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1.
应用气相色谱检测技术,建立了三唑磷和毒死蜱在水稻植株、土壤和田水中的残留分析方法,并采用该方法研究了三唑磷.毒死蜱在水稻植株、土壤和田水中的消解动态。当添加水平为0.01~1.0mg/kg时,三唑磷的回收率和变异系数分别为80.5%~106.1%和5.4%~8.0%,毒死蜱的回收率和变异系数分别为79.1%~109.4%和2.3%~8.5%。消解动态试验结果表明,三唑磷在水稻植株和土壤中的平均消解半衰期分别是1.6d、4.0d,毒死蜱在水稻植株和土壤中平均值则分别为1.5d、4.0d。 相似文献
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25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。 相似文献
3.
本文叙述的是采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,乙腈∶水为流动相,使用ODS-3 C18柱和紫外检测器同柱分离测定15%氟铃脲·三唑磷乳油中的氟铃脲和三唑磷。结果表明氟铃脲和三唑磷的标准偏差分别为0.012和0.081;变异系数分别为0.74%和0.53%;平均回收率分别为99.7%和100.1%,线性相关系数为0.9998和0.9999。 相似文献
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试验结果表明,15%三唑磷微乳剂与5%氟虫腈悬浮剂(锐劲特)混合使用对稻纵卷叶螟高龄幼虫有较好的防治效果,其中以15%三唑磷微乳剂125mL/667m2 5%氟虫腈悬浮剂(锐劲特)10mL/667m2校正防效为76.3%~97.7%;15%三唑磷微乳剂100mL/667m2 5%氟虫腈悬浮剂(锐劲特)10mL/667m25d的校正防效也在90%以上,均显著高于对照药剂40%毒死蜱乳油(新农宝)75mL/667m2的防效(67.1%)。 相似文献
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近年来,二化螟已成为为害钟山县水稻主要的钻蛀性螟虫.该县用于防治二化螟的主要农药有三唑磷、毒死蜱和杀虫单等,已使用多年,防效已明显下降.据何月平等人报道:在桂林地区,二化螟对三唑磷已经达到了高水平抗性,对杀虫单和毒死蜱已经达到了中等水平抗性[1]. 相似文献
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农药和重金属作为水环境中两类常见的污染物,其复合污染已经对水体生态和人类生存环境构成严重威胁。作者研究了3种常用农药(毒死蜱、三唑磷、氟虫腈)及2种常见重金属(铅、镉)对大型溞的急性毒性,同时采用五因素五水平二次通用旋转组合设计方案,研究了复合污染物体系对大型溞的联合毒性效应。结果表明:毒死蜱、三唑磷、氟虫腈、铅离子和镉离子对大型溞的48 h-EC50值分别为6.30、7.27、2.17、454.97和1 175.74 μg/L;5种污染物对大型溞的毒性效应贡献值依次为镉离子 > 三唑磷 > 氟虫腈 > 毒死蜱 > 铅离子;复合污染物对大型溞的毒性呈现出一定的相加效应;当水中毒死蜱质量浓度为0.81 μg/L、三唑磷为17.22 μg/L、氟虫腈为5.65 μg/L、铅离子为83.75 μg/L、镉离子为3 793.15 μg/L时,复合污染物毒性的理论协同效应最大。研究结果可为复合污染物风险评估提供参考。 相似文献
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荔枝蒂蛀虫的防治药剂筛选及增效试验 总被引:1,自引:0,他引:1
室内药效试验及毒力测定结果表明,48%毒死蜱乳油、15%阿维.三唑磷微乳剂和20%灭幼脲悬浮剂稀释1 500倍对荔枝蒂蛀虫(Conopomorpha sineusisBeadle)低龄幼虫的药效为80.38%~84.16%;以氮酮与植物油A复配成复合促渗剂,然后与毒死蜱混配使用,可显著地提高药效,复合促渗剂与毒死蜱复配成的促渗毒死蜱混剂1#稀释1 500倍的校正死亡率达94.58%,比毒死蜱单用高14.20%:促渗毒死蜱混剂1#的LC50为51.81mg/L,其毒力为毒死蜱单剂的2.33倍,表现出极显著的增效作用。 相似文献
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[目的]研究20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中异丙威和毒死蜱在同柱同条件下分离和测定方法,为产品的质量控制以及质检机构检测提供参考。[方法]以邻苯二甲酸丙烯酯为内标化合物,5%OV-101/Chromosorb W AW-DMCS(150-180um)为色谱柱固定相,利用FID检测器,通过一阶程序升温对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种组分进行分离和测定。[结果]20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种主要组分及杂质均得到了有效分离,异丙威和毒死蜱的标准偏差分别为0.056、0.070;变异系数分别为0.53%、0.68%;回收率分别为99.08%~101.42%,99.03%~102.12%;相关系数分别为0.999 7、0.999 9。[结论]本文对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂的气相色谱方法进行了反复实验,一次进样可同时测定异丙威、毒死蜱的质量分数,缩短了分析时间,达到了简捷、快速、准确的目的。 相似文献
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经小区试验结果表明,15%杀单·唑磷微乳剂、30%毒·唑磷乳油、40%毒死蜱乳油、5%锐劲特悬浮剂、20%阿维·唑磷乳油和20%三唑磷乳油等6种杀虫剂防治稻纵卷叶螟3龄前幼虫,药后15d,防治效果分别为91.3%、87.8%、83.0%、95.4%、92.0%和89.1%,与对照药剂50%甲胺磷乳油的防效82.5%相近。 相似文献
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6种杀虫剂对旱稻孢囊线虫孵化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为明确水稻常用杀虫剂对旱稻孢囊线虫孵化的影响,在室内条件下测定了毒死蜱、三唑磷、灭线磷、丙溴磷、阿维菌素和杀虫双等6种杀虫剂在不同浓度和时期处理对旱稻孢囊线虫的作用效果。结果表明,6种杀虫剂中丙溴磷、毒死蜱、阿维菌素对旱稻孢囊线虫的孵化具有较高的抑制活性;药剂长期处理对2龄幼虫孵化的抑制效果最好,刚分离的孢囊较预先孵化7d后的孢囊对药剂的敏感性低;三唑磷和灭线磷在较低浓度范围内对孢囊线虫的孵化具有刺激作用。研究结果可为制定旱稻孢囊线虫防治措施提供依据。 相似文献
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五种常用杀虫剂对灰飞虱繁殖力的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
为合理使用杀虫剂防治灰飞虱,采用稻茎浸渍法测定杀虫剂氟虫腈、吡虫啉、毒死蜱、三唑磷和高效氯氟氰菊酯对灰飞虱3龄若虫的室内活性,并用LC50、LC75和LC,90测定灰飞虱的繁殖力.结果表明,经氟虫腈和吡虫啉处理的3龄若虫和成虫,所产的第2代若虫数均少于清水对照;而经毒死蜱、三唑磷和高效氯氟氰菊酯处理的3龄若虫和成虫,所产的第2代若虫数均多于对照,其中经高效氯氟氰菊酯LC50处理的3龄若虫所产的第2代若虫数最多,比对照多53.3%,极显著高于对照.在尼龙网隔离的水泥池内稻麦套作,接灰飞虱成虫后分别用氟虫腈39.9 mL/667m2和吡虫啉53.2mL/667m2处理,第2年的虫量仅为对照的33.5%和64.6%;而用毒死蜱59.9mL/667m2、三唑磷98.6mL/667 m2以及高效氯氟氰菊酯99.8mL/667m2处理,第2年的虫量分别比对照多1.73、1.35和1.93倍. 相似文献
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主要进行了氰戊菊酯、高效氯氰菊酯、毒死蜱和三唑磷对大型蚤的21 d 慢性毒性试验。浓度≥0.5 μg/kg的毒死蜱和≥0.05 μg/kg的高效氯氰菊酯和氰戊菊酯能显著延长大型蚤的第一次怀卵和产卵时间,而三唑磷在所测范围(0.05~2.0 μg/kg)内对这两项指标未产生显著影响。与第一次怀卵时间和第一次产卵时间相比,第一次产卵数、21 d产卵总数、产卵次数、内禀增长力等似乎是更为敏感的生殖毒理学指标。21 d试验结束时,毒死蜱和三唑磷对大型蚤体长变化没有显著影响,而0.025 μg/kg及以上浓度氰戊菊酯和高效氯氰菊酯显著缩短了大型蚤的体长。综合各项指标,氰戊菊酯、高效氯氰菊酯、毒死蜱和三唑磷对大型蚤最大无影响浓度(NOEC)分别为0.005、0.005、0.01、0.05 μg/kg。相对有机磷杀虫剂而言,体长可以作为衡量菊酯类杀虫剂亚慢性毒性的一个特殊指标。将48 h急性毒性数据与NOEC相对照,求得4种杀虫剂的应用因子(AF)介于0.004~0.012之间。研究结果表明,杀虫剂通过漂移和地表径流进入水体后形成的残留量,有可能对以大型蚤为代表的水生无脊椎动物造成急性和慢性毒害。由于不同药剂之间AF值相差较大,应当通过实测而不是预测来确定特定农药对水蚤的安全浓度。 相似文献
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用HPLC定量分析阿维菌素和毒死蜱混配的农药,色谱条件:250mm×4.6mm,5μm粒径的VP-ODS不锈钢柱;流动相:乙腈∶水∶冰乙酸=85∶15∶0.4(V/V);流速:1.0mL/min;可变紫外检测器:波长245nm。本方法阿维菌素在1~16μg进样范围内和峰面积呈线性,毒死蜱在5~80μg进样范围内和峰面积呈线性。阿维菌素和毒死蜱的相关系数值(R)分别为为0.9999、0.9953。阿维菌素分析的回收率99.84%~101.0%,变异系数〈2%。毒死蜱分析的回收率在98.68%~100.22%,变异系数〈2%。 相似文献
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天门市大米中有机磷农药残留的暴露风险 总被引:1,自引:0,他引:1
通过田间采样与室内分析,对天门市早、中、晚稻米中毒死蜱、三唑磷、氧化乐果和甲胺磷等4种有机磷农药的残留量进行了调查,并对大米质量安全状况与农药最高残留量进行了风险评估。结果表明,大米中有机磷农药残留检出率为12.0%,超标率为4.0%,均为三唑磷残留污染。安全指数法评估结果显示,大米中4种有机磷农药残留量的单项安全指数... 相似文献
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气相色谱-质谱法同时测定黄瓜中腈苯唑与联苯三唑醇的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的方法。样品经过乙腈提取、Envi-18柱和Sep-Pak Vac氨基柱净化,采用气相色谱-质谱仪在选择离子监测模式(SIM)下检测,内标法定量。在此条件下,腈苯唑的回收率为96.8~98.6%,相对标准偏差为5.6~7.9%,联苯三唑醇的回收率为96.4~102.4%,相对标准偏差在3.3~4.5%。该方法简便快速、净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,适用于黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的残留检测。 相似文献