黄瓜子叶组织培养再生植株

将６个黄瓜品种的子叶和下胚轴培养于添加ＢＡ１．０～２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ（或ＮＡＡ）０．０１～０．０２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，子叶能够直接分化出芽，出芽率随品种的不同而有差异，下胚轴只长愈伤组织，没有见到芽的分化。将子叶分化的芽切割下来，转入含ＩＢＡ０．１或０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中，可长出良好的根系，经移栽，即可成活。     

棉花子叶离体培养与植株再生

以棉花无菌苗子叶为外植体，就激素对其不定芽的分化及植株再生的影响进行了研究。实验结果表明，BA对子叶不定芽的诱导效果最好；TDZ次之，ZT和KT不能诱导子叶形成不定芽，IAA与BA配合使用，叶片不定芽分化频率明显提高；NAA与BA配合使用叶片不定芽分化频率有所下降；2，4－D对子叶不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1．5mg/L GA3有利于芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS或MS＋0．5mg/L NAA培养基上诱导生根，形成完全植株。     

枣子叶再生植株研究

以枣树‘雄性不育3号’未成熟胚的子叶为材料,建立了枣子叶再生植株体系。子叶愈伤诱导培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.3 g/L,愈伤诱导率达到40%。从愈伤组织诱导不定芽的培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.3 g/L+TDZ 1.5 mg/L,不定芽发生率为88.9%,不定芽数量与愈伤数量之比为3.5。生根培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.0 g/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达到33.3%。此外,培养温度显著影响玻璃化苗的生长。在24℃条件下培养30 d,仅有9.7%的玻璃化苗向正常植株转化,而在20℃培养条件下的玻璃化率仅为6.7%。附加30~80 g/L蔗糖的不同培养基上,玻璃化苗向正常苗转化情况无显著差异。     

油桃子叶再生植株影响因子研究

以早熟油桃华光和曙光为材料,研究了培养基(MS,G,WPM)、细胞分裂素(BA,TDZ,ZT,KT)、生长素(NAA)、子叶发育的不同时期(花后30,40,50,60d和采收期)等因子对早熟油桃子叶再生植株的影响。结果表明,华光花后60d为最佳取材时期,其子叶在MS+TDZ2mg/L+NAA0.04mg/L培养基上的再生率为75%;而曙光的最佳取样时间为采收期,其子叶在MS+BA8mg/L+NAA0.04mg/L培养基上的再生率为66.7%。子叶暗培养28d后转入光下进行光暗交替培养,华光、曙光子叶再生率均达到最高。     

黄瓜子叶节再生体系优化研究

研究了TDZ和IBA浓度、苗态、外植体切割和接种方式及基因型对黄瓜子叶节再生体系建立的影响。结果表明,最佳芽诱导培养基为M S+0.005 m g/L TDZ+0.05 m g/L IBA;两片子叶脱离种壳且与下胚轴处于弯曲状态的子叶节再生频率最高;保留单片子叶、下胚轴纵切、切除此子叶的2/3且竖直插入为最佳切割和接种方式;农城3号为最佳基因型,每块外植体再生芽数可达1.89。     

三个不同基因型黄瓜再生体系的优化研究

以欧美型、华北型、华南型3个不同基因型的黄瓜为试材,比较了苗龄、激素配比、外植体类型、芽诱导时间的长短以及基因型对再生频率的影响。结果表明,以2天苗龄的黄瓜子叶为外植体,在MS+6-BA1 mg/L+ABA1 mg/L+Ades 20 mg/L的诱导培养基上诱导15天左右,转入MS+GA30.5 mg/L的芽伸长培养基,3种基因型黄瓜都能获得较高的植株再生率,每个外植体出苗数在1.8以上。从外植体接种到再生苗移栽仅需6~7周。     

CMS甜椒子叶离体培养再生植株的研究

以两个性状稳定的CMS甜椒不育系为材料，探讨了不同叶龄、激素组合及其它因子对子叶离体培养再生植株的影响，筛选出了高效分化培养基为MS IAA1.0mg/L 6-BA4.0mg/L分化率达90%;高效生根诱导培养基为1/2MS 1AA0.5mg/L 庶糖30g/L 琼脂8g/L生根率达90,并设计了高效可行的液相培养生根法,建立了一种有效的CMS甜椒子叶离体培养再生植株洲的培养方法和程序.     

小白菜子叶诱导不定芽再生植株

以小白菜带柄子叶为外植体，通过四种细胞分裂素ＢＡ，ＫＴ，ＺＴ，２ｉＰ的不同浓度及配比，诱导带柄子叶直接产生了不定芽。结果表明，单独使用较高浓度的各种细胞分裂素都能诱导不定芽的形成。     

花生子叶的高频植株再生和基因转化

花生子叶的高频植株再生和基因转化李岩，李兴汉，白世枝，欧阳文军，陈章良（丹东市农科所）（北京大学生命科学学院）植物基因转化技术是植物基因工程必不可少的一环，这一技术首先必须以高频的植株再生系统为基础。现代植物基因工程的转基因手段目前最常用的有两种，即...     

砧木子叶剪除量对嫁接黄瓜生长发育的影响

为黄瓜穴盘嫁接育苗生产提供技术支持,以迷你黄瓜为试材,研究了砧木嫁接前子叶不同剪除量对穴盘黄瓜嫁接幼苗生长性状、植株生长发育、果实产量及品质等方面的影响。结果表明：黄瓜嫁接幼苗长势以砧木子叶剪叶1/2处理的最强,其次为不剪叶处理;根系活力以不剪叶处理最强,极显著大于剪叶处理,剪叶处理之间无显著差异;叶片丙二醛含量随着剪叶量的增大而减小。剪叶处理与不剪叶处理植株的生长势、产量、品质、果实表面蜡粉量、白粉病病情指数和根体积均无显著差异。部分剪除砧木子叶对嫁接黄瓜的生长发育无不良影响,以嫁接前剪除砧木1/2子叶面积为最佳处理。     

激素配比对黄瓜子叶再生和抗氧化酶活性的影响

在建立和优化黄瓜子叶不定芽再生系统的基础上,研究了黄瓜再生过程中激素配比对黄瓜再生频率和抗氧化酶SOD、POD和CAT活性变化的影响。试验表明:激素ABA和Ades对黄瓜不定芽的再生频率的影响很大,其中在MS+6-BA 1 mg/L+ABA 1 mg/L+Ades 40 mg/L培养基上的出芽率最高,达90.0%;在培养早期ABA和Ades都能明显提高外植体SOD含量,降低POD含量;黄瓜不定芽再生与SOD含量呈正相关,与POD含量呈负相关。     

芥蓝子叶离体培养再生植株的研究

以芥蓝Brassica alboglabra Bailey品种‘尖叶夏芥兰’带叶柄子叶和不带叶柄子叶切块为外植体，探讨了直接分化形成不定芽以及不定芽生根的适宜培养基组成．结果表明：带叶柄子叶比不带叶柄子叶切块的不定芽分化率高，其中在MS＋0．05mg／L NAA＋2．0mg／L6-BA＋30．00g／L蔗糖＋8．00g／L琼脂（pH5．8）培养基上，带叶柄子叶的不定芽分化率达93．75％；将分化形成的不定芽转接到不添加NAA和添加0．1mg／LNAA的生根培养基中，不定芽生根率分别达到100％和86．11％，其中以后者所形成的根多且较粗壮．     

不同光照条件对缺铁黄瓜根系Fe3+还原酶活性的影响

【目的】研究不同光照条件对黄瓜根表Fe3+还原酶活性的影响及机理。【方法】在室内营养液培养条件下,用分光光度法分别测定不同光照条件下供铁（1×10-4 mol•L-1 Fe-EDTA）和不供铁黄瓜根系的Fe3+还原酶活性、叶片叶绿素含量、组织的碳水化合物含量与含铁量,测定各处理植株地上部、根部的干重并计算其根冠比,分析不同光照条件影响黄瓜根系Fe3+还原酶活性的原因。【结果】与6 d光强Ⅰ相比,4.5 d光强Ⅰ＋1.5 d光强Ⅱ、6 d光强Ⅱ、4.5 d光强Ⅰ＋1.5 d黑暗处理的缺铁植株根表Fe3+还原酶活性分别减少68.9%、84.6%与93.1%。在不同光照条件下,根系质膜Fe3+还原酶活性的变化与植株叶绿素含量的变化无直接关系,而与碳水化合物向根部运输及植株地上部Fe累积量的变化相一致;然而,缺铁植株经4.5 d光强Ⅰ＋1.5 d黑暗处理后与6 d光强Ⅰ下相比,Fe3+还原酶活性的变化则与其地上部叶绿素含量、碳水化合物的输出及全株Fe累积量的变化趋势均不一致;各种光照条件下,茎尖的Fe累积量与根表Fe3+还原酶活性的变化趋势一致。【结论】黄瓜根表Fe3+还原酶活性显著受光照有无和不同光照条件影响,照光条件下黄瓜根表Fe3+还原酶活性随光强减弱及低光处理时间的延长而下降,与蔗糖等糖类向根中积累减少有关。不同光照条件下根表Fe3+还原酶活性均受地上部对铁的生理需求调节。黄瓜幼苗茎尖的铁含量较地上部其它部分更能快速衡量植株铁营养需求状况。     

番茄子叶再生体系的建立

以番茄栽培品种甲农年丰为实验材料,以10 d的无菌苗子叶为外植体,通过对不同激素、不同浓度等培养条件的研究,建立了一套优化的适于番茄遗传转化的组织培养与再生体系,总结了诱导番茄再生体系的有效方法及其注意事项。     

西瓜子叶组织培养及植株再生的研究

以兴37和中育2号2个西瓜品种的子叶为外植体,对离体培养和植株再生进行了研究.结果表明,4个不同激素配比中附加5.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 IAA的培养基诱导芽率高达89.7%多,转接到KT 0.2 mg·L-1的MS培养基上进行再生芽的伸长培养后,在MS+0.1 mg·L-1 NAA的根诱导培养基中的诱导率达88.2%,其高于在附加0.5 mg·L-1的IAA培养基的诱导率.试验建立了西瓜遗传转化和快速繁育的子叶再生系统.     

无籽西瓜子叶体细胞胚发生及植株再生研究

‘黑蜜2号’无籽西瓜的种胚经3 d暗培养后,在(16L∶8D)h.d-1的光周期下培养获得无菌苗,以其子叶为外植体进行体细胞胚发生及植株再生的研究.结果表明:从无籽西瓜子叶诱导胚性愈伤组织和体细胞的最适培养基为MS 6-BA 3.0 mg.L-1 NAA 0.1 mg.L-1,诱导的适宜条件为暗培养7 d,再在(16L∶8D)h.d-1的光周期下培养7 d;诱导丛生芽生根的最适培养基分别为1/2 MS IBA 0.3 mg.L-1和1/2 MS NAA 0.3 mg.L-1.     

无籽西瓜子叶离体培养及植株再生研究

以无籽西瓜黑蜜5号无菌苗子叶为材料,对组织培养植株再生的条件进行了详细的研究。研究结果表明:子叶芽诱导的最佳培养基配方为MS 6-BA3.0mg/L NAA0.1mg/L。芽的诱导需要先在黑暗条件下启动,生长分化则须在光下进行。适宜的生根培养基配方为1/2MS IAA0.4mg/L和1/2MS IBA0.3mg/L。试验初步建立了适用于无籽西瓜遗传转化和快速繁育的子叶再生系统。