绿色防治柑桔木虱控制黄龙病的策略与技术探讨

黄龙病是毁灭性的柑桔病害,柑桔木虱Diaphorina citri Kuwayama是黄龙病的媒介昆虫。长期生产实践证明,防治柑桔木虱是控制黄龙病的关键措施。目前柑桔木虱主要以大面积联合化学防治为主,有破坏生态平衡和污染环境问题,同时存在食品安全隐患,防治成本也高。广东省肇庆市以捕食螨为主的综合防治技术控制柑桔木虱与黄龙病的经验给我们以启示,从绿色植保角度,科学协调柑桔园主要病虫害的控制和果园的经营管理工作,合理利用生物防治、物理防治和其他生态控制措施,减少化学农药的使用,改善和提高柑桔园生态系统对柑桔木虱等害虫的自控能力,以达到控制黄龙病发生的目的。     

如何防治柑桔木虱

芦柑是永春县农业的优势产业,也是永春县农村的支柱产业,是广大农民收入的主要经济来源,近几年来,柑桔木虱大量发生.2006年春季通过人工观测方法,已在绝大多数的果园观测到柑桔木虱成虫、卵、若虫等,数量多,分布广.柑桔木虱是柑桔黄龙病田间传播的惟一途径,黄龙病病原体能在木虱体内生活,木虱的成虫与4～5龄若虫均能传病,带菌木虱在健树取食时,病原体通过口针进入植株筛管细胞内定居、繁殖,木虱一旦获得病原体,能终身传病,及时防治木虱可有效控制黄龙病的田间传播,因此防治木虱十分重要.     

柑桔黄龙病最新研究进展

本文综述了柑桔黄龙病的最新分布、病原和传播途径、诊断方法、寄主、其传媒昆虫-柑桔木虱的传病特点、耐寒力、生活史和综合防治技术.     

防治柑桔木虱是防止柑桔黄龙病蔓延的关键

<正>柑桔黄龙病是危害我国广东、广西、福建柑桔产区的主要病害,属国内植物检疫对象。植株一旦受害,树势即逐渐衰退,产量由多到少,由少到无,最后全树死亡,被人们称为柑桔树的"癌症"。曾经被该病摧毁的柑桔树数以百万计。该病在江西     

试论柑桔木虱的分布消长及综合防治技术

1广西柑桔木虱分布北限的推移柑桔木虱是柑桔黄龙病传播的媒介昆虫,在我国主要分布在广东、广西、四川、福建、台湾等地。在广西,过去曾认为木虱的分布北限在桂林市,因为桂林以北,l月的极端低温往往低于一5℃,使木虱难以越冬。但近十几年来,桂林地区冬暖年连续出现。以桂林市为例：O年代极端低温为一6℃,对年代一3．IT,80年代一2．gT,op年代一2．ST,使木虱已能安全过冬并建立种群。据lop年调查,在桂林地区,除龙胜、资源两个山区县尚未发现木虱种群外,其余各县均已发现有木虱种群。甚至在湖南的东安、冷水滩等地,也已发现木…     

赣南柑桔木虱发生动态与携带黄龙病菌变化研究

为掌握近年来赣南柑桔木虱发生动态及其携带黄龙病菌变化情况,2016-2020年定点、定时监测了赣南10个县(区)20个正常管理果园的柑桔木虱成虫发生动态变化,并于2018年和2020年利用实时荧光定量PCR检测了 8个县(市)正常管理果园和失管果园柑桔木虱成虫带菌情况.结果表明,赣南地区柑桔木虱成虫发生高峰集中在5月下...     

使用动力烟雾机与手动喷雾器对柑桔木虱药剂防治效果的比较

近几年来，恭城县柑桔黄龙病日趋严重。为使我县的柑桔产业健康持续发展，自2006年12月5日以来，我县举全县之力铲除病树，但在一部分已砍除病树的周边健康柑桔园，每株树上有木虱多的达几百头上千头，若不能及时、彻底扑杀，将对我县柑桔黄龙病综合治理工作形成极大的潜在威胁。     

柑橘黄龙病研究进展

 柑橘黄龙病是柑橘生产中重大病害,其病原菌能够侵染几乎所有的柑橘及其近缘属植物,但目前尚无该病的有效防治方法。随着其在全球范围内的传播,该病已是近年来柑橘生产和研究受到普遍关注的热点。本文试图就近年来围绕柑橘黄龙病病原及其对宿主柑橘的影响、黄龙病的防治以及柑橘抗病育种等方面的最新研究进展作一概述。     

柑桔木虱耐寒性调查研究

柑桔木虱Diaphorina citri Kuw. 是目前已知的柑桔黄龙病唯一传播媒介,也是芸香科植物嫩梢期的一种重要害虫,所以严格防除柑桔木虱是防治黄龙病的一项关键性措施[1].近几年来,随着冬季气温逐年升高,柑桔木虱发生范围也逐年向北扩展,种群数量越来越大,虫口密度越来越高,导致了柑桔黄龙病的蔓延速度加快和危害范围扩大.     

黄龙病对柑桔果实品质及矿质元素的影响

在江西赣州、福建永春和广西桂林分别采集纽荷尔脐橙、椪柑(芦柑)和沙糖桔果实样品,比较黄龙病果实与正常果实在果实大小、形状、可溶性固形物(TSS)、可滴定酸(TA)、维生素C(Vc)和矿质元素含量等方面的差异。结果发现,纽荷尔脐橙和芦柑感病果实的纵径、横径和单果质量均显著低于正常果实,沙糖桔感病果实和正常果实之间这几个指标的差异无显著性;纽荷尔脐橙果实的果形指数显著变小,芦柑和沙糖桔的果形指数则显著变大;各品种感病果实的TSS含量均显著低于正常果实,但是TA和Vc的变化在不同品种之间的表现不一致。纽荷尔脐橙感病果N、P、K、Ca、Mg、S、Al、Mn、Zn、B元素含量显著高于正常果,Na、Cu、Fe元素含量变化不明显;沙糖桔感病果Ca、Al、Mn、Zn、Fe元素含量显著高于正常果,Na元素含量显著低于正常果,其他元素含量变化不明显;芦柑感病果仅Na和Al元素含量显著低于正常果,其他元素变化不明显。     

应应用PCR及Nested-PCR技术检测柑橘黄龙病病原研究

 以采自田间和广东省农业科学院果树研究所防虫隔离网室内嫁接并感染黄龙病的5 个柑橘品种叶片为材料, 以草本指示植物长春花( Catharanthus roseas) 和木本指示植物　柑( Citrus reticulata Blanco) 鉴定为基础, 采用改良的CTAB 法提取总DNA , 在此基础上进行常规PCR 与Nested-PCR 检测, 并对特异目的片段进行克隆、测序。试验证明Nested-PCR 比常规PCR 的灵敏度更高。这两种方法均可以检测出未显症的黄龙病材料, 但Nested-PCR 可以在木本指示植物嫁接后40 d 左右、草本指示植物摩擦接种1 个月左右检测到病原;而常规PCR 在木本植物嫁接后60 d 左右、草本植物摩擦接种近2 个月左右才能检测到病原。常规PCR 所能检测到的最低DNA 的量为pg 数量级; Nested-PCR 检测病原DNA 灵敏度约为常规PCR 的104 倍。     

基于分子技术的柑橘黄龙病研究进展

黄龙病是柑橘生产上的一种毁灭性病害。近年来该病害在世界多个柑橘主产区发生与流行,使其再次引起了世界柑橘生产者和研究者的高度关注。目前认为柑橘黄龙病病原是一种韧皮部难养细菌,暂命名为"Candidatus Liberibacter spp."。随着现代分子生物学技术的迅猛发展,柑橘黄龙病相关菌的全基因组和柑橘全基因组序列日趋完善。我们在这一大背景下主要介绍近5 a来柑橘黄龙病分子水平的研究概况,特别是在分子流行学、基因组学、转录组学、蛋白质组学、病原致病性和寄主抗病性分子机理及防控方法等方面的进展,并对目前研究中存在的困难进行分析,对今后的研究方向进行展望。     

柑橘黄龙病和衰退病的同步PCR和RT-PCR检测

柑橘黄龙病(HLB)和衰退病(CTV)是2种危害严重的世界性柑橘病害,国内外对其病原检测的研究相当多。研究建立了同时检测HLB和CTV的多重RT-PCR体系,从影响多重RT-PCR扩增的引物浓度、Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行体系优化。结果表明,多重PCR反应的退火温度应优先考虑退火温度高的引物,退火温度高的引物所需浓度要大于相应退火温度低的引物。该体系实现了DNA病原和RNA病原的统一检测,进一步体现了多重RT-PCR的优越性。     

柑橘响应黄龙病侵染的韧皮部蛋白2基因CsPP2B15的克隆与表达分析

黄龙病病原菌诱导柑橘筛孔胼胝体过度积累是其致病的一个重要因素。柑橘韧皮部蛋白（Phloem Protein,PP）在筛孔胼胝体积累中起着重要作用。为研究柑橘韧皮部蛋白响应黄龙病亚洲种（Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas）侵染的功能,克隆获得了一个响应黄龙病侵染差异表达的PP基因CsPP2B15的编码区和长1.5 kb的启动子序列,并以高感品种锦橙和耐病品种酸柚老叶和嫩叶为材料,进行基因表达分析。结果发现,CsPP2B15在高感品种锦橙嫩叶中受CLas诱导显著上调表达,而在耐病品种酸柚嫩叶中受CLas诱导显著下调表达,且在叶肉中的表达量显著高于叶脉。嫩叶和嫩梢被认为是柑橘响应黄龙病侵染的早期原初侵染部位。因此,CsPP2B15可能在CLas侵染柑橘早期中起重要作用。CsPP2B15启动子的顺式作用元件预测分析发现,CsPP2B15启动子含有许多与逆境和激素有关的顺式作用元件。进一步构建了CsPP2B15启动子控制GUS报告基因的植物表达载体,转化枳[Poncirus trifoliata（L.）Raf.]上胚轴。GUS组织化学染色和GUS酶活性测定均表明,CsPP2B15启动子具有较强的韧皮部组织特异性。     

柑橘木虱防治药剂及使用技术与抗性管理

黄龙病的发生和危害给柑橘种植造成了严重的损失,因此也使得柑橘木虱的防治倍受重视,但我国登记生产的柑橘木虱杀虫剂较少,笔者在借鉴美国加利福尼亚大学化学防治技术方案的基础上,结合我国农药登记管理,为种植户介绍了系统的柑橘木虱化学防治药剂和使用技术,包括叶面喷施广谱性农药、选择性农药和混配农药,有机用药和土壤处理技术,同时提出了抗性管理方案,柑橘种植户可以根据实际情况,结合农药产品市场选择使用。     

应用PCR检测柑桔黄龙病采样方法研究(初报)

近年来,在浙江省台州、温州和丽水等柑桔主产区发生柑桔黄龙病危害。在病害发生调查和防治实践中,常需对可疑病株进行实验室检测。由于该病田间症状具有复杂性,在应用常规PCR(聚合酶链式反应)技术检测中,常存在病原检出率不高的问题。我们推测采集的疑似样品不具代表性是其关键