杜鹃兰原球茎增殖培养条件

以杜鹃兰种子萌发的原球茎为试材,研究不同培养基、不同植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)、活性炭、温度及光照强度对杜鹃兰原球茎增殖的影响。结果表明:1/2MS培养基为适于原球茎增殖的基本培养基;添加一定浓度的6-BA、NAA和IBA均有利于原球茎的增殖,IBA的浓度为1.0mg·L~(-1)时,原球茎增殖率较高,40d可达170.07%;适量添加活性炭对原球茎增殖有促进作用;温度及光照强度的控制对原球茎增殖是必需的。杜鹃兰原球茎增殖的适宜培养条件为1/2MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) IBA+0.5g·L~(-1)活性炭,温度为15℃,光照强度为2 000lx。     

大雪兰快速繁殖技术的研究

以大雪兰种子为试材,进行无菌播种试验,找出了最适合大雪兰种子萌发、原球茎增殖分化及生根的培养基。结果表明:利于大雪兰种子萌发的培养基是1/2MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L+椰子汁(CM)50mL/L;利于大雪兰原球茎增殖分化的培养基是1/2 MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;利于生根壮苗的培养基是1/2 MS+NAA 0.5mg/L+AC 2g/L。     

大花蕙兰原球茎诱导、增殖与分化影响因素研究

以大花蕙兰试管组织为试材,MS为基本培养基,研究了不同添加物6-BA、NAA、IBA、活性炭,对大花蕙兰原球茎诱导、增殖和分化的影响。结果表明:适宜原球茎诱导、增殖的最佳培养基为MS+1.00mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA,适宜原球茎分化的最佳培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA,在培养基中添加0.3%活性炭有利于原球茎的增殖和分化。     

不同浓度激素配比对重唇石斛组织培养的影响

以重唇石斛(Dendrobium hercoglossum Rchb.f.)成熟种子为外植体,MS为基本培养基,研究了植物生长调节素种类及浓度对重唇石斛继代增殖和生根的影响。结果表明:重唇石斛最佳的启动培养基为MS+6-BA 1.5mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)。利于继代增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.4mg·L~(-1)+KT 0.2mg·L~(-1)+AC 1.0g·L~(-1),最佳的生根壮苗培养基为MS+6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 2.0mg·L~(-1)+AC 1.0g·L~(-1),平均根长3.12cm,生根率达到90%以上。     

走马胎离体培养及植株再生

以走马胎幼嫩叶片为外植体,研究不同培养基对走马胎叶片愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖及生根培养的影响。结果表明:叶片在MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 1.0mg·L~(-1)培养基上诱导产生的愈伤组织最适合用于进行分化和增殖;愈伤组织分化不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),分化率高达88.9%;壮苗培养基为MS+6-BA0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+10%椰子水(CW);最适的生根培养基为MS+NAA0.1mg·L~(-1)+IBA 1.0mg·L~(-1),生根率达100%,根系发达,植株生长健壮。经生根培养及练苗,走马胎的假植成活率达85%。     

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.     

大花蕙兰+豆瓣兰F1代原球茎和根状茎培养研究

以大花蕙兰‘大凤’(Cymbidium hybridium‘Dafeng’)与豆瓣兰‘太极圣梅’(C.serratum var.Goeringii‘Taijishengmei’)F₁代原球茎、根状茎为试材,采用在1/2MS培养基中添加不同植物激素的方法,研究了不同植物激素对大花蕙兰‘大凤’与豆瓣兰‘太极圣梅’F₁代原球茎与根状茎增殖和分化的影响,以期为兰属植物高效繁育提供参考依据。结果表明：以1/2MS+香蕉80.0 g·L^-1+碳粉0.5 g·L^-1为基本培养基,加入TDZ 1.0 mg·L^-1和NAA 0.2 mg·L^-1最有利于根状茎增殖,增殖率达到343.33%;基本培养基加6-BA 2.0 mg·L^-1和NAA 0.3 mg·L^-1有利于根状茎分化,分化率达到83.33%。原球茎的增殖最佳配方为基本培养基加TDZ 1.0 mg·L^-1和NAA 0.2 mg·L^-1     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

霍山石斛的组织培养研究

以霍山石斛种子为外植体,不同激素为变量,筛选出霍山石斛种子萌发、增殖培养、生根壮苗培养各阶段适宜的培养基配方。结果表明,霍山石斛种子萌发适宜的培养基配方为花宝一号1.5g·L~(~(-1))+花宝二号0.5g·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)+NAA0.3mg·L~(-1)+香蕉100g·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂4.75g·L~(-1)+碳粉0.5g·L~(-1)+肌醇100g·L~(-1)+牛肉蛋白胨1g·L~(-1),种子萌发状态好,颜色翠绿。继代增殖适宜的培养基配方为MS+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+碳粉0.5g/L+牛肉蛋白胨1g/L+琼脂4.8g/L+6-BA1.5mg/L+KT1.5mg/L,霍山石斛增殖倍数达到2.5,增殖苗生长势较好,6-BA对霍山石斛增殖实验增殖的影响显著,NAA、KT对霍山石斛增殖的影响不显著。适宜的生根壮苗培养培养基配方为MS+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+碳粉0.5g/L+牛肉蛋白胨1g/L+琼脂4.8g/L+6-BA1.5mg/L+NAA0.5~(-1)mg/L+IBA1~(-1).5mg/L。霍山石斛试管苗长势较好,茎粗壮,平均生根数达到9根以上。6-BA对霍山石斛生根壮苗培养株高影响极显著,IBA对霍山石斛生根壮苗培养株高影响显著,6-BA对霍山石斛生根培养茎粗效果极显著。     

四种露地菊再生体系的建立

以‘东林瑞雪’‘夺目玛瑙’‘黄金盏’‘金不换’4种露地菊叶片外植体为试验材料,在MS基本培养基上添加不同浓度的6-BA、NAA进行高效稳定的再生体系的建立。结果表明:‘东林瑞雪’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;‘夺目玛瑙’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+2.0mg·L~(-1) NAA;‘黄金盏’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA;‘金不换’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1)6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;4种露地菊的最适生根培养基均为1/2MS培养基。     

铁皮石斛的种子培养

以铁皮石斛成熟种子为外植体,研究原球茎的诱导、增殖、分化和生根的最佳培养条件。结果表明:1/2 MS基础培养基最适合铁皮石斛的种子培养,45 d时原球茎诱导率达到95%;原球茎增殖的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%马铃薯提取液,每代增殖16倍,原球茎形态好、变异少;原球茎团于1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.25 mg/L+20%马铃薯提取液的培养基上可诱导丛芽分化,于MS+NAA 0.5 mg/L+20%香蕉汁+活性炭5g/L的培养基上易于诱导不定根的形成,60 d后可形成健壮的完整小植株。     

报春石斛组培快繁技术体系的建立

以报春石斛蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,以期建立报春石斛的组培快繁技术体系。结果表明:培养基MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1最适报春石斛种子无菌萌发和原球茎的诱导;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖20g·L^-1,继代培养45d,增殖系数达8.2;最佳生根壮苗培养基为MS+6-BA 1.0mg·L^-1+KT 0.5mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖30g·L^-1+活性碳1.0g·L^-1,培养3个月,生根率达100%,根系较长,苗壮;3—4月是桂林地区移栽报春石斛组培苗的最佳季节,生根苗在栽培基质Ⅰ(树皮∶水苔∶珍珠岩∶蛭石=10∶2∶1∶1,体积比)的长势好于栽培基质Ⅱ(树皮∶珍珠岩∶蛭石=10∶1∶1,体积比),成活率为92.3%。     

文心兰的组织培养及生理特性的初步研究

以文心兰试管组织为材料,对适合原球茎、芽苗增殖、壮苗生根的培养基及其生长过程中部分生理生化指标进行了初步研究。结果表明:原球茎最佳增殖培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.4mg/L NAA+1.0g/L活性炭,不定芽最佳增殖培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+1.0g/L活性炭,壮苗最佳培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L 2,4-D+1.0g/L活性炭,最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+1.0g/L水解酪蛋白。生理测定结果表明,同一种材料由于转接前的培养基不同或不同的继代次数其超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性存在差异,分化苗转接前NAA为0.1mg/L的SOD和POD活性高于NAA为0.5mg/L,继代次数增加后,其活性会增强,原球茎转接前6-BA为0.5mg/L的活性比2.0mg/L的活性高,同工酶谱也证明了这一点。表明原球茎增殖6-BA 2.0mg/L好于0.5mg/L,分化苗的增殖NAA 0.5mg/L好于0.1mg/L。     

影响‘小凤兰’根状茎增殖、分化和壮苗的因素研究

以‘小凤兰’根状茎为试材,研究了影响‘小凤兰’根状茎增殖、分化、生根壮苗的因素。结果表明:MS基本培养基、蔗糖30g/L、6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L、活性炭0.5g/L有利于根状茎增殖,而添加20%椰汁和番茄汁40g/L会抑制根状茎增殖。1/2MS基本培养基、蔗糖30g/L、6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L、20%椰汁、1 000lx光照强度有利于根状茎分化,不加活性炭有利于芽分化,但抑制根分化,而添加活性炭则抑制芽分化,促进苗分化。添加土豆泥60g/L显著促进试管苗生长,3~4cm高的苗在培养基1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L+土豆泥60g/L+卡拉粉8g/L+活性炭0.5g/L中培养40d即可移栽。     

不同激素配比对白及愈伤组织诱导、增殖和分化的影响

以白及为试材,以MS和1/2MS为基本培养基,研究了愈伤组织诱导、增殖和分化培养基中的最佳激素种类和浓度配比。结果表明:在MS中添加6-BA 1 mg·L~(-1)和2,4-D3mg·L~(-1)时白及愈伤的诱导率最高,达89.89%。2,4-D是诱导白及愈伤生成的关键激素,而在基本培养基中单添加6-BA时并不能诱导愈伤组织的生成,同时添加2,4-D和6-BA能有效促进愈伤的诱导,且愈伤诱导率随着2,4-D浓度的增加而逐渐增加,但优质愈伤率也随之降低。添加6-BA 0.1mg·L~(-1)和2,4-D 2mg·L~(-1)的增殖培养基中愈伤细胞的增殖率最高,30d的增殖倍数达7.457。在分化培养基中添加NAA和TDZ有利于白及愈伤组织分化,分化率随着二者浓度的增加而增加,且NAA的促分化效果优于TDZ。MS+2,4-D 2mg·L~(-1)+NAA 1mg·L~(-1)为最佳分化培养基,分化30d时其分化率为86.67%。     

不同植物生长调节剂对橡胶草组培苗不定芽分化和生根的影响

以橡胶草为试材,研究不同植物生长调节剂(6-苄氨基腺嘌呤,简称6-BA;萘乙酸,简称NAA)对橡胶草组培苗不定芽分化和生根的影响。结果表明:不同6-BA和NAA激素配比对橡胶草组培苗不定芽分化影响差异显著,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1);NAA对橡胶草组培苗生根有明显促进作用,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg·L~(-1)。     

美国红枫的组织培养与快繁技术

以美国红枫腋芽茎段为外植体,采用组织培养方法,研究了不同激素配比对美国红枫无菌体系的建立、启动、增殖、壮苗培养、试管苗生根移栽的影响。结果表明:带腋芽茎段最佳消毒方式为以70%酒精浸泡30s,1%升汞消毒6min,成活率和抽芽率最高,分别达到75.22%和95.13%;NAA对启动培养的影响大于6-BA,接种于培养基MS+NAA 0.05mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)中的外植体诱导率最高,为62.80%,培养基及激素的最佳配比为NN69+2,4-D0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),诱导率达到80.21%;增殖培养阶段的最佳培养基为NN69+NAA 0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),增殖系数为4.2;MS+2,4-D 0.1mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)能有效促进小苗的生长;生根培养最适培养基MS+NAA 0.1mg·L~(-1)+2,4-D0.5mg·L~(-1),生根率达99.8%,生根条数达7.9,根长达6.5cm;练苗后移栽到蛭石+珍珠岩(1∶1)基质中,移栽成活率为75.2%。     

长白忍冬的组织培养与快速繁殖

以长白忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:在0.1%HgCl_2溶液中滴加0.1%吐温80处理5min的灭菌效果最好;诱导长白忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) NAA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂或不加任何生长调节物质的MS+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂;增殖培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) NAA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+15g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂,生根率达60.0%。     

红椒生根培养基配方的优化

以红椒不定芽为材料,1/2 MS培养基,在(25±1)℃,30μmol·m-2·s-1,10 h·d-1光照条件下,采用正交试验设计方法研究IBA、NAA、6-BA组合对椒草生根的影响,优化生根培养基配方。结果表明:6-BA是影响红椒生根的主要因子,组合1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1较好,既有利于生根,又有较高的增殖率,生根率100%,每丛根数11.90条,根长1.02 cm,增殖率2.8934,每丛小苗11.58株,苗高1.48 cm。     

金叶锦带组培技术

以金叶锦带的腋芽为外植体,采用组织培养法,通过在培养基中添加不同浓度激素,筛选最佳培养基,为金叶锦带的大面积推广提供技术支撑。结果表明:最佳诱导培养基为MS+0.6mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1),诱导率达86.3%;最佳增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+1.0 mg·L~(-1) GA3+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1),增殖系数7.250 6;最佳生根培养基为1/2MS+1.0mg·L~(-1) IBA+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1),生根率100.0%。