大豆灰斑病菌生理小种PCR-RFLP分子检测研究

本文利用采用PCR-RFLP技术建立了大豆灰斑病菌生理小种分子检测体系。引物对ITS1和ITS4PCR扩增大豆灰斑病菌的16个生理小种的DNA,均得到600bp片段;继而用HinfⅠ、RsaⅠ和Hae Ⅲ三种限制性内切酶将扩增产物消化,得到15个多态性片段,可将16个生理小种区分开来。 used to amplif     

美国鉴别寄主对中国大豆灰斑病菌反应的研究

以中国大豆灰斑病菌１０个生理小种分别接种于美国的１２个灰斑病鉴别寄主上进行抗性鉴定,参考美国灰斑病菌生理小种对这１２个美国鉴别寄主抗性反应的资料进行比较,结果表明,１２个鉴别寄主对中国灰斑病菌４号生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种没有相似之处,美国鉴别寄主中的Ｂｒａｇｇ和Ｈｏｏ     

巴西四个大豆灰斑病鉴定寄主对中国灰斑病菌生理小种的反应

巴西四个大豆灰斑病鉴定寄主对中国灰斑病菌生理小种的反应李海英，杨庆凯，颜世文（东北农业大学大豆研究所）（哈尔滨市种子公司）大豆发斑病菌生理小种分化现象十分明显，国内外均有报道。美国采用１６个鉴别品种，鉴定出１２个大豆灰斑病菌生理小种［１］。巴西采用１...     

大豆灰斑病菌生理小种的同工酶鉴定

本文分析了黑龙江省大豆灰斑病菌１０个生理小种的５种同工酶图谱。结果表明,不同小种同工酶酶谱间存在明显的差异,具表型异质性,将同工酶谱进行了编码分析,表明在５种同工酶酶谱中４、５、８号生理小种各具有独特的谱带编码,可将其作为该小种的特征谱带,其中４号小种表现尤为特别。,说明其具有独特的遗传背景,建议建立大豆灰斑病菌生理小种同工酶酶谱标准码,为大豆灰斑病菌生理小种的鉴定工作提供一辅助性手段。     

大豆品种对灰斑病菌生理小种的抗性筛选

用１￣１０号１０个大灰斑病菌生理小种对２００多份大豆品种进行接种鉴定，筛选出抗８个以上生理小种的抗性资源１８份。鉴定结果表明，灰斑病菌１￣１０号生理小种的致病频率分布在０．２５￣０．５８３之间，其中６、２、３号生理小种具有较高的致病水平；而且大豆品种对１￣１０号灰斑病菌生理小种的抗性在群体水平上表现出同时抵抗１０个生理小种的５￣８个生理小种。     

黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种鉴定

２００６～２００７年在黑龙江省各主要大豆产区采集并分离大豆灰斑病菌菌株２１０个,采用一套鉴别寄主对 采集的大豆灰斑病菌进行鉴定,结果表明：黑龙江省大豆灰斑病菌共有１６个生理小种,除以往报道的１～４号、６～ １１号生理小种外,又增加了５号、１２～１６号等６个新的生理小种。从主要生理小种在黑龙江省内各地的出现频率 来看,以１号小种出现频率最高,为４１．４３％,其次是７号小种,为１３．３３％,１０号小种出现频率为６．６７％,占第三 位。黑龙江省内大豆种植区主要以１号小种占优势,各地小种的组成和比例均有所不同。     

大豆灰斑病菌(Cercospoora Sojina Hara)生理小种鉴定结果初报

1980—1982年在东北三省部份地区采集的一批大豆灰斑病菌菌株,分别接种于不同大豆品种材料上,结果证明,大豆灰斑病菌存在明显的生理分化现象。在此基础上,筛选出六个鉴别寄主(钢5151、九农1号,双跃4号、合交69—231、Ogden、桦南绿大豆,将现有采集菌株分为5个生理小种,即病菌生理小种一号、二号、三号、四号及五号;并明确一号小种是三江平原地区的优势小种。     

黑龙江省大豆灰斑病生理小种监测及主栽品种抗性分析

为明确黑龙江省不同地区大豆灰斑病菌生理小种出现频率及类型,采用自行筛选的鉴别寄主对采自17个不同大豆产区的30份灰斑病菌进行生理小种监测鉴定.已鉴定出7个生理小种(1号、4号、6号、7号、8号、9号、11号)和4个未知生理小种.结果表明:1号生理小种仍是优势小种,出现频率为39%,较2006年下降了9%;其次是7号生理小种,出现频率为28%,较2006年上升了7%.对黑龙江省56份主栽品种进行抗病性鉴定,鉴定出高抗品种4个,垦丰16号、垦丰18号、绥农22号、绥农25号,抗病品种14个.     

2008～2009年黑龙江省大豆灰斑病生理小种的监测

为明确近年黑龙江省主要大豆产区灰斑病生理小种的消长情况,在黑龙江省6个大豆生态区收集鉴定出灰斑病菌样43份,采用自行筛选出的鉴别寄主进行鉴定.共鉴定出18个生理小种,其中1号生理小种仍然为黑龙江省的优势小种,2008年出现频率为27.8%,2009年为40%.15号生理小种有逐年增加的趋势.     

大豆感染灰斑病菌后超氧化物歧化酶活性的变化

用人工接种的方法，分别将灰斑病菌接种在5个不同抗性的大豆叶片上，分析了接种后不同时期大豆叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化规律。结果表明，生理小种和供试品种组合不同，SOD的活性变化规律不同；但总的趋势是随着接种后时间的推移，抗感品种的SOD活性的变化呈曲线上下波动，这种曲线体现了大豆感染灰斑病菌后SOD活性的动态变化规律。因此，认为接种灰斑病菌10个生理小种后大豆叶片中SOD活性的变化是大豆对灰斑病侵染后产生的一种普遍性反应，有利于提高大豆的抗病性；但不宜作为抗性鉴定的指标。     

大豆和灰斑病菌互作中大豆脂质过氧化作用的变化*

在不同抗性的大豆品种和灰斑病菌互作中，通过测定叶片中脂质过氧化产物—丙二醛含量的动态变化，研究了灰斑病菌的侵染对大豆叶片脂质过氧化的影响。研究结果表明，大豆和灰斑病菌的组合不同，脂质过氧化产物—丙二醛含量变化的规律也不同；抗病品种接种致病力强的1号、7号和6号生理小种后，叶片中丙二醛含量均比对照的高，而接种其它生理小种后叶片中丙二醛含量均比对照降低。但是，感病品种接种灰斑病菌后叶片中丙二醛含量均比对照植株的增加，而且增加的幅度很大。     

2006～2010年黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种监测及部分主栽品种抗性鉴定

通过对2006～2010年黑龙江省大豆灰斑病生理小种的监测,明确了大豆灰斑病生理小种出现频率和分布情况.结果表明:1号生理小种在各大豆产区出现频率最高,为50.5%,平均为40.1%;其次是7号,出现频率为35.9%,平均为26.2%.出现频率较高的还有6、10和11号生理小种,平均出现频率分别为18.8%、12.0%...     

黑龙江省大豆灰斑病菌遗传多样性的研究

从100对AFLP引物组合中筛选出多态性高且稳定性好的10对引物组合,对2006-2009年采自黑龙江省各大豆主要产区的121个大豆灰斑病菌菌株进行AFLP 分析,得到148个多态性条带。用UPGMA聚类分析, 121个菌株被归类于111个不同单元型 (带型),以彼此间的遗传距离小于0.81为界, 将111个单元型划分为6个遗传系谱。其中L03、L05和L06为黑龙江大豆灰斑病的优势系谱。L02分布地域比较狭窄,为黑龙江大豆灰斑病的稀有遗传系谱。 大豆灰斑病;扩增片段长度多态性（AFLP）;遗传多样性;大豆灰斑病菌（Cercospora sojina） 中图分类号：S435.11.4 文献标识码 ：A 文章编号：     

大豆锈病病菌生理小种的初步研究

大豆锈病病菌(Phakopsora Rachyrhizi Syd.)的7个菌系接种在8个鉴别寄主上,按照病原的致病力强弱(病斑反应型)初步分为A、B、C、D4个生理小种,其中生理小种A的致病力最强,对各个鉴别寄主都为感病,生理小种B、C、D的致病力比较差,可通过各鉴别寄主区分开。     

灰斑病菌对大豆叶片总多酚和总黄酮的诱导研究

利用大豆灰斑病菌不同致病力的生理小种接种抗感不同的大豆品种,结果表明:大豆叶片内总黄酮类物质的含量与品种的抗病性呈明显正相关;感病品种叶片内总多酚含量变化显著降低,抗病品种总体变化不大.接种致病力强的生理小种能够大幅度提高抗病品种体内总黄酮含量,这一结果可以作为筛选和鉴定抗病品种的一种生化指标;大豆灰斑病菌弱毒菌株能够诱导感病品种体内总黄酮含量提高,进而提高大豆的抗病性,这一结果为大豆灰斑病的生物防治提供了依据.     

黑龙江省大豆新品系双抗大豆灰斑病、疫霉病鉴定

2005年大豆灰斑病采用田间人工喷雾接种方法、大豆疫霉根腐病采用下胚轴伤口接种方法,对黑龙江省大豆新品系进行大豆灰斑病、疫霉根腐病抗性鉴定筛选研究,从中鉴定出5份抗大豆灰斑病、疫霉病的双抗资源,它们是:合00-23,建99-130,哈交98-5129,哈交20-5489,东农276,及一大批单抗灰斑病、疫霉根腐病的种质.并建立了比较全面的抗性调查评价体系.     

水稻抗性基因Pi对福建省稻瘟病菌优势菌群的抗性分析

【目的】抗病品种的合理利用和布局是实现水稻抗瘟持久化的关键因子之一。为明确水稻24个抗性基因在福建省的抗病性及其应用前景,【方法】首先分别采用全国稻瘟病菌生理小种鉴别品种和CO39近等基因系来鉴定2012-2015年间从福建省各稻区种植的普感品种丽江新团黑谷上采集的347株稻瘟病菌单孢菌株的生理小种类型和致病型,再测定24个抗性基因对福建省稻瘟病菌的抗性。【结果】根据全国稻瘟病菌生理小种鉴别品种对菌株的抗感反应,可将供试稻瘟病菌的生理小种划分为6个群36个生理小种,其中ZA、ZB和ZC为主要种群,ZC15、ZD7和ZB15为优势生理小种。根据CO39近等基因系的接种结果,将供试稻瘟病菌划分为17个致病类型,其中I34.1为优势致病型。供试的24个抗性基因对347株福建省稻瘟病菌菌株的抗性频率不同,抗谱为9.80%~89.91%。其中,Pi-k~m、Pi-7(t)、Pi-9(t)、Pi-k~p、Pi-k、Pi-k~h、Pi-z~5和Pi-ta(1)等8个抗性基因的抗病性较强,抗谱均高于70.00%。【结论】说明这8个抗性基因在福建省具有较好的应用前景,育种时可以考虑联合利用这些抗性基因。同时,实验结果表明,这8个抗性基因对主要生理小种的抗谱和主要致病型的抗谱均值高于69.00%,与其对所有测试菌株的抗谱吻合。说明利用稻瘟病菌的优势种群或优势致病型来鉴定水稻品种的抗病性是可靠的。     

过氧化物酶同工酶及其活性与大豆灰斑病抗性的关系

不同抗病性大豆品种接种大豆灰斑病菌前后过氧化物酶同工酶及其活性的研究结果表明,抗病品种在接种前均缺少同工酶Ｃ３带,接种后出现同工酶Ｃ３带;感病品种在接种前后,只是同工酶活性发生变化,没有出现同工酶缺失或增加。接种前,抗病品种的过氧化物酶活性高于感病品种;接种后,抗感病品种过氧化物酶活性均增加,但抗病品种的活性仍高于感病品种。     

黑龙江玉米大斑病菌生理分化研究

用常规鉴别寄主鉴定方法对2005年和2006年采自黑龙江省玉米主产区的48个大斑病菌菌株进行生理分化鉴定。结果表明,在黑龙江玉米产区鉴定出0、1、12、13、23N、123共6个生理小种。黑龙江玉米大斑病菌以0号生理小种为主,所占比例为52.08%;但其他小种有上升为优势小种的趋势,如1、12、13号小种所占比例分别为22.92%、10.42%和8.33%。说明黑龙江玉米产区玉米大斑病菌生理分化组成已发生变化,并且出现了克服多个抗性基因的生理小种,小种毒性组成呈复杂化。     

黑龙江省玉米大斑病菌生理小种组成及变化动态分析

为明确黑龙江省不同生态区玉米大斑病菌生理小种组成及变化动态,采用Ht单基因常规鉴别寄主技术,对2018、2019年采自黑龙江省39个市县的138株玉米大斑病菌菌株进行生理小种鉴定,共鉴定出0、1、2、3、N、12、13、1N、2N、12N和13N号11个生理小种。所鉴定的138个菌株对Ht1、Ht2、Ht3和HtN抗性基因的毒性频率分别为46.1%、15.3%、9.3%和21.5%。分析2005～2019年间黑龙江省玉米大斑病菌生理小种组成结构及变化动态规律,发现近15年黑龙江省大斑病菌生理小种分化呈现日趋复杂化,不断有新的小种出现,从2005年的10个小种到现在16个小种均已被监测到。不同时期各小种组成及出现频率均在不断变化中,0和1号小种始终是该地区的优势小种。