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对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明:外植体诱导再生新梢时,在培养基中添加500mg/L的PVP可有效地控制褐变;以6-BA1.0+IBA0.2为增殖和扩繁培养基效果较好,增殖倍数达5.5;幼茎在1/2MS+IAA(0.1~0.3)mg,L的培养基上生根效果普遍较好,生根率可达90%左右;幼苗经炼苗后盆栽,成活率95%。 相似文献
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以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.2mg/L;茎段在MS+6~BA3mg/L+NAA0.4mg/L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45%;芽在MS+6-BA3mg/L+NAA0.4mg/L培养基上效果较好,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L上生根效果最好,可达100%。 相似文献
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以长白山刺楸人工林选择的刺楸优良个体休眠枝条为试验材料,进行刺楸组培快繁各个阶段最适培养基的筛选。结果表明,刺楸组织培养的最适外置体为叶柄;愈伤组织诱导的最适培养基为WPM+2,4-D0.50 mg/L+NAA0.1 mg/L,诱导率96%;愈伤组织诱导再分化最适培养基为WPM+KT2.0 mg/L+6-BA0.50 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率达82%;不定芽继代培养最适培养基为WPM+KT1.0 mg/L+6-BA0.50 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数为3.69;不定芽生根培养最适培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L,生根率达到85%。 相似文献
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红叶臭椿组培快繁育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体,通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L利于外植体的启动培养;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L是有效增殖的适宜培养基,其继代增殖系数达5.0;最佳生根培养基为1/2MS+IAA 3.0mg/L+IBA 2.0mg/L,生根率可达90%以上。适宜的组培苗移栽技术,使组培苗的温室移栽成活率达90%以上。并通过简化培养基的试验,极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本,形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。 相似文献
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以西伯利亚花楸的半木质化茎段为外植体,对其进行了组织培养研究。结果表明:以o.1%HgCl2表面灭菌8min效果最好。在丛生芽诱导增殖培养阶段,Ms+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L丛生芽诱导率和增殖率最高,分别为1。0%和13.6±2.3。在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基中的生根效果最好,生根率为82.6%。移栽时,选择蛭石+草炭土(体积比为1:1)较好,有利于试管苗的成活及生长。 相似文献
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红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物,采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示:外植体诱导培养基采用MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L,不定芽的诱导率达76%;增殖培养基采用MS+6-BA2.0mg/L+KT0.5mg/L+IBA0.2mg/L,丛生芽增殖率达6.32倍;生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L+CCO0.5mg/L,生根率达100%。 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献
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35杨微繁殖与叶片不定芽再生研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以35杨茎段外植体为供试材料,对腋芽微繁殖、叶片不定芽再生、生根以及移植的离体培养技术体系进行了研究,结果表明:获得初始无菌苗的取材以4月取田间杨树新枝茎段外植体为最好;茎段外植体的启动培养基以附加NAA0.1mCL、0.5mg/L6-BA及GA,0.5mg/L的WPM培养基为优;腋芽微繁殖最快的培养基为WPM+0.2mg/L6-BA+0.1mg/LIAA+0.1mg/LIBA;生根培养基以3/5WPM+0.1mg/LIBA为好;叶片不定芽再生培养基以WPM+0.2mg/L 6-BA+0.1mg/LIAA+0.1mg/LIBA再生频率最高,达92.86%;叶片不定芽在生根培养基上培养20d后获健壮生根苗,移栽成活率达100%。 相似文献
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对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+光照14h/d,芽体分化率最高达57.8%;最适增殖培养基为改良MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/L+糖35g/L;生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.10rag/L;组培苗移栽基质为70%泥炭土+30%红心土。 相似文献
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