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以江苏省无锡市宜兴林场龙池山的银缕梅种群为研究对象,通过5块调查样地,采用7个计算公式,对生态位开展了研究,结果表明:江苏宜兴市龙池山群落中银缕梅的生态位宽度小于青冈和其它阔叶树种;银缕梅与青冈、银缕梅与其它阔叶树、青冈与其它阔叶树的生态位相似性比例均小于0.5;银缕梅、青冈及其它阔叶树种间生态位重叠值的大小反映了各树种在不同层次上利用资源的相似程度;按Shannon-Wiener公式计算的生态位宽度比按Levins公式计算的生态位宽度更能体现树种间生态位的差别;青冈在群落中是优势种群,而银缕梅居于次要和从属的地位. 相似文献
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国家一级重点保护野生植物——银缕梅 总被引:2,自引:0,他引:2
银缕梅,为金缕梅科、银缕梅(或帕罗堤属)属落叶小乔木,学名Parrotia subaequalis.别名单氏木(因纪念单人骅先生而得名),原名小叶金缕梅(如《安徽植物志》第2卷第992页,学名Hamamelis subaequalis)。银缕梅是距今6700万年的最古老被子植物之一,在中国为单种属,现为国家一级重点保护野生植物。在安徽清凉峰花期为3月中旬~4月初,有效花期10天左右;果熟期为9月底~10月中旬。 相似文献
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滇南苏铁(Cycas diannanensis)是云南特有种,为国家一级重点保护植物。通过样方法对滇南苏铁种群及其所在群落进行调查,分析其群落结构和物种多样性,以及其种群密度、年龄结构、存活曲线、空间分布格局与森林郁闭度的关系。结果表明,森林中林下植物主要伴生种与其群落物种的组成极具相关性,恐龙河州级自然保护区森林郁闭度整体为0.6以下的次生林是滇南苏铁生长的主要生境,共分布有61科127属196种维管束植物,滇南苏铁种群密度为0.23/m2;受不同森林郁闭度以及种间关系影响,滇南苏铁种群在Ⅰ~Ⅵ龄级整体表现出种群数量逐渐减少的趋势,年龄结构呈金字塔型,其存活曲线趋近于Deevey-II型;滇南苏铁种群呈聚集分布,各指标中k值随着森林郁闭度的增加而逐渐变小,说明其种群密度受森林郁闭度影响。 相似文献
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通过采用大小结构图和存活曲线分析种群动态,应用扩散系数、Lloyd的平均拥挤度、聚块性指数和Morisita指数等研究分布格局,采用Greig-Smith方法分析空间格局,对海南岛霸王岭国家级自然保护区内的南亚松(Pinus latteriMason)种群结构与分布格局进行了研究。结果表明,南亚松种群结构属于相对稳定种群,但幼苗、幼树较少;种群存活曲线趋向于DeeveyⅠ型,胸径小于2.5 cm的幼苗成活率较低,幼树存活率开始增大,中龄期种群存活率最高,成龄树期存活率开始下降,至老龄期死亡率达到最大;种群格局整体上呈聚集型;种群格局规模介于100~400 m2。 相似文献
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银缕梅Shaniodeadron subaepualum(H.T.Chang)M.B.Deng.H.T.Wei et X.Q.Wang隶属于金缕梅科银缕梅属,是单属种植物,由江苏省植物研究所邓懋彬研究员于1992年发现并命名。 相似文献
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江苏珍贵树种楸树、宝华玉兰和银缕梅的发现及繁殖技术 总被引:2,自引:0,他引:2
楸树、宝华玉兰和银缕梅是江苏省珍贵树种。该文较为详尽地介绍了这3个树种的发现经过,并简要介绍了它们的繁殖技术。 相似文献
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2005年4月对黑龙江省穆棱东北红豆杉(Taxus cuspidata Sieb.etZucc.)天然林分的组成结构、立地条件、及种群年龄结构。进行了调查研究。结果表明,该地区东北红豆杉种群生存的林分结构以天然针阔混交林为主,土壤含水量较高(40%-60%),pH值偏酸(4.7~5.5);野生东北红豆杉的种群结构不合理,属于衰退种群,这也是导致野生东北红豆杉种群下降的原因之一。虽然穆棱地区的立地条件适合东北红豆杉野生种群的生长,但目前成年东北红豆杉树干中空、腐烂,中等胸径的健壮成年树被盗伐,而且幼树经常被野生动物啃食,该地区东北红豆杉的种群仍然是下降趋势,处于濒危状态。 相似文献
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通过对安徽省金寨县银缕梅栖息地和资源现状的调查,从空间分布、种群结构特征、年龄特征、空间结构等方面对银缕梅种群特征进行分析。结果表明:银缕梅主要分布在海拔400~700m的低山,均为聚集型空间分布;银缕梅种群多为伴生种,仅个别种群可在局部区域为优势种;银缕梅Ⅱ龄级和Ⅲ龄级幼树数居多,主要以种子繁殖为主,但分蘖萌生也是银缕梅的重要繁殖方式;银缕梅种群死亡率,都有出现负值的现象,说明种群波动性较大,有迅速发展或衰落的情况存在。因此,金寨县范围内急需开展有针对性的银缕梅保护工作,并进一步加强银缕梅的人工繁育和濒危机制研究。 相似文献