花毛茛组培快繁技术研究

以花毛茛初代培养无菌苗为试材,采用MS培养基,分别向培养基中添加不同配比的细胞分裂素6-BA和细胞生长素NAA,对花毛茛进行初代诱导、增殖培养,继代生根培养,并以不同比例泥炭、蛭石、珍珠岩、河沙为基质,对花毛茛进行炼苗移栽试验。结果表明:最佳初代诱芽培养基为MS+1.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA,诱导率达100%;增殖诱导愈伤组织培养基为MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数为5.0;继代生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L^-1 NAA,生根率89.9%;移栽最适基质为泥炭∶河沙∶蛭石=6∶2∶2,成活率100%。     

款冬组培快繁技术研究

为解决款冬生长周期长的问题,以款冬幼嫩无病虫害侵染的叶片为试材,采用组培快繁技术,对其进行离体培养,包括诱导愈伤组织、叶片增殖培养、生根培养、驯化移栽4个过程。结果表明:最适诱导愈伤组织培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+2mg/L NAA,最适芽增殖分化培养基为MS+0.2mg/L NAA+2.0mg/L ZT,最适生根培养基为1/2 MS+0.5mg/L NAA,最适移栽基质为珍珠岩︰蛭石︰泥炭土=3︰1︰6。     

彩色马蹄莲组培快繁技术的研究

以黄花马蹄莲 (Z .elliotiana)和红花马蹄莲 (Z .rehmannii)为试材 ,取不同部位进行培养 ,试验结果表明 ,MS为基本培养基 ,用沙和蛭石预培养有利于减少初代培养中的污染率 ,1%的HgCl2 中常规灭菌以10min(分钟 )为宜。培养基中加入 6BA2 .0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .5mg/L(毫克 /升 )时 ,有利于茎芽发生丛生芽和愈伤组织。培养基中加入IBA -Na0 .2mg/L(毫克 /升 )有利于无菌苗生根。移栽基质以蛭石生根效果最好。     

玉簪组织培养及离体再生体快繁体系的建立

以玉簪品种"紫萼"嫩叶、叶柄、腋芽及幼嫩的花梗为外植体,利用植物组织培养技术,研究了不同外植体、培养基配方组成等因素影响下的愈伤诱导以及扩繁培养情况,建立玉簪组织培养体系。结果表明:最佳外植体为花梗,最佳培养基组成为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。     

北马兜铃组培快繁技术

利用植物组织培养技术对北马兜铃进行快速繁殖,建立北马兜铃植株再生体系。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是叶片,在MS+IBA 0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT0.5mg/L培养基中愈伤组织诱导结果较好;愈伤组织分化丛生芽的最佳培养基是MS+IBA0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;诱导试管苗生根的佳培养基为MS+IBA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

重瓣长寿花花序离体快繁研究

为研究重瓣长寿花的离体快繁技术,选用重瓣长寿花的花序作为外植体,以MS为基本培养基,比较添加4种浓度的6-BA和IAA对重瓣长寿花丛生芽诱导的效果。结果表明:花序在添加6-BA为2.5mg/L、IAA为1.0mg/L的适宜培养基下可直接诱导出大量丛生芽,经过继代培养,诱导生根,移栽可进行快繁。     

长寿花组织培养快繁技术

长寿花叶片、花色、花型都具有非常好的观赏效果,开花时节为秋冬季,花期较长,是园林绿化及室内美化应用中非常好的花材.本文结合作者实践及文献资料,针对长寿花的组织培养快速繁殖育苗技术进行了详细地论述,主要围绕外植体的处理、培养基配方的选取、培养过程及条件、组培苗的出瓶四个环节,希望为人们在今后长寿花的组培育苗方面有所参考.     

不同植物生长调节剂对丹参组培快繁的影响

以丹参无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类和浓度的植物生长调节剂对丹参叶片愈伤组织诱导、芽诱导及根诱导的影响.结果表明:MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA利于丹参叶片诱导愈伤;诱导愈伤分化为芽的最适培养基为MS+0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA;诱导生根的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA.该试验为丹参的工厂化生产奠定了理论基础.     

芦竹组培快繁研究初探

以芦竹的幼叶、幼茎和嫩叶鞘为外植体,研究了外植体类型、外源激素对芦竹愈伤组织诱导、分化、芽体增殖的影响。结果表明:愈伤组织诱导的外植体以幼叶较好;愈伤组织诱导培养基以MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L NAA+0.05mg/L KT为最适,出愈率高达(92.22±1.11)%;愈伤组织分化培养基以MS+0.2mg/LNAA+2.0mg/L6-BA为宜,芽的分化率达到40.00%;芽体增殖培养基以MS+4.0mg/L6-BA为宜,增殖系数达到(3.10±0.02);再生植株移栽到泥炭∶田园土=1∶1的基质中成活率达到95%以上。     

长寿花叶片的组织培养与快速繁殖研究

选用长寿花叶片作为外植体,在附加有不同激素(细胞分裂素6-BA和生长素NAA)的MS培养基上进行培养,研究激素对长寿花叶片愈伤组织和不定芽增殖的影响.结果表明:不同浓度和种类的激素对长寿花愈伤组织及不定芽增殖的影响不同,最适宜的培养基为:MS 6-BA 2 mg/L NAA 0.3 mg/L.     

多肉植物玉扇组培快繁体系的建立

以多肉植物玉扇为试材,研究了外植体选择、培养基激素配比对玉扇组织培快繁的影响,以期优化玉扇的组织培养条件,建立适宜于工厂化育苗的玉扇组培快繁技术体系。结果表明:以玉扇的根颈横切片作为外植体效果最佳,玉扇最佳诱导愈伤组织培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳分生茎叶培养基为MS+2.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg·L-1NAA。     

报春石斛组培快繁技术体系的建立

以报春石斛蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,以期建立报春石斛的组培快繁技术体系。结果表明:培养基MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1最适报春石斛种子无菌萌发和原球茎的诱导;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖20g·L^-1,继代培养45d,增殖系数达8.2;最佳生根壮苗培养基为MS+6-BA 1.0mg·L^-1+KT 0.5mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖30g·L^-1+活性碳1.0g·L^-1,培养3个月,生根率达100%,根系较长,苗壮;3—4月是桂林地区移栽报春石斛组培苗的最佳季节,生根苗在栽培基质Ⅰ(树皮∶水苔∶珍珠岩∶蛭石=10∶2∶1∶1,体积比)的长势好于栽培基质Ⅱ(树皮∶珍珠岩∶蛭石=10∶1∶1,体积比),成活率为92.3%。     

芦笋组培快繁体系的建立

以芦笋高产品种"井岗701"的无菌茎尖为试材,采用正交实验设计方法,研究嘧啶醇、KT、2,4-D、脱落酸、6-BA和NAA等不同植物激素浓度组合对愈伤组织、胚状体以及幼苗诱导的影响。结果表明:MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 1.0mg/L诱导愈伤组织效果最好,出愈率达到80%左右。MS+0.70mg/L嘧啶醇+0.10mg/L NAA+0.50mg/L KT诱导胚状体效果最好,诱导率高达95%。MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L诱导胚状体成苗率达到60%左右。室外移栽成活率高达90%,初步建立了芦笋由胚状体到幼苗的一步成苗体系。     

绒毛白蜡组培快繁体系的建立

以绒毛白蜡带腋芽茎段为试材,采用组织培养法,并进行组培苗驯化移栽试验,研究了不同消毒时间对外植体、不同植物激素种类及浓度对腋芽增殖、壮苗培养和生根培养的影响,以期建立完善的绒毛白蜡组培快繁体系,为绒毛白蜡优良无性系繁育及工厂化生产提供参考依据.结果 表明:最佳外植体消毒处理为70％酒精消毒30 s+2％次氯酸钠消毒10 min,污染率仅4.44％,存活率最高为90.00％,死亡率为5.56％;最佳增殖培养基为MS+0.5 mg· L-1BA+1.0 mg·L-1 IAA,增殖系数达5.52;最佳壮苗培养基为MS+0.5 mg·L-1IAA,平均苗高5.83 cm;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg· L-1NAA,生根率达98.89％,平均每株根条数5.62条;生根后自然光下驯化炼苗1周,移栽到草炭:蛭石:珍珠岩=1∶1∶1基质中,存活率达90％以上.     

山东宁阳大枣快繁体系的建立

为探讨山东宁阳大枣组培快繁技术,以宁阳大枣新生枝条为外植体,通过诱导愈伤组织形成及不定芽分化,对建立高效的快繁体系进行研究。试验结果表明:同一基因型的不同取材部位其培养效果间差异不大;枣树新生枝条是建立无菌外植体的合适的外植体材料,适宜枣树分化愈伤组织的培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。适宜不定芽诱导的适宜培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。     

两种雄性不育百合组培快繁体系的建立

以2种花色、花型良好,长势优异的雄性不育百合'5-4,与'5-35,为试材,采用组织培养法,研究不同消毒时间、激素浓度及不同基质配比对2种雄性不育百合组织培养过程中的影响,以期建立快速繁殖体系,为无花粉百合的大量生产提供参考依据.结果表明:最佳外植体灭菌方式为75％乙醇消毒20 s,10％NaClO处理8 min,和75％乙醇消毒30 s,10％NaClO处理6 min;最佳诱导培养基为 MS+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1和 MS+NAA 1.5 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1;最佳增殖培养基均为 MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1;最佳生根培养基为 1/2MS+IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1 和 1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1;最佳移栽基质比例为蛭石:珍珠岩:草炭=1 ∶1∶1.     

葡萄砧木‘F-242’组织培养及快繁技术

以葡萄砧木品种‘F-242’带芽新梢为供试材料,研究了消毒时间、激素种类及其浓度配比、基本培养基对外植体生根的影响。结果表明:75%乙醇15 s,0.1%的升汞8 min为葡萄砧木品种‘F-242’最佳的外植体消毒时间。附加生长素类物质IAA和IBA可以明显促进‘F-242’外植体的生根,且IAA处理的综合效果要明显优于IBAI、AA的最佳附加浓度为0.1 mg/L。不同的基本培养基对葡萄品种‘F-242’外植体生根影响显著,其中以MS基本培养基为最佳。