,在第5年生和24年生时都存在极显著的差异,但是种源占胸径和树高变异的比例非常小,说明通过生长性状进行适生树种和优良种源的选择是非常重要的。胸径和树高这两个指标在树龄和树种之间都有显著的交互作用,随着树龄的增加树种之间的生长差越来越大,24年生时,日本落叶松的胸径和树高的生长分别是其他落叶松的2．07和1．86倍。日本落叶松树高和胸径这两个指标3个年份之间的遗传相关系数都非常高,接近1．0,因此开展日本落叶松的早期选择是可行的。     

杉木无性系生长和木材密度的遗传变异及选择

研究了８年生杉木无性系试验林的树高、胸径、材积和木材密度的遗传变异规律。结果表明：试验中各性状在无性系间存在显著差异,遗传变异系数树高为９．０％,胸径为１３．７％,材积为３０．０％,而木材密度只有６．７％,各性状均有较高的重复力,木材密度和胸径的重复力在９０．０％以上。树高、胸径、材积３个生长性状间有较高的遗传正相关,而胸径、材 与木材密度间表现出中度的遗传负相关,树高与木材密度间则表现出弱度的遗     

黑荆树自由授粉家系子代测定研究*

对澳大利亚黑荆天然林１９个种源区的１６８个自由授粉家及我国温州人工林的１个自由授粉家系４年生子代测定林的生长表现分析结果表明，种源及家系的高、径生长差异均达到极显著水平；子代的遗传变草丰富、树高、胸径的家系遗传力分别为０．４３、０．３２，单株传力为０．３２、０．２２；长泰、南康两试点的树高、胸径在选择率为２０％时的遗传增益为２４％－３３％。对两试点共同家系的合并分析发现，家系的生长性状存在较大的环     

杉木全双列子代遗传变异分析

对杉木8个无性系全双列杂交组合的32年生成林的树高、胸径和材积作了杂交优势和自交衰退效应分析,并对配合力方差和配合力效应值进行了计算。得出如下结论:3个性状都存在真实的遗传变异,一般配合力、特殊配合力、正反交效应方差都达到显著水平,且材积以特殊配合力的遗传方差比(GVC)最大。评选出适于杂交的优良无性系3个,适于建立双系种子园的优良无性系2组,适于选作二代优树的优良杂交组合19个。     

杉木两水平双列杂交子代生长性状配合力分析

在福建省洋口国有林场对23年生杉木种源间和种源内两水平双列交配设计的90个杂交组合子代测定林的树高、胸径、材积3个生长性状的配合力进行分析。结果表明:江西×湖南和湖南×福建种源组合在23年生时3个生长性状中的总配合力表现均排在前3位;江西×福建种源组合在23年生时胸径性状的总配合力表现最优;江西(全南12)×湖南(靖县21)家系组合在23年生时3个生长量性状中的总配合力表现均排在第1位。     

日本落叶松半同胞家系生长变异研究

以建始县长岭岗林场17 a生日本落叶松种子园半同胞家系试验林为研究对象，研究不同家系间生长性状的遗传变异和相关性，选择出优良家系并对早期选择的结果进行验证，为日本落叶松遗传改良提供材料。结果表明： 各家系之间胸径、树高和材积的生长差异均达到极显著水平；6 a生与17 a生胸径、树高、材积之间的相关系数在0.541～0.947之间，呈极显著正相关；日本落叶松家系6a生早期选择结果与17 a生选择结果基本一致；以17 a生材积为选择指标，选出排名前10位的优良家系，胸径、树高和材积的遗传增益分别达到3.03%、1.77%和7.11%。     

杉木杂交试验幼林主要生长性状遗传分析

2013年在浙江龙泉杉木Cunninghamia lanceolata 3代种子园中开展杉木杂交试验(4×5,NCⅡ遗传设计),获得杂交组合20个,2014年3月和2015年3月分别在浙江开化县林场进行了育苗和造林试验,2017年11月对造林后3a时的树高和胸径两生长性状进行了测定和分析,以此两生长性状采用比较法进行幼林期速生型优良杂交组合选择。结果表明:杉木杂交组合的树高、胸径两生长性状在组合间和母本间存在极显著差异(α=0.01),且树高性状的母本×父本交互效应也达显著差异(α=0.01);树高和胸径两生长性状均有较高的一般配合力方差分量。树高和胸径两生长性状的一般配合力效应值母本C25-3和父本L15-3为较高正值。根据树高和胸径生长量,采用比较法初选出4个幼林期生长较快的杂交组合,造林后3年生时其树高和胸径的平均值分别为3.44 m和4.43cm,其树高和胸径的平均值比CK1(龙泉杉木2代种子园混种)分别高出了12.42%和24.44%,比CK3(洋口061)分别高出了9.55%和26.93%,比CK2(洋口020)分别高出了1.48%和9.38%。