新生动物与不同胚胎胃肠和子宫内正常菌群的研究

对常规饲养及正常分娩的新生仔猪、仔兔、犊牛和妊娠不同日龄猪胚、兔胚、鼠胚的胃肠和子宫内容物或粘膜分泌物，分别取样分离培养，革兰氏染色、镜检、照相，并对部分初筛菌落分离纯化培养，加以生化试验，同时进行原位粘膜触片、印片和扫描电镜制片，首次发现这些新生动物及胚胎普遍存在着与一般健康动物正常菌群相似的类群，有革兰氏阳性、阴性大小不等的球菌、链球菌、杆菌和梭状芽胞杆菌等“原藉菌”，这在国内外微生物学和微生态学研究领域均属新发现。本文初步探讨了有关新生动物和不同胚胎正常菌群的来源、性质及其生物学意义。     

丁酸梭菌对肠道健康调节作用及应用研究进展

正丁酸梭菌是从健康人和动物肠道中分离的一种革兰氏阳性芽孢杆菌,具有耐热、耐酸,耐多种抗生素等生物学的特性。丁酸梭菌在肠道内具有调节肠道菌群平衡、改善肠道健康,提高动物生长性能及改善肉品质等作用,具有良好的应用前景。丁酸梭菌,又名酪酸梭菌,是一种专性厌氧的革兰氏阳性芽孢杆菌。丁酸梭菌是人和动物肠道的正常菌     

渔用芽孢杆菌制剂中菌株的分离与鉴定

为了解不同剂型渔用芽孢杆菌制剂中优势菌株情况,本研究对市售4种不同类型、使用效果良好的芽孢杆菌制剂进行培养分离、革兰氏染色和16S r RNA测序鉴定。结果显示:酶制剂中地衣芽孢杆菌为优势菌群,饲料添加剂中枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌为主要菌群,复合菌中地衣芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌为主要菌群,粬种中的主要菌群为地衣芽孢杆菌。据结果推测,地衣芽孢杆菌为目前水产养殖业较为普遍使用的芽孢杆菌。     

风水梁獭兔养殖园区一株兔巴氏杆菌的分离及鉴定

兔巴氏杆菌病是一种因兔感染巴氏杆菌而引起的急性传染病,也称兔出血性败血症。本试验从内蒙古风水梁獭兔养殖园区病死幼兔肝脏中分离到一株细菌,通过对病死兔的临床解剖及细菌的菌落形态学观察、细菌革兰氏染色判断为疑似巴氏杆菌。对分离到的菌株进行生化反应、动物试验及PCR种属鉴定。结果显示该株细菌为多杀性巴氏杆菌。药敏试验结果显示该菌对头孢拉定、氟苯尼考、环丙沙星、氧氟沙星、复方新诺明高度敏感。     

细胞核移植技术在研究太湖猪高繁殖性能核外基因效应中的应用

细胞核移植技术细胞核移植技术 ,根据核供体细胞的不同 ,有胚胎细胞核移植、胚胎干细胞核移植、胎儿成纤维细胞核移植和体细胞核移植。以核移植为核心技术的动物克隆技术 ,其基本技术环节除基本显微操作外 ,主要包括供核的分离、受体细胞的去核、核卵重组、重组胚的融合、核移植胚的培养与移植或重复克隆。供体核的分离胚胎细胞用 0 2 %链霉蛋白酶预处理胚胎 ,去胚胎的胶膜及透明带 ,离出单个卵裂球。目前在胚细胞核分离技术中有两大重要进展 :①胚胎干细胞系建立──胚胎干细胞在发育阶段上类似于内细胞团细胞 ,胚胎干细胞系是早期胚胎经…     

兔波氏杆菌病病原的分离与鉴定

从不同日龄病、死兔的肺部病变组织中分离到３株细菌，经形态特征、培养及生化特性、药敏试验以及动物接种回归试验等，结果表明，分离的３株细菌都是有鞭毛、能运动、无芽胞的革兰氏阴性小杆菌，在血平板上呈β溶血，在包－姜氏基上能产生棕色色素，且能与兔支气管败血波氏杆菌参考菌株Ｓ８０１０３抗血清发生凝集，用波氏杆菌参考菌株Ｓ８０１０３免疫过的兔不能抵抗波氏杆菌分离菌株的攻击，发病死亡，并且可从死亡兔体内分离到相应的细菌，而用波氏杆菌分离菌株Ｂｒ－Ｓ９５免疫的兔全部获得保护。     

兔双歧杆菌的生物拮抗与药敏试验

采用试管混合培养法和纸片法分别对兔双歧杆菌做了生物拮抗试验和药物敏感性试验。结果表明，免双歧杆菌对肠道正常菌群及病原菌有调节与拮抗作用，且对多种抗生素敏感、提示在治疗肠道感染时．应尽量避免拌饲或饮用对兔双歧杆菌敏感的药物，否则会使肠道感染加重或蔓延。     

兔双歧杆菌的生物拮抗与药敏试验

采用试管混俣培养法和纸片法分别对兔双歧杆菌做了生物拮抗试验和药物敏感性试验。结果表明，兔双歧杆菌对肠道正常菌群及病原菌有调节与拮抗作用，且对多种抗生素敏感。提示在治疗肠道感染时，应尽量避免拌饲或饮用对兔双歧杆菌敏感的药物，否则会使肠道感染加重或蔓廷。     

羊伪结核病病原的分离鉴定

从不同羊场的山羊颈部淋巴结脓肿处分离到5株革兰氏阳性、无荚膜、无芽胞的多型性球杆菌,其对青霉素等药物有很强的抗药性,对强力霉素高敏.根据其形态学、培养特性、生化特性及致病性试验、动物回归试验和血清学试验结果,判定所分离的5株菌为伪结核棒状杆菌.     

兔早期胚胎PCR性别鉴定体系的建立

根据兔SRY基因序列设计两对引物作为兔雄性特异性引物,根据兔APP基因序列设计1对引物作为内标引物,分别建立了兔早期胚胎性别鉴定的双重PCR和巢式PCR反应体系,在不同浓度的基因组DNA和兔早期胚胎上进行性别鉴定应用,同时,对兔SRY巢式PCR引物特异性进行了分析。结果表明,多重PCR扩增兔基因组DNA可以准确判定其性别,扩增灵敏度为100pg基因组DNA;多重PCR鉴定24枚兔32细胞桑椹胚性别,只能对整胚成功鉴定。巢式PCR,公兔基因组DNA扩增出282bp的SRY基因片段,母兔没有扩增产物,扩增灵敏度为10pg;对24枚兔32细胞桑椹胚性别鉴定结果表明,巢式PCR可以对少至4个胚胎细胞进行准确鉴定,同一胚胎结果符合率为100%(24/24)。SRY引物只对兔雄性基因组DNA特异,而其他动物(人、牛、绵羊、小鼠)雄性DNA及兔的冲卵液,均无PCR产物。