CO_2促进小麦开花的效应

近年来我们在研究水稻开颖机理的过程中,发现CO_2能有效地诱导水稻浆片吸水,加快颖花开放,用其促进父本开花可应用于水稻杂交.进而.我们又对小麦、黑麦、燕麦、玉米等禾本科植物的穗子进行CO_2处理。进一步发现CO_2对小麦、黑麦、燕麦等植物的开花也有明显的促进效应.     

贮穗温度对水稻开颖及花粉生活力的影响

把离体稻穗分别放置于0℃、10℃、20℃、30℃等温度中,存放不同时间后取出,在室温下观察CO_2诱导颖花的开颖率,测定颖花的生理活性及花粉生活力。结果表明:随着贮穗温度的升高或存放时间的延长,颖花的呼吸强度、ATP含量、开颖率、花粉生活力均表现为下降趋势。放在10℃左右温度中贮藏的稻穗,能较好地保持开颖能力、花药的开裂能力及花粉的生活力。此项技术可应用于水稻杂交。     

谷子及高粱开花习性的观察

1.本试验是在黑龙江省勃利县进行的.谷子自抽穗始至抽穗止需要3-5天,抽穗止至开花始需要1-3天,开花始至开花止需要9-12天.高粱自抽穗始至开花止需要2-4天,抽穗止至开花始需要时间很短,开花始至开花止需要7-11天. 2.一天内谷子以早晨6-8时开花数最多,高粱以早晨2-4时开花数最多. 3.一穗开花需时10天左右,但开花盛期谷子在第3-5天,高粱在第4-6天. 4.一穗开花顺序是:谷子自中上部顶端小穗先开,然后渐及上下两端,高粱是自穗最上部小穗先开放,然后渐及下方.一花开放时间,谷子和高粱一般均约需120-150分钟.     

野败型不育系稻穗闭颖慢原因的探讨

以珍汕97A(野败型不育系)、珍汕97B(保持系)为供试材料,用CO_2诱导稻穗开花,观察不同处理:温度、湿度、去除花丝、切除小穗轴、去雄、授粉等对闭颖的影响。结果表明,野败型不育系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管     

水稻裂颖突变体SRG的形态学鉴定

在由123个品系组成的Lemont×Dular重组自交系群体(RILs,F10)中发现了水稻裂颖突变体,该突变体30.64%的小穗颖壳开裂,稃片1-3个,雄蕊3-9枚,子房1-3枚,柱头2-5个,浆片1-3对;颖壳内有2粒或3粒种子连生或分生.经过7代连续种植,裂颖性状能够稳定遗传,根据突变体颖壳特征将其命名为水稻裂颖(split rice glume,SRG)突变体.     

水稻护颖发育相关基因的研究进展

水稻(Oryza sativa L.)花序和小穗的结构特点是决定水稻产量的重要因素。在禾本科植物中,护颖是水稻特有的小穗器官。一些调控护颖发育的基因,也参与其他花序或小穗器官的调控。护颖发育相关基因的研究对阐明水稻花发育的分子机制具有重要意义。本文介绍了与护颖发育直接相关的12个基因的研究进展,并根据突变体表型以及基因功能特点,将这12个基因分为开花决定基因、花序分生组织特征基因和花器官特征基因3类。根据已有研究结果和合理的假设,绘制调控护颖发育基因的互作模式图,并提出值得进一步探索的方向。     

小麦幼穗器官中蔗糖降解酶的活性与分布

小麦开花前的穗中存在三种蔗糖降解酶:转化酶(主要是可溶性酸性转化酶,SAI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖-蔗糖果糖基转移酶(SST)。在小花器官中 SAI 活性最高,在穗轴和颖片中,SST 活性最高,而 SS 活性仅仅在小花中可测。一穗上不同部位小穗的酶活性不同,中部小穗的酶(SST,SAI,SS)活性明显高于上部和下部小穗。讨论了穗器官蔗糖降解酶活性与糖分代谢及小穗结实性的关系。     

开颖促进剂RHS1对含粳型血缘籼型不育系开花习性的影响

【目的】探究开颖促进剂RHS₁对2个含粳型血缘的籼型不育系开花习性的影响,为繁殖制种利用开颖促进剂调控花时提供理论依据。【方法】以含粳型血缘的籼型不育系神农4A和18A为材料,采用单因素完全随机区组设计方法,设0.1 mL/L的开颖促进剂RHS₁药剂处理和清水对照（CK）,调查对比不同处理供试材料的单穗开花花时动态、单穗开花历期、单穗日开花动态、颖花开颖角度、颖间距、包颈率、柱头外露率及闭颖情况。【结果】开颖促进剂RHS₁不仅可提早花时和提高花时集中度,还可提高花期集中度。与CK相比,RHS₁处理可使花时提早0.5 h,可使花时集中度（以午前花率衡量）提高3.72%~13.55%;可使花期集中度（以开花历期衡量）提前0.10~4.64 d;但不同材料的花时、花期对RHS₁响应的敏感性存在差异。与CK相比,开颖促进剂RHS₁对开颖角度、颖间距、柱头外露率、包颈率及闭颖情况无显著影响（P>0.05）。【结论】开颖促进剂RHS₁在配套使用技术成熟的前提下可作为调节花时的药剂之一在生产中推广使用。     

不育系稻穗开颖不整齐原因的探讨

不育系稻穗的呼吸强度、H#-（2）O#-2酶活性和颖花的ATP含量均比保持系低。通常雌雄蕊的呼吸使颖内CO#-2浓度上升至5%,从而导致鳞片吸水膨大推开外颖。不育系花药败育,呼吸弱,颖内CO#-2浓度不易提高是其开颖不整齐的主要原因。外源CO#-2能显著地加速不育系稻穗的颖花大量开放。     

水稻不育系开花习性对裂颖性状的影响

以6个不同裂颖性状的水稻不育系为材料,研究各不育系的开花习性和裂颖性状的相关性．结果表明,水稻不育系的开颖角度、开闭时间和午前花率均与重裂颖率间存在极显著的正相关．通过逐步回归分析和通径系数分析得出,不育系的开花习性是造成不育系种子裂颖的主要因素（R^2=0.97258）,即随着开颖角度的增大、颖花开闭时间的增长和午前花率的提高,将导致不育系种子重裂颖率的增高．     

小麦生态雄性不育系ES—10和ES—8的制种特性研究

为探明小麦生态雄性不育系ＥＳ－８,ＥＳ－１０和恢复系恢１７,８３－２的部分制种特性,１９９５～１９９６年度和１９９６～１９９７年度在长沙连续两个年度进行了制种试验．结果表明：利用ＥＳ－８,ＥＳ－１０进行制种,于９月底至１０月上旬播种,两年度均稳定不育．不育系和恢复系开花比较集中,单穗一日开花高峰期不育系为：８：００～１１：００,恢复系为９：００～１２：００,群体开花历期７～８ｄ,单穗开花历期４～５ｄ．就开颖状况而言,不育系ＥＳ－８优于ＥＳ－１０,ＥＳ－８在没有接受花粉条件下不闭颖,而ＥＳ－１０则明显存在“开颖－闭颖－再开颖”的过程,开颖后几分钟张颖角度达到最大值,并可以保持１～２ｈ,此时是接受花粉的最佳时期．不育系的柱头活力一般可以维持８～９ｄ,以开花后第４ｄ或第５ｄ柱头活力最强     

不同生态条件下水稻三系不育系G98A的开花习性与异交结实的关系

对三系不育系G98A在不同生态条件下的花时、柱头外露率、开颖角度和异交结实率进行了比较。结果表明：G98A在湿热条件下,花时早、开花集中、柱头外露率高、开颖角度增大、异交结实率高,开花习性好,容易使不育系的繁殖和制种取得高产,降低种子的生产成本;在温凉奈件下,花时迟、开花分散、枉头外露率降低、开颖角度变小,异交结实率低,开花习性差,不利于不育系的繁殖和制种。     

开颖授粉和闭颖授粉水稻的耐湿性和花药结构比较

对HDAR002中的闭颖授粉水稻品系CL01和正常开颖授粉水稻T168进行了耐湿性比较，并对二者开花前、开花中以及开花后的花药的显微和亚微结构进行了观察。结果表明，闭颖授粉品系CL01耐湿性较强，其结实性受连续降雨的影响较小；开颖授粉水稻T168耐湿性较差，连续人工降雨10d以上时，其结实率可下降到10％以下。在解剖结构上，开颖授粉水稻的药隔基本组织较规则，而闭颖授粉材料的基本组织则很不规则，其表皮发生角质化。在亚微水平上，二者的线粒体在开花前、开花中以及开花后的存在状态、积累动态以及存在部位都有很大差别。     

不同生态条件下水稻三系不育第G98A的开花习性与异交结结实的关系

对三系不育系G98A在不同生态条件下的花时、柱头外露率、开颖角度和异交结实率进行了比较.结果表明:G98A在湿热条件下,花时早、开花集中、柱头外露率高、开颖角度增大、异交结实率高,开花习性好,容易使不育系的繁殖和制种取得高产,降低种子的生产成本;在温凉条件下,花时迟、开花分散、柱头外露率降低、开颖角度变小,异交结实率低,开花习性差,不利于不育系的繁殖和制种.     

正常开颖授粉水稻T168和闭颖授粉水稻CL01的浆片结构比较

用OlympusAHs显微镜和日立透射电镜对闭颖授粉水稻CL01和正常开颖授粉水稻T168浆片的显微和亚微结构进行了观察。显微观察结果表明，闭颖授粉水稻材料维管束的数目和结构与正常开颖授粉水稻材料都有明显差异，闭颖授粉水稻材料浆片小且维管束数少，为8条左右，仅为正常开颖授粉水稻材料的一半。超微结构表明：开花前1d、开花当天及开花后，闭颖授粉水稻不管是液泡的形成过程还是线粒体变化过程都与开颖授粉水稻有明显的不同。闭颖授粉水稻在开花过程中没有大量长形或椭圆形线粒体积累，再加上其浆片小且维管组织不发达，从而导致了闭颖。     

适宜高温伏旱条件的粳型水稻不育系开花习性研究（英文）

[目的]筛选高温伏旱条件下具有良好开花习性的粳型水稻不育系。[方法]以Ⅱ-32A为对照,在自然高温伏旱条件筛选并观察比较23个粳型不育系材料的开花习性,比如开花高峰期、单穗开花历期、单株开花历期、包颈粒率、开颖角度、颖间距离、柱头活力、柱头外露率等。[结果]各参试材料间开花习性差异显著。其中35478A、35489A及35502A 3个粳型不育系与对照相比具有开花高峰期提前、单穗开花历期和单株开花历期较长、包颈粒率较低、开颖角度较大及颖间距较长等优点。35478A开花高峰期集中在10:00-11:00,较对照提前1.5 h;35489A的柱头外露率较高,达76.23%;35502A的柱头生活力较高,最高达84.68%,保持时间较长。[结论 ]研究结果可以为该区域耐热优质高产粳稻的品种选育提供优质材料。     

稻穗结构遗传分析的研究简报

通过对12个水稻F_1杂种和2个品种的稻穗构成因子研究表明:在诸个稻穗构成因子中,主穗小穗数,一次枝梗数的遗传力最高;与主穗小穗数呈极显著遗传正相关的稻穗构成因子是一次枝梗数和二次枝梗数;一次枝梗数的通径系数最大,所以,它对主穗小穗数的直接效应最大。根据试验结果,以一次枝梗数多且配合力好的基因型作亲本,容易获得大穗型的杂种一代。     

微管解聚剂、呼吸作用抑制剂与MeJA对水稻颖花开放的影响

以水稻离体穗为材料,探讨微管解聚和呼吸作用与MeJA诱导水稻颖花开放的关系.结果表明:微管解聚剂秋水仙紊(oolchicine)和氟乐灵(trifhtralin)不能促进水稻颖花开放.MeJA处理稻穗后,在0-24 min呼吸抑制剂氮化钠NaN3强烈抑制开颖,27 min后(NaN3)抑制效应减弱,33 min后抑制效应不明显.     

CO_2处理延长水稻授粉时间和提高杂交率(简报)

1988年在南京农业大学用当天开花或次日开花的南京11、85-21637等水稻为试材,分别于8∶00～10∶00,16∶00～19∶00将稻株放入装有饱和CO_2气体或液体的大玻瓶中,各处理0.5,1,1.5,2,3,5,7,10,15 min,结果表明:CO_2气体处理的花时比对照提早2～3小时,相对地延长了开花时间。上午处理的显著优于下午。其中,在自然开花前1～2小时(8∶30～9∶00)用CO_2气体分别处理稻株2～3     

谷子线虫病的发生及防治方法

<正>谷子线虫病又称为"紫穗病",对谷子产量损失较大,发病严重地块可减产60%~80%,有的甚至绝收。为了切实做好谷子线虫病的防治工作,通过查阅资料和请教有经验的专家,将防治技术总结如下:1症状识别病株略矮于健株,上部节间和穗轴稍短,叶片苍绿色脆弱,病穗瘦小,直立,不下垂。多数小穗不开花或不结实,子房聚焦线虫而被破坏,仅部分小穗可结实。病小穗颖壳开张,粒尖形,表面光滑,有光泽,颖壳暗褐色或苍绿色,紫秆或红秆品种病毒穗的