8个荷兰水仙品种在泰安地区的引种栽培

对从荷兰引进的8个水仙(Narcissus)品种在泰安地区的物候期及观赏性状进行了调查。结果表明:8个品种在泰安地区露地栽培均能正常生长开花,整个花群的开花期持续两个月左右。     

荷兰水仙鳞茎花芽分化与开花调节

在上海气候条件下,对荷兰水仙滨莎与荷兰船长2个品种进行了鳞茎花芽分化与开花调节研究。结果表明,荷兰水仙鳞茎在5月中下旬开始花芽分化,历时约2个月,到7月底完成全部花器官分化;鳞茎进行6至11周冷藏处理,对开花有促成作用,冷处理时间的长短决定开花早晚与花葶高度,冷处理时间越长,开花越早,花葶越高。研究对国内进行荷兰水仙生产与应用有一定实际意义。     

三色堇花期光合日变化特性研究

以三色堇4个不同来源的品种229-18(酒泉)、EP1(上海)、ZMY2-1(郑州)、08-H2(荷兰)为试材,5月份在华北地区,利用LI-6400便携式光合作用系统对花期叶片光合日变化特性进行了比较研究.结果表明,4个三色堇品种的叶片净光合速率(Pn)的日变化均呈双峰曲线,且最高峰均出现在10:00;中午时段出现午休...     

5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征

为了探讨欧洲水仙光合特性的品种间差异及其与引种栽培区生态因子间的关系,用CIRAS-2便携式光合仪研究5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征。结果表明:5个欧洲水仙品种的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化都呈双峰曲线,光合午休现象严重;5个品种的光能利用效率上午高于下午;净光合速率与蒸腾速率的线性耦合关系显著。在11-13时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是非气孔限制导致;而在13-15时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是气孔限制导致;13时为欧洲水仙非气孔限制与气孔限制的转折时间点。气孔导度是欧洲水仙光合作用的主要生理决定因子,胞间二氧化碳浓度是限制因子。在非光合午休的时间里,光合有效辐射、水汽压亏缺为光合作用的决定因子,温度、相对湿度为限制因子。建议在夏季的11-15时,使用遮阴网对欧洲水仙进行遮阴,并保障水分供给,以减弱其光合午休现象。     

5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征

为了探讨欧洲水仙光合特性的品种间差异及其与引种栽培区生态因子间的关系,用CIRAS-2便携式光合仪研究5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征。结果表明:5个欧洲水仙品种的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化都呈双峰曲线,光合午休现象严重;5个品种的光能利用效率上午高于下午;净光合速率与蒸腾速率的线性耦合关系显著。在11-13时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是非气孔限制导致;而在13-15时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是气孔限制导致;13时为欧洲水仙非气孔限制与气孔限制的转折时间点。气孔导度是欧洲水仙光合作用的主要生理决定因子,胞间二氧化碳浓度是限制因子。在非光合午休的时间里,光合有效辐射、水汽压亏缺为光合作用的决定因子,温度、相对湿度为限制因子。建议在夏季的11-15时,使用遮阴网对欧洲水仙进行遮阴,并保障水分供给,以减弱其光合午休现象。     

不同荷兰水仙品种在南京地区的物候期及观赏性状与生长特性

对从荷兰引进的23个水仙(Narcissus)品种在南京地区的物候期、观赏性状及生长特性进行了调查,结果表明:在南京露地种植,23个品种的耐寒性较强,有3个品种的出苗期在12月份,多数品种的出苗期在1月下旬,多数品种的叶片枯黄期在5月中下旬.花序抽出时间集中在3月6-25日之间,花朵开放日在3月17日至4月10日之间,4/5花朵凋谢日均在4月份,单朵花期8～18d不等,多数品种的群体花期在20～40 d之间.多数品种是1葶1花,只有5个品种是1葶多花,花被片的颜色多是白色至黄色之间的过渡色,副花冠颜色多是黄色至橘红色之间的过渡色,有6个品种副花冠的颜色随着花朵的开放至衰败而变化.所有品种的花蕾均直上生长,花朵开放时即斜向生长,花梗为扁柱状或圆柱状,均具有香味.1葶1花品种的花冠直径在4.0～8.0 cm之间,花瓣长和花瓣宽均较大,单株叶片数少于10片,叶片宽多大于1.0 cm;而1葶多花品种的花冠直径均小于4.0 cm,花瓣长和花瓣宽均较小,单株叶片数在10张以上,多数品种的叶片宽不足1.0 cm.而叶片长度之间无太大相关性.Barrot Browning、Fortissimo、Dutch Master 等3个品种在南京地区露地种植3年,株高随着种植年限延长而依次降低,但物候变化不大,花径大小和花期长短差异也不明显.     

3个芍药品种光合特性比较

以芍药品种大富贵、黄金轮和杨妃出浴为试材,利用LI-6400便携式光合仪测定其光合日变化、光强和CO2浓度的响应曲线。结果表明,3个品种净光合速率(Pn)日变化均呈"双峰"曲线,最高值出现在8:00时,存在光合"午休"现象;光强与CO2响应曲线表明,黄金轮较另外两个品种的光合能力更强,而杨妃出浴有更好的弱光响应。CO2浓度对Pn值的效应高于光强,光合有效辐射(PAR),Pn值的增加主要受CO2供应的限制,CO2加富可提高芍药叶片的净光合速率。     

不同牡丹品种叶片光合特性研究

通过气体交换参数和荧光参数分析的方法,研究了洛阳红、珊瑚台2个牡丹品种的光合特性。结果表明:两品种在花前、花期2个不同发育时期的净光合速率(Pn)日变化曲线在12:00左右达到最大值,无明显的光合午休现象,日变化曲线呈"单峰"型。花后洛阳红的净光合速率随着光照强度的增加出现了光合午休现象,可能与此时遭受的光抑制有关。花期珊瑚台叶片Pn最大,最大值达到12.6μmol/(m2.s);花后较低;而花前最低,最大值只有5μmol/(m2.s)。叶绿素荧光参数PSⅡ的原初光化学转化效率(Fv/Fm)日变化呈"V"字型曲线,中午明显降低,下午开始回升,与光强(单峰)的曲线呈"镜面"对应现象。     

不同泡桐品种(种源)埋根苗生长与光合特性分析

为进一步研究泡桐埋根苗生长发育动态与光合特性之间的关系,以在郑州地区生长良好的4个泡桐品种(种源)埋根苗为研究材料,对1年生埋根苗生长期的苗高、地径、净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率等指标变化动态进行分析。结果表明:不同泡桐品种(种源)埋根苗的苗高生长和地径生长的季节变化趋势基本一致,苗高生长的快速生长期在7月中旬到8月下旬,9月为生长缓慢期,10月初到10月中旬苗高生长基本停止;地径生长的快速生长期从7月中旬到9月初,9月中下旬到10月为缓慢生长期,但10月下旬地径仍然还在缓慢生长,即泡桐地径生长比苗高生长延长10~15 d。不同泡桐品种(种源)埋根苗净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度、蒸腾速率4个光合指标在不同月份的日变化规律比较一致,胞间CO2浓度的日变化均呈现出先下降后上升的单谷曲线特征;净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均在6、8、10月份出现双峰现象,且峰值出现时间较为一致,说明几个指标呈正相关;毛白33、9502的净光合速率相对较高,郑州白花的值相对较小,与生长量的表现一致;总体来看,5、10月份各泡桐品种(种源)无性系埋根苗的净光合速率偏低,6、7、8、9月份则相对较高,显示了泡桐在不同月份光合能力大小的差异。     

不同梨品种的光合特性研究

在田间条件下,对黄冠梨、黄金梨和红香酥梨的光合特性进行测定。结果表明,3个梨品种在晴天条件下光合速率日变化均为双峰曲线,并具有明显的光合"午休"现象。不同品种光合速率日变化存在一定的差异。黄冠梨的光合"午休"现象最明显,红香酥梨的光合"午休"现象相对较轻。黄冠梨的光饱和点(1 200μmol/m2.s)和光补偿点(30μmol/m2.s)明显低于其他两个品种,黄金梨的光饱和点(1 400μmol/m2.s)和光补偿点(70μmol/m2.s)相对较高。各品种的饱和CO2浓度均较高,CO2补偿点差异较小。