仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性研究

为了考察仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性,根据《兽药试验技术规范汇编》的要求选用小白鼠进行了急性毒性试验和抗炎试验。采用灌胃和腹腔注射给药进行急性毒性试验。结果表明仔猪痢清口服液实际无毒;用小鼠耳廓肿胀法观察了仔猪痢清口服液的抗炎效果,结果表明仔猪痢清口服液对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀有一定的抑制作用。     

鸡树条荚蒾抗炎活性研究

通过二甲苯致耳肿胀实验及毛细血管渗透性实验,研究了鸡树条荚蒾(V iburnum sargentii)抗炎活性.结果表明:与模型组比较,鸡树条荚蒾茎枝(15、20 g?kg‐1组明显抑制小鼠耳廓肿胀,鸡树条荚蒾茎枝(10、15、20 g?kg‐1)呈现量效关系;与模型组比较,鸡树条荚蒾茎枝(15、20 g?kg‐1)组毛细血管通透性明显降低,鸡树条荚蒾茎枝(10 g?kg‐1)也可以降低毛细血管通透性,鸡树条荚蒾茎枝(10、15、20 g?kg‐1)之间有一定的差异,但量效关系不明显.因此,鸡树条荚蒾茎枝(15、20 g?kg‐1)对二甲苯诱发小鼠急性炎症模型有效,鸡树条荚蒾10 g?kg‐1无明显抗炎效果,说明中药的抗炎效果与剂量呈量效关系.     

番茄红素微胶囊的制备及抗炎活性分析

以辛烯基琥珀酸淀粉钠和麦芽糊精分别加阿拉伯胶为壁材,制备番茄红素微胶囊,测定番茄红素微胶囊的包封率,分析其在不同温度条件下的稳定性;采用体外脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞、BPH–1细胞与体内佛波酯(TPA)诱导小鼠耳肿胀模型,探讨番茄红素微胶囊的抗炎活性及其抗炎机制。结果表明：辛烯基琥珀酸淀粉钠和阿拉伯胶质量比为2∶1的复合壁材制备得到的番茄红素微胶囊的包封率为85.43%,在45℃条件下,番茄红素微胶囊中番茄红素保留率超过50%;在0.5～10.0μg/mL范围内,番茄红素微胶囊对LPS诱导分泌NO的抑制率为8.83%～72.33%,其IC50为3.76μg/mL;10.0μg/mL番茄红素微胶囊对BPH–1细胞增殖的抑制率高达52.17%,其IC50为8.33μg/mL;番茄红素微胶囊对TPA诱导小鼠耳肿胀的抑制率为38.45%,显著抑制TNF–α、IL–6、MDA、ROS细胞因子过度表达,抗炎作用优于番茄红素油树脂。可见,番茄红素微胶囊比番茄红素油树脂具有更好的稳定性及抗炎活性,其作用机制与抑制TNF–α、IL–6、MDA、ROS过度表达有关。     

紫花地丁水提物急性毒性试验及其抗炎镇痛作用研究

采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和鸡蛋清致小鼠足肿胀法研究紫花地丁(Viola philippica)水提物高、中、低剂量(9.0、6.0、3.0 g/kg)抗炎作用,采用热板致痛法和醋酸致扭体反应法研究其镇痛作用,并测定紫花地丁水提物的小鼠最大耐受量(MTD).结果表明,紫花地丁水提物对小鼠灌胃给药MTD为480 g/(kg·d).与空白组比较,紫花地丁水提物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀及鸡蛋清致小鼠足肿胀均有显著的抑制作用(P＜0.05～P＜0.01),并能显著减少醋酸致小鼠扭体反应次数(P＜0.05～P＜0.01),显著提高热板致痛小鼠痛阈值(P＜0.05).表明紫花地丁水提物毒性较低,具有较强的抗炎镇痛作用.     

六茜素的药效学和急性毒性研究

[目的]分析测定六茜素的药效学及急性毒性。[方法]利用药敏试验、体内抑菌试验测定六茜素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等6种细菌的药效学,灌胃法测定六茜素对动物模型的急性毒性。[结果]六茜素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等6种细菌均具有良好的抑菌效果,其抑菌效果优于青霉素、庆大霉素;六茜素对大肠杆菌、绿脓杆菌感染的动物模型的治疗效果显著,治疗率均为100%,且优于环丙沙星对绿脓杆菌动物感染模型的疗效;六茜素对小白鼠的最小致死(MLD)剂量为400 mg/kg,半数致死(LD50)剂量为513.25 mg/kg。[结论]分析测定了六茜素的药效学和急性毒性,为进一步临床应用六茜素治疗动物疾病奠定基础。     

30个灵芝菌株的抗炎活性筛选评价

利用炎症细胞模型,对30个灵芝菌株进行抗炎活性评价,筛选获得抗炎活性良好的菌株。采用热回流提取法制备灵芝子实体的乙醇、水提取物,分别获得30个灵芝子实体的总三萜和总多糖,利用脂多糖(LPS)诱导RAW246.7细胞产生NO的炎症模型,以梯度灵芝提取物(0,12.5,25,50,100μg/mL)作用于细胞炎症模型,以gress法测定NO释放量,MTT比色法测定细胞活力,综合NO释放量和细胞活力,评估灵芝有效成分提取物的抗炎活性。结果表明,30个灵芝总三萜提取物对Raw264.7细胞活力有不同程度的抑制作用,25个灵芝总三萜提取物均具有较好的抑制NO生成的作用,抑制率>60%。30个灵芝总多糖提取物具有促进Raw264.7炎症模型生成NO的作用,不具有抗炎活性。筛选获得编号GL219、GL 167灵芝菌株的总三萜提取物在浓度为12.5μg/mL下,抗炎活性良好(NO抑制率>60%)且无细胞毒性。     

中药“炎痈饮”抗炎镇痛活性研究

该文旨在研究中药“炎痈饮”对小鼠急性炎症的抗炎镇痛效果.试验采用小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀研究中药“炎痈饮”的抗炎效果及其对醋酸扭体反应的镇痛效果.结果表明:中药“炎痈饮”各剂量组均能不同程度地抑制小鼠耳廓肿胀,其中中剂量组与对照组差异显著(p＜0.05),效果优于地塞米松组和中药高、低剂量组;“炎痈饮”高、中、低剂量组在注射蛋清后4h足趾肿胀率显著低于对照组,差异极显著(p＜0.01);中药各剂量组均能降低醋酸致小鼠扭体反应次数,“炎痈饮”中剂量组效果更佳,与对照组差异显著(p＜0.05).研究结果显示中药复方“炎痈饮”对急性炎症抗炎效果显著,且具有一定程度的镇痛作用.     

清肺止咳颗粒主要药效学和急性毒性研究

【目的】研究清肺止咳颗粒的止咳、解热、抗炎以及急性毒性作用。【方法】用浓氨水诱导制作小鼠咳嗽模型,观察清肺止咳颗粒对模型小鼠的镇咳作用;采用蛋白胨制作家兔发热模型,观察清肺止咳颗粒对发热家兔的解热作用;采用二甲苯致炎法制作小鼠耳廓炎症模型,观察清肺止咳颗粒的抗炎作用;测定清肺止咳颗粒小鼠灌服给药的急性毒性。【结果】清肺止咳颗粒可明显延长浓氨水引起小鼠咳嗽的潜伏期,并可减少小鼠2 min内咳嗽的次数;清肺止咳颗粒可显著抑制蛋白胨引起的家兔体温升高,并对由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;急性毒性试验中未观察到明显的毒性反应,小鼠最大耐受量为320g/kg。【结论】清肺止咳颗粒具有显著的清热止咳作用,且毒性较小。     

泡桐花提取物抑菌抗炎活性评价

[目的]探究泡桐花资源在饲料添加剂中的开发利用.[方法]制备兰考泡桐花不同提取物,采用牛津杯法测定其抑菌活性,采用梯度稀释法确定其最小抑菌浓度.利用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,评价泡桐花提取物抗炎活性.[结果]泡桐花水提物对金黄色葡萄球菌、四联球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的抑制作用最为显著,其醇提物对白色念珠菌具有一定的抑制作用.泡桐花水提物的抗炎作用最佳,在试验浓度范围内2 mg/mL泡桐花水提物对细胞内炎症因子一氧化氮(NO)的清除能力最显著.[结论]泡桐花水提物具有较显著的抑菌抗炎活性,可作为理想的饲料添加剂加以开发.     

辣椒生物碱的高速逆流色谱分离及抗炎活性测定

以干辣椒为材料,正己烷为溶剂,提取辣椒中的生物碱,采用高速逆流色谱法进行分离、纯化,利用质谱和核磁共振鉴定化合物的结构,测定其抗炎活性。结果表明:采用正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水、冰乙酸的体积比15∶15∶20∶20∶7.5为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2 m L/min,主机转速850 r/min,分离温度25℃,检测波长为270 nm,300 min内连续2次进样,每次进样300 mg,获得22 mg、纯度为98.2%的化合物1,16 mg、纯度为98.0%的化合物2;经质谱及核磁共振鉴定,化合物1为二氢辣椒素,化合物2为辣椒素;二氢辣椒素、辣椒素对巨噬细胞RAW264.7的活力没有影响,对巨噬细胞RAW264.7释放NO的半抑制浓度分别为(42.66±4.88)、(25.68±3.86)μmol/L,明显低于阳性对照吲哚美辛((127.88±2.45)μmol/L),辣椒素和二氢辣椒素对巨噬细胞RAW264.7的抗炎作用均明显强于吲哚美辛,且辣椒素的抗炎效果好于二氢辣椒素。     

毒死蜱对大鳞副泥鳅的急性毒性及遗传毒性研究

为了估测毒死蜱的环境毒性,以大鳞副泥鳅为试验动物,设置毒死蜱对其急性毒性和遗传毒性试验,研究毒死蜱对大鳞副泥鳅的半数致死质量浓度(LC50)和红细胞DNA的损伤程度。结果表明:毒死蜱对大鳞副泥鳅24、48、96h的LC50分别为524.76、291.53、193.20μg/L,安全质量浓度(SC)为26.99μg/L;试验各组(毒死蜱质量浓度分别为26.99、45.11、63.23μg/L)的红细胞微核率均高于空白对照组,其最高微核率出现在最高剂量组(63.23μg/L)染毒后的第6天,为4.111‰,微核率与毒死蜱质量浓度和染毒时间呈正相关。毒死蜱具有较强的环境毒性,并表现出明显的时间-剂量效应。     

蛹虫草基质多糖的急性毒性及亚慢性毒性研究

以急性毒性试验和亚慢性毒性试验研究蛹虫草基质多糖(Cordyceps militaris stroma polysaccharides,CMSP)的安全性,急性毒性试验采用ICR小鼠120只,随机分成6组,设空白对照组和不同剂量CMSP试验组(750、1 500、3 000、6 000、12 000 mg/kg)。亚慢性毒性试验采用SD大鼠80只,随机分成4组,设空白对照组和低、中、高3个剂量CMSP试验组(150、300、600 mg/kg)。结果表明,在14 d的观察中,急性毒性试验中各组小鼠未出现中毒症状和死亡情况,且灌胃剂量超过10 000 mg/kg。亚慢性毒性试验中,试验各组与空白对照组在体重增加、摄食量、血液指标、血液生化指标、尿常规、脏器指数及组织病理相比无明显差异,由此可知,CMSP实际为无毒物,且对大鼠未观察到有害作用水平为600 mg/(kg·d)。     

大戟、芫花反甘草在小鼠急性肝损伤条件下的毒性研究

以健康小鼠腹腔注射法测定单味大戟、芫花与甘草及其不同比例的半数致死量(LD_(50))。用4％CCl_4皮下注射法使小鼠发生急性肝损伤,再以上述中药LD_(50)对这些小鼠进行毒性实验。动物实验结果表明,大戟、芫花分别与甘草以不同比例配伍给予健康实验动物时,其毒性增强。在肝损伤小鼠,其情况也是一样,但当大戟、芫花与甘草等量配伍时,其毒性降低。若口服给药,动物机体无毒性反应。显然,这些中药的配伍毒性和用药途径有关。     

中药CA的急性毒性和长期毒性研究

采用最大耐受量测定法和30d喂养试验,测定小白鼠的最大耐受量和长期毒性.急性毒性试验结果表明,小白鼠灌胃最大耐受量为160g/kg(生药),相当于日临床用药量的160倍;30d长期毒性试验结果表明,小白鼠的一般状况、体重、血液学指标、血液生化指标及其脏器指数与对照组相比无显著性差异(p>0.05),3个剂量组间比较也无显著性差异(p>0.05).即中药CA安全无毒性.     

大鼠口服五氯柳胺混悬剂的急性毒性研究

为了对五氯柳胺混悬剂的安全性进行评价,采用简化寇氏法进行了大鼠的急性毒性研究。首先通过预试验的最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0)确定给药剂量及试验分组。灌胃给药,观察7 d,记录死亡数,计算LD50及95%的置信区间。结果表明,五氯柳胺混悬剂对大鼠的急性毒性LD50为3.333g/kg,95%的置信区间为3.084 6~3.600 8 g/kg。表明如按照化学药物剂量分级,五氯柳胺混悬剂可认定为低毒物质。     

有机胂添加剂对蛋白核小球藻及大型蚤的急性毒性研究

为评估有机胂添加剂对水环境的影响,以蛋白核小球藻、大型蚤为研究对象,研究了洛克沙胂、阿散酸对蛋白核小球藻和大型蚤的急性毒性.结果表明:洛克沙胂、阿散酸对蛋白核小球藻的24、48、72、96 h的半数有效抑制浓度(EC50)分别为:190.55、263.03、346.74、389.05 mg·L-1;239.88、308.18、418.12、410.40 mg·L-1(以原型药物计);均大于100 mg·L-1,在水环境中为低毒级化合物(急性Ⅲ化学物质以下).对大型蚤24 h-EC50分别是49.77、83.70 mg·L-1;48 h-EC50分别是39.00、57.48 mg·L-1,48 h-LC50分别是44.19、61.97 mg·L-1(均以原型药物计);依据蚤类急性活动抑制毒性分级标准,它们属于中毒级化合物.     

清塘净对鱼类等水生生物急性致毒的研究

清塘净对鱼类等水生生物毒性强，毒力降解速度较快，是好的清塘药物。对黄鳝等水生生物９６ｈ的ＬＣ５０及安全质量浓度分别为：黄鳝２．４１ｍｇ／Ｌ和０．２４１ｍｇ／Ｌ；鲤鱼苗０．３８ｍｇ／Ｌ和０．０３８ｍｇ／Ｌ；草鱼苗０．４１ｍｇ／Ｌ和０．０４１ｍｇ／Ｌ；大型蚤０．５２ｍｇ／Ｌ和０．０５２ｍｇ／Ｌ；湖螺２．３３ｍｇ／Ｌ和０．２３３ｍｇ／Ｌ；泥鳅３．０４ｍｇ／Ｌ和０．３０４ｍｇ／Ｌ。     

聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性研究

研究聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性。通过对昆明种小鼠进行腹腔注射聚肌胞注射液,对其急性毒性和亚慢性毒性进行评价。急性毒性试验表明,用药后4 h各组小鼠开始出现死亡,死亡时间多集中在用药后4~12 h,LD50为59.73 mg/kg。亚慢性毒性试验表明,用药后7 d高剂量组小鼠体重显著低于低剂量组,中剂量组脾脏系数显著低于对照组和高剂量组,中、高剂量组红细胞压积显著低于对照组。高剂量组总蛋白含量显著低于低剂量组和对照组,高剂量组白蛋白含量亦显著低于对照组。病理学检查发现高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症。聚肌胞的急性毒性较大,大剂量长期使用可导致贫血和轻微肝脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。     

九灵胃康的急性及亚慢性毒性研究

将九灵胃康胶囊的生药粉给昆明种小鼠在10．00、7．69、5．92、4．55、3．50、2．69、2．07g/kg剂量1次灌胃，试验结果用Bliss法计算，得LD50为4．37g/kg(3.74-5.09g/kg);九灵胃康粉以2．10、1．05、0．525g/kg给wistar大鼠连续饲喂10周，停药恢复观察2周，结果显示，各组动物在给药期和恢复期均存活，无一死亡，大剂量组少数动物在给药期出现轻度腹泻，其他各组动物在给药期和恢复期的饮食、体重、外观特征、行为活动、粪便性状均正常，血液学检查、血液生化指标检测、主要脏器重量及脏器系数均在正常值范围内。病理学检查观察到大剂量组少数动物在给药期末的肝脏和小肠粘膜有轻度病变，但在恢复期和其它组动物均未见异常。结果表明，九灵胃康为低毒级药物，以临床剂量的24、12和6倍给与试验动物，大剂量对少数动物有关指标的损伤性病变是可逆的，不致产生毒性反应，临床给药剂量是安全的。