苎麻体内过氧化物酶分析及其在育种上的应用

采用聚丙烯酰凝胶盘状电泳方法，对不同苎麻品种、两种主要繁殖方法、苎麻的不同收获季节作了过氧化物酶同工酶测定分析。结果表明：不同苎麻品种、不同繁殖方法、不同的收获季节都存在着过氧化物酶同工酶的差异，以不同苎麻品种间的过氧化物酶迁移率、酶谱差异为大，并且随着品种间的亲缘关系不同而表现出差异大小的不同。亲缘关系愈远，差异愈大，不同的收获季节，不同的繁殖方法存在着差异，这说明过氧化物酶在生物体内的表达存在着时间性。因此，在一定的环境条件下，测定苎麻体内过氧化物酶的变化，对于指导苎麻育种有一定的实践意义。     

大豆叶片过氧化物酶及其同工酶的研究

不同生育期大豆叶片过氧化物酶活性和同工酶谱存在着明显的品种间差异。新品种较老品种过氧化物酶活力高比活较低;高蛋白与低蛋白品种相比,高蛋白品种过氧化物酶活力较高,比活较低;结荚期,随植株节位降低,叶片过氧化物酶比活、活力和同工酶活性均呈增强趋势,但最下部老叶过氧化物酶活力和同工酶活性降低;未展开叶较展开叶的过氧化物酶同工酶谱阳极区酶活性所占比例较大;中部书位叶片酶谱清晰,条带数多,适于品种间比较。     

大豆各生育期叶片过氧化物酶和过氧化氢酶的变化

本文测定了不同生育期大豆叶片的过氧化物酶及过氧化氢酶,结果表明:过氧化物酶活性及同工酶谱总活性随生育进程而呈增强趋势,过氧化氢酶的活性高峰出现在盛花期。品种间过氧化物酶同工酶谱的差异主要表现在C区的C_3、C_4酶带。     

利用生化指标预测苎麻产量品质的研究

1984～1987年对10个苎麻当家品种的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶,以及果胶和可溶性糖含量进行了研究,根据苎麻根中过氧化物酶同工酶电冰图谱中主酶带SS和FF的表现特征,把苎麻品种分为三种类型:类型Ⅰ的苎麻品种为低质类型;类型Ⅱ的苎麻品种为优质类型;类型Ⅲ的苎麻品种为中质类型,酯酶同工酶中具有强活性的5C酶带或4C和5C酶带是高产苎麻品种的特征,苎麻叶中果胶、可溶性总糖和非还原糖含量与苎麻产量呈显著或极显著正相关。     

人参同工酶研究初报

用聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳分析了人参不同年生、不同发育阶段、不同器官的过氧化物同工酶,结果表明,人参过氧化物同工酶酶谱比较稳定,并与人参生长发育关系密切;不同器官中过氧化物同工酶具有一定的专一性。同时,对人参部分近缘植物过氧化物同工酶进行了比较测定,探讨了人参与其近缘植物的亲缘关系。     

不同倍性苎麻同工酶及光合作用研究

对不同倍性苎麻酯酶同工酶及过氧化物同工酶进行了初步研究，发现酯酶同工酶酶带少，活性弱，倍性之间差异很小。而过氧化物酶同工酶酶带多，活性强，倍性之间差异大，其中Ｒｆ＝０。０２７和Ｒｆ＝０．０８２两条酶带为多倍体所特有，可作为其特征酶带。另外，还对不同倍性苎麻的光合作用特性也进行了初步研究，发现不同倍性之间净光合强度，蒸腾强度，气孔阻力，叶温均有很大差异。     

用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离茶过氧化物酶同工酶

同工酶主要是指来源相同,催化性质相同而结构不同的酶蛋白分子。随着分子生物学的发展,在生物科学研究中同工酶已成为有效工具,被广泛应用于遗传学和系统发育学各个领域,各种酶的同工酶还用于作物的地理分布及亲缘关系的研究。Gupta等人(1977年)曾利用过氧化物酶同工酶酶谱分析鉴定形态上不易区别的种的差别;也有应用过氧化物酶同工酶作为植物细胞分化和器官发育的“标志”。几年来我们对茶树不同品种及同一品种在不同栽培措施条件下,茶过氧化物酶同工酶的变化情况进行了比较测定。实验表明茶过氧化物酶同工酶谱型是有规律的变化。在茶叶多酚类的氧化代     

不同倍性苎麻同工酶及光合作用研究

对不同倍性苎麻酯酶同工酶及过氧化物酶同工酶进行了初步研究，发现酯酶同工酶酶带少，活性弱、倍性之间差异很小。而过氧化物酶同工酶酶带多、活性强、倍性之间差异大，其中Ｒｆ＝０．０２７和Ｒｆ＝０．０８２两条酶带为多倍体所特有，可作为其特征酶带。另外，还对不同倍性苎麻的光合作用特性也进行了初步研究，发现不同倍性之间净光合强度、蒸腾强度、气孔阻力、叶温均有很大差异。多倍体光合强度大、单倍体最低、二倍体居中；蒸腾强度以二倍体最大、三倍体次之，四倍体、单倍体较小；气孔阻力以单倍体最大，多倍体较小，二倍体居中。     

大豆不同品种(系)及F_2代各生育期酯酶过氧化物酶同工酶分析

本文分析了大豆21个品种(系)和5个组合F_2代各生育期的过氧化物酶及酯酶同工酶谱.结果表明,这两种同工酶在大豆不同生育期显示酶谱带数不同.过氧化物酶同工酶共显示28条带,酸酶同工酶可显示29条带。在同一生育期内,不同品种(系)及F_2代的酶谱存在着差异.同一品种(系)或F_2代,不同生育期的酶谱变化较大.     

大豆种间的同工酶比较分析

比较了栽培、半野生、野生大豆4种同工酶的表现,初步认为:1.3个大豆种的过氧化物酶同工酶叠加酶带共有25条,其中7条为共有的基本酶带,其余酶带的出现频率和活性,因种不同而存在差异。2.有7条过氧化物酶同工酶酶带在野生大豆中不出现,而在另两个种以一定的频率出现,尤其是其中4条酶带的出现频率,随进化程度的提高而呈递增趋势。3.ATP酶、苹果酸酶及过氧化氢酶同工酶都呈现种间差异。尤其是ATP酶,不仅酶带清晰、带次分明,而且种间易于区别。因此,除了过氧化物酶同工酶外,还可在幼苗期用根、幼茎和子叶作材料,以3条ATP酶同工酶酶带AP—11、AP—12及AP—13来反映进化程度不同的3个大豆种之间的差异。     

成龄茶树及其无性苗的同工酶比较

以六个无性系茶树品种(福鼎,槠叶齐,鳛水大树茶(2),政和大白,1—32号,慢奇兰)为材料,用不溶性聚乙烯吡咯烷酮提取酶液,结合垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了成龄茶树及其无性苗之间的酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明:六个品种的成龄茶树及其无性苗之间的酯酶同工酶无差异,四个品种成龄树与其无性苗的过氧化物酶同工酶差异显著,这种差异主要表现在母树的酶带数比其扦插苗要多。这些结果表明了茶树个体发育过程中过氧化物酶同工酶的表达,存在着“时间顺序性”,同时还体现了茶树不同发育时期某些生理生化代谢上的异同,对于材料的选择及早期鉴定的研究有一定的参考意义。     

富含绿原酸苎麻种质资源筛选研究

通过盆栽试验对25份苎麻种质资源叶片绿原酸含量进行了分析,同时比较了3个主栽品种不同部位、不同收获季节麻叶和不同麻龄麻蔸的绿原酸含量。结果表明,25份苎麻种质叶片绿原酸含量变幅在0.059%~0.731%。3个主栽品种不同部位、不同收获季节麻叶和不同麻龄麻蔸的绿原酸含量变幅分别在0.155%~0.719%、0.143%~0.719%和0.311%~0.669%。部位间、收获季节间和麻龄间绿原酸含量均达到显著差异。湘苎三号三麻的麻叶和中苎一号新栽麻的麻蔸适合作为绿原酸提取原料。     

花生不同品种及组织间同工酶变化分析研究

通过对５ 个花生品种及其四种不同组织进行酯酶、过氧化物酶的电泳分析,结果表明,不同品种的同一组织或同一品种在不同时期、不同组织的酶谱表现有明显差异,但若把各品种不同组织的酯酶酶谱分别叠加起来所得到的总酶带条数是相同的,均具有３９ 条,只是酶的活性和含量有别而已;品种以及各组织间的过氧化物酶酶谱则表现出较大的差异,且品种间的酶带多具有其特异性,因而可初步认为用过氧化物酶可用来作为反映种间或品种间亲缘关系及遗传变异的生理指标     

野生大豆与栽培大豆的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了黄河三角洲野生大豆与栽培大豆的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶谱。结果表明,二者过氧化物同工酶谱在数目、分布上存在比较明显的差异,酯酶同工酶也存在区别,过氧化物酶同工酶谱可以作为野生大豆和栽培大豆进化和类型鉴定的参考依据。POD相似系数为0.667,EST相似系数为0.714,说明二者亲缘关系较近。     

11份莲雾资源的同工酶评价

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对11份莲雾资源叶片的过氧化物酶、酯酶和淀粉酶同工酶进行了分析。结果表明:3种同工酶可区分供试的不同品种和品系,但同一名称不同来源的试材除青莲雾外未表现出酶带多少的变化。聚类分析显示,红色果皮的各类资源间的亲缘关系较近,其次是红色果皮的资源和白皮莲雾,而绿色果皮的资源与红色果皮和白色果皮的资源亲缘关系则较远。      

不同大豆品种的几种同工酶初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳方法分析了大豆子叶、幼茎和初生叶的苹果酸脱氢酶、酸性磷酸酯酸和过氧化物酶同工酶.结果表明:大豆不同器官的同工酶酶谱存在明显差别.某些高产新品种的酸性磷酸酯酶同工酶条带数较老品种多,相对含量高,而苹果酸脱氢酶和过氧化物酶的同工酶条带数少,相对含量低;育种后代的酸性磷酸酯酶同工酶条带数和相对含量比亲本多,而苹果酸脱氢酶和过氧化物酶同工酶比亲本少.     

亚麻过氧化物酶同工酶研究

本试验以普通亚麻的57个品种和17个杂交组合的F_1为材料,采取垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析亚麻过氧化物酶同工酶。结果表明:亚麻过氧化物酶同工酶具有物种特异性、品种特异性和阶段特异性。宁夏37个地方品种蕾期酶谱可分为6种不同遗传型。部份杂种酶谱中出现酶带增活、减活及酸带缺失等现象。宁亚5号、喀什7331和50—74三个油用型品种可能是矮生基因型纯合体。正交与反交杂种的酶谱之间存在着明显的差异,表明某些过氧化物酶同工酶的合成不仅与核基因有关,还可能与细胞质基因有关。     

大豆同工酶与杂种优势及产量性状变异的相关研究

利用具有明显差异的三种不同类型的大豆品种,采用完全双列杂交方式配同类型内及类型间共15个杂交组合,研究大豆同工酶与主要产量性状杂种优势及遗传变异的相互关系的结果表明,大豆F_1代酯酶和过氧化物酶同工酶酶谱与主要产量性状的杂种优势有关,具有互补带的组合,杂种优势最高。试验还显示,类型内杂交组合,F_1代酯酶、过氧化物酶同工酶均没有出现互补酶带;含有秣食豆种质的组合,F_1代具有互补带比率最高。本试验结果证实:F_2代单株同工酶酶谱表型丰富的组合,其主要产量性状变异潜力大。含有秣食豆种质的种间杂交后代,与栽培大豆品种间杂交比较,F_2代酯酶、过氧化物酶同工酶表达类型丰富。从酶学以及分子标记的角度,明确了秣食豆种质向栽培大豆的渗进。     

16个向日葵品种过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法对16个不同品种的向日葵进行过氧化物酶同工酶分析, 明确其酶谱的特征及分布，并利用聚类分析的方法，研究向日葵品种间的亲源关系。结果表明：这些品种共出现30条酶带，除了89B1、RHA274和RHA297以外所有供试品种间都有一条共同特征的谱带，不同品种间也存在差异。16个品种可分为两大类：第一大类群为HEMUS、PERDO、PAT4 、PAC2、HA89、RHA298、B7、RHA265、2603、PR29、RHA299、2736、HA300共13个品种，在这一类群中，HEMUS、PERDO、PAT4、RHA298、B7、2603、PR29、RHA299首先聚为一类，说明它们亲源关系较近，HA300最后聚类，说明该品种与其他品种亲缘关系相对较远。第二大类群为89B1，RHA274，RHA297共3个品种，说明这三个品种亲缘关系较近。     

9个瓜尔豆品种过氧化物酶同工酶分析

对９个瓜尔豆（Ｃｙａｍｏｐｓｉｓｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂａ）品种萌动种子过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶分析表明,酶带数目及酶活性在不同品种间存在差异。对照田间幼苗抗（耐）寒性观察结果,发现抗（耐）寒性强的品种比抗（耐）寒性弱的品种的ＰＯＤ同工酶带多,酶活性高,这一研究结果可供抗寒品种选育和抗寒机理研究参考。