蝴蝶兰丛生芽高效增殖的研究

采用正交试验L16(44)表,研究6-BA、NAA、不同附加物等对蝴蝶兰丛生芽增殖的影响。结果表明,6-BA、NAA、对蝴蝶兰丛生芽的增殖均有一定的影响,当6-BA、NAA浓度分别为5.0、1.0mg.L-1时,丛生芽的增殖系数最大,可达6.6以上。文中分析了不同附加物培养基对蝴蝶兰丛生芽增殖的影响,得到最优培养基配方为:MS+5mg.L-16-BA+1 mg.L-1NAA+10%蔗糖+15 g.L-1马铃薯。     

蝴蝶兰花梗腋芽的初代培养

以蝴蝶兰盛花期花梗为外植体,对花梗不同节段、消毒时间、基本培养基、激素浓度配比以及抑制褐化等方面进行了研究.结果表明:第3节段腋芽萌发率最高为95.95%;选用浓度为0.1%升汞消毒15 min最佳;1/2MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌发率达到57.14%;6-BAP 5.0 ms/L与NAA 0.5 mg/L激素组合最好,萌发率最高为98.33%.     

蝴蝶兰花梗芽的组织培养

蝴蝶兰单株性比较强，在栽培过程中很少会产生分株。目前国际上常用的繁殖方法是组织培养繁殖法和无菌播种繁殖法。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，进行无性组培快繁，可以保持母株的原有优良性状。蝴蝶兰的种子发育不全，没有胚乳，只有一层极薄的种皮，需经培养基上无菌播种才能获得植株，但是后代植株不能保持母株原有的优良性状，因此一般不作为商业化大规模生产的模式。     

“满天红”蝴蝶兰花梗组培快繁技术研究

该文以蝴蝶兰原优良品种"满天红"花梗为外植体,通过正交试验验证了"满天红"蝴蝶兰花梗离体培养过程中,不同消毒时间、不同细胞分裂素及其使用浓度和不同pH等对"满天红"蝴蝶兰影响的研究,得出了蝴蝶兰组织培养方法诱导植株再生的最佳方案,进一步加快蝴蝶兰名贵品种的扩大繁殖。     

紫叶白桦茎芽快繁体系的建立及影响因素分析

为建立高效的紫叶白桦组培快繁体系,以紫叶白桦试管内无菌带芽茎段作为外植体,进行芽直接增生途径的植株再生研究。结果表明:WPM+0.2μmol·L-1 6-BA+20g·L-1蔗糖(pH5.4)是适合紫叶白桦芽直接增生的增殖培养基,增殖率可达10.4,丛生芽生长状态好。WPM+20g·L-1蔗糖(pH5.8)是适合丛生芽生长和增壮的培养基,在此培养基上培养30 d时,丛生芽可分化形成高1.7cm、基径0.89mm的微枝。微枝经过试管外生根培养可形成完整的再生植株。在草炭土、蛭石和珍珠岩以5:2:3体积比混合的生根基质中,微枝生根率最高(可达91.5%),不定根数量最多(5.0条),平均根长最长(6.5cm)。再生植株在上述相同基质中生长状况良好。     

青钱柳茎段腋芽萌发和丛生芽增殖

为建立高效的青钱柳组培快繁体系,以青钱柳茎段腋芽作为外植体,WPM为基本培养基,研究不同植物生长调节剂种类及其浓度组合对腋芽萌发和丛生芽增殖的影响.结果表明:9个处理的激素组合对青钱柳腋芽萌发均有不同程度的促进作用.其中,6-BA 3 mg·L-1+2ip 1 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1处理效果最佳,萌芽率最高(83.33%),芽生长状态最好,但各处理诱导的均以单芽为主.将单芽置于添加TDZ的培养基中则诱导的均为丛芽,最佳组合为TDZ 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,萌芽率、增殖系数均达最高,分别为100%和7.33.培养基中添加2.0 mg·L-1 GA,能有效地促进丛生芽的伸长生长,芽苗生长健壮,为后续生根奠定良好基础.     

羊踯躅嫩茎腋芽丛生芽诱导和高效植株再生

为了筛选最适于羊踯躅腋芽丛生芽诱导和生根的培养基,以其新生嫩茎段为外植体,采用均匀设计法进行了快繁实验。结果表明:最适于羊踯躅嫩茎段腋芽丛生芽的诱导培养基为1/2 DR+2ip4.40 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1+GA32.50 mg.L-1,其诱导率为99.8%;生根培养基为1/4 DR+ZT 0.06 mg.L-1+NAA0.02mg.L-1,其生根率达99.0%。快繁实验结果还表明,每段茎节增殖数平均达5倍以上,培养周期为28 d。在此基础上,文中建立了羊踯躅腋芽丛生和高效植株再生体系,该体系可应用于羊踯躅的工厂化育苗之中。     

檀香丛生芽增殖培养的研究

研究在相同的培养条件下,不同无机盐浓度、不同激素配比与组合、不同体积分数CW对檀香丛生芽增殖生长的影响,得出最适合的檀香丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+10%CW。     

蝴蝶兰“大辣椒”花梗组织快繁技术研究

以蝴蝶兰大辣椒(Phalaenopsis amabilis Big Chilli)花梗为外植体,研究不同培养基、生长调节物质对蝴蝶兰组培各个阶段产生的影响,建立蝴蝶兰大辣椒的离体快繁技术体系。结果表明0.1%的升汞消毒10min效果最佳,污染率最低可达到27.69%,成活率80.75%;腋芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L,pH值5.6,萌发率82.99%;增殖最佳培养为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L pH值5.6,增殖系数2.75,暗培养7d有利于增殖;添加了IBA 2.0mg/L的1/2 MS培养基上,生根最好。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

不同浓度营养液对蝴蝶兰生长的影响

研究了不同浓度营养液对蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)生长的影响。结果表明,各浓度都较纯水处理有显著效果,且各浓度处理间也有显著差异。其中,B浓度营养液处理的植株在叶展增量、叶面积、新叶数、根体积、干重、鲜重等方面均达到最大,优于其他处理。这说明适宜的营养液浓度可能是蝴蝶兰快速生长的重要原因。     

蝴蝶兰新优品种的引种筛选研究

在贵州贵阳国家农业科技园区温室大棚内引入14个蝴蝶兰品种,对所引品种的开花质量、生产性、适应性、花期长短等进行了观测分析以及结合市场认同度对其进行了打分。初步筛选出了鸿运当头、森巴舞娘、汉白玉、绿精灵、满天红、黄袍等6个表现较为良好的品种,可为贵州蝴蝶兰品种引进提供一定参考。     

蝴蝶兰组织培养过程中减轻外殖体褐化的方法研究

采用表面活性剂（Tweens20）20×10^-6处理10min、70％酒精浸泡30s、0．5％的次氯酸钠溶液浸泡5min的方法消毒外殖体最佳；采用带腋芽的、抽4节的花梗为外殖体诱导率最高为90．2％，褐化系数最低9．8％；培养基中添加10mg／LAA和1000mg／LPVP抗褐化效果较好；添加了2000mg／L或1000mg／LAC的培养基褐变比对照轻；在诱导阶段蔗糖采用低浓度诱导效果较好；先采用低温（17～20℃）处理3～5d，然后转到正常温度培养，可以减轻褐化程度；增加光照强度外殖体褐变严重，黑暗培养的外殖体褐变发生推迟而且程度轻；蝴蝶兰在pH5．6时，褐化较轻。     

蝴蝶兰花梗组织培养与快速繁殖的研究

以蝴蝶兰花梗作为外植体,诱导出营养芽,再以营养芽作为外植体诱导出原球茎建立无性快繁体系,具有易于取材、对母株伤害小,能够保持原品种优良种性和生活力复壮的优点。基础培养基以花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L,添加BA3.0mg/L有利于花梗腋芽诱导;花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L添加BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L对原球茎和不定芽分化以及增殖均有良好的效果。诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号2.0g/L+花宝2号1.0 g/L+NAA0.5mg/L+AC500mg/L,选用水草作为基质小苗的成活率可达到97%。     

五唇兰基因组DNA提取方法的优化

五唇兰组织内含有大量的酚类、多糖以及此生代谢产物,DNA提取较为困难。为获得高质量的五唇兰基因组DNA,文中采用传统十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、常规十二烷基硫酸钠(SDS)法和改进的CTAB法对五唇兰基因组DNA的提取进行比较。结果表明:改进的CTAB法比传统CTAB法和常规SDS法都好,可以得到质量较好的DNA,电泳条带清晰,通过紫外分光光度计检测,A260/A280为2.0以上。     

蝴蝶兰组培苗瓶内生根的研究

生根培养主要从培养基、生长素和糖类上研究。研究结果表明,最佳生根培养基为KC＋IAA0.8mg/L＋糖10g/L＋琼脂10g/L＋活性炭2g/L,pH值5.4。     

蝴蝶兰杂交后代的快速繁殖体系研究

对蝴蝶兰杂交种子进行了无菌播种,获得实生苗,开花后选择优良单株,以单株的花梗为外植体进行快速繁殖,获得分生苗,结果表明:蝴蝶兰胚培养的最佳培养基为Hyponex1号3.0g/L 香蕉泥50.0g/L;0.1%HgCl2 8 min消毒对嫩花梗节适宜,10min消毒生理年龄较老的花梗节;以无菌花梗苗为增殖材料,增殖最佳培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L 椰子汁10%;Hyponex1号3.0g/L;香蕉泥100.0g/L 活性炭1.5g/L有利于壮苗生根。     

红哺鸡竹丛生芽诱导的初步研究

以红哺鸡竹为材料，以MS为基本培养基，通过对外植体不同的消毒方法和防褐变处理，附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽。结果表明：红哺鸡竹带芽节段最佳消毒方式是75％酒精浸泡30s，用0．1％升汞处理6min。红哺鸡竹丛生芽诱导的最佳培养基是：MS＋6-BA（5mg／L）＋TDZ（0．1mg／L）。在培养基中加入PVP（1g／L）有明显的防褐变效果，外植体在半胱氨酸（100mg／L）溶液浸泡30min以及暗培养能有效降低褐化率。