2009年滇产大花蕙兰160万盆 2012年预计达400万盆——大花蕙兰产销两旺，未来市场预期看好

2009年12月之后，以大花蕙兰为主的年销花开始火热起来。作为全国大花蕙兰生产中心的云南省，时值销售旺季，各批发商忙碌着为春节消费备花。从目前的生产情况看，2009年云南大花蕙产销情况如何，生产商对未来消费预期作何评价呢？     

大花蕙兰的种苗快速繁殖和栽培技术

介绍了以大花蕙兰幼嫩芽作外植体,采用组织培养法对大花蕙兰原球茎诱导、增殖和分化的技术要点,并对组培苗商品化栽培技术作了阐述。     

大花蕙兰矿质营养研究进展

综述了大花蕙兰生长过程中氮磷钾和菌根真菌的营养作用,介绍了大花蕙兰不同时期的营养特性和需肥规律,并展望未来的发展前景。     

大花蕙兰高山越夏栽培技术

对大花蕙兰在高山基地的栽培管理进行了初步研究,并通过最终开花情况的调查,发现江浙一带可以通过高山越夏栽培,有效控制大花蕙兰的花期。     

大花蕙兰初代组织培养的研究

采用茎尖诱导原球茎的方法对大花蕙兰“瀑布”进行初代组织培养,结果表明,最适诱导培养基为MS,最佳消毒方式是用0.1%的升汞处理10min,对大花蕙兰的原球茎诱导和增殖及幼苗分化的作用极显著。     

大花蕙兰温室栽培技术

大花蕙兰又称虎头兰、东亚兰、喜姆比兰,原种有20多种。经过多年人工杂交育种,已育出数千个优良栽培品种。由于他们与蕙兰     

大花蕙兰及其产业现状

从目前流行的品种、栽培中应注意的问题及生产与销售等方面,对大花蕙兰的产业现状进行了综述和讨论。     

野生蕙兰传粉观察

为了解野生蕙兰的传粉机制,对江西省靖安县中源乡蕙兰的传粉生物学及其形态特征、物候、伴生植物种类等情况进行了调查研究。蕙兰花期为4月中旬至4月末,同一花序上的十余朵花在同一天开放,无明显先后顺序。蕙兰的伴生植物主要为马尾松、杉木、芒萁、映山红和山茶等(居群附近5m)。在观察蕙兰传粉时发现有大量的膜翅目(3种)、双翅目(3种)、鳞翅目(4种)昆虫及一些裂蝽、蜻蜓在兰花周围的映山红等植物旁飞行停留,然而其中只观察到中华蜜蜂对蕙兰有访花行为。另外,野生蕙兰自然结实率较低(7.5%),自交亲和,不存在无融合生殖。     

云南欲借鉴洋兰产销模式筹谋国兰产业化发展

最近,在云南省花卉产业办公室组织召开的国兰产业座谈会上,针对今年大宗兰价持续低迷、惜售现象突出、交易冷清等问题,云南省兰花协会会长、兰界知名专家潘光华教授提出：借鉴云南大花蕙兰等洋兰规模化、标准化的生产模式和批量分销的营销模式,抓住机遇,转变观念,树立信心,筹谋云南国兰产业化发展。     

不同大花蕙兰种内杂交坐果分析

进行了适宜四川地区栽培的大花蕙兰品种与其优良杂交F_1代株系的种间杂交实验,结果显示,在64个杂交组合中,67.2%的杂交组合子房明显膨大且果荚发育,但授粉6个月后未变黄脱落的仅有25个组合、65个杂交果,分别占组合数、总授粉花朵数的39.1%、20.8%。231、239-2016-1、236-1、217-1作父本时杂交结果率较高(均高于55%);黄奥斯、205、236-2016-13作父本时杂交结果率较低,或未获得果荚。品种本身的遗传特性对大花蕙兰的结果率有较强影响。各组合果荚生长曲线走势大致相同,授粉后10～14 d子房开始膨大,并于150 d趋于平稳。落果中大部分于授粉后45 d内脱落,第二次落果高峰出现在授粉后150～180 d。     

虎头兰栽培技术要点

虎头兰，兰科兰属（Cymbidium）中虎头兰亚属植物的总称，又称为大花蕙兰、西姆比兰，1889年由英国首次培育而得。虎头兰叶长碧绿，花姿粗旷，豪放壮丽，是肚界著名的“兰花新星”，它具有国兰的幽香典雅，又有洋兰的丰富多彩，在国际花卉市场十分畅销，由于其生长健壮，花型大而丰满，色泽鲜艳，花期长，任亚热带及温带地区广泛栽培，深受世界各国人民的喜爱。     

大花君子兰新品种扬君1号选育与栽培技术

大花君子兰新品种选育工作在我国进展较为缓慢,有效育种途径较为单一,效率较低。扬君1号是江苏里下河地区农业科学研究所利用60Co-γ射线辐射诱变技术选育的大花君子兰新品种,该品种株型紧凑,叶片齐整对称,叶肉厚实,脉纹清晰,叶片长宽比协调,花期早,花棕黄色,观赏性佳,适应性好,抗病性中等,具有很好的应用前景。本文介绍了该品种的选育过程、品种比较试验结果、形态特征、生物学特性以及配套栽培技术,为大花君子兰新品种选育提供了新的途径,并为提高其品种更新效率奠定了基础。     

观花藤本植物新秀——大花老鸭嘴

大花老鸭嘴（Thunbergia grandiflora）别名大邓伯花,为爵床科山牵牛属常绿藤本。原产孟加拉和印度北部,早在1910年台湾就有引进的纪录,但是至今仍然只有零星的栽培,主要应用于庭园之中。近年来．随着立体绿化的加强,已逐步开始应用于城市园林绿化,并取得了较好的景观效果。     

兰花杂交育种中杂种F_1的早期鉴定

为了更好地在兰花育种中判别真杂种,采用SRAP分子标记技术对春兰紫萼×大花蕙兰日本绿的10个杂种F1株系进行杂种真实性鉴定。结果表明,21对多态性较高的随机引物共扩增得到364条带,多态性条带达307条,占总带数的84.34%,试验所选10个杂种F1株系均为真实杂种,且与母本相似性较高。聚类分析表明,SRAP分子标记技术可作为兰花杂交育种早期杂交种筛选鉴定的有效方法。因此,利用SRAP分子标记技术可为兰花育种筛选提供理论依据,加快兰花育种进程。     

大花蕙兰离体培养技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,探讨外源激素对原球茎分化、增殖与不定根形成的影响,结果表明:MS 6-BA0.5~1.0mg/L NAA0.1~0.3mg/L AC(活性炭)2.0g/L的培养基对原球茎的分化及增殖效果好;1/2MS 6-BA0.1mg/L NAA0.5mg/L AC2.0g/L的培养基,50d内生根率可达93.3%。在水苔或水苔∶椰糠=1∶1的基质中驯苗,成活率可达92%以上。     

4种草花新品种在南宁市引种栽培试验研究

本文对翠菊、风铃草、大花海棠和圆叶肿柄菊等4种草花新品种进行引种栽培试验。通过主要性状调查分析得出,适合南宁市引进并具有生产应用价值的品种为大花海棠、翠菊、风铃草等3个品种,其中大花海棠的适应性最强,观赏期长,适于花坛植物配植及绿地大面积栽植。翠菊适应性较强,花期春季且花期长,植株矮,适用于盆栽和花坛观赏。风铃草生长速度快,花期长,适于配置小庭园做花坛、花境材料。圆叶肿柄菊植株生长过程叶片易变黄,观赏性降低,不适宜在南宁推广应用。     

清新秀雅数碗莲

<正>炎炎夏日,酷暑炙人。可阳台上那几盆盛开的碗莲却让我感觉满目清新,仿佛置身清凉世界一般,酷暑皆忘。我爱花,家里阳台、窗台上摆满了大大小小100多盆花,而最让我动情和珍爱的却是那几盆碗莲。     

石榴盆景日常养护

为了保持石榴盆景的观赏性,在日常养护中要做好浇水、施肥、修剪、促花、保果及翻盆等工作。     

基于C8051F005的组培CO2微环境调控系统的研制与试验

基于C8051F005芯片设计开发一种新型组培气体微环境控制系统,采用高纯度CO2定压定量供给和自动箱内循环在线监测技术,成功解决了CO2气体难以自动精确施放和传感器检测精度及其稳定性的问题,实现了组培微环境CO2浓度的按需设定和自动控制.该系统能够同时记录CO2浓度的下降量和时长,既可用于研究不同组培微环境因子对组培苗同化CO2速率的影响,又能用于规模化组培育苗生产.以驱蚊香草、冬青、大花蕙兰组培苗为实验材料,验证系统可靠性与可行性.结果表明该系统运行可靠,控制精度高,能够满足规模化组培育苗对气体微环境调控的需求和组培微环境建模的科研要求.     

春兰与大花蕙兰杂交种红花呈色机理初探

为探究兰属杂交种红花的呈色机理,选择绿花春兰和黄花大花蕙兰的红花杂交种黄金梅为试验材料,通过小花蕾期和始花期花瓣的转录组测序分析,筛选影响花色的关键结构基因及调节基因,实时荧光定量PCR(qPCR)验证基因的差异表达,分光光度计法检测花瓣色素(类黄酮、叶绿素A、叶绿素B、花青苷)的含量。结果表明,通过测序共获得113 780条单基因(Unigene),其中200~300 bp的Unigene占比42.68%;44 088 个Unigene获得注释信息;与小花蕾期花瓣比较,始花期花瓣上调基因有1 855个,下调基因有2 494 个;差异表达基因(DEGs)被GO数据库注释划分为47个功能组;1 219个DEGs被KEGG数据库注释,涉及166条代谢途径;根据KEGG代谢通路及基因注释结果,筛选出与花色相关的54个关键结构基因和21个转录因子;花青苷合成基因DFR、ANS、3,5GT及转录因子Zm1、Hv1、MYB305表达量在始花期上调, 在NCBI库BLAST同源基因发现黄金梅DFR、ANS、3GT基因与大花蕙兰的基因同源性最高,5,3GT、3,5GT、Zm1基因与蝴蝶兰和石斛兰的基因同源性最高,转录因子Hv1、MYB305与建兰的基因同源性最高。qPCR参试基因表达量变化与转录组测序结果趋势一致。各阶段花瓣总黄酮的含量显著高于类胡萝卜素和叶绿素含量;始花期花瓣中花青苷含量升高。本研究结果为兰属杂交种花色基因的功能分析提供了参考。